对于最初的提交和重新提交,人口将被定义为在加拿大批准/拟议的加拿大卫生卫生指示中确定的全部人口(除非与CDA-AMC协商另有决定)。赞助商的报销请求可能是特定于加拿大卫生部指示中患者的亚组或亚群的特定的,但根据报销要求,系统审查协议中定义的人群通常不会受到限制。在赞助商的报销请求中确定的亚群,应在协议中预先指定为感兴趣的亚组,并在可用的地方报告的结果。其他相关亚组可能会引起临床医生,药物计划,患者以及赞助商的药物经济提交中所包括的相关亚组。这些应基于临床上重要的预后因素,混杂因素或治疗效果的修饰符。
我们在Eczacıbaşıpharmaceuticaland Industrial Investment Co.的综合可持续性报告的目的,我们致力于通过所有活动来促进可持续的未来。通过我们的方法着眼于人类价值和人类健康,我们到达了世界各地,并提供负责的产品和服务,以达到生命并改善生活质量。我们仍然致力于为我们所服务的社区提供医疗保健生态系统的支持,目的是通过提供综合的医疗保健解决方案来增强更多人的生活。我们很高兴地宣布,这方面的努力在2023年继续进行。作为我们在运营各个方面实现更大可持续性的一部分,随着我们继续迈向可持续未来的旅程,我们很高兴发布我们的第一份综合可持续性报告,以及我们的第一项独立可持续性报告。
德国人继续研究神经毒剂,1938 年 Schrader 团队合成了“沙林”。另一位德国化学家 R. Kuhn 于 1943 年描述了神经毒剂的作用机理,并于 1944 年合成了一种效力更强的神经毒剂“梭曼” [2]。德国人研制的这些神经毒剂被命名为“G 系列”(GA;塔崩,GB;沙林,GD;梭曼)。由于一些政治保留,德国人在第二次世界大战期间没有使用神经毒剂,但有机磷农药在农业中仍然保持着其重要性。20 世纪 50 年代,英国科学家 R Ghosh 为了研制农药,合成了一种新的神经毒剂“VX”,V 代表有毒 [2]。这些新化合物被称为“V 系列”,它们比 G 系列更有效、更持久、挥发性更低 [3]。 1971—1991年,直至苏联解体,俄罗斯在进攻性化学武器计划范围内进行核爆研究,合成了“诺维乔克”(新型核爆剂),这一系列新型核爆剂也被命名为“A系列”[4]。
最近建立的AFCFTA提供了一个有能力的框架,以提高整个非洲大陆的药物制造和贸易水平。目前,非洲的药品制造能力仍然有限,其中80%的生产集中在8个国家,主要集中在完成的配方上,这仍然需要进口生产投入和设备。生产投入的制造能力有限,例如活性药物成分(API)和赋形剂。药品内的非洲贸易不到总进口的20%,受到零散的市场,效率低下的物流和供应链基础设施的阻碍以及缺乏协调的监管框架。COVID-19大流行进一步揭示了非洲药品供应链的脆弱性,以及建立韧性和自力更生的迫切需求。
药物重新定位(又称药物重新利用、药物重新分析、适应症发现)的概念出现于 21 世纪初期,作为解决制药“创新差距”的一种策略——这一现象在 21 世纪初首次被发现,尽管研发投资有所增加,但以新药批准量衡量的研究生产力却在下降。基本概念很简单;如果可以采用现有药物并为其找到新的治疗应用,那么与多年的临床前和临床研究以及仅将药物推向临床阶段所需的数百万美元相比,可以节省大量的时间和金钱。例如,考虑候选药物的旅程,它必须经过漫长的道路才能成为上市药物。仅在临床前阶段,就有数千种化合物被尝试,并会因为各种原因而失败,从溶解性差到稳定性差,再到与毒性相关的一系列原因——这超出了在临床前阶段确定某种程度上已实现设定的功效目标的化合物的挑战。经过重重困难并真正成为临床候选药物的化合物才是真正具有化学物质标准所规定的稀有属性的“特权”化合物。
本综述介绍了该行业的新发展、医疗服务体系的变化以及药物安全方面的创新。制药公司在药物形成领域带来了创新变化、个人医疗新理论以及生物技术的引入。与此同时,患者护理模式正在向更加综合和以患者为中心的模式转变。此外,维持药物安全仍然是一个关键的焦点,因为药物治疗的复杂性不断增加,需要将其潜在的不良影响降至最低。因此,本综述根据当前文献、研究结果和案例研究研究了这些相互联系,旨在全面了解现代药物的发展及其进步如何影响医疗保健。
药物营养是一个跨学科的领域,将药物科学与营养结合起来,以优化患者护理,尤其是在需要由于慢性疾病,营养不良或代谢性疾病引起的专门饮食干预措施的个人中。随着医疗保健景观的发展,技术人员和药品专家在营养疗法的管理中起着越来越重要的作用。本文探讨了药物技术人员和药房专业人员在不断增长的药物营养领域的新兴作用,强调了它们对个性化营养方案,药物 - 营养相互作用的贡献以及治疗营养策略的进步。营养学家,药剂师和技术人员之间的合作对于改善患者预后,尤其是在临床环境中变得越来越重要。
本文档包括有关研究产品的信息,或可能具有欧盟其他指示或世界其他国家 /其他国家 /地区其他指示营销授权的产品的调查指标。可能尚未确定安全性和功效,并且不能保证管道产品或研究用途将获得卫生当局的批准。同样,任何具有前瞻性的陈述,例如我们确定有可能导致生活改变药物的科学突破的能力,都受到风险和不确定性的影响,包括不限制,与药品产品开发相关的风险和不确定性,以及与爵士乐和爵士乐的交换计划相关的其他风险以及其他影响爵士乐的委员会的风险和不确定性。