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AI如何塑造药品
产品开发。1。引言人工智能是一个计算机科学领域，涉及积累知识，创建规则和复制人类行为。AI旨在开发最少或无需人类参与的自动计算机系统。1956年，达特茅斯大学校园的研讨会建立了人工智能研究的主题。讲习班演讲者继续成为AI研究中长达数十年的创新者。他们中的许多人认为，像人类一样聪明的机器将存在于一代人中。AI可以帮助这些模型学习，理解和分析数据。人工智能（AI）正在迅速影响包括制药行业在内的行业。AI越来越多地用于制药部门，尤其是在药物研究中，以自动化，改进和个性化各种过程。传统药物开发技术通常是昂贵，乏味且效率低下的；他们经常需要数十年的时间，并耗资数十亿美元。AI通过更准确地预测行为，相互作用和质量来改善药物设计。这些方法促进了药物发现和降低临床试验费用的精度，从而导致了更有效的药物（Singh等，2024）。AI的开始方式：美国计算机科学家和发明家John McCarthy在介绍了专门用于研究和创建智能机器的领域后，被称为“人工智能之父”。药物制造的各个方面也可以从AI中受益：Alan Turing的“计算机机械和智能”于1950年发布，并介绍了Machine Intelligence测试的模仿游戏。在1952年，计算机科学家亚瑟·塞缪尔（Arthur Samuel）创建了第一个可以自行学习游戏的检查员计划。
2024年管理医疗产品，药剂师和药品的联邦法令第（38）号法令
医疗产品用户通过专门的科学知识的正确和合理使用的使用水平。药房专业包括许多持牌活动，这些活动除了由部长的决议规定的任何其他活动外，这些活动除了任何其他活动外，都在制造，更复杂，分配，捐赠，销售或存储任何医疗产品或提供药品咨询。它还包括直接向患者提供一组医疗服务，或通过通过沟通并提供临床建议（技术和科学）来支持其他有执照的医疗保健从业人员。临床药房：基于
AI驱动的Pharmaceutical零售可持续性
国际计算机工程技术杂志（IJCET）第16卷，第1期，Jan-Feb 2025，pp。1038-1050，文章ID：IJCET_16_01_081在线可在https://iaeme.com/home/issue/issue/ijcet?volume=16&issue = 1 ISSN印刷：0976-6367; ISSN在线：0976-6375;期刊ID：5751-5249影响因子（2025）：18.59（基于Google Scholar引用）doi：https：//doi.org/10.34218/ijcet_16_01_081©iaeme Publication
Newbury Pharmaceuticals获得了Bosutinib平板电脑的一般批准
Newbury Pharmaceuticals正在建造专有和有执照的产品的管道，并专注于北欧的专业和品牌产品。纽伯里旨在通过在肿瘤学，罕见疾病和神经病学等领域提供治疗解决方案来产生不同的作用。投资组合是通过利用经验和广泛的国际网络来构建的。纽伯里（Newbury）提供创新的战略合作伙伴关系，以使北欧医疗保健市场受益。
药物赋形剂及其用途
药物赋形剂在新药开发中起着至关重要的作用。赋形剂的选择是制定科学家选择材料的正确等级和数量的关键步骤。因此，了解赋形剂的性质，起源和与活性药物成分（API）的兼容性是必不可少的。在这里，我们根据其给药，起源和功能将药物赋形剂分为不同的类别：赋形剂的类型：药物赋形剂在药物输送和有效性中起着至关重要的作用，尽管不活跃。它们被用作填充剂，粘合剂，涂料，崩解剂等，以确保稳定性，吸收和安全性。主要赋形剂是与配方相关的固体剂量，但是由于价格和竞争，它们的使用处于压力下。不同的制造商可能具有不同的规格，并且应用的制造工艺或原材料可能会影响赋形剂特征。这些无名行业的无名英雄有各种类型，包括无机和有机化学物质。