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更新：安大略省药房公共资助 COVID-19 疫苗管理问答
对于患有潜在疾病且面临较高严重后果风险的 5 至 11 岁儿童，包括身体虚弱和/或病情复杂、患有多种合并症或免疫功能低下的人，建议接种加强剂。• 建议 12 至 17 岁的人接种 COVID-19 疫苗加强剂。建议在知情同意的情况下，在接种完 COVID-19 基础疫苗系列的最后一剂后 6 个月或在基础疫苗系列接种后至少间隔 3 个月接种加强剂。• 对于中度或重度免疫功能低下的 12-17 岁人群，建议在知情同意的情况下，在接种第一剂加强剂后 6 个月或在接种第一剂加强剂后至少间隔 3 个月接种第二剂加强剂。• 18 岁及以上的人有资格接种两剂 COVID-19 疫苗加强剂。
更新：患者问答：通过安大略省药房接种 COVID-19 疫苗
根据安大略省免疫咨询委员会的建议，并与 NACI 保持一致，卫生部已发布优先建议，对于接种基础系列剂量的 5 - 29 岁个人，或接种加强剂量的 5 - 17 岁个人。该建议源于在安大略省观察到的儿童、青少年和年轻人（尤其是男性）接种 Moderna 疫苗后，心肌炎/心包炎的报告数量相对于接种辉瑞-BioNTech 疫苗有所增加。虽然 6 至 11 岁儿童接种 Moderna (50 mcg) 疫苗后患心肌炎/心包炎的风险尚不清楚，但在青少年和年轻人的基础系列接种中，接种 Moderna (100 mcg) 的心肌炎/心包炎的罕见风险高于接种辉瑞-BioNTech (30 mcg) 的心肌炎/心包炎。有关特殊人群接种的更多详细信息，请参阅 COVID-19 疫苗指南。
更新：安大略省药房公共资助 COVID-19 疫苗管理问答
• 向患者提供接种过程的详细信息并回答与疫苗接种相关的任何问题。 • 在接种疫苗前征得患者或其替代决策者的同意 • 接种 COVID-19 疫苗。 • 向患者提供适当的监测和书面疫苗信息以及接种疫苗后的护理指导。 • 向患者提供疫苗接种的书面收据，其中包含药房的联系信息；药房可能也希望出具电子收据（有关更多信息，请参阅下面的问题 30）（注意：可以从 COVAX ON 打印书面收据） • 强制安排第二剂接种 • 遵守 COVID-19 疫苗协议下访问和使用省级 COVID-19 疫苗解决方案-COVAX ON 的任何要求，前提是药房已获得该解决方案的访问权限。
更新：患者问答：通过安大略省药房接种 COVID-19 疫苗
个人的第二剂疫苗可能与 mRNA 疫苗相同，但他们可以选择辉瑞疫苗（12+ 配方）或 Moderna 疫苗作为第二剂。根据安大略省免疫咨询委员会的建议，并与 NACI 保持一致，卫生部已发布优先建议，建议 12-29 岁的个人优先使用辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗。这一建议源于安大略省 18-29 岁年龄组（尤其是男性）接种 Moderna 疫苗后，心肌炎/心包炎报告数量相对于接种辉瑞-BioNTech 疫苗有所增加。注意：虽然 12 至 29 岁的个人有资格接种 Moderna COVID-19 疫苗，但安大略省建议 12 至 29 岁的人使用辉瑞-BioNTech 疫苗（12+ 配方）。对于希望接种 Moderna 疫苗的 12 至 29 岁的人，需要获得知情同意，就像每次药房接种疫苗一样。
更新：安大略省药房公共资助 COVID-19 疫苗管理问答
• 向患者提供接种过程的详细信息并回答与疫苗接种相关的任何问题。 • 在接种疫苗前征得患者或其替代决策者的同意 • 接种 COVID-19 疫苗。 • 向患者提供适当的监测和书面疫苗信息以及接种疫苗后的护理指导。 • 向患者提供疫苗接种的书面收据，其中包含药房的联系信息；药房可能也希望出具电子收据（有关更多信息，请参阅下面的问题 30）（注意：可以从 COVAX ON 打印书面收据） • 强制安排第二剂接种 • 遵守 COVID-19 疫苗协议下访问和使用省级 COVID-19 疫苗解决方案-COVAX ON 的任何要求，前提是药房已获得该解决方案的访问权限。
更新：患者问答：通过安大略省药房接种 COVID-19 疫苗
• 接受积极 2 治疗（例如化疗、靶向治疗、免疫治疗）治疗实体肿瘤或血液系统恶性肿瘤的个人 • 接受实体器官移植并接受免疫抑制治疗的人 • 接受嵌合抗原受体 (CAR)-T 细胞治疗或造血干细胞移植的人（移植后 2 年内或接受免疫抑制治疗）。 • 患有中度至重度原发性免疫缺陷（例如 DiGeorge 综合征、Wiskott-Aldrich 综合征）的个人。 • 患有 3 期或晚期未经治疗的 HIV 感染和获得性免疫缺陷综合征的个人。 • 接受以下类别免疫抑制疗法积极治疗的个人：抗 B 细胞疗法 3（针对 CD19、CD20 和 CD22 的单克隆抗体）、高剂量全身皮质类固醇（有关高剂量类固醇的建议定义，请参阅加拿大免疫指南），
