XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemPharmaceu
印度政府 - 新闻信息局
1。Pradhan Mantri Bhartiya Janaushadhi Pariyojana (PMBJP) Pradhan Mantri Bhartiya Janaushadhi Pariyojana (PMBJP) is a flagship scheme of the Department whereby quality generic medicines are made available at affordable prices to all through dedicated outlets known as Jan Aushadhi Kendras (JAKs).该计划正在通过印度制药和医疗设备局（PMBI）实施。截至30.11.2024，在全国范围内总共开放了14,320 Jan Aushadhi Kendras。计划（a）的目标（a）以负担得起的所有人的价格提供优质的药物和外科手术/医疗消耗品/设备，从而减少消费者/患者的零花钱。（b）在群众中普及仿制药并消除了低价仿制药的普遍观念，即质量较低或效果较差。（c）通过让个人企业家参与Jan Aushadhi Kendras的开业和运营来产生就业。显着特征
多感觉调整大小错觉作为一种非药物......
5.4 结果......................................................................................................................................................................................................116
医药供应链，2013 - 2023 年
近年来，PBM、保险公司和其他供应链实体在品牌药品支出增长中所占份额越来越大，占 2022 年至 2023 年品牌药品支出增长的最大份额（26.7% 或 105 亿美元）。第二大份额由 340B 医院、受助人和药房保留（23.4% 或 92 亿美元），其次是政府收到的金额（18.4% 或 72 亿美元）。制造商占品牌药品总支出增长的 19.1%（或 75 亿美元）。其余 12.3%（或 49 亿美元）用于商业分摊费用援助。然而，应该注意的是，由于商业市场中共付额累积和最大化计划的激增，大约五分之一的总分摊费用援助价值由付款人保留，而不是计入患者分摊费用要求。3
Coherus宣布协议向Untas Pharmaceuticals Ltd.
根据《 Coherus当前关于8-K的表格报告》提交的协议条款条款的条款，Coherus将获得4.834亿美元的前期现金付款，但需要进行最终库存估值的关闭调整，以及两项净销售里程碑付款总额为7,500万美元。作为交换，INTA将获得与Udenyca专营权有关的已识别资产，包括Udenyca预填充的注射器，Udenyca AutoInjector和Udenyca Onbody™，并将承担确定的负债。Accord Biopharma，Inc。，美国Intas Pharmaceuticals，Ltd。的专业部，重点介绍肿瘤学，免疫学和重症监护疗法的发展，计划在协议结束后对美国的Udenyca专营权承担全部责任。
针对全渠道营销的制药公司的内容管理策略 - 序言
一些公司动态分析客户资料，以不断发现个人内容偏好，从而使他们能够提供量身定制的内容来改善用户体验。例如，一家国内制药公司研究了内部和外部客户数据，以获得小组见解，并使用标记系统通过两条路线将医生与相关内容联系起来：“寻找内容的用户”和“寻找用户的内容”。通过“您可能喜欢...”功能，将此信息呈现给公司在线平台上的用户（请参见图6）。
gubra宣布与Amylyx Pharmaceuticals进行新的合作，以开发一种新型的长效GLP-1受体拮抗剂
关于Gubra Gubra，成立于2008年在丹麦列出的纳斯达克哥本哈根列出，专门从事临床前合同研究服务和代谢性和纤维化疾病内基于肽的药物发现。gubra的活动集中在药物开发的早期阶段，并在两个商业领域组织 - CRO服务以及发现与合作伙伴关系（D＆P）。这两个业务领域是高度协同的，并创建了一个独特的实体，能够从CRO业务中产生稳定的现金流，同时以潜在的发展里程碑付款和D＆P业务的潜在特许权使用费的形式享受生物技术上涨。在2023年，Gubra大约有。220名员工和2.05亿dkk的收入。请参阅www.gubra.dk更多信息。
药物配方的杂质分析的进步
杂质分析已成为药物开发，质量控制和调节性依从性的关键组成部分。在药物制造过程中，杂质（通过合成过程，赋形剂，残留溶剂或降解产物引入的杂质 - 对药物的安全性，功效和稳定性构成了重大挑战。杂质分析是一种系统的识别，表征和量化这些杂质的系统方法，对于确保制药产品符合严格的安全性和质量标准至关重要。本文探讨了杂质分析的最新趋势，重点是高级分析技术，包括色谱方法，光谱法和诸如LC-MS和GC-MS（例如LC-MS和GC-MS）。这些技术显着增强了痕量水平上杂质的检测和表征，从而有助于开发更安全，更有效的药物。对创新者的生物仿制药分析中的复杂性也进行了简要讨论，因为生物仿制药在使生物疗法更容易获得和负担得起的患者方面起着关键作用。此外，讨论了有关杂质分析的监管景观，强调了遵守国际准则以确保公共卫生和安全的重要性。
2022 BYD CSR报告
该小组遵守“通过智能制造创造健康的生活”的核心价值，在中国医学行业进行了30多年的深层种植，致力于科学研究，中国汤剂，中国专利药物和医疗保健产品的科学研究，生产和销售，并且是现代中国医学创新类型的发明家和工业领导者。该公司于2015年在香港证券交易所上市。它还建立了科学研究平台，例如国家企业技术中心以及国家和地方联合工程研究中心。通过连续的技术创新，该公司为消费者提供了安全，高质量且易于应用的中药产品，支持中医的继承和创新，并促进该行业的发展。
印度尼西亚制药和临床研究杂志
众所周知，Phyllanthus属的植物中含有Colilain，Geranin，Gallic Acid，Phyllanthin，hypophyllanthin，Ellaglanthin，Ellagic Acid，Filtetralin，Nirantin，Catechin，quercetin，quercetin，Astagalin，Astagalin，这是Tannin衍生物的一种，可以像对抗性和对抗性抗体和对抗性。这种类型的研究是通过计算机辅助药物设计（CADD）或E-ISSN的研究：2620-3731基于计算机中的计算机方法，其目的是获得P-SISSN：2615-6199：2615-6199最佳相互作用的最佳相互作用键在蛋白质和配体之间的蛋白质之间可以抑制Cancercelss的开发。模拟，Geranin Compou Kartika，W。A.，Silalahi，A.，Rambe，R.，Fattara，F。P.，＆Ali，A。（2024）。分子对接Meniran（Phyllanthus niruri）Terhadap Penghambatan Enzim酪氨酸激酶Sebagai Antikanker。印度尼西亚制药与临床研究杂志，07（02），013–023。
药物生物学中的博士职位
丹尼尔·马格（Div）丹尼尔·马格（Daniel Maag）药物生物学主席朱利叶斯·冯·萨赫斯（Julius-von-Sachs Biosciences of Biosciences of Biosciences of Biosciences of Julius-Maximilians-Universitätwürzburgjulius-von-sachs-platz 2 97082Würzburg，德国） JMU旨在减少妇女代表性不足，因此明确鼓励合格的妇女申请。严重残障的申请人将优先考虑。如果通过邮件申请，请仅发送副本，因为由于成本原因无法退还文件，并且在选拔过程结束后不久将被销毁。