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第 1 章：辉瑞-BioNTech 新冠肺炎疫苗的储存和处理
如果专用疫苗储存单元无法维持所需的储存温度范围，则将疫苗保存在指定的容器中并继续监测容器内的温度。一旦疫苗能够维持疫苗制造商在产品专论中指定的温度范围，就将其放回专用单元。
辉瑞母体RSVpreF疫苗
结果 婴儿呼吸道合胞病毒相关下呼吸道感染的医学救治 婴儿呼吸道合胞病毒相关下呼吸道感染的住院治疗 婴儿呼吸道合胞病毒住院后入住重症监护病房 (ICU) 婴儿呼吸道合胞病毒住院后进行机械通气 婴儿呼吸道合胞病毒相关死亡 婴儿下呼吸道感染全因住院治疗 婴儿全因下呼吸道感染的医学救治 孕妇的严重不良事件 孕妇的反应原性 (3 级以上) 婴儿的严重不良事件 早产 (妊娠 < 37 周)
辉瑞mRNA疫苗受到作为体外转录反应模板的质粒DNA载体的污染。
这些 DNA 片段很小，很可能通过整合并产生永久性突变（就像霰弹枪子弹击中洗衣板一样）来损害人类基因组。重要的是观察从接种疫苗的人的不同身体组织中提取的 DNA，以查看是否存在这种情况，以及它是否会立即引起任何不良事件，或者是否存在未来的癌症风险。我们应该对几百人进行测序，看看这种 DNA 是否进入了人类基因组。
与辉瑞的Covid-19
“Please provide the following information 1) all internal communications and analysis including meeting minutes, within DPMC about disinformation and misinformation including where these terms came from and when and how they should be used in the context of Covid or the PfizerVax 2) all external communications, advise and analysis between any representative of DPMC and any Minister, other government department, university entity or any researcher, media representative or other person about disinformation and misinformation including where these terms came from and when and how they should be used in the contexts of Covid or the PfizerVax 3) any reflection or analysis, meeting minutes, or other information about the legality or otherwise of labelling or trying to shame New Zealanders and/ or otherwise close down questioning of government Covid or vaccine policy, even after: a) it became patently obvious that the vaccine did not prevent infection, transmission, hospitalisation or reinfection so was not effective in the commonly理解的意义和/或b）显而易见，它可能会造成严重的不良影响甚至死亡，包括心肌炎，心包炎，血管炎，血管炎，凝结以及其他效果以及其他效果以及其他效果和安全信号和安全信号，Medsafe，Medsafe的顾问，CTAG委员会，CTAG委员会，CTAG委员会，ISMB，Coroner，Coroner和其他International Assors和其他步骤的信息以及其他任何步骤，以了解某些步骤和其他步骤。毛利人和c）公众对Pfizervax的风险以及缺乏纠正政府“安全有效”造成的误导印象的有效性，并为您的Whanau“媒体”运动
辉瑞、Moderna、VidPrevtyn Beta 和 Novavax 小册子
心肌炎和心包炎是心脏的炎症性疾病。尽管这些疾病的风险很低，但您应该知道要注意的迹象。心肌炎和心包炎在 30 岁以下的男性中，在接种第二剂主要疫苗后更常见。第一次加强针后，这些副作用的风险似乎较低。
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1.21“豁免信息”是指：（a）在披露当事方根据本协议披露此类信息之前，接收者或其任何代表在合法证明中合法拥有；或（b）通常在披露时已经可以在公共领域中获得，或者成为公共场所（由于受体违反本协议或IT代表违反了本协议的结果）； （c）接收者或其任何代表从不违反任何机密义务（或其他禁止披露信息）的人合法获得向披露方有关此类信息的人（并且接受者对此已有合理的询问）；或（d）接收者对披露方合理满意的证据是由接收者或其代表独立开发的，而无需使用，参考，援助或依赖机密信息。在澄清上述内容时，公共领域的一般披露将不导致更具体（但相关的）信息在上述例外之一下被视为EXE MPT信息；同样，几个信息的组合，单独将其视为豁免信息，除非其自我组合在公共领域中，否则不会被视为豁免信息，该信息是由接收者或其代表独立开发的，或者以其他任何代表或任何代表的持有。
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Pfizer-Biontech（Comirnaty）Covid-19 MRNA疫苗（核苷修饰）当前具有菲律宾食品和药物管理局（FDA）发行的产品注册证书（CPR）和紧急使用授权（EUA）。
通知中的问题Pfizer Australia Pty Ltd（“ ...
