图4:将HELA细胞接种在苯酯96孔微孔板(15,000个细胞/孔)中,并在37°C下孵育48H,5%CO 2孵育。活细胞用现象641线粒体染色(0.5 µm)在37°C下染色30分钟,然后固定并透化。接下来,将细胞与细胞绘画混合物孵育,其中包括现象512核酸染色(3 µm),现象Hoechst 33342核染色(5 µg/mL),势氟568-腓罗(33 nm),33 nm),现象488 -contovue fluor 488 -contavue fluor 488 -contavue a(contavue fluor a fluor fulor a fluor a fluor)a(100 µgla)an(100 µL)5和m。最小在RT。在Operetta CLS高气结分析系统上获取图像。
图 1:CHO-K1 细胞在含有或不含有 2.5 mM 丙磺舒的条件下,在 37 °C 下与含有缓冲液的 PhenoVue Fluo-4 AM 一起孵育 45 分钟。添加 ATP,使用 FITC 滤光片组在刺激前(对照)和刺激后(ATP)获取图像。
细胞绘画近年来引起了人们的兴趣,因为它使研究人员能够捕捉到对各种扰动的细胞反应的全面图片。细胞绘画测定法使用六个污渍来标记DNA,细胞质RNA,核仁,肌动蛋白,高尔基体,质膜,内质网和线粒体。然而,“油漆”或染料的其他组合也是可能的,可以根据研究需求的方式可视化略有不同的细胞成分和过程。这样一个例子是fenovue™多晶体染色套件。该试剂盒允许DNA,脂质液滴,肌动蛋白,线粒体和溶酶体染色。及其溶酶体和脂质液滴标签该套件量身定制用于研究与