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专利在药物发现过程中发挥着至关重要的作用,它为发现提供法律保护并激励对研发的投资。通过识别专利数据资源中的模式,研究人员可以深入了解制药和生物技术行业的市场趋势和优先事项,并提供有关更基本方面的更多观点,例如潜在新药靶点的出现。在本文中,我们使用专利丰富工具 PEMT 来提取、整合和分析罕见病 (RD) 和阿尔茨海默病 (AD) 的专利文献。随后对底层专利格局进行系统回顾,以解读这些疾病的专利趋势和应用。为此,我们讨论了参与 AD 和 RD 药物发现研究的知名组织。这使我们能够从特定组织(制药或大学)的角度了解 AD 和 RD 的重要性。接下来,我们分析专利与单个治疗靶点的历史重点,并将其与市场情景相关联,从而确定疾病的突出靶点。最后,我们借助专利确定了这两种疾病中的药物再利用活动。这项研究发现,现有的再利用药物和适用于适应症领域的新型潜在治疗方法均已实现。该研究证明了专利文献的适用范围已从法律扩展到药物发现、设计和研究,从而为未来的药物发现工作提供了宝贵的资源。
在麻醉期间预测双光谱指数(BIS)和平均动脉压(MAP)对于患者的安全性和e e ff eftectia麻醉管理至关重要。传统的药效动力反应表面模型具有限制和适应性。本文提出了一种使用机器学习技术预测BIS和地图的新方法。而不是使用标准的药效响应表面模型,而是提出了基于机器学习的AP-prach来建模药效学。所提出的方法考虑了标准丙泊酚和雷素药代动力学模型的状态,以及患者信息作为预测BIS和MAP值的特征。培训和测试是在含有191例不同患者的VitalDB数据集[1]的选定子集上进行的。证明,基于机器学习的方法就准确性而优于标准的药效学模型。具体而言,支持向量回归(SVR)模型达到的平均绝对预测误差(MDAPE)比BIS预测的Eleveld模型小32%。为了进行地图预测,SVR模型还降低了66%的MDAPE表现。所提出的方法提供了与深度学习方法[2]相似的性能[2],同时保留了可以在其他应用程序中使用的简单结构。
ICP-248(Mesutoclax)是一种新型的口服生物利用的Bcl2选择性抑制剂。bcl2是凋亡途径中重要的调节蛋白,其异常表达与各种血液系统恶性肿瘤的发展有关。ICP-248(Mesutoclax)通过选择性抑制Bcl2蛋白并恢复癌细胞中正常的凋亡过程来发挥抗肿瘤活性。与Olelabrutinib结合使用ICP-248(Mesutoclax)的固定持续处理将为治疗而没有药物抗药性突变提供更深入的缓解,从而使临床治疗的希望获得了临床治疗的希望,可以治疗不可用的CLL/SLL患者并成为具有巨大潜力的治疗方法。
描述此主题的目的是双重的。它发展了学生在药理学方面的知识,包括药代动力学,药效学和助产药的质量使用。该主题还建立了微生物学知识以及微生物对母亲,胎儿和新生儿健康的影响,并检查了包括微生物组在内的人体的自然防御能力。
Amman-Jordan,星期三,星期四16,17-10-2024免责声明,会议标题名单是根据约旦Al-Zaytoonah University的会议政府提供的副本生成的。 在必要时,任何修改都仅限于拼写和风格调整。 PMPJ对标题中提到的任何主张,说明,技术或药物剂量的准确性不承担任何责任。 强烈建议您独立验证此信息。Amman-Jordan,星期三,星期四16,17-10-2024免责声明,会议标题名单是根据约旦Al-Zaytoonah University的会议政府提供的副本生成的。在必要时,任何修改都仅限于拼写和风格调整。PMPJ对标题中提到的任何主张,说明,技术或药物剂量的准确性不承担任何责任。强烈建议您独立验证此信息。
近年来,基因治疗临床试验和获批基因治疗产品的数量稳步增加。在开发不同类型的核酸方面取得了实质性进展,包括质粒 DNA、mRNA、microRNA、小干扰 RNA 和反义寡核苷酸,以便将它们用于基因治疗方法。到目前为止,绝大多数基因治疗临床试验都是基于病毒载体的使用,因为它们具有高水平转导或将外源 DNA 高效稳定地整合到宿主基因组中等特点。然而,它们有几个缺点,如免疫原性、DNA 包装能力有限、载体修饰和/或生产困难,以及可能激活致癌基因。在这种情况下,非病毒基因传递系统,即纳米系统,有可能克服这些限制,不仅可以安全而且有效地将基因传递到靶细胞中。我想邀请您提交关于纳米系统在核酸传递中的设计、开发、特性和应用的原创论文或评论。
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