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tofacitinib（Xeljanz）-Pfizer
在怀孕和母乳喂养中呈现互相指示。应建议在用tofacitinib治疗期间和最后剂量后至少4周，建议使用生育潜力的妇女使用有效的避孕。通常，男性的暴露不太可能增加怀孕的婴儿的风险，这是因为父亲没有与怀孕的血液联系。不需要男性避孕。评估响应
辉瑞双价 RSVpreF 疫苗 (Abrysvo™) 将于 2023 年 12 月 20 日星期三开始在疫苗分配和订购系统 (VAOS) 中订购。
对于 Medicaid 儿童，诊所必须接受州 Medicaid 机构或签约的 Medicaid 健康计划规定的免疫接种管理费用报销。患者资格筛查 TVFC 计划要求提供者在每次免疫接种时筛查所有患者。提供者必须在每次就诊时记录资格筛查，以确保 TVFC 计划疫苗仅用于符合 TVFC 资格的人群。TVFC 计划要求完全遵守资格筛查。资格筛查必须包括以下内容：
辉瑞风险投资通讯
Flare Therapeutics 是一家生物技术公司，专注于对转录因子 (TF) 进行药物治疗，以充分释放这一以前难以捉摸的目标类别的治疗潜力。Flare Therapeutics 的综合发现引擎融合了丰富的遗传、生化和化学见解，以揭示可用药的口袋并识别能够调节具有高治疗潜力的 TF 的小分子配体。Flare Therapeutics 的蛋白质组学和质谱平台由专有的亲电化合物库提供支持。该公司已迅速建立了一个新兴的项目管线，其中最突出的是 FX-909，这是一种一流的口服生物可利用小分子抑制剂，PPARG 是晚期尿路上皮癌管腔谱系的主要调节剂，目前正处于 1 期研究阶段。
comirnaty（辉瑞）疫苗
根据ATAGI关于COVID-19的疫苗接种的建议，TGA批准了一系列Comirnaty（Pfizer）疫苗在特定年龄组中用作特定年龄段的疫苗或促进剂量。本指南提供了特定于Comirnaty（Pfizer）疫苗的存储，转移，处理和给药的信息。COVID-19疫苗接种提供者必须参考TGA产品信息，以进行COVID-19疫苗的管理。必须与以下文档结合阅读此过程：
阿斯利康和辉瑞/BioNTech
总体而言，两种疫苗在严重性报告方面遵循相似的模式。标记为严重标准的报告百分比在两种疫苗之间确实有所不同，阿斯利康疫苗标记为严重报告的百分比为 48%，辉瑞/BioNTech 疫苗标记为严重报告的百分比为 35%。这种差异是由选择“其他医学上重要”标记引起的，这是最主观的标准，但这里看到的两种疫苗的报告比例存在差异。CDC 发布了一份关于美国辉瑞/BioNTech 安全经验的概述，并发现在 VAERS 中 8% 的报告是严重事件 1 ，但是，与英国数据不同，这种严重性定义并不包括“其他”严重性类别，因此并不表明该疫苗与黄卡数据的概况有显著差异。
辉瑞疫苗请愿书提出。pdf
1，而“药物”与“已知”结构“化学合成”，“大多数生物制剂都是复杂的混合物，这些混合物不容易鉴定或表征，包括“由生物技术制造的那些（对热敏感的生物技术制造，对微生物污染都敏感”。 FDA，什么是“生物学”问题和答案（2018年2月6日）。但是，药物与生物学批准的调节状态高度相似。
辉瑞呼吸道合胞病毒疫苗试验中孕妇知情同意权引发担忧
2022 年 2 月 28 日，葛兰素史克公司停止了其 3 期疫苗试验，因为出现了安全信号：早产和新生儿死亡风险可能增加。疫苗组中，早产率为 6.81%（95% 置信区间为 5.99% 至 7.69%），而安慰剂组为 4.95%（3.97% 至 6.07%）。对于新生儿死亡，疫苗组中的这一比例为 0.37%（0.20% 至 0.64%），而安慰剂组中的这一比例为 0.17%（0.04% 至 0.50%）。1 2 早产率增加的原因尚不清楚，专家认为这可能与疫苗无关。葛兰素史克向《英国医学杂志》表示，这种不平衡主要出现在中低收入国家，在 2021 年末达到峰值后就不再持续，3 而且该公司仍在调查早产的原因，但不再开发疫苗。
Pfizer Pipeline
●本演示文稿包括具有重大风险和不确定性的前瞻性陈述，这些陈述可能导致实际结果与此类陈述所表达或暗示的结果有实质性差异。不能保证临床研究成功的管道产品，这些产品将获得必要的监管批准，或者证明它们将在商业上取得成功。如果基本假设证明不准确，风险或不确定性实现，则实际结果可能与前瞻性陈述所规定的或暗示的结果有重大差异。Additional information regarding these and other factors can be found in Pfizer's Annual Report on Form 10-K for the fiscal year ended December 31, 2022 and its subsequent reports on Form 10-Q, including in the sections thereof captioned “Risk Factors” and “Forward-Looking Information and Factors That May Affect Future Results”, as well as in our subsequent reports on Form 8-K, all of which are filed with the U.S. Securities and Exchange Commission and available at www.sec.gov和www.pfizer.com。
DNA污染辉瑞的mRNA疫苗/ ... div>
在2023年初，基因组研究人员凯文·麦克尔南（Kevin McKernan）发现了辉瑞/比奥特技术和现代疫苗中含有DNA的片段/plasmide。预印本发表在印刷品上，显示了欧洲和美国DNA成分的允许最大量的极限值：“多个测定支持超过欧洲Pean Medicines Agency（EMA）330nng/mg和FDAS 10NG/剂量要求的DNA污染。”根据作者的说法，在经过验证的质粒中，除了编码新霉素和卡纳米霉素的抗生素耐药性，尤其是在辉瑞/比翁技术织物中，还有一个用于编码SV40启动子的部分，该部分旨在在癌症发展中起重要作用。1
官方信息法回应 20230446 - 辉瑞合同
卫生部与新西兰政府和辉瑞公司就辉瑞/BioNTech Comirnaty 疫苗在新西兰境内的采购和后续管理达成并签署的合同。包括任何责任证明。新西兰是否有任何个人直接或间接从该协议中获得经济利益？现在疫苗强制令已被撤销，该法案第 9(2)(b)(ii) 条应不再适用。现在是让公众确切了解上述细节的时候了。