COVID-19，用于药房的学校和流感疫苗输入形式，用于PHIMS中未找到的客户
药房应使用此形式记录相互疫苗-19和流感疫苗以及学校免疫接种（HPV，乙型肝炎，Men-C- Acyw-135，TDAP和TDAP-IPV），向没有Manitoba个人健康识别号（PHIN）和/或无法在公共健康信息中找到的客户提供给没有Manitoba个人健康识别号（PHIN）的客户（phIM）的客户（PHIM）（PHIM）。
常见问题：安大略省药房公共资助的 COVID-19 疫苗管理
1 本文件中提到的任何负责注射 COVID-19 疫苗或监督负责注射 COVID-19 疫苗的受过培训的药房工作人员的药剂师均指 A 部分药剂师。A 部分药剂师包括持有药剂师 (紧急任务) 注册证书的安大略省药剂师学院 (OCP) 注册人员。 2 就这些问答而言，在 2024 年 10 月 1 日之前，受过培训的药房工作人员是指注册的药学学生、实习生和药剂技术人员，但须遵守 1991 年《药房法》下 O. Reg. 202/94 中规定的条款、条件和限制。在这些问答中，自 2024 年 10 月 1 日起，受过培训的药房工作人员是指实习生和药剂技术人员（包括药剂技术人员（紧急任务）），但须遵守 O. Reg. 202/94 中规定的条款、条件和限制。 256/24 规定的 1991 年《药房法》的工作人员，以及根据 1991 年《受监管健康职业法》（RHPA）第 28 条的授权或根据 RHPA 第 29(1)(b) 条授权接种疫苗的药房学生、药房技术学生和实习技术员（视情况而定）。药房工作人员应参考此立法了解更多信息。本文件问题和答案 #8 中描述的医疗保健提供者也被视为受过培训的药房工作人员，以用于本文件和随附的 EO 通知。
Novavax 2024-2025 配方 COVID-19 疫苗在全美各大药店有售
前瞻性陈述本文中有关 Novavax 的未来、其运营计划和前景、其疫苗技术针对变异毒株的免疫原性反应以及未来监管备案和行动的范围、时间和结果的陈述，包括准备提供基于 JN.1 蛋白的非 mRNA COVID-19 疫苗的计划，以及其疫苗在不同地点的供应程度，均为前瞻性陈述。Novavax 警告称，这些前瞻性陈述受多种风险和不确定因素的影响，可能导致实际结果与此类陈述明示或暗示的结果大不相同。这些风险和不确定性包括但不限于 SARS-CoV2 刺突蛋白的抗原漂移或转移，单独或与合作伙伴共同满足各种安全性、有效性和产品特性要求的挑战，包括与工艺鉴定和检测验证相关的要求，以满足适用的监管机构的要求；难以获得稀缺的原材料和供应；资源限制，包括人力资本和制造能力，影响 Novavax 追求计划的监管途径的能力；获得其候选产品的监管授权的挑战或延迟，包括基于 JN.1 蛋白的非 mRNA COVID- 19 疫苗或未来的 COVID-19 变异株变化；临床试验的挑战或延迟；制造、分销或出口的延迟或挑战；Novavax 对印度血清研究所私人有限公司的独家依赖，以及其运营中的任何延迟或中断对客户订单交付的影响；零售客户备货策略；仓库订单履行执行，满足与多个商业、政府和其他实体达成的协议下的合同要求的挑战；以及 Novavax 截至 2023 年 12 月 31 日的 10-K 表年度报告和随后的 10-Q 表季度报告中“风险因素”和“管理层对财务状况和经营成果的讨论和分析”部分中确定的其他风险因素，已提交给美国证券交易委员会 (SEC)。我们提醒投资者不要过分依赖本新闻稿中的前瞻性陈述。我们鼓励您阅读我们向美国证券交易委员会提交的文件，这些文件可在 www.sec.gov 和 www.novavax.com 上查阅，以了解这些风险和其他风险和不确定性。本新闻稿中的前瞻性陈述仅代表本文件发布之日的观点，我们不承担更新或修改任何陈述的义务。我们的业务面临重大风险和不确定性，包括上述风险和不确定性。投资者、潜在投资者和其他人应仔细考虑这些风险和不确定性。
药房有售且符合魁北克免疫计划条款的疫苗清单
Gardasil 9 Merck 99113812 人乳头瘤病毒疫苗 (HPV) 肌肉注射悬浮液 30 ug VPH6、40 ug VPH11、60 ug VPH16、40 ug VPH18、20 ug VPH31、20 ug VPH33、20 ug VPH45、20 ug VPH52 和 20 ug VPH58 / 0.5 ml 1 10 剂 1437.30 49.00 美元