药物赋形剂可提高溶解度，生物利用度和控制药物释放率，提供稳定性，改善味道和增强外观。了解它们的重要性对于欣赏药物配方和个性化药物的复杂性至关重要。###药物赋形剂通过用作粘合剂，稀释剂，崩解剂，润滑剂和涂料在药物制剂中起着至关重要的作用。*像羟丙基甲基纤维素（HPMC），氢核糖和玉米淀粉一样的粘合剂，将成分保持在一起。这些添加剂可以增强药物的外观，美学吸引力，味觉和吞咽性，最终提高患者的依从性，尤其是在儿科和老年群体中。不同类型的赋形剂具有特定的功能： *稀释剂，例如微晶纤维素，乳糖和淀粉，有助于提供大量药物。*溶解剂，例如淀粉乙醇酸钠，纤维素衍生物和povidone辅助药物的吸收分解。*由HPMC，氢核糖和Candelilla蜡制成的涂料可改善味道和吞咽特征。除了其特定作用外，赋形剂还有助于药物的剂量形式，无论是片剂，液体还是可注射剂的形式。他们可以增强药物的外观和美学吸引力，使它们对患者更具吸引力。悬浮剂：共解酮，聚乙烯氧化物；颗粒剂：共解酮，聚乙烯氧化物；膜形成：羟丙基甲基纤维素（HPMC），氢蛋白酶。涂料材料：opadry，二氧化钛，钉，甲基纤维素，乙基纤维素。片剂粘合剂：明胶，粘液。崩解剂：硬脂酸钙，硬脂酸镁，胶体二氧化硅。润滑剂：硬脂酸镁，硫酸钠钠，硬脂素富马酸钠，蓖麻油氢化。滑翔机：滑石粉，胶体硅二氧化硅。乳化剂：甘油酸酯，氧化聚乙烯。悬浮代理：黄玉口香糖，角叉菜胶。膜形成聚合物：HPMC，氢化素。肠涂料材料：Eudragit。防腐剂：甲基对羟基苯甲酸酯，丁替替苯甲酸酯，羟基苯甲酸羟基苯甲酸酯，索比克酸，苄醇，丙酸钠，索比特钾，苯甲酸钠。增塑剂：甘油，矿物油，柠檬酸三乙酯，三乙酸酯。保湿剂：甘油，矿物油，三乙酸酯。溶剂：聚乙烯氧化物，甘油。滋补剂：氯化钠。甜味剂：糖精，阿斯巴甜。磷酸盐缓冲剂二硫酸剂充当抗染料剂，润肤剂和持续释放成分；甘氨酸用于良性。甘油单肠酸盐用作乳化剂，溶解剂和片剂粘合剂；糖贝纳特作为涂料剂和片剂粘合剂的功能。碳酸氢钾充当碱化剂和治疗剂，而磷酸则用作酸化剂。多氧40硬脂酸酯用作乳化剂和溶解剂，而硅胶用于吸附。山梨糖醇单消毒剂是一种溶解剂，钠代表硫酸钠充当抗氧化剂。柠檬酸钠二水合物作为碱化剂，缓冲剂和乳化剂的功能。琥珀酸用作酸度调节剂。药物赋形剂是添加到药物中的物质，以增强其性能和稳定性。这些添加剂包括涂料剂，例如纤维素衍生物和聚乙烯醇，可帮助片剂或胶囊在体内分解。溶解剂，例如淀粉，纤维素衍生物和淀粉乙醇酸酯，可确保这些药物与胃肠道中的水接触时，可以平稳地分解。润滑剂，例如滑石粉和硬脂酸镁，可防止成分在制造过程中结合在一起。赋形剂对药物的愈合能力没有直接影响，但它们在制剂中至关重要，确保稳定性和使患者更容易接受药物。这些添加剂还可以通过修改吸收率和溶解度来调整药物性能。赋形剂可以在特定的pH水平下迅速溶解，从而使药物选择性递送到胃肠道的某些区域，从而优化吸收。对于某些药物化合物，赋形剂可以提高溶解度，对于需要胃肠道液体溶解的口腔摄入至关重要。药物赋形剂在通过充当抗氧化剂或防腐剂来维持药物稳定性方面也起着关键作用，从而通过与环境的化学反应来保护活性药物成分免受降解。它们还可以通过防止悬浮液或片剂变形中的成分的聚集或分离来保持身体稳定性。此外，赋形剂控制将药物释放到患者系统中。可以使用各种赋形剂来修改释放，例如形成矩阵的聚合物或控制药物扩散并延长作用持续时间的聚合物。肠涂的片剂使用赋形剂将药物免受胃酸的侵害，以确保它仅在可以吸收的上肠中释放。使用药物赋形剂可以显着影响某些药物的生物利用度，以增强或限制吸收。赋形剂可以通过修饰屏障特性或药物溶解度来改善生物屏障中可吸收不良的药物的渗透。一个常见的例子是将吸收增强剂与肽药物结合在口服制剂中，以增强其通常较差的口服生物利用度。相反，某些赋形剂可以通过在胃肠道中与它们结合并减少其吸收到全身循环中，从而限制某些药物的吸收，从而控制过量和毒性。