3。LindströmK,Lindblad F,Hjerna。早产和注意力缺陷/多动障碍。儿科。2011; 127:858-865。4。ertürkE,işıkü,sirin fb。ADHD中血清VEGF,IGF-1和HIF-1α水平的分析。 J Atten Disord。 2023; 28:58-65。 5。 Swanson JM,Kinsbourne M,Nigg JT等。 注意缺陷/多动症脑成像,分子遗传和环境因素以及多巴胺假说的病因学亚型。 Neuropsychol Rev. 2007; 17:39-59。 6。 Halperin JM,BédardAV,Curchack-Lichtin J. ADHD的预防性干预措施神经发育的观点。 神经疗法。 2012; 9:531-541。 7。 Galvez-Contreras A,Campos-OrdoñezT,González-CastañedaR等。 自闭症和注意力缺陷/多动症障碍中生长因子的改变。 前部精神病学。 2017; 8:126。 8。 Arnsten AF,Pliszka Sr。儿茶酚胺对与注意力缺陷/多动障碍和相关疾病的治疗相关的前额叶皮质功能的影响。 Pharmacol Biochem行为。 2011; 99:211-216。 9。 Wilens TE,Faraone SV,Biederman J.成人的注意力缺陷/多动症。 JAMA。 2004; 292:619。 10。 Huang X,Wang M,Zhang Q等。 谷氨酸的作用ADHD中血清VEGF,IGF-1和HIF-1α水平的分析。J Atten Disord。2023; 28:58-65。5。Swanson JM,Kinsbourne M,Nigg JT等。病因学亚型。Neuropsychol Rev.2007; 17:39-59。 6。 Halperin JM,BédardAV,Curchack-Lichtin J. ADHD的预防性干预措施神经发育的观点。 神经疗法。 2012; 9:531-541。 7。 Galvez-Contreras A,Campos-OrdoñezT,González-CastañedaR等。 自闭症和注意力缺陷/多动症障碍中生长因子的改变。 前部精神病学。 2017; 8:126。 8。 Arnsten AF,Pliszka Sr。儿茶酚胺对与注意力缺陷/多动障碍和相关疾病的治疗相关的前额叶皮质功能的影响。 Pharmacol Biochem行为。 2011; 99:211-216。 9。 Wilens TE,Faraone SV,Biederman J.成人的注意力缺陷/多动症。 JAMA。 2004; 292:619。 10。 Huang X,Wang M,Zhang Q等。 谷氨酸的作用2007; 17:39-59。6。Halperin JM,BédardAV,Curchack-Lichtin J.ADHD的预防性干预措施神经发育的观点。神经疗法。2012; 9:531-541。7。Galvez-Contreras A,Campos-OrdoñezT,González-CastañedaR等。自闭症和注意力缺陷/多动症障碍中生长因子的改变。前部精神病学。2017; 8:126。8。Arnsten AF,Pliszka Sr。儿茶酚胺对与注意力缺陷/多动障碍和相关疾病的治疗相关的前额叶皮质功能的影响。 Pharmacol Biochem行为。 2011; 99:211-216。 9。 Wilens TE,Faraone SV,Biederman J.成人的注意力缺陷/多动症。 JAMA。 2004; 292:619。 10。 Huang X,Wang M,Zhang Q等。 谷氨酸的作用Arnsten AF,Pliszka Sr。儿茶酚胺对与注意力缺陷/多动障碍和相关疾病的治疗相关的前额叶皮质功能的影响。Pharmacol Biochem行为。2011; 99:211-216。9。Wilens TE,Faraone SV,Biederman J.成人的注意力缺陷/多动症。JAMA。 2004; 292:619。 10。 Huang X,Wang M,Zhang Q等。 谷氨酸的作用JAMA。2004; 292:619。10。Huang X,Wang M,Zhang Q等。 谷氨酸的作用Huang X,Wang M,Zhang Q等。谷氨酸的作用
参考文献:1。Cloud LJ,Zutshi D,Factor SA。迟发性运动障碍:日益常见疾病的治疗选择。神经疗法。2014; 11(1):166-176。 doi:10.1007/s13311-013-0222-5 2。 针对迟发性运动障碍的工作队。 迟发性运动障碍:美国精神病学协会的工作队报告。 1992。 3。 美国精神病学协会。 精神障碍的诊断和统计手册。 第五版。 文本修订。 美国精神病学协会; 2023。 4。 Guy W. Ecdeu心理药理学评估手册。 国家心理健康研究所; 1976。 5。 文件中的数据。 Neurocrine Biosciences,Inc。6。 Caroff SN,Hurford I,Lybrand J,Campbell EC。 由抗精神病药引起的运动障碍:Catie精神分裂症试验的影响。 Neurol Clin。 2011; 29(1):127-148。 doi:10.1016/j.ncl.2010.10.002 7。 Kenney C,Hunter C,Davidson A,Jankovic J. Metaclopramide,越来越明显的迟发性运动障碍的原因。 J Clin Pharmacol。 2008; 48(3):379-384。 doi:10.1177/0091270007312258 8。 Sanger GJ,Andrews Plr。 药物发现的病史,用于治疗恶心和呕吐以及对未来研究的影响。 正面。 Pharmacol。 2018; 9:913。 doi:10.3389/fphar.2018.00913 9。 Carbon M,Hsieh CH,Kane JM,Correll Cu。 第二代抗精神病药物时期的迟发性运动障碍患病率:荟萃分析。2014; 11(1):166-176。 doi:10.1007/s13311-013-0222-5 2。针对迟发性运动障碍的工作队。迟发性运动障碍:美国精神病学协会的工作队报告。1992。3。美国精神病学协会。精神障碍的诊断和统计手册。第五版。 文本修订。 美国精神病学协会; 2023。 4。 Guy W. Ecdeu心理药理学评估手册。 国家心理健康研究所; 1976。 5。 文件中的数据。 Neurocrine Biosciences,Inc。6。 Caroff SN,Hurford I,Lybrand J,Campbell EC。 由抗精神病药引起的运动障碍:Catie精神分裂症试验的影响。 Neurol Clin。 2011; 29(1):127-148。 