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噬菌体DNA隔离套件产品插件
NORGEN的纯化技术纯化基于自旋色谱柱色谱法。噬菌体DNA优先纯化从其他细胞成分（例如蛋白质）中纯化，而无需使用苯酚，氯仿或氯化葡萄球菌。此过程的起始材料被阐明了噬菌体上清液，该噬菌体上清液已与液体培养物中的细菌碎片分离。最初，噬菌体颗粒通过提供的裂解缓冲液B通过热和化学裂解过程裂解（请参阅第4页的流程图）。异丙醇被添加到裂解物中，并将溶液加载到自旋柱上。Norgen的自旋柱以取决于离子浓度的方式结合核酸，因此只有DNA才能与柱结合，而大多数RNA和蛋白质在流潮中除去。然后用提供的洗涤溶液A洗涤结合的DNA，以去除剩余的杂质，并用洗脱缓冲液洗脱纯化的总DNA。纯化的总噬菌体DNA是最高的完整性，可用于许多下游应用。
针对DNA / RNA和Amplicon样品的样品制备和运输的指南< / div>
• Double-stranded high molecular weight DNA with an OD 260/280 ≥ 1.8-2,0 and an OD 260/230 ≥ 1,8-2,2 • Preferably dissolved in RNAse-, DNAse- and protease-free Tris-HCl buffer (pH 8.0 – 8.5) • “Ready to load” genomic libraries, ready to load PCR products or PCR products without sequencing adapters must be column purified从低分子量的杂质（例如底漆和核苷酸）和反应缓冲液中，应在琼脂糖凝胶上以单条带的形式出现。请注意，除了特定频段之外，“涂片”将干扰以下准备步骤。在咨询时，欧罗芬基因组学可以执行额外的珠子纯化步骤（以额外的费用），以便在进行进一步处理之前优化样品质量。•该溶液不得包含任何杂质，例如生物学大分子（例如蛋白质，多糖，脂质），螯合剂（例如EDTA），硫代金属阳离子（例如，MG2+），脱位剂（例如，变性）（例如Triton-X100）。
WNC.CP.221过敏免疫疗法
A。内在（非过敏性）哮喘； B.血管性水肿； C.慢性荨麻疹； D.偏头痛； E.非过敏性血管舒缩鼻炎；和F.以下抗原：1。Newsprint 2。烟草烟3。蒲公英4。orris root 5。苯酚6。福尔马林7。酒精8。糖9。酵母10。谷物磨坊灰尘11。perrethrum 12。万寿菊13。大豆尘14。金银花15。羊毛16。玻璃纤维17。绿茶18。Chalk G.过敏原供应物，包括床垫，床垫，枕头，枕头套管以及其他用于管理过敏患者的供应的用品 - 未涵盖。这些用品可用于非医学目的，可以被视为个人便利项目。它们不被认为是治疗疾病的医学上必需的。H.组合供应程序代码代码，描述了单个相遇期间提供的抗原和过敏注射的完整服务代码。请参阅下面的未覆盖的CPT代码以获取未覆盖的代码列表。
快速50bp DNA梯子
fastgene®50bpDNA梯子猫。编号MWD50尺寸：56μg /500μl描述PCR产物的独特组合和许多用适当限制酶消化的专有质粒，以产生17个片段，适合用作琼脂糖凝胶电泳的分子量标准品。DNA包括50-1,500碱基对的片段。200、500和1200碱基对带的强度增加了作为参考点的强度。提供了每个频段中DNA的近似质量（0.56μgA负载），以近似于相似大小的相似强度样品中的DNA质量。用适当限制酶消化的源PCR产物和双链DNA被苯酚提取并平衡至10 mM Tris-HCl（pH 8.0）和10mm EDTA。范围：50-1,500 bp的频带数：17浓度：112μg / ml包装：56μg /500μl建议的负载：5μl /井包含橙色G作为跟踪染料。在4°C的存储存储12个月在-20°C 24个月