除了生物物理特性之外，赋形剂还可以在增强药物可服从性方面发挥额外的作用，最终导致患者的可接受性和依从性，这对儿科和老年患者尤为重要。他们可以改善味道，香气或颜色，从而使药物对患者更具吸引力。没有赋形剂，许多药物可能具有不愉快的味道或气味，灰心丧气。赋形剂是药物制剂中的关键组成部分，可提高稳定性，有效性，控制释放和管理吸收水平。它们的影响扩展到患者的可接受性和整体药物的效力，这使得他们的纳入至关重要。赋形剂还可以堆积固体药物制剂以确保药物功效。赋形剂在药物组成中的重要性必须在批准之前严格遵守安全标准和法规。在药品中使用赋形剂之前，它必须进行严格的安全测试，以证明对患者没有明显的风险。为了保护患者，公司必须概述对药物包装的潜在副作用。这包括体外和体内测试，重点是毒性，遗传毒性，全身毒性，刺激或敏化的潜力，生殖系统效应和致癌性。每种赋形剂都需要在用于药物产品之前的监管批准，而美国FDA和EMA在设定安全标准方面发挥了关键作用。尽管进行了严格的测试，但药物赋形剂可能会导致某些患者的副作用，范围从轻度反应到更严重的反应。宣布药物中使用的赋形剂的透明度对于患者的安全至关重要，因为某些患者可能会对某些赋形剂产生过敏或不耐受性，这对于他们必须意识到药物中的所有成分至关重要。为了确保医疗保健提供者在开处方药时的明智决定，FDA要求制造商在标签上列出其产品中使用的所有赋形剂。一旦获得赋形剂获得监管批准并正在使用，它会通过销售后的监视不断评估，以检测任何意外的不良反应并采取适当的行动。赋形剂对药物疗效的关键影响通常被低估了，因为它们不仅影响生物利用度，而且还要管理活跃的药物成分递送，并有助于药物稳定性和安全性。辅助测试和严格的调节对于确保药物配方的安全性和效力至关重要。赋形剂不再考虑惰性；相反，它们现在旨在提高药物效率。科学家可以使用纳米技术更准确地控制赋形剂特性，从而提供出色的药物递送解决方案。定制赋形剂的创建是一个不断发展的领域，由于赋形剂功能理解和尖端技术的进步，它允许精确的设计和生产。纳米技术是一个突破性的领域，具有纳米尺寸的赋形剂，有助于通过独特的相互作用潜力来增强药物效力。也有从植物，动物或海洋来源向自然或生物赋予的转变，这些植物，动物或海洋来源提供了增加的药物可利用性，生物相容性和制造成本降低。赋形剂使用的未来趋势是为个性化医学量身定制，在这种情况下，精确的药物不仅需要在活跃的药物中，而且还需要革命性的耐用性，并在启用范围内进行了启发性，并且耐受性，患者的耐受性，适用性，耐用性，耐用性。药品，使形状，大小和成分的个性化药物剂量。赋形剂会影响最终产品的属性，例如释放动力学，机械性能和处理，从而可以精确控制空间沉积，以最大程度地提高功效，同时最大程度地减少副作用。赋形剂领域并非没有挑战，监管障碍是持续的障碍。然而，创新赋形剂在提高药物疗效和患者合规性方面的潜在益处使得持续的研究和监管进化至关重要。随着新技术的出现，例如工程或纳米赋形剂，它们可能需要复杂的监管途径才能获得批准。然而，这些进步可能会彻底改变药物递送，为全球患者提供新的治疗选择。药物赋形剂正在迅速发展，新型类型和前瞻性方法正在不断发展。尽管经常没有注意到，这些成分通过影响药物的吸收，有效性和稳定性而在现代医学中起着至关重要的作用。
制药中的3D打印
3D打印已成为药物科学中的一种变革性技术，为药物配方和制造业提供了前所未有的创新机会。本评论探讨了与将3D打印集成到药物中相关的应用，利益和挑战。讨论了各种3D打印技术，包括融合沉积建模，立体光刻，选择性激光烧结和粘合剂喷气打印，突出了它们创造复杂剂型，个性化药物和组合疗法的潜力。这些技术可以精确控制药物释放曲线，剂量定制以及开发用于可溶性药物差的制剂。尽管有很大的希望，但与常规制造方法相比，药品中的3D打印面临挑战，例如监管批准，批量生产可伸缩性和成本效益。本文回顾了当前的成功，例如FDA批准的3D打印药物Spritam®，并研究了有准备应对这些挑战的材料科学和计算工具的持续进步。的道德和环境考虑，包括患者的可及性和印刷材料的可持续性。展望未来，人工智能和3D生物印刷技术的整合提供了令人兴奋的可能性，例如创建生物制剂，孤儿药和个性化疗法。本综述强调了3D打印在重新定义药物配方和制造中的变革潜力，为高度量身定制和高效的药物解决方案的未来铺平了道路。