doi:10.1016/j.ncl.2010.10.002 7。 Kenney C,Hunter C,Davidson A,Jankovic J. Metaclopramide,越来越明显的迟发性运动障碍的原因。 J Clin Pharmacol。 2008; 48(3):379-384。 doi:10.1177/0091270007312258 8。 Sanger GJ,Andrews Plr。 药物发现的病史,用于治疗恶心和呕吐以及对未来研究的影响。 正面。 Pharmacol。 2018; 9:913。 doi:10.3389/fphar.2018.00913 9。 Carbon M,Hsieh CH,Kane JM,Correll Cu。 第二代抗精神病药物时期的迟发性运动障碍患病率:荟萃分析。第五版。文本修订。美国精神病学协会; 2023。4。Guy W. Ecdeu心理药理学评估手册。国家心理健康研究所; 1976。5。文件中的数据。Neurocrine Biosciences,Inc。6。Caroff SN,Hurford I,Lybrand J,Campbell EC。 由抗精神病药引起的运动障碍:Catie精神分裂症试验的影响。 Neurol Clin。 2011; 29(1):127-148。 doi:10.1016/j.ncl.2010.10.002 7。 Kenney C,Hunter C,Davidson A,Jankovic J. Metaclopramide,越来越明显的迟发性运动障碍的原因。 J Clin Pharmacol。 2008; 48(3):379-384。 doi:10.1177/0091270007312258 8。 Sanger GJ,Andrews Plr。 药物发现的病史,用于治疗恶心和呕吐以及对未来研究的影响。 正面。 Pharmacol。 2018; 9:913。 doi:10.3389/fphar.2018.00913 9。 Carbon M,Hsieh CH,Kane JM,Correll Cu。 第二代抗精神病药物时期的迟发性运动障碍患病率:荟萃分析。Caroff SN,Hurford I,Lybrand J,Campbell EC。由抗精神病药引起的运动障碍:Catie精神分裂症试验的影响。Neurol Clin。2011; 29(1):127-148。 doi:10.1016/j.ncl.2010.10.002 7。 Kenney C,Hunter C,Davidson A,Jankovic J. Metaclopramide,越来越明显的迟发性运动障碍的原因。 J Clin Pharmacol。 2008; 48(3):379-384。 doi:10.1177/0091270007312258 8。 Sanger GJ,Andrews Plr。 药物发现的病史,用于治疗恶心和呕吐以及对未来研究的影响。 正面。 Pharmacol。 2018; 9:913。 doi:10.3389/fphar.2018.00913 9。 Carbon M,Hsieh CH,Kane JM,Correll Cu。 第二代抗精神病药物时期的迟发性运动障碍患病率:荟萃分析。2011; 29(1):127-148。 doi:10.1016/j.ncl.2010.10.002 7。Kenney C,Hunter C,Davidson A,Jankovic J. Metaclopramide,越来越明显的迟发性运动障碍的原因。 J Clin Pharmacol。 2008; 48(3):379-384。 doi:10.1177/0091270007312258 8。 Sanger GJ,Andrews Plr。 药物发现的病史,用于治疗恶心和呕吐以及对未来研究的影响。 正面。 Pharmacol。 2018; 9:913。 doi:10.3389/fphar.2018.00913 9。 Carbon M,Hsieh CH,Kane JM,Correll Cu。 第二代抗精神病药物时期的迟发性运动障碍患病率:荟萃分析。Kenney C,Hunter C,Davidson A,Jankovic J. Metaclopramide,越来越明显的迟发性运动障碍的原因。J Clin Pharmacol。2008; 48(3):379-384。 doi:10.1177/0091270007312258 8。 Sanger GJ,Andrews Plr。 药物发现的病史,用于治疗恶心和呕吐以及对未来研究的影响。 正面。 Pharmacol。 2018; 9:913。 doi:10.3389/fphar.2018.00913 9。 Carbon M,Hsieh CH,Kane JM,Correll Cu。 第二代抗精神病药物时期的迟发性运动障碍患病率:荟萃分析。2008; 48(3):379-384。 doi:10.1177/0091270007312258 8。Sanger GJ,Andrews Plr。药物发现的病史,用于治疗恶心和呕吐以及对未来研究的影响。正面。Pharmacol。2018; 9:913。 doi:10.3389/fphar.2018.00913 9。 Carbon M,Hsieh CH,Kane JM,Correll Cu。 第二代抗精神病药物时期的迟发性运动障碍患病率:荟萃分析。2018; 9:913。 doi:10.3389/fphar.2018.00913 9。Carbon M,Hsieh CH,Kane JM,Correll Cu。第二代抗精神病药物时期的迟发性运动障碍患病率:荟萃分析。J Clin Psych。 2017; 78(3):E264 – E278。 doi:10.4088/jcp.16r10832 10。 Woerner,MG等。 对老年人的迟发性运动障碍的前瞻性研究:率和危险因素。 Am J Psychiatry。 1998; 155(11):1521-1528。 doi:10.1176/ajp.155.11.1521 11。 Keepers GA,Fochtmann LJ,Anzia JM等。 美国精神分裂症患者治疗的美国精神病学协会实践指南。 Am J Psychiatry。 2020; 177(9):868-872。 doi:10.1176/appi.ajp.2020.177901 12。 Miller DD等。 精神分裂症中迟发性运动障碍的临床相关性:CATIE精神分裂症试验的基线数据。 schizo res。 2005; 80(1):33-43。 doi:10.1016/j.schres.2005.07.034 13。 Seeman,MV。 性别,年龄和神经诱导剂量的相互作用。 综合精神病学。 1983; 24(2):125-128。 doi:10.1016/0010-440X(83)90100-1 14。 Ascher-Svanum H等。 