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战略审计报告辉瑞 - 品牌制药制造（美国）
该战略审计报告的目的是对Pfizer Inc.业务运营的不同方面进行深入分析，并概述Pfizer在品牌制药行业中采用的不同类型的策略。审核包含对公司历史和战略领导力策略，外部环境，内部环境，绩效和竞争动态的分析。研究了这些方面，为在环境背景下进一步分析辉瑞的策略提供了基础。本报告还分析了公司的业务和公司级策略，最近的合并和收购，公司治理实践以及组织结构和控制的影响。通过这些分析，我们得出的结论是，辉瑞公司最近的战略决策是该公司未来计划的不错选择。
Pfizer Covid-19疫苗安全监测和监视
药物类频率百分比（％）艺术药物15 16.0抗糖尿病药物13 13.8心血管药物15 16.0抗感染药物19 20.2 CNS药物3 3.2 GI药物4 4.3呼吸药物3 3.2 NSAIDS 3 3.2 NSED 3 3.2其他6 6.4 6 6.4不指定13.8总计94总计94 100
接种辉瑞或 Moderna 疫苗后
请访问。此文件已退役。请访问 VaccinateLACounty.com 或 http://publichealth.lacounty.gov/acd/ncorona2019/docs/vaccine/AfterVaccinationSummary.pdf 了解信息。
辉瑞-BioNTech/Comirnaty COVID-19 mRNA 疫苗
检查小瓶是否有紫色塑料盖。 如果小瓶有灰色塑料盖，请参阅 Comirnaty 30 微克/剂量注射分散液或 Comirnaty Original/Omicron BA.4-5 (15/15 微克)/剂量注射分散液的产品信息。 如果小瓶有橙色塑料盖，请参阅 Comirnaty 10 微克/剂量注射分散浓缩液或 Comirnaty Original/Omicron BA.4-5 (5/5 微克)/剂量注射分散浓缩液的产品信息。 如果小瓶有栗色塑料盖，请参阅 Comirnaty 3 微克/剂量注射分散浓缩液的产品信息。辉瑞-BIONTECH/COMIRNATY COVID-19 mRNA 疫苗 30 微克/剂浓缩液稀释前解冻，用于注射（12 岁及以上）
辉瑞-BioNTech/Comirnaty COVID-19 mRNA 疫苗
在研究 4（一项安慰剂对照加强研究）中，从研究 2 中招募的 16 岁及以上的参与者在接种第二剂辉瑞-BioNTech/Comirnaty COVID-19 mRNA 疫苗后至少 6 个月接受了辉瑞-BioNTech/Comirnaty COVID-19 mRNA 疫苗加强剂（5,081 名参与者）或安慰剂（5,044 名参与者）。总体而言，在盲法安慰剂对照随访期内，接种加强剂后的中位随访时间为 2.8 个月（范围为 0.3 至 7.5 个月），截至截止日期（2022 年 2 月 8 日）。其中，1,281 名受试者（895 名辉瑞-BioNTech/Comirnaty COVID-19 mRNA 疫苗受试者和 386 名安慰剂受试者）在接种辉瑞-BioNTech/Comirnaty COVID-19 mRNA 疫苗加强剂量后接受了 ≥4 个月的随访。未发现辉瑞-BioNTech/Comirnaty COVID-19 mRNA 疫苗的新不良反应。
辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗：储存及其他 - ...
或符合保持适当温度的容器，并配备数字数据记录器，可监测温度长达 12 小时。有关详细指南，请参阅运输辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗。
辉瑞公司 - 民事调查要求
12. “文件”在此以最广泛的意义使用，指所有记录和其他有形表达媒体，无论其性质如何以及在何处创建、制作或存储（手动、机械、电子或其他方式），包括但不限于所有版本（无论是草稿还是最终版本）、所有带注释的或不合规的或其他副本、电子邮件（电子邮件）、即时消息、短信或其他无线设备消息、语音邮件、日历、记事簿、预约簿、日记、书籍、文件、档案、笔记、确认书、账户报表、信函、备忘录、报告、记录、日志、登记册、分析、计划、手册、政策、电报、传真、电传、电报、电话记录、电话消息、消息单、会议纪要、笔记或记录或对话或通讯或会议的记录、录音带、录像带、磁盘和其他电子媒体、缩微胶卷、缩微胶片、存储设备、新闻稿、合同、协议、通知和摘要。任何非同一版本的文件均构成本定义内的单独文件，包括但不限于带有任何注释、编辑、评论、旁注、下划线、突出显示、标记或任何其他更改的草稿或副本，这些更改会导致两份或多份其他方面相同的文件之间出现差异。对于带有任何注释或其他突出显示墨水标记的文件，术语“文件”是指带有突出显示墨水的原始版本，必须出示原件，而不是其任何副本。
Pfizer Pipeline
●本演示文稿包括具有重大风险和不确定性的前瞻性陈述，这些陈述可能导致实际结果与此类陈述所表达或暗示的结果有实质性差异。不能保证临床研究成功的管道产品，这些产品将获得必要的监管批准，或者将其证明是商业上成功的。如果基本假设证明不准确，风险或不确定性实现，则实际结果可能与前瞻性陈述中的结果有重大不同。Additional information regarding these and other factors can be found in Pfizer's Annual Report on Form 10-K for the fiscal year ended December 31, 2022 and its subsequent reports on Form 10-Q, including in the sections thereof captioned “Risk Factors” and “Forward-Looking Information and Factors That May Affect Future Results”, as well as in our subsequent reports on Form 8-K, all of which are filed with the U.S. Securities and Exchange Commission and available at www.sec.gov和www.pfizer.com。