评论文章可持续药物合成的绿色化学技术
由于传统药物合成的环境影响，制药行业面临着越来越多的压力来采用可持续实践，这通常涉及危险化学物质，大量废物和高能量消耗。绿色化学提供了有希望的替代方法，专注于最大程度地减少毒性，减少废物和节约能源，同时维持或提高药品过程中的效率。本综述研究了有助于可持续药物合成的关键绿色化学方法，包括使用替代溶剂，可再生原材料和节能技术。具体而言，它突出了无溶剂和绿色溶剂反应，催化方法，例如生物催化和异质催化，以及可再生原料的掺入。此外，它还探索了创新的合成技术，包括微波辅助和连续的流动处理，可大大减少资源使用和环境影响。还讨论了支持实时监控和过程优化的分析进步。尽管有这些进步，但在技术局限性和经济因素中，药品采用绿色化学的采用受到挑战。本文以对新兴技术的前景和更广泛的绿色化学融合的潜力结束，最终促进了与可持续发展目标保持一致的对环境负责的药物领域。
由于污染引起的遗传突变
Ramachandrapuram政府学位学院化学讲师。 摘要：传统上，制药行业依靠合成防腐剂来延长保质期并保持药物的功效。 但是，对消费者对自然和可持续性解决方案的需求增加导致向天然防腐剂转移。 本评论探讨了制药行业中天然防腐剂的发展，重点是其来源，行动机制，优势和挑战。 天然防腐剂，例如精油，植物提取物和基于发酵的物质，越来越多地被纳入药品制剂中，作为合成化学物质的替代品。 本文考虑了自然防腐剂的当前趋势，创新和未来的前景，即它们的安全性，有效性和监管方面。 还讨论了天然防腐剂在减少环境影响和增强产品可持续性中的作用。 关键词：天然防腐剂，制药行业，精油，植物提取物，可持续性，发酵，药物配方，保质期扩展，监管挑战。 简介：在制药行业中，防腐剂是确保随着时间的推移稳定性，安全性和有效性的重要组成部分。 这些物质可以预防微生物生长和氧化，这可能导致产物降解并损害治疗功效。 传统上，羟基苯甲酸酯，酚和醇等合成防腐剂已被广泛使用。Ramachandrapuram政府学位学院化学讲师。摘要：传统上，制药行业依靠合成防腐剂来延长保质期并保持药物的功效。但是，对消费者对自然和可持续性解决方案的需求增加导致向天然防腐剂转移。本评论探讨了制药行业中天然防腐剂的发展，重点是其来源，行动机制，优势和挑战。天然防腐剂，例如精油，植物提取物和基于发酵的物质，越来越多地被纳入药品制剂中，作为合成化学物质的替代品。本文考虑了自然防腐剂的当前趋势，创新和未来的前景，即它们的安全性，有效性和监管方面。还讨论了天然防腐剂在减少环境影响和增强产品可持续性中的作用。关键词：天然防腐剂，制药行业，精油，植物提取物，可持续性，发酵，药物配方，保质期扩展，监管挑战。简介：在制药行业中，防腐剂是确保随着时间的推移稳定性，安全性和有效性的重要组成部分。这些物质可以预防微生物生长和氧化，这可能导致产物降解并损害治疗功效。传统上，羟基苯甲酸酯，酚和醇等合成防腐剂已被广泛使用。然而，越来越多的消费者担心与合成添加剂相关的潜在健康风险以及向天然成分的转变促使研究人员和制药公司探索自然保存替代方案。天然防腐剂源自各种植物，动物和微生物来源，被认为比其合成对应物具有多个优势。他们被认为是更安全，更环保的，并且诱发患者不良反应的可能性较小。尽管有希望的潜力，但天然防腐剂在稳定性，监管批准和广泛的商业化方面面临挑战。本文回顾了天然防腐剂在制药行业中的开发和当前应用，对其来源，机制，优势和挑战进行了深入的检查。天然防腐剂的来源：自然防腐剂，源自各种有机源，在制药行业提供了广泛的潜在应用。这些防腐剂可以大致分为基于植物的，基于微生物的和基于发酵的来源。这些来源中的每一个都将独特的化合物和生物活性特性带入药物配方，从而提供明显的保存优势。