迟发性运动障碍和精神分裂症的3年课程:大型,前瞻性,自然主义研究的结果。 J Clin Psych。 2008; 69(10):1580-1588。doi:10.4088/jcp.v69n1008 15。 Boumans CE,De Mooij KJ,Koch PA,Van’T Hof MA,Zitman FG。 精神病患者的社会可接受性是否因口味运动障碍而降低? schizophr公牛。 1994; 20(2):339-344。 doi:10.1093/schbul/20.2.339 16。 Yassa R.迟发性运动障碍的功能障碍:医疗和社会心理维度。 Acta Psychiatr Scand。 1989; 80(1):64-67。 doi:10.1111/j.1600-0447.1989.tb01301J Clin Psych。2017; 78(3):E264 – E278。 doi:10.4088/jcp.16r10832 10。 Woerner,MG等。 对老年人的迟发性运动障碍的前瞻性研究:率和危险因素。 Am J Psychiatry。 1998; 155(11):1521-1528。 doi:10.1176/ajp.155.11.1521 11。 Keepers GA,Fochtmann LJ,Anzia JM等。 美国精神分裂症患者治疗的美国精神病学协会实践指南。 Am J Psychiatry。 2020; 177(9):868-872。 doi:10.1176/appi.ajp.2020.177901 12。 Miller DD等。 精神分裂症中迟发性运动障碍的临床相关性:CATIE精神分裂症试验的基线数据。 schizo res。 2005; 80(1):33-43。 doi:10.1016/j.schres.2005.07.034 13。 Seeman,MV。 性别,年龄和神经诱导剂量的相互作用。 综合精神病学。 1983; 24(2):125-128。 doi:10.1016/0010-440X(83)90100-1 14。 Ascher-Svanum H等。 迟发性运动障碍和精神分裂症的3年课程:大型,前瞻性,自然主义研究的结果。 J Clin Psych。 2008; 69(10):1580-1588。doi:10.4088/jcp.v69n1008 15。 Boumans CE,De Mooij KJ,Koch PA,Van’T Hof MA,Zitman FG。 精神病患者的社会可接受性是否因口味运动障碍而降低? schizophr公牛。 1994; 20(2):339-344。 doi:10.1093/schbul/20.2.339 16。 Yassa R.迟发性运动障碍的功能障碍:医疗和社会心理维度。 Acta Psychiatr Scand。 1989; 80(1):64-67。 doi:10.1111/j.1600-0447.1989.tb013012017; 78(3):E264 – E278。doi:10.4088/jcp.16r10832 10。Woerner,MG等。对老年人的迟发性运动障碍的前瞻性研究:率和危险因素。Am J Psychiatry。1998; 155(11):1521-1528。 doi:10.1176/ajp.155.11.1521 11。 Keepers GA,Fochtmann LJ,Anzia JM等。 美国精神分裂症患者治疗的美国精神病学协会实践指南。 Am J Psychiatry。 2020; 177(9):868-872。 doi:10.1176/appi.ajp.2020.177901 12。 Miller DD等。 精神分裂症中迟发性运动障碍的临床相关性:CATIE精神分裂症试验的基线数据。 schizo res。 2005; 80(1):33-43。 doi:10.1016/j.schres.2005.07.034 13。 Seeman,MV。 性别,年龄和神经诱导剂量的相互作用。 综合精神病学。 1983; 24(2):125-128。 doi:10.1016/0010-440X(83)90100-1 14。 Ascher-Svanum H等。 迟发性运动障碍和精神分裂症的3年课程:大型,前瞻性,自然主义研究的结果。 J Clin Psych。 2008; 69(10):1580-1588。doi:10.4088/jcp.v69n1008 15。 Boumans CE,De Mooij KJ,Koch PA,Van’T Hof MA,Zitman FG。 精神病患者的社会可接受性是否因口味运动障碍而降低? schizophr公牛。 1994; 20(2):339-344。 doi:10.1093/schbul/20.2.339 16。 Yassa R.迟发性运动障碍的功能障碍:医疗和社会心理维度。 Acta Psychiatr Scand。 1989; 80(1):64-67。 doi:10.1111/j.1600-0447.1989.tb013011998; 155(11):1521-1528。 doi:10.1176/ajp.155.11.1521 11。Keepers GA,Fochtmann LJ,Anzia JM等。美国精神分裂症患者治疗的美国精神病学协会实践指南。Am J Psychiatry。2020; 177(9):868-872。 doi:10.1176/appi.ajp.2020.177901 12。Miller DD等。精神分裂症中迟发性运动障碍的临床相关性:CATIE精神分裂症试验的基线数据。schizo res。2005; 80(1):33-43。 doi:10.1016/j.schres.2005.07.034 13。Seeman,MV。性别,年龄和神经诱导剂量的相互作用。综合精神病学。1983; 24(2):125-128。 doi:10.1016/0010-440X(83)90100-1 14。 Ascher-Svanum H等。 迟发性运动障碍和精神分裂症的3年课程:大型,前瞻性,自然主义研究的结果。 J Clin Psych。 2008; 69(10):1580-1588。doi:10.4088/jcp.v69n1008 15。 Boumans CE,De Mooij KJ,Koch PA,Van’T Hof MA,Zitman FG。 精神病患者的社会可接受性是否因口味运动障碍而降低? schizophr公牛。 1994; 20(2):339-344。 doi:10.1093/schbul/20.2.339 16。 Yassa R.迟发性运动障碍的功能障碍:医疗和社会心理维度。 Acta Psychiatr Scand。 1989; 80(1):64-67。 doi:10.1111/j.1600-0447.1989.tb013011983; 24(2):125-128。 doi:10.1016/0010-440X(83)90100-1 14。