汽车塑料与复合材料 - 免费
苯乙烯-马来酸酐共聚物 (SMA) 聚酰胺 (PA) (热塑性) 聚氨酯 (PU R) 热塑性聚酯 聚对苯二甲酸丁二醇酯 (PBT) 聚对苯二甲酸乙二醇酯 (PET) 聚对苯二甲酸丙二醇酯 (PTT) 聚萘二甲酸乙二醇酯 (PEN) 液晶聚合物 (LCP) 聚缩醛 (POM) 聚苯醚 (PPE) 热塑性弹性体 (TPE) 热塑性聚烯烃弹性体 (TPE-O) 热塑性聚烯烃硫化橡胶 (TPE-V) 热塑性聚酯弹性体 (TPE-E) 苯乙烯嵌段共聚物 (TPE-S) 热塑性共聚酰胺弹性体 (TPE-A) 热塑性聚氨酯 (TPE-U) 3.1.10 含氟聚合物 聚四氟乙烯 (PTFE) 聚偏氟乙烯 (PVD F) ETFE 聚乙烯氯三氟乙烯 (EC FTE) THV 3.1.11 其他热塑性塑料 脂肪族聚酮 热固性树脂 3.2.1 不饱和聚酯 (UP 树脂) 3.2.2 酚醛树脂 - 苯酚甲醛聚合物 (PF) 3.2.3 环氧树脂 3.2.4 （热固性）聚氨酯 (PUR) 3.2.5 其他热固性塑料 增强材料 3.3.1 玻璃纤维和玻璃毡 玻璃增强热塑性塑料 R-RIM 和 S-RIM 3.3.2 其他纤维 天然纤维 芳族聚酰胺纤维 碳纤维 金属纤维 颗粒增强材料 纳米复合材料
苯基丙烷的定量NMR光谱法，包括草药，香料和精油中的等词
摘要：国际癌症研究机构（IARC）（IARC），最近已将isoeugenol（2-甲氧基-4-（1-丙基）苯酚）归类为人类（第2B组）。这项研究使用1 h核磁共振（NMR）光谱法对普通草药和香料（包括罗勒，肉桂，姜和肉豆蔻）进行了共同的香料和香料进行了分析。此外，通过1 H-NMR分析了1300多个咖啡样品的等词，但在任何分析的样品中均未检测到。检查了各种精油，包括肉豆蔻，罗勒，丁香，甜旗和Ylang-ylang油，以了解异烯醇含量。在测试的十二种肉豆蔻油中，其中四种含有异烯醇，浓度范围从3.68±0.09 g/kg到11.2±0.10 g/kg。然而，使用NMR光谱法在鱿鱼，罗勒，Ylang-ylang的精油中未检测到异烯醇。这些发现值得对先前文献进行批判性评估，鉴于其中一些矩阵中的同类水平高。毒理学评估已经确定，通过肉豆蔻精油暴露于同烯醇的情况下，人类健康没有风险。
植物/真菌DNA隔离套件产品插件
NORGEN的纯化技术纯化基于自旋色谱柱色谱法。DNA优先从其他细胞成分（例如蛋白质）中纯化，而无需使用苯酚或氯仿。该过程涉及用液氮（或替代均质化设备）在砂浆中磨碎植物组织。裂解缓冲液L和RNase A，然后在65°C处进行短孵育，接下来，结合缓冲液I将添加到裂解物中，然后在冰上进行另一个短孵育。然后通过提供的过滤柱旋转裂解物，以清除任何碎屑。然后将乙醇添加到澄清的裂解物中，并将溶液加载到自旋柱上。Norgen的树脂以取决于离子浓度的方式结合核酸，因此只有DNA才能与色谱柱结合，而大多数RNA和蛋白质在流潮中除去。然后用提供的溶液WN洗涤结合的DNA并洗涤溶液A以去除剩余的杂质，并用洗脱缓冲液洗脱纯化的总DNA。纯化的DNA具有最高的完整性，可用于许多下游应用。
实用生物技术实验室 2：培养基
