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HTA 菲律宾 2023 年度报告 (2024 年 5 月).docx
致谢 2 主席致辞 4 菲律宾卫生与公众服务局简介 5 2023 年成就 12 从卫生部过渡到社会科学部 12 政策与治理 17 主题提名和优先排序活动 18 为政策制定提供参考的评估 20 地方和国际伙伴关系与合作 22 国际伙伴关系 22 地方伙伴关系 26 菲律宾卫生与公众服务局组织和参加的会议、讲习班、研讨会和大会 30 2023 年差距和挑战 44 前进之路 44 2023 年卫生与公众服务局部门预算 45 2024 年 HTA 部门预算 45 2024 年目标和工作流 46 WS1: HTA 治理：流程和方法 46 WS2: 2023 年一般轨道实施（针对第 2 周期优先主题） 47 WS3. 2024 年一般轨道开放 47 WS4. 评估周期 47 WS5. 研究议程（非评估） 49 WS6. 研究网络发展 49 WS7. 过渡相关事项 49 WS8.国际项目 50 附件 51 附件 A. 菲律宾 HTA 治理及其他已发布信息 51 附件 B. 评估摘要 53
菲律宾药品竞争
由于大多数家庭自掏腰包购买药品，药品价格是医疗保健成本的主要决定因素，对医疗保健的机会和健康结