Ascher-Svanum H等。迟发性运动障碍和精神分裂症的3年课程:大型,前瞻性,自然主义研究的结果。J Clin Psych。 2008; 69(10):1580-1588。doi:10.4088/jcp.v69n1008 15。 Boumans CE,De Mooij KJ,Koch PA,Van’T Hof MA,Zitman FG。 精神病患者的社会可接受性是否因口味运动障碍而降低? schizophr公牛。 1994; 20(2):339-344。 doi:10.1093/schbul/20.2.339 16。 Yassa R.迟发性运动障碍的功能障碍:医疗和社会心理维度。 Acta Psychiatr Scand。 1989; 80(1):64-67。 doi:10.1111/j.1600-0447.1989.tb01301J Clin Psych。2008; 69(10):1580-1588。doi:10.4088/jcp.v69n1008 15。Boumans CE,De Mooij KJ,Koch PA,Van’T Hof MA,Zitman FG。 精神病患者的社会可接受性是否因口味运动障碍而降低? schizophr公牛。 1994; 20(2):339-344。 doi:10.1093/schbul/20.2.339 16。 Yassa R.迟发性运动障碍的功能障碍:医疗和社会心理维度。 Acta Psychiatr Scand。 1989; 80(1):64-67。 doi:10.1111/j.1600-0447.1989.tb01301Boumans CE,De Mooij KJ,Koch PA,Van’T Hof MA,Zitman FG。精神病患者的社会可接受性是否因口味运动障碍而降低?schizophr公牛。1994; 20(2):339-344。 doi:10.1093/schbul/20.2.339 16。 Yassa R.迟发性运动障碍的功能障碍:医疗和社会心理维度。 Acta Psychiatr Scand。 1989; 80(1):64-67。 doi:10.1111/j.1600-0447.1989.tb013011994; 20(2):339-344。 doi:10.1093/schbul/20.2.339 16。Yassa R.迟发性运动障碍的功能障碍:医疗和社会心理维度。Acta Psychiatr Scand。1989; 80(1):64-67。 doi:10.1111/j.1600-0447.1989.tb01301
CYP2D6药物遗传学咨询UF健康个性化医学计划HPI:患者全名(MRN 00000)目前正在研究研究,实践中实施基因组学(IGNITE):CYP2D6基因型基因型引导的疼痛治疗患者接受关节炎手术的患者(IRB 2018004445)。该患者在 - / - /----中提供了书面同意,并随机分配给基因型引导组。药物过敏:添加CYP2D6相互作用的药物(如 - / - - - - - - - ):添加药物遗传学测试结果( - / - - - - - - - ):CYP2D6基因型: */ * CYP2D6表型:中间代谢器(IM); CYP2D6酶活性解释的降低:曲马多,可待因,在较小程度上,氢可酮和羟考酮被CYP2D6酶转化为更有效的代谢产物。该患者的CYP2D6代谢剂状态与这些药物更有效形式的产生降低有关。因此,该患者可能无法减轻曲马多,可待因,氢可酮和羟考酮的疼痛。建议:不建议曲马多,可待因,氢可酮和羟考酮,因为预计该患者是这些药物的中间代谢剂。考虑不受CYP2D6代谢状态或非阿片类镇痛药影响的替代阿片类药物,例如吗啡或氢电上型。有关此建议的问题,请联系UF健康个性化医学计划:作者:add,PharmD电子邮件:添加电话:添加参考:1。Crews,K.R。等。CYP2D6基因型和可待因疗法的CPIC指南:2014年更新。 Clin Pharmacol Ther。 2014; 95:376-82。 2。 Stamer,U.M。等。CYP2D6基因型和可待因疗法的CPIC指南:2014年更新。Clin Pharmacol Ther。2014; 95:376-82。 2。 Stamer,U.M。等。2014; 95:376-82。2。Stamer,U.M。等。CYP2D6基因型对术后曲马多镇痛的影响。 痛苦2003; 105:231-8。CYP2D6基因型对术后曲马多镇痛的影响。痛苦2003; 105:231-8。
对卫生政策/实践/研究/医学教育的影响:Eugenia Jambolana Root Bark的乙醇提取物在体外实验中显示出自由基的清除潜力,并且在体内体内进行体内体验和细胞介导的免疫研究中的免疫调节活性。因此,根皮被确定为天然抗氧化剂的来源,可以作为治疗任何免疫疾病的免疫调节剂。但是,需要进一步的研究来阐明其作用机理并确认其作为未来治疗药物的潜力。请引用该论文为:Saha S,Subrahmanyam Evs。Eugenia Jambolana Lam的乙醇提取物的抗氧化剂和免疫调节活性。使用体外和体内方法评估的根树皮。J Herbmed Pharmacol。2025; 14(1):112-119。 doi:10.34172/jhp.2025.52745。
对卫生政策/实践/研究/医学教育的影响:本文概述了Hyssopus officinalis的植物化学成分和药理特性。这些发现突出了植物作为开发靶向氧化应激相关疾病,细菌感染和神经退行性疾病(例如阿尔茨海默氏病)的自然来源的潜力。提取物中鉴定出的独特的生物活性化合物进一步支持该植物在这些领域的治疗意义,为在天然医学和药物开发中更加专注的应用铺平了道路。请引用该论文为:Hamoud NEH,Mamermi Z.对Hyssopus officinalis L.生物活性化合物的全面分析及其抗氧化剂,抗菌和抗阿尔茨海默氏症性质的评估。J Herbmed Pharmacol。2025; 14(1):71-81。 doi:10.34172/jhp.2025.52718。
对健康政策/实践/研究/医学教育的影响:对卫生政策/实践/研究/医学教育的影响:本文阐明了diosgenin和pterostilbene与特定目标相互作用的多种分子机制,以提供糖尿病诱导的阿尔茨海默氏症患者的神经保护性,以开放新的途径,以进一步研究。这项工作可能会引入新的候选药物,其治疗功效增强,成本降低,易于访问性和副作用少于常规药物。请引用该论文为:Fatima SJ,Prasad DK。通过多目标分子对接方法,在糖尿病相关的阿尔茨海默氏病中揭示了二杀蛋白和翼龙与阿尔茨海默氏病的神经保护机制。J Herbmed Pharmacol。2024; 13(4):659-673。doi:10.34172/jhp.2024.52606。