C.半固体培养基 将琼脂的量减少到0.2-0.5％可使培养基变成半固体。这种培养基相当柔软，可用于展示细菌的运动性（U型管） 某些运输培养基 D.其他凝固剂 除琼脂外，蛋黄和血清也可用于凝固培养基。 2.根据营养成分分类 培养基可分为简单、复杂和合成（或定义）。 1-简单培养基，如蛋白胨水、营养琼脂可以支持大多数非苛刻细菌。那些能够以最低要求生长的细菌被称为非苛刻细菌。 2-复杂培养基，那些需要额外营养的细菌被称为苛刻细菌，例如血琼脂，其成分的确切成分很难估计。 3.根据功能用途或应用分类 1.基础培养基基本上是支持大多数非苛刻细菌的简单培养基。蛋白胨水、营养肉汤和营养琼脂被视为基础培养基 2. 富集培养基用于培养营养要求高（要求苛刻）的细菌 在基础培养基中添加血液、血清、蛋黄等形式的额外营养物质，使其成为富集培养基。血琼脂、巧克力琼脂。 3. 选择性和富集培养基旨在抑制不需要的共生菌或污染菌，并有助于从细菌混合物中恢复病原体。选择性培养基是基于琼脂的，而用于恢复金黄色葡萄球菌的甘露醇盐琼脂和盐乳琼脂含有 10% NaCl 4. 鉴别/指示培养基 鉴别培养基或指示培养基将一种微生物类型与在同一培养基上生长的另一种微生物类型区分开来。这种培养基利用微生物在特定营养物或指示剂（如中性红、酚红或亚甲蓝）存在下生长的生化特性，以直观地指示微生物的定义特性。这种方法用于麦康凯琼脂，麦康凯琼脂是最常用的培养基。制备和储存培养基时必须小心调整培养基的 pH 值，然后进行高压灭菌。所使用的各种 pH 指示剂包括酚红、中性红、大多数培养基都通过高压灭菌进行灭菌。某些含有热不稳定成分（如葡萄糖、抗生素、尿素、血清、血液）的培养基不能进行高压灭菌。这些成分需要过滤，可以在培养基高压灭菌后单独添加。培养基可以在冰箱中 4-5oC 下保存 1-2 周。某些装在带螺旋盖的瓶子或试管中或用棉塞塞住的液体培养基可以在室温下保存数周
增强黄瓜移植免疫对...
黄瓜是在埃及温室下种植的最受欢迎和最喜欢的蔬菜作物之一。进行了一个温室实验，以减少黄瓜移植的根腐。在播种不同浓度的微量营养素，抗氧化剂及其组合之前，将黄瓜种子浸泡，以控制根瘤菌根腐内腐烂。结果表明，在12天后，最高的幼苗含在12天后的73.4％是在以1 ppm浸泡在硒溶液中的黄瓜种子后。在人为感染的锅中，用豆酸钾和硼酸处理的索拉尼种子的植物杆菌具有最高的幼苗林，总苯酚含量明显增加。tartrate与硼酸结合的钾含量显示，索拉尼氏菌的径向生长降低了88.9％。使用高性能液相色谱法测量了由索拉尼菌在补充硼酸的PDA培养基上产生的草酸的最高还原。我们的发现证明了一种有效的方法，可以利用微量营养素和自由基清除剂诱导黄瓜移植对根部腐烂的根源腐烂。关键字：黄瓜，根瘤菌溶剂，抗氧化剂，微量营养素
从哺乳动物细胞和固定组织中分离基因组DNA从哺乳动物细胞和固定组织中分离基因组DNA
获得用于遗传研究的DNA已成为几乎所有生物医学研究的重要组成部分。本单元为全血，人体组织，培养细胞和唾液/颊拭子的简单，成本效益的DNA制备提供了更新。使用新鲜或冷冻样品时，可以常规地分离出适合下游测定法的高分子重量DNA，例如基因分型阵列或下一代测序。DNA也可以从福尔马林固定的石蜡装置（FFPE）组织中分离出来，尽管它更具挑战性，并且在下游应用中存在局限性，该DNA适合使用。在过去的几十年中，商业套件的可用性和成本降低使它们在该领域中的使用引起了人们的关注。有许多提供类似类型的提取套件的供应商，这是从人类标本中获得高质量DNA的一种经济高效的选择。大多数商业上可用的提取方法不再需要使用有毒化学物质，例如苯酚和氯仿，也使它们成为研究人员的更安全选择。商用套件通常在DNA的产量和质量方面具有手动方法（Chacon-Cortes＆Griffiths，2014; Guha等，2018）。基本协议1描述