• 疾病严重程度,通过重症肌无力日常生活活动 (MG-ADL)、定量重症肌无力 (QMG) 和重症肌无力综合 (MGC) 总分衡量 • 日常生活活动能力改善,分别通过 QMG 和 MG-ADL 增加大于或等于 5 分和大于或等于 3 分来衡量 • 健康相关生活质量 (HRQoL) 和疲劳,通过修订的 15 部分重症肌无力生活质量 (MG-QoL 15r) 总分衡量 • 在第 12 周在没有救援治疗的情况下实现最低症状表现 (MSE) 和美国重症肌无力基金会的最低表现状态 • 不良反应 • 严重不良反应 • 患者因不良反应退出试验 • 特别值得关注的不良反应:感染,例如严重的脑膜炎球菌感染。
• 疾病严重程度,通过重症肌无力日常生活活动 (MG-ADL) 和定量重症肌无力 (QMG) 总分衡量 • 日常生活活动能力的改善,分别通过 QMG 和 MG-ADL 增加大于或等于 5 分和大于或等于 3 分来衡量 • 健康相关生活质量 (HRQoL) 和疲劳,通过修订的 15 组分重症肌无力生活质量 (MG-QoL 15r) 总分和神经系统生活质量 (Neuro-QoL) 疲劳评分衡量 • 不良反应,如腹泻、头痛和恶心 • 严重不良反应,包括背痛和感染,如严重的脑膜炎球菌感染 • 患者因不良反应或死亡退出试验
根据《制药服务法》第16(2)条,每当药剂师建议并分配计划W的计划2或附表3产品,或计划W计划W的计划2或计划3的产品。如果在次要的疾病和避孕服务(MAC)表格中记录了建议,则不需要此表格;但是,必须在Pharmanet中输入该索赔,以便在计划W方面覆盖药物。胰岛素不需要此表格。可以分配胰岛素,并在没有处方或此形式的情况下输入索赔。根据记录保存要求保留此表格。
最佳背景治疗定义为:根据临床指南接受最佳疗法的患者。患者可以根据禁忌症和/或可用PAH疗法的耐受性进行双重或三重治疗。b低风险定义为WHO功能类别(FC)I或II,步行6分钟(6 MWD)大于440米,而N-末端pro b-type natriuretic nt-probnp nt-probnp为300纳米图(NG/L)或Brain Natriuretic(bn/ng/ng/ng)的nt-probnp小于300纳米图(ng/l)。c PVR是肺中血管对血液流动的抗药性或压力。d WHO有一个用于对PAH严重性进行分类的系统。该系统将PAH分为四类:WHO功能类(FC)I-IV。I类是温和的,IV级最严重。I类是温和的,IV级最严重。
加拉达昔单抗通过阻断导致 HAE 发作的一系列事件起作用。具体来说,它抑制血液中缓激肽的过量产生。血液中缓激肽过多会导致遗传性血管性水肿发作,症状包括肿胀和疼痛。发作可能涉及面部、四肢、生殖器、胃肠道或喉咙等部位。如果喉咙部位出现肿胀,遗传性血管性水肿发作可能是致命的。
本表格上的个人信息是根据《药品服务法》第 22 条的规定收集的,用于 PharmaCare 的精神药物计划(G 计划)的运营。收集个人信息的目的是确定是否有资格参加 G 计划。个人信息将提供给 PharmaCare 以及心理健康和药物使用中心或儿童和青少年中心,以提供药物福利。如果您对本表格上个人信息的收集有任何疑问,请联系不列颠哥伦比亚省健康保险局 (HIBC) 首席隐私官,地址为 PO Box 9035 STN Prov Govt, Victoria BC V8W 9E3;或致电 604 683-7151(温哥华)或 1 800 663-7100(免费电话)。这些信息将根据《信息自由和隐私保护法》和《药品服务法》进行收集、使用和披露。
应考虑至少3个月的二甲双胍试验。SA的覆盖范围可用于每周最高1 mg的最大剂量,旨在给出1毫克剂量的笔递送装置。2毫克剂量目前正在审查以供报销。注意:从钢笔输送设备中服用两剂,旨在给出0.5毫克剂量的剂量,因为成本大约是1毫克/剂量笔的单个1毫克剂量的两倍。将提供覆盖范围的半氯丁酯或合格的二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂。对于DPP-4抑制剂的SA覆盖率患者,批准Semaglutide覆盖范围将导致dpp-4抑制剂的覆盖范围
政府已经发布了一份配方草案,概述了在Pharmacare计划下计划覆盖范围的糖尿病药物。不幸的是,它与我们的临床实践指南(CPG)和未投保的健康福利计划(NIHB)不符,并且范围有限,不包括几种关键处理,同时包括几种较旧和过时的产品。糖尿病加拿大已与全国各地的患者,伴侣和利益相关者进行了咨询,他们表达了同样的焦虑和关注。因此,我们制作了提议的配方与我们的CPG和NIHB的比较文件。本文件表明,对于许多在加拿大糖尿病患有糖尿病的未保险人来说,大多数常规处方药将不受公共计划的涵盖。这就是为什么迫切需要填补空白并专注于没有保险人的个人的原因。
预防偏头痛的偏头痛确认诊断为偏头痛,他们对至少两类口服预防性偏头痛药物的反应,不耐受或禁忌症不足。更新标准:•与基线相比,初次续订时的平均偏头痛天数至少减少了50%。•在随后的续签中,患者每月平均偏头痛数量的降低至少50%。临床注释:•必须根据初始和更新请求提供每月头痛和偏头痛天数的平均数量。•根据国际头痛协会的标准,情节性偏头痛的定义为: - 偏头痛每月至少4天,每月不到15个头痛日,超过3个月。- 不应偿还与其他CGRP抑制剂
d 当位于眼球后部、支撑视网膜的细胞层撕裂时,就会发生视网膜色素上皮 (RPE) 撕裂。 e 抗血小板试验合作组织 (APTC) 事件包括致命和非致命的心脏病发作、中风和出血 (出血性) 事件(血管破裂导致异常出血的事件)。 f 除非另有说明,所有价格均按照 CADTH 药物经济学审查报告中针对 AMD 的 8 毫克阿柏西普的价格计算。