- Cone, EJ 等人。“阿片类药物的法医药物检测:I. 检测尿液中的 6-乙酰吗啡作为近期海洛因暴露的指标;药物和检测注意事项以及检测时间。”J. Anal. Toxicol. . 第 15,1 卷(1991 年):1-7。doi:10.1093/jat/15.1.1 - Cone, EJ 等人。“阿片类药物的法医药物检测。VII. 鼻腔内(吸食)海洛因的尿液排泄情况。”J. Anal. Toxicol. 第 20,6 卷(1996 年):379-92。doi:10.1093/jat/20.6.379 - Sawynok, J。“海洛因的治疗用途:药理学文献综述。”Canadian J Physiol Pharmacol. 第 20,6 卷(1996 年):379-92。doi:10.1093/jat/20.6.379 64,1 (1986): 1-6。doi:10.1139/y86-001。- Smith, ML 等人。“吸食和静脉注射海洛因后总吗啡、游离吗啡和 6-乙酰吗啡的尿液排泄情况。”J Anal Toxicol。2001;25(7):504-514。doi:10.1093/jat/25.7.504
参考文献:1。澳大利亚统计局澳大利亚健康调查2011-13水果和蔬菜消费。2023年3月访问。http://www.abs.gov.au/ausstats/aabs@.nsf/lookup/lookup/by%20subject/4364.0.55.001~2017-18-2017-18~main%20特征〜Fruit%20AND%20 and%20和20 vetegetable foregetable%20COMEMPTION〜20CONSUMPTION〜105 2.fsanz。食品标准代码标准1.2.7健康及相关索赔附表4。3.为保护您的心脏的健康饮食。心脏基金会澳大利亚。2023年3月访问。https://www.heartfoundation.org.au/bundles/healthy-living-living-and-anding/healthy-eating 4.Hoca,M。,M。等。白藜芦醇和槲皮素对胰腺癌干细胞上皮 - 间质转变的影响。营养与癌症,2020年; 72,1231–1242。5.Serino A等。多酚可抵抗血管炎症,衰老和心血管疾病的保护作用。营养素2019; 11(1):53。6.Patel RV等。槲皮素作为心血管剂的治疗潜力。Eur J Med Chem。 2018年7月15日; 155:889-904。 7.Somerset SM,Johannot L.澳大利亚成年人的饮食类黄酮来源。 营养癌。 2008; 60(4):442-9。 8.Terao J. 因素调节槲皮素相关类黄酮的生物利用度及其血管功能的后果。 Biochem Pharmacol。 2017年9月1日; 139:15-23。 9.Lee J,Mitchell AE。 健康人中苹果和洋葱吸收槲皮素的药代动力学。 J农业食品化学。 2012年4月18日; 60(15):3874-81。 10.Hollman PC等。 febs lett。Eur J Med Chem。2018年7月15日; 155:889-904。 7.Somerset SM,Johannot L.澳大利亚成年人的饮食类黄酮来源。 营养癌。 2008; 60(4):442-9。 8.Terao J. 因素调节槲皮素相关类黄酮的生物利用度及其血管功能的后果。 Biochem Pharmacol。 2017年9月1日; 139:15-23。 9.Lee J,Mitchell AE。 健康人中苹果和洋葱吸收槲皮素的药代动力学。 J农业食品化学。 2012年4月18日; 60(15):3874-81。 10.Hollman PC等。 febs lett。2018年7月15日; 155:889-904。7.Somerset SM,Johannot L.澳大利亚成年人的饮食类黄酮来源。营养癌。2008; 60(4):442-9。 8.Terao J. 因素调节槲皮素相关类黄酮的生物利用度及其血管功能的后果。 Biochem Pharmacol。 2017年9月1日; 139:15-23。 9.Lee J,Mitchell AE。 健康人中苹果和洋葱吸收槲皮素的药代动力学。 J农业食品化学。 2012年4月18日; 60(15):3874-81。 10.Hollman PC等。 febs lett。2008; 60(4):442-9。8.Terao J.因素调节槲皮素相关类黄酮的生物利用度及其血管功能的后果。Biochem Pharmacol。2017年9月1日; 139:15-23。9.Lee J,Mitchell AE。健康人中苹果和洋葱吸收槲皮素的药代动力学。J农业食品化学。2012年4月18日; 60(15):3874-81。10.Hollman PC等。febs lett。人类各种食物的抗氧化剂类黄酮槲皮素的相对生物利用度。1997年11月24日; 418(1-2):152-6。 11.Rodov V等。 紫外线刺激剥离洋葱中的黄酮醇积累,并控制其表面上的微生物。 J农业食品化学。 2010年8月25日; 58(16):9071-6。 12.Petropoulos S等。 蔬菜有机硫化合物及其健康促进作用。 curr pharm des。 2017; 23(19):2850-2875。1997年11月24日; 418(1-2):152-6。11.Rodov V等。紫外线刺激剥离洋葱中的黄酮醇积累,并控制其表面上的微生物。J农业食品化学。2010年8月25日; 58(16):9071-6。12.Petropoulos S等。蔬菜有机硫化合物及其健康促进作用。curr pharm des。2017; 23(19):2850-2875。2017; 23(19):2850-2875。
对卫生政策/实践/研究/医学教育的影响:Holarrhena Pubescens种子的乙醇提取物的连续溶剂分数显示在体外实验中显示抗菌,抗氧化剂和抗炎症潜能。体外研究的选定生物活性分数还表明,在大鼠模型中辅助诱导的关节炎的体内实验中,可以治疗慢性炎症。因此,该植物的种子可以用作天然抗氧化剂,抗菌和抗炎药。然而,需要进一步的研究才能了解该药物在其抗炎活性中的作用机理。请引用该论文为:Saha S,Subrahmanyam Evs。评估Holarrhena Pubescens(Buch.-Ham。)抗菌,自由基清除和抗炎活性墙。使用体外方法的种子和使用体内方法评估抗性势。J Herbmed Pharmacol。2025; 14(1):82-89。 doi:10.34172/jhp.2025.52731。