•辉瑞的疫苗安全仍然是最优先的。我们非常重视与我们的Covid-19疫苗可能相关的不利事件。我们密切监视所有此类事件，并收集相关信息以与全球监管机构共享。••全球施用的原始和Omicron BA.4/BA.5适应的二价二价二价pfizer-biontech covid-19疫苗，以及超过46亿的疫苗，我们的疫苗的总体风险良好，对所有授权和所有授权的指示仍然是积极的。 •迄今为止，世界各地数亿人接受了我们的疫苗，与疫苗无关的严重不良事件可能以与普通人群相似的速度发生。 •重要的是要注意，每种药物（和疫苗）都有副作用。 但是，在临床试验中对所有批准的药物和疫苗进行了严格的测试，以确保副作用可管理，并且收益大于风险。 •辉瑞（Pfizer）意识到罕见的心肌炎和心心炎的报道，主要是男性青少年和年轻人，在mRNA Covid-19疫苗接种后。 根据世界各地的公共卫生和监管机构，鉴于服用剂量的数量和患者通常会通过保守治疗迅速改善报告的报告数量很少。 •重要的是要注意，与未经COVID-19感染或疫苗接种后报告的患者相比，COVID-19感染后的心肌炎风险要高得多。•全球施用的原始和Omicron BA.4/BA.5适应的二价二价二价pfizer-biontech covid-19疫苗，以及超过46亿的疫苗，我们的疫苗的总体风险良好，对所有授权和所有授权的指示仍然是积极的。•迄今为止，世界各地数亿人接受了我们的疫苗，与疫苗无关的严重不良事件可能以与普通人群相似的速度发生。•重要的是要注意，每种药物（和疫苗）都有副作用。但是，在临床试验中对所有批准的药物和疫苗进行了严格的测试，以确保副作用可管理，并且收益大于风险。•辉瑞（Pfizer）意识到罕见的心肌炎和心心炎的报道，主要是男性青少年和年轻人，在mRNA Covid-19疫苗接种后。根据世界各地的公共卫生和监管机构，鉴于服用剂量的数量和患者通常会通过保守治疗迅速改善报告的报告数量很少。•重要的是要注意，与未经COVID-19感染或疫苗接种后报告的患者相比，COVID-19感染后的心肌炎风险要高得多。•除了跟踪任何临床和自发报道的心肌炎/心心炎病例外，我们还进行了几项大型回顾性数据库研究，以评估每个年龄段的疫苗安全性，包括心肌炎/心包炎。这些研究需要一些时间才能获得足够的数据，以便鉴于事件的罕见性。•尽管已经提出了许多关于病理生理机制的假设，但可用的研究数据极为稀缺，并且在这种不良事件后发病机理的实际机制远未得到确定。•重要的是要注意，全球监管机构和医疗社会继续推荐Covid-19-19。
Pfizer Pipeline
●本演示文稿包括具有重大风险和不确定性的前瞻性陈述，这些陈述可能导致实际结果与此类陈述所表达或暗示的结果有实质性差异。不能保证临床研究成功的管道产品，这些产品将获得必要的监管批准，或者证明它们将在商业上取得成功。如果基本假设证明不准确，风险或不确定性实现，则实际结果可能与前瞻性陈述所规定的或暗示的结果有重大差异。Additional information regarding these and other factors can be found in Pfizer's Annual Report on Form 10-K for the fiscal year ended December 31, 2022 and its subsequent reports on Form 10-Q, including in the sections thereof captioned “Risk Factors” and “Forward-Looking Information and Factors That May Affect Future Results”, as well as in our subsequent reports on Form 8-K, all of which are filed with the U.S. Securities and Exchange Commission and available at www.sec.gov和www.pfizer.com。
调查疫苗垫的药物库 div>
一项药物警戒调查的目的是对卫生专业人员或药物或患者患有药物或一类药物的药物的医学和药理学分析。这些声明进行了分析，然后记录在国家药物保护基础中。该监视的目的是确定意外的不良影响（就新颖性或严重性而言），以发出信号，以期采取相关的风险降低措施，这解释了其近距离周期性。作为对COVVI-19疫苗的加强监测的一部分，波尔多地区药物守流中心（CRPV），Marseille CRPV，Strasbourg CRPV和Toulouse CRPV合成和监测Pfizer-Biontechcomirnaty®的不良效应。In addition, if there is a substantial number of cases of adverse effects/events of particular interest (EIIP) requiring an in -depth discussion, the CRPV expert (s) appointed on the analysis of this EIIP may make a specific expert report that can be annexed to this report, on direct request of the CRPV rapporteurs of the survey in consultation with the ANSM.在与CRPV的特定ANSM委员会内对本评估和调查的结果进行了介绍和讨论，以确定潜在的信号，以考虑要采取的措施并在必要时提醒EMA，卫生专业人员和患者。