XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemPharmaceutical
2022 BYD CSR报告
该小组遵守“通过智能制造创造健康的生活”的核心价值，在中国医学行业进行了30多年的深层种植，致力于科学研究，中国汤剂，中国专利药物和医疗保健产品的科学研究，生产和销售，并且是现代中国医学创新类型的发明家和工业领导者。该公司于2015年在香港证券交易所上市。它还建立了科学研究平台，例如国家企业技术中心以及国家和地方联合工程研究中心。通过连续的技术创新，该公司为消费者提供了安全，高质量且易于应用的中药产品，支持中医的继承和创新，并促进该行业的发展。
印度尼西亚制药和临床研究杂志
众所周知，Phyllanthus属的植物中含有Colilain，Geranin，Gallic Acid，Phyllanthin，hypophyllanthin，Ellaglanthin，Ellagic Acid，Filtetralin，Nirantin，Catechin，quercetin，quercetin，Astagalin，Astagalin，这是Tannin衍生物的一种，可以像对抗性和对抗性抗体和对抗性。这种类型的研究是通过计算机辅助药物设计（CADD）或E-ISSN的研究：2620-3731基于计算机中的计算机方法，其目的是获得P-SISSN：2615-6199：2615-6199最佳相互作用的最佳相互作用键在蛋白质和配体之间的蛋白质之间可以抑制Cancercelss的开发。模拟，Geranin Compou Kartika，W。A.，Silalahi，A.，Rambe，R.，Fattara，F。P.，＆Ali，A。（2024）。分子对接Meniran（Phyllanthus niruri）Terhadap Penghambatan Enzim酪氨酸激酶Sebagai Antikanker。印度尼西亚制药与临床研究杂志，07（02），013–023。
药物生物学中的博士职位
丹尼尔·马格（Div）丹尼尔·马格（Daniel Maag）药物生物学主席朱利叶斯·冯·萨赫斯（Julius-von-Sachs Biosciences of Biosciences of Biosciences of Biosciences of Julius-Maximilians-Universitätwürzburgjulius-von-sachs-platz 2 97082Würzburg，德国） JMU旨在减少妇女代表性不足，因此明确鼓励合格的妇女申请。严重残障的申请人将优先考虑。如果通过邮件申请，请仅发送副本，因为由于成本原因无法退还文件，并且在选拔过程结束后不久将被销毁。
提出了有关药物的临床证据和经济评估模板的摘要
对于最初的提交和重新提交，人口将被定义为在加拿大批准/拟议的加拿大卫生卫生指示中确定的全部人口（除非与CDA-AMC协商另有决定）。赞助商的报销请求可能是特定于加拿大卫生部指示中患者的亚组或亚群的特定的，但根据报销要求，系统审查协议中定义的人群通常不会受到限制。在赞助商的报销请求中确定的亚群，应在协议中预先指定为感兴趣的亚组，并在可用的地方报告的结果。其他相关亚组可能会引起临床医生，药物计划，患者以及赞助商的药物经济提交中所包括的相关亚组。这些应基于临床上重要的预后因素，混杂因素或治疗效果的修饰符。
eczacıbaşı制药和工业投资有限公司综合可持续性报告
我们在Eczacıbaşıpharmaceuticaland Industrial Investment Co.的综合可持续性报告的目的，我们致力于通过所有活动来促进可持续的未来。通过我们的方法着眼于人类价值和人类健康，我们到达了世界各地，并提供负责的产品和服务，以达到生命并改善生活质量。我们仍然致力于为我们所服务的社区提供医疗保健生态系统的支持，目的是通过提供综合的医疗保健解决方案来增强更多人的生活。我们很高兴地宣布，这方面的努力在2023年继续进行。作为我们在运营各个方面实现更大可持续性的一部分，随着我们继续迈向可持续未来的旅程，我们很高兴发布我们的第一份综合可持续性报告，以及我们的第一项独立可持续性报告。
神经毒剂和药物中毒的新型医疗对策
德国人继续研究神经毒剂，1938 年 Schrader 团队合成了“沙林”。另一位德国化学家 R. Kuhn 于 1943 年描述了神经毒剂的作用机理，并于 1944 年合成了一种效力更强的神经毒剂“梭曼” [2]。德国人研制的这些神经毒剂被命名为“G 系列”（GA；塔崩，GB；沙林，GD；梭曼）。由于一些政治保留，德国人在第二次世界大战期间没有使用神经毒剂，但有机磷农药在农业中仍然保持着其重要性。20 世纪 50 年代，英国科学家 R Ghosh 为了研制农药，合成了一种新的神经毒剂“VX”，V 代表有毒 [2]。这些新化合物被称为“V 系列”，它们比 G 系列更有效、更持久、挥发性更低 [3]。 1971—1991年，直至苏联解体，俄罗斯在进攻性化学武器计划范围内进行核爆研究，合成了“诺维乔克”（新型核爆剂），这一系列新型核爆剂也被命名为“A系列”[4]。
afcfta在扩展药物中的作用...
最近建立的AFCFTA提供了一个有能力的框架，以提高整个非洲大陆的药物制造和贸易水平。目前，非洲的药品制造能力仍然有限，其中80％的生产集中在8个国家，主要集中在完成的配方上，这仍然需要进口生产投入和设备。生产投入的制造能力有限，例如活性药物成分（API）和赋形剂。药品内的非洲贸易不到总进口的20％，受到零散的市场，效率低下的物流和供应链基础设施的阻碍以及缺乏协调的监管框架。COVID-19大流行进一步揭示了非洲药品供应链的脆弱性，以及建立韧性和自力更生的迫切需求。
药物重新定位作为一种制药战略
药物重新定位（又称药物重新利用、药物重新分析、适应症发现）的概念出现于 21 世纪初期，作为解决制药“创新差距”的一种策略——这一现象在 21 世纪初首次被发现，尽管研发投资有所增加，但以新药批准量衡量的研究生产力却在下降。基本概念很简单；如果可以采用现有药物并为其找到新的治疗应用，那么与多年的临床前和临床研究以及仅将药物推向临床阶段所需的数百万美元相比，可以节省大量的时间和金钱。例如，考虑候选药物的旅程，它必须经过漫长的道路才能成为上市药物。仅在临床前阶段，就有数千种化合物被尝试，并会因为各种原因而失败，从溶解性差到稳定性差，再到与毒性相关的一系列原因——这超出了在临床前阶段确定某种程度上已实现设定的功效目标的化合物的挑战。经过重重困难并真正成为临床候选药物的化合物才是真正具有化学物质标准所规定的稀有属性的“特权”化合物。