美国小儿胃肠病学,肝病学和营养学会以及欧洲小儿胃肠病学,肝病学和营养学会。J Pediatr胃肠道Nutr。2019; 68(1):130-43。 5。 Fareed S,Sarode N,Stewart FJ等。 应用粪便微生物群移植(FMT)来治疗儿童的艰难梭菌感染(RCDI)。 peerj。 2018; 6:E4663。 6。 Zhang XY,Wang YZ,Li XL等。 中国儿童中粪便菌群转移的安全性:一项单中心回顾性研究。 世界J临床病例。 2018; 6(16):1121-7。 7。 Quraishi MN,Widlak M,Bhala N等。 进行荟萃分析的系统审查:粪便菌群移植对复发和难治性艰难梭菌的治疗的功效。 Aliment Pharmacol Ther。 2017; 46(5):479-93。 8。 Brumbaugh de,de Zoeten EF,Pyo-Twist A等。 胃内粪便微生物群移植计划用于治疗儿童的艰难梭菌的相互作用梭状芽胞杆菌是有效的,安全的且不足的。 J Pediatr。 2018; 194:123-7。 9。 Hourigan SK,Ahn M,Gibson KM等。 粪便艰难梭菌儿童中的粪便移植可持续减少抗微症的耐药性和潜在的病原体负担。 开放论坛感染。 2019; 6(10):OFZ379。 doi:10.1093/ofid/ofz379 10。 Hourigan SK,Chen LA,Grigoryan Z等。 Aliment Pharmacol Ther。2019; 68(1):130-43。5。Fareed S,Sarode N,Stewart FJ等。应用粪便微生物群移植(FMT)来治疗儿童的艰难梭菌感染(RCDI)。peerj。2018; 6:E4663。 6。 Zhang XY,Wang YZ,Li XL等。 中国儿童中粪便菌群转移的安全性:一项单中心回顾性研究。 世界J临床病例。 2018; 6(16):1121-7。 7。 Quraishi MN,Widlak M,Bhala N等。 进行荟萃分析的系统审查:粪便菌群移植对复发和难治性艰难梭菌的治疗的功效。 Aliment Pharmacol Ther。 2017; 46(5):479-93。 8。 Brumbaugh de,de Zoeten EF,Pyo-Twist A等。 胃内粪便微生物群移植计划用于治疗儿童的艰难梭菌的相互作用梭状芽胞杆菌是有效的,安全的且不足的。 J Pediatr。 2018; 194:123-7。 9。 Hourigan SK,Ahn M,Gibson KM等。 粪便艰难梭菌儿童中的粪便移植可持续减少抗微症的耐药性和潜在的病原体负担。 开放论坛感染。 2019; 6(10):OFZ379。 doi:10.1093/ofid/ofz379 10。 Hourigan SK,Chen LA,Grigoryan Z等。 Aliment Pharmacol Ther。2018; 6:E4663。6。Zhang XY,Wang YZ,Li XL等。 中国儿童中粪便菌群转移的安全性:一项单中心回顾性研究。 世界J临床病例。 2018; 6(16):1121-7。 7。 Quraishi MN,Widlak M,Bhala N等。 进行荟萃分析的系统审查:粪便菌群移植对复发和难治性艰难梭菌的治疗的功效。 Aliment Pharmacol Ther。 2017; 46(5):479-93。 8。 Brumbaugh de,de Zoeten EF,Pyo-Twist A等。 胃内粪便微生物群移植计划用于治疗儿童的艰难梭菌的相互作用梭状芽胞杆菌是有效的,安全的且不足的。 J Pediatr。 2018; 194:123-7。 9。 Hourigan SK,Ahn M,Gibson KM等。 粪便艰难梭菌儿童中的粪便移植可持续减少抗微症的耐药性和潜在的病原体负担。 开放论坛感染。 2019; 6(10):OFZ379。 doi:10.1093/ofid/ofz379 10。 Hourigan SK,Chen LA,Grigoryan Z等。 Aliment Pharmacol Ther。Zhang XY,Wang YZ,Li XL等。中国儿童中粪便菌群转移的安全性:一项单中心回顾性研究。世界J临床病例。2018; 6(16):1121-7。 7。 Quraishi MN,Widlak M,Bhala N等。 进行荟萃分析的系统审查:粪便菌群移植对复发和难治性艰难梭菌的治疗的功效。 Aliment Pharmacol Ther。 2017; 46(5):479-93。 8。 Brumbaugh de,de Zoeten EF,Pyo-Twist A等。 胃内粪便微生物群移植计划用于治疗儿童的艰难梭菌的相互作用梭状芽胞杆菌是有效的,安全的且不足的。 J Pediatr。 2018; 194:123-7。 9。 Hourigan SK,Ahn M,Gibson KM等。 粪便艰难梭菌儿童中的粪便移植可持续减少抗微症的耐药性和潜在的病原体负担。 开放论坛感染。 2019; 6(10):OFZ379。 doi:10.1093/ofid/ofz379 10。 Hourigan SK,Chen LA,Grigoryan Z等。 Aliment Pharmacol Ther。2018; 6(16):1121-7。7。Quraishi MN,Widlak M,Bhala N等。 进行荟萃分析的系统审查:粪便菌群移植对复发和难治性艰难梭菌的治疗的功效。 Aliment Pharmacol Ther。 2017; 46(5):479-93。 8。 Brumbaugh de,de Zoeten EF,Pyo-Twist A等。 胃内粪便微生物群移植计划用于治疗儿童的艰难梭菌的相互作用梭状芽胞杆菌是有效的,安全的且不足的。 J Pediatr。 2018; 194:123-7。 9。 Hourigan SK,Ahn M,Gibson KM等。 粪便艰难梭菌儿童中的粪便移植可持续减少抗微症的耐药性和潜在的病原体负担。 开放论坛感染。 2019; 6(10):OFZ379。 doi:10.1093/ofid/ofz379 10。 Hourigan SK,Chen LA,Grigoryan Z等。 Aliment Pharmacol Ther。Quraishi MN,Widlak M,Bhala N等。进行荟萃分析的系统审查:粪便菌群移植对复发和难治性艰难梭菌的治疗的功效。Aliment Pharmacol Ther。2017; 46(5):479-93。 8。 Brumbaugh de,de Zoeten EF,Pyo-Twist A等。 胃内粪便微生物群移植计划用于治疗儿童的艰难梭菌的相互作用梭状芽胞杆菌是有效的,安全的且不足的。 J Pediatr。 2018; 194:123-7。 9。 Hourigan SK,Ahn M,Gibson KM等。 粪便艰难梭菌儿童中的粪便移植可持续减少抗微症的耐药性和潜在的病原体负担。 开放论坛感染。 2019; 6(10):OFZ379。 doi:10.1093/ofid/ofz379 10。 Hourigan SK,Chen LA,Grigoryan Z等。 Aliment Pharmacol Ther。2017; 46(5):479-93。8。