XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemPhenol
N. furzeri 的快速反向遗传学系统，N. furzeri 是研究脊椎动物衰老的合适模型生物
靶序列，并使用 PrimeSTAR Max（TaKaRa，日本草津）的寡核苷酸和引物 sgRNA-RV 从 pDR274 载体 26 进行 PCR 扩增 sgRNA 模板，并使用 NucleoSpin 凝胶和 PCR 清理试剂盒（MACHEREY-NAGEL，德国迪伦）进行纯化。使用 CUGA7 gRNA 合成试剂盒（日本东京 Nippon Gene）合成 sgRNA，并使用 NanoDrop Lite 分光光度计（美国马萨诸塞州沃尔瑟姆 Thermo Fisher Scientific）测量其浓度。注射溶液由无 RNase 水中三种 sgRNA（每种 20 pg）、Cas9 蛋白（1 nM，M0646，美国马萨诸塞州新英格兰生物实验室）和酚红（P0290，Sigma-Aldrich）组成。将该溶液注射到1细胞期受精卵或4细胞期胚胎的细胞体中，产生遗传嵌合体，并
评估napoleona imperionis茎皮的定性和定量植物化学成分
这项研究的目的是确定Napoleona Imperialis茎皮的定性和定量植物化学物质。方法：使用标准程序进行了拿破仑帝国茎皮的提取和植物化学分析。结果：napoleona帝国茎皮树皮提取物的产量为76.9g（7.69％）和甲醇napoleona imperionis茎皮树皮提取物，当使用1000G粉状时，也产生了58.5g（5.85％）的产量。该提取物的定性植物化学分析在水提取物中表现出中等量的生物碱，类固醇和萜类化学分析，而甲醇提取物的含有类黄酮，皂苷和单宁也适量。少量的类黄酮，皂苷，心脏糖苷和单宁，因此，在甲醇提取物中也可以看到少量的生物碱，类固醇，萜类化合物和心脏糖苷。对植物化学物质的定量分析进行了两次和平均值。Phenol had a concentration of 1.173mg/kg, Steroids had 0.623mg/kg, Terpenoid had 3.031mg/kg, Flavonoid showed 58.240mg/kg, Saponin had 13.190mg/kg, Alkaloid had 13.530mg/kg, Cardiac glycoside with 3.910mg/kg,植酸盐显示2.320mg/kg，单宁的含量为52.500mg/kg，氰化氢的含量为13.500mg/kg。这项研究证明，Napoleona Imperialis含有一些对人类有用的植物化学物质，并且该植物提取物的一部分也表现出药用特性。
方案：使用 QIAamp Blood Midi Kit（旋转方案）+ Qubit 荧光计进行 QC 从全血中纯化 DNA
QIAamp DNA Blood Midi 程序可产生可直接进行限制性消化或扩增的纯 DNA。使用合适的离心机转子，大约 1.5 小时内可同时制备八个样本，手动操作时间约为 30 分钟。QIAamp DNA Blood Midi 试剂盒适用于用 EDTA、柠檬酸盐或肝素处理的全血，样本可以是新鲜或冷冻的。无需分离白细胞。该程序不需要苯酚/氯仿提取或酒精沉淀，只需极少的操作。DNA 在缓冲液 AE 或水中洗脱，可直接加入 PCR 或其他酶促反应，也可以安全地储存在 –30 至 –15°C 下以备后用。纯化的 DNA 几乎不含蛋白质、核酸酶和其他污染物或下游应用的抑制剂。DNA 的大小范围高达 50 kb，主要为约 30 kb 的片段。
伯克霍尔德菌选择性琼脂
伯克霍尔德菌琼脂以 PC 培养基为基础，该培养基最初由 Gilligan 发明。研究发现，这种培养基比麦康凯琼脂更适合伯克霍尔德菌的生长。培养基中的酪蛋白糖和酵母提取物提供碳、氮、长链氨基酸、维生素 B 源和其他必需营养素。结晶紫和抗菌剂用作选择剂。结晶紫和万古霉素可抑制革兰氏阳性球菌，包括肠球菌和葡萄球菌。多粘菌素 B 和庆大霉素等抗生素可抑制革兰氏阴性细菌。伯克霍尔德菌代谢丙酮酸形成碱性终产物。蔗糖和乳糖是可发酵碳水化合物。酚红指示剂在碱性 pH 下从粉橙色变为粉红色。如果出现带有黄色晕圈的绿褐色菌落或被粉红色区域包围的白色菌落，则可能存在伯克霍尔德菌。
工业硫酸盐木质素基二元阴极界面层可提高高效有机太阳能电池的稳定性
