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Jazz Pharmaceuticals管道
本文档包括有关研究产品的信息，或可能具有欧盟其他指示或世界其他国家 /其他国家 /地区其他指示营销授权的产品的调查指标。可能尚未确定安全性和功效，并且不能保证管道产品或研究用途将获得卫生当局的批准。同样，任何具有前瞻性的陈述，例如我们确定有可能导致生活改变药物的科学突破的能力，都受到风险和不确定性的影响，包括不限制，与药品产品开发相关的风险和不确定性，以及与爵士乐和爵士乐的交换计划相关的其他风险以及其他影响爵士乐的委员会的风险和不确定性。
制药业中的微生物生物膜
摘要 微生物生物膜是包裹在细胞外基质内的复杂而有结构的微生物群落，由于其广泛存在并对包括制药在内的各个行业产生重大影响而受到关注。本研究旨在探讨微生物生物膜在制药应用中的挑战、机制和创新解决方案。生物膜的形成涉及附着、定植、成熟和分离的顺序过程，由复杂的微生物相互作用和胞外聚合物 (EPS) 的分泌驱动，对此进行了详细讨论。在制药领域，生物膜在多个方面带来了显著的挑战。最关键的问题之一是生物膜相关微生物对抗菌剂的耐药性增强。EPS 基质充当屏障，阻止药物渗透并保护细胞免受抗生素的影响。这种耐药性导致与医疗器械、慢性伤口和各种生物膜介导疾病相关的持续性感染。在制药制造中，生物膜会污染生产场所、设备和药品，导致药品质量和安全性受损。此外，生物膜的存在使药物测试和开发变得复杂。传统方法主要侧重于浮游细胞，可能无法准确预测新药对生物膜相关感染的疗效，因此需要开发创新的测试方法。为了应对这些挑战，专业人士正在积极探索预防、管理和治疗生物膜相关问题的策略。这些方法包括破坏生物膜的形成、增强药物通过 EPS 基质的渗透性以及开发专门针对生物膜的新型抗菌剂。此外，成像技术和生物材料设计的进步为制药行业监测和预防生物膜的形成提供了有希望的途径。
印度政府 - 新闻信息局
1。Pradhan Mantri Bhartiya Janaushadhi Pariyojana (PMBJP) Pradhan Mantri Bhartiya Janaushadhi Pariyojana (PMBJP) is a flagship scheme of the Department whereby quality generic medicines are made available at affordable prices to all through dedicated outlets known as Jan Aushadhi Kendras (JAKs).该计划正在通过印度制药和医疗设备局（PMBI）实施。截至30.11.2024，在全国范围内总共开放了14,320 Jan Aushadhi Kendras。计划（a）的目标（a）以负担得起的所有人的价格提供优质的药物和外科手术/医疗消耗品/设备，从而减少消费者/患者的零花钱。（b）在群众中普及仿制药并消除了低价仿制药的普遍观念，即质量较低或效果较差。（c）通过让个人企业家参与Jan Aushadhi Kendras的开业和运营来产生就业。显着特征
Coherus宣布协议向Untas Pharmaceuticals Ltd.
根据《 Coherus当前关于8-K的表格报告》提交的协议条款条款的条款，Coherus将获得4.834亿美元的前期现金付款，但需要进行最终库存估值的关闭调整，以及两项净销售里程碑付款总额为7,500万美元。作为交换，INTA将获得与Udenyca专营权有关的已识别资产，包括Udenyca预填充的注射器，Udenyca AutoInjector和Udenyca Onbody™，并将承担确定的负债。Accord Biopharma，Inc。，美国Intas Pharmaceuticals，Ltd。的专业部，重点介绍肿瘤学，免疫学和重症监护疗法的发展，计划在协议结束后对美国的Udenyca专营权承担全部责任。
gubra宣布与Amylyx Pharmaceuticals进行新的合作，以开发一种新型的长效GLP-1受体拮抗剂
关于Gubra Gubra，成立于2008年在丹麦列出的纳斯达克哥本哈根列出，专门从事临床前合同研究服务和代谢性和纤维化疾病内基于肽的药物发现。gubra的活动集中在药物开发的早期阶段，并在两个商业领域组织 - CRO服务以及发现与合作伙伴关系（D＆P）。这两个业务领域是高度协同的，并创建了一个独特的实体，能够从CRO业务中产生稳定的现金流，同时以潜在的发展里程碑付款和D＆P业务的潜在特许权使用费的形式享受生物技术上涨。在2023年，Gubra大约有。220名员工和2.05亿dkk的收入。请参阅www.gubra.dk更多信息。
提出了有关药物的临床证据和经济评估模板的摘要
对于最初的提交和重新提交，人口将被定义为在加拿大批准/拟议的加拿大卫生卫生指示中确定的全部人口（除非与CDA-AMC协商另有决定）。赞助商的报销请求可能是特定于加拿大卫生部指示中患者的亚组或亚群的特定的，但根据报销要求，系统审查协议中定义的人群通常不会受到限制。在赞助商的报销请求中确定的亚群，应在协议中预先指定为感兴趣的亚组，并在可用的地方报告的结果。其他相关亚组可能会引起临床医生，药物计划，患者以及赞助商的药物经济提交中所包括的相关亚组。这些应基于临床上重要的预后因素，混杂因素或治疗效果的修饰符。
Jazz Pharmaceuticals管道
本文档包括有关研究产品的信息，或可能具有欧盟其他指示或世界其他国家 /其他国家 /地区其他指示营销授权的产品的调查指标。可能尚未确定安全性和功效，并且不能保证管道产品或研究用途将获得卫生当局的批准。同样，任何具有前瞻性的陈述，例如我们确定有可能导致生活改变药物的科学突破的能力，都受到风险和不确定性的影响，包括不限制，与药品产品开发相关的风险和不确定性，以及与爵士乐和爵士乐的交换计划相关的其他风险以及其他影响爵士乐的委员会的风险和不确定性。
Jazz Pharmaceuticals 税收策略
秉承公司价值观，Jazz Pharmaceuticals 力求确保我们与税务机关的合作是合作性的，以诚信和开放透明的原则为基础。我们与税务机关的沟通主要侧重于及时纳税，包括满足相关的纳税申报和付款期限。在某些情况下，我们会聘请外部专业税务顾问作为我们的代理人，代表公司与税务机关联络，以期以最高效和有效的方式管理这些沟通。
Novita Pharmaceuticals 任命 Stewart Campbell 为首席执行官
“Stewart 的战略和运营专业知识将显著增强 Novita 的能力，因为我们将把我们的首创的 fascin 抑制剂 NP-G2-044 推进到第 3 阶段