Brumbaugh de,de Zoeten EF,Pyo-Twist A等。胃内粪便微生物群移植计划用于治疗儿童的艰难梭菌的相互作用梭状芽胞杆菌是有效的,安全的且不足的。J Pediatr。2018; 194:123-7。 9。 Hourigan SK,Ahn M,Gibson KM等。 粪便艰难梭菌儿童中的粪便移植可持续减少抗微症的耐药性和潜在的病原体负担。 开放论坛感染。 2019; 6(10):OFZ379。 doi:10.1093/ofid/ofz379 10。 Hourigan SK,Chen LA,Grigoryan Z等。 Aliment Pharmacol Ther。2018; 194:123-7。9。Hourigan SK,Ahn M,Gibson KM等。 粪便艰难梭菌儿童中的粪便移植可持续减少抗微症的耐药性和潜在的病原体负担。 开放论坛感染。 2019; 6(10):OFZ379。 doi:10.1093/ofid/ofz379 10。 Hourigan SK,Chen LA,Grigoryan Z等。 Aliment Pharmacol Ther。Hourigan SK,Ahn M,Gibson KM等。粪便艰难梭菌儿童中的粪便移植可持续减少抗微症的耐药性和潜在的病原体负担。开放论坛感染。2019; 6(10):OFZ379。 doi:10.1093/ofid/ofz379 10。 Hourigan SK,Chen LA,Grigoryan Z等。 Aliment Pharmacol Ther。2019; 6(10):OFZ379。doi:10.1093/ofid/ofz379 10。Hourigan SK,Chen LA,Grigoryan Z等。 Aliment Pharmacol Ther。Hourigan SK,Chen LA,Grigoryan Z等。Aliment Pharmacol Ther。微生物组的变化与患有和不发炎性肠病的儿童粪便微生物群移植后持续根除艰难梭菌有关。2015; 42(6):741-52。 11。 li X,Gao X,Hu H等。 粪便微生物群移植后的临床疗效和微生物组的变化在艰难梭菌感染的儿童中。 前微生物。 2018; 9:2622。 12。 Nicholson MR,Mitchell PD,Alexander E等。 粪便中的粪便对艰难梭菌感染的疗效。 临床胃肠道乙醇。 2020; 18(3):612-9。 13。 Barnes D,Ng K,Smits S,Sonnenburg J,Kassam Z,Park KT。 竞争性选择的供体粪便微生物群移植:作为供体质量的量度的浓度和多样性。 J Pediatr胃肠道Nutr。 2018; 67(2):185-7。 14。 Zeky N.艰难梭菌感染的儿科患者的住院和门诊粪便菌群移植。 实践胃肠道。 2020; 44(7):38-46。 15。 Drewes JL,Corona A,Sanchez U等。 在粪便微生物群移植期间,反复发作的梭状芽胞杆菌艰难梭菌的传播和明确的procarcinogic细菌。 JCI Insight。 2019; 4(19):E130848。 16。 Bluestone H,Kronman MP,Suskind DL。 粪便微生物群移植,用于小儿造成的He-Matopoietic干细胞移植受者的复发性梭状芽胞杆菌感染。 17。2015; 42(6):741-52。11。li X,Gao X,Hu H等。粪便微生物群移植后的临床疗效和微生物组的变化在艰难梭菌感染的儿童中。前微生物。2018; 9:2622。12。Nicholson MR,Mitchell PD,Alexander E等。 粪便中的粪便对艰难梭菌感染的疗效。 临床胃肠道乙醇。 2020; 18(3):612-9。 13。 Barnes D,Ng K,Smits S,Sonnenburg J,Kassam Z,Park KT。 竞争性选择的供体粪便微生物群移植:作为供体质量的量度的浓度和多样性。 J Pediatr胃肠道Nutr。 2018; 67(2):185-7。 14。 Zeky N.艰难梭菌感染的儿科患者的住院和门诊粪便菌群移植。 实践胃肠道。 2020; 44(7):38-46。 15。 Drewes JL,Corona A,Sanchez U等。 在粪便微生物群移植期间,反复发作的梭状芽胞杆菌艰难梭菌的传播和明确的procarcinogic细菌。 JCI Insight。 2019; 4(19):E130848。 16。 Bluestone H,Kronman MP,Suskind DL。 粪便微生物群移植,用于小儿造成的He-Matopoietic干细胞移植受者的复发性梭状芽胞杆菌感染。 17。Nicholson MR,Mitchell PD,Alexander E等。粪便中的粪便对艰难梭菌感染的疗效。临床胃肠道乙醇。2020; 18(3):612-9。13。Barnes D,Ng K,Smits S,Sonnenburg J,Kassam Z,Park KT。 竞争性选择的供体粪便微生物群移植:作为供体质量的量度的浓度和多样性。 J Pediatr胃肠道Nutr。 2018; 67(2):185-7。 14。 Zeky N.艰难梭菌感染的儿科患者的住院和门诊粪便菌群移植。 实践胃肠道。 2020; 44(7):38-46。 15。 Drewes JL,Corona A,Sanchez U等。 在粪便微生物群移植期间,反复发作的梭状芽胞杆菌艰难梭菌的传播和明确的procarcinogic细菌。 JCI Insight。 2019; 4(19):E130848。 16。 Bluestone H,Kronman MP,Suskind DL。 粪便微生物群移植,用于小儿造成的He-Matopoietic干细胞移植受者的复发性梭状芽胞杆菌感染。 17。Barnes D,Ng K,Smits S,Sonnenburg J,Kassam Z,Park KT。竞争性选择的供体粪便微生物群移植:作为供体质量的量度的浓度和多样性。J Pediatr胃肠道Nutr。2018; 67(2):185-7。 14。 Zeky N.艰难梭菌感染的儿科患者的住院和门诊粪便菌群移植。 实践胃肠道。 2020; 44(7):38-46。 15。 Drewes JL,Corona A,Sanchez U等。 在粪便微生物群移植期间,反复发作的梭状芽胞杆菌艰难梭菌的传播和明确的procarcinogic细菌。 JCI Insight。 2019; 4(19):E130848。 16。 Bluestone H,Kronman MP,Suskind DL。 粪便微生物群移植,用于小儿造成的He-Matopoietic干细胞移植受者的复发性梭状芽胞杆菌感染。 17。2018; 67(2):185-7。14。Zeky N.艰难梭菌感染的儿科患者的住院和门诊粪便菌群移植。实践胃肠道。2020; 44(7):38-46。