在此，采用基于工业溶剂分馏的 LignoBoost 牛皮纸木质素 (KL) 的二元阴极界面层 (CIL) 策略来制造有机太阳能电池 (OSC)。KL 中均匀分布的苯酚部分使其能够与常用的 CIL 材料（即浴铜灵 (BCP) 和 PFN-Br）轻松形成氢键，从而产生具有可调功函数 (WF) 的二元 CIL。这项工作表明，二元 CIL 在具有大 KL 比兼容性的 OSC 中工作良好，在最先进的 OSC 中表现出与传统 CIL 相当甚至更高的效率。此外，由于 KL 阻断了 BCP 和非富勒烯受体 (NFA) 之间的反应，KL 和 BCP 的组合显著提高了 OSC 的稳定性。这项工作提供了一种简单有效的方法，通过使用木质材料实现具有更好稳定性和可持续性的高效 OSC。
基于植物产品价值的新方法
今天，植物的生产正在增加，但是大多数工业过程产生了很多浪费和副产品，在当前情况下，回收或重视它们是当前的优先事项。最便宜的价值途径之一是发酵，尤其是乳酸杆菌的发酵，它产生乳酸和其他工业兴趣的分子，例如生物活性化合物，例如仙境酸，有机酸，有机酸，肽，肽，或酚类，它们在植物基质和植物植物中都广为植物，植物属于植物材料和植物植物，该植物属于植物材料。生物活性化合物可能会产生有益的健康作用，例如抗氧化剂，抗炎，抗菌或益生元活性。此外，乳酸发酵可以改善现有产物，并在食品，牲畜喂养和生物技术中提供新的应用，例如乳酸，蛋白质或青贮饲料的生产。本章回顾了通过不同的生物活性，活性分子和应用的许多植物生物外源或副产品的发酵过程中使用乳酸菌菌株的使用。
噬菌体 x 右侧操纵子的核苷序列
限制性片段。为了制备微克量的 Hin 375、Hin 550 和 Hae 790（见图 1），将含有示踪量 lambda [32p]_ DNA（2 X 106 cpm）的 5 mg 纯化 lambda DNA 用 Hin（7）或 Hae（6）消化，乙醇沉淀，重悬于 500 ul DNA 缓冲液（5 mM NaCi、10 mM Tris-HCl，pH 7.4、1 mM EDTA）中，在含有 TBE（1）缓冲液的 3.5% 聚丙烯酰胺凝胶（6 mm X 20 cm X 40 cm）上以 320 V 电泳 23 小时。通过放射自显影定位含有适当限制性片段的凝胶部分，切除，并通过苯酚提取去除 DNA（10）。如前所述，从含有 32P 的 DNA 中分离出高比活度标记的限制性片段（2）。通过聚丙烯酰胺凝胶电泳确定每个片段的链长（1、2）。
提取和选择高分子重量DNA，用于从衣原体reinhardtii
长阅读测序技术的最新进展使从端粒到端粒的真核基因组的完整组装得以通过允许重复的区域进行完全测序和组装，从而填补了以前的简短阅读测序方法所留下的空白。此外，长阅读测序还可以帮助表征结构变异，并在基因组进化或癌症基因组领域中应用。对于许多生物体，对序列长读数的主要瓶颈仍然缺乏获得高分子重量（HMW）DNA的强大方法。为此，我们开发了一种优化的方案，可以根据CTAB/苯酚提取，提取适合于单细胞绿色藻层reinhardtii的长阅读测序的DNA，然后是长DNA分子的尺寸选择步骤。我们为提取方案提供验证结果，以及牛津纳米孔技术测序获得的统计数据。
双重基因组DNA隔离试剂盒（植物）
双基因组DNA隔离试剂盒（Plant）CAT No.PDC05-0100尺寸：100个反应样本：100 mg新鲜植物组织或50 mg干植物组织格式：试剂和自旋柱操作时间：1小时洗脱体积：50〜200 UL描述双基因组DNA隔离试剂盒（工厂）结合了试剂系统和旋转柱系统。该套件专门设计用于从植物样品中分离基因组DNA。这种独特的试剂系统可确保样品的高产量和质量良好的总DNA。自旋柱系统旨在纯化或浓缩DNA产物，这些DNA产物先前已与试剂分离。整个过程可以在1小时内完成，而无需苯酚提取。纯化的DNA适用于PCR或其他酶促反应。套件内容
07.270 麻疹腮腺炎风疹疫苗生物学页面
• 麻疹病毒*，Enders' Edmonston 株（减毒活病毒）>1,000 CCID 50 • 腮腺炎病毒*，Jeryl Lynn®（B 级）株（减毒活病毒）>5,000 CCID 50 • 风疹病毒**，Wistar RA 27/3 株（减毒活病毒）> 1,000 CCID 50 • 14.5 mg 山梨醇 • 14.5 mg 水解明胶 • 3.3 mg 含 Hank's 盐的 199 号培养基 • 3.1 mg 磷酸二氢钠 • 2.2 mg 磷酸氢二钠（无水） • 1.9 mg 蔗糖 • 0.5 mg 碳酸氢钠 • 0.1 mg 最低必需培养基，Eagle • 30 mcg 磷酸氢二钾（无水） • 25 mcg 新霉素 • 20 mcg谷氨酸钠一水合物 • 20 mcg 磷酸二氢钾 • 3.4 mcg 酚红 • ≤ 0.3 mg 重组人白蛋白 • 少于 1 ppm 胎牛血清