15。Drewes JL,Corona A,Sanchez U等。在粪便微生物群移植期间,反复发作的梭状芽胞杆菌艰难梭菌的传播和明确的procarcinogic细菌。JCI Insight。 2019; 4(19):E130848。 16。 Bluestone H,Kronman MP,Suskind DL。 粪便微生物群移植,用于小儿造成的He-Matopoietic干细胞移植受者的复发性梭状芽胞杆菌感染。 17。JCI Insight。2019; 4(19):E130848。 16。 Bluestone H,Kronman MP,Suskind DL。 粪便微生物群移植,用于小儿造成的He-Matopoietic干细胞移植受者的复发性梭状芽胞杆菌感染。 17。2019; 4(19):E130848。16。Bluestone H,Kronman MP,Suskind DL。粪便微生物群移植,用于小儿造成的He-Matopoietic干细胞移植受者的复发性梭状芽胞杆菌感染。17。儿科感染soc。2018; 7(1):E6-E8。 Chen LA,Hourigan S,Radin A等。 粪便菌群移植后6个月内的胆汁酸成分在艰难梭菌感染的儿童中发生了6个月的变化:2016 ACG总统期海报奖。 Am J胃肠道。 2016; 111:S453-S454。 18。 CHO S,Spencer E,Hirten R,Grinspan A,Dubinsky MC。 粪便中的粪便中,用于小儿炎症性肠病中艰难梭菌感染的复发性梭状芽胞杆菌感染。 J Pediatr胃肠道Nutr。 2019; 68(3):343-7。 19。 Kronman MP,Nielson HJ,Adler AL等。 粪便微生物群通过鼻胃管转移了小儿患者的复发性梭状芽胞杆菌感染。 J Pediatr胃肠道Nutr。 2015; 60(1):23-6。 20。 Pierog A,Mencin A,Reilly NR。 粪便菌群复发性艰难梭菌感染儿童的移植。 儿科感染Dis J. 2014; 33(11):1198-200。 21。 Russell GH,Kaplan JL,Youngster I等。 粪便移植用于患有炎症性肠病和炎症性炎症性疾病的儿童艰难梭菌感染。 J Pediatr胃肠道Nutr。 2014; 58(5):588-92。2018; 7(1):E6-E8。Chen LA,Hourigan S,Radin A等。粪便菌群移植后6个月内的胆汁酸成分在艰难梭菌感染的儿童中发生了6个月的变化:2016 ACG总统期海报奖。Am J胃肠道。2016; 111:S453-S454。 18。 CHO S,Spencer E,Hirten R,Grinspan A,Dubinsky MC。 粪便中的粪便中,用于小儿炎症性肠病中艰难梭菌感染的复发性梭状芽胞杆菌感染。 J Pediatr胃肠道Nutr。 2019; 68(3):343-7。 19。 Kronman MP,Nielson HJ,Adler AL等。 粪便微生物群通过鼻胃管转移了小儿患者的复发性梭状芽胞杆菌感染。 J Pediatr胃肠道Nutr。 2015; 60(1):23-6。 20。 Pierog A,Mencin A,Reilly NR。 粪便菌群复发性艰难梭菌感染儿童的移植。 儿科感染Dis J. 2014; 33(11):1198-200。 21。 Russell GH,Kaplan JL,Youngster I等。 粪便移植用于患有炎症性肠病和炎症性炎症性疾病的儿童艰难梭菌感染。 J Pediatr胃肠道Nutr。 2014; 58(5):588-92。2016; 111:S453-S454。18。CHO S,Spencer E,Hirten R,Grinspan A,Dubinsky MC。粪便中的粪便中,用于小儿炎症性肠病中艰难梭菌感染的复发性梭状芽胞杆菌感染。J Pediatr胃肠道Nutr。2019; 68(3):343-7。 19。 Kronman MP,Nielson HJ,Adler AL等。 粪便微生物群通过鼻胃管转移了小儿患者的复发性梭状芽胞杆菌感染。 J Pediatr胃肠道Nutr。 2015; 60(1):23-6。 20。 Pierog A,Mencin A,Reilly NR。 粪便菌群复发性艰难梭菌感染儿童的移植。 儿科感染Dis J. 2014; 33(11):1198-200。 21。 Russell GH,Kaplan JL,Youngster I等。 粪便移植用于患有炎症性肠病和炎症性炎症性疾病的儿童艰难梭菌感染。 J Pediatr胃肠道Nutr。 2014; 58(5):588-92。2019; 68(3):343-7。19。Kronman MP,Nielson HJ,Adler AL等。 粪便微生物群通过鼻胃管转移了小儿患者的复发性梭状芽胞杆菌感染。 J Pediatr胃肠道Nutr。 2015; 60(1):23-6。 20。 Pierog A,Mencin A,Reilly NR。 粪便菌群复发性艰难梭菌感染儿童的移植。 儿科感染Dis J. 2014; 33(11):1198-200。 21。 Russell GH,Kaplan JL,Youngster I等。 粪便移植用于患有炎症性肠病和炎症性炎症性疾病的儿童艰难梭菌感染。 J Pediatr胃肠道Nutr。 2014; 58(5):588-92。Kronman MP,Nielson HJ,Adler AL等。粪便微生物群通过鼻胃管转移了小儿患者的复发性梭状芽胞杆菌感染。J Pediatr胃肠道Nutr。2015; 60(1):23-6。 20。 Pierog A,Mencin A,Reilly NR。 粪便菌群复发性艰难梭菌感染儿童的移植。 儿科感染Dis J. 2014; 33(11):1198-200。 21。 Russell GH,Kaplan JL,Youngster I等。 粪便移植用于患有炎症性肠病和炎症性炎症性疾病的儿童艰难梭菌感染。 J Pediatr胃肠道Nutr。 2014; 58(5):588-92。2015; 60(1):23-6。20。Pierog A,Mencin A,Reilly NR。粪便菌群复发性艰难梭菌感染儿童的移植。儿科感染Dis J.2014; 33(11):1198-200。 21。 Russell GH,Kaplan JL,Youngster I等。 粪便移植用于患有炎症性肠病和炎症性炎症性疾病的儿童艰难梭菌感染。 J Pediatr胃肠道Nutr。 2014; 58(5):588-92。2014; 33(11):1198-200。21。Russell GH,Kaplan JL,Youngster I等。粪便移植用于患有炎症性肠病和炎症性炎症性疾病的儿童艰难梭菌感染。J Pediatr胃肠道Nutr。2014; 58(5):588-92。2014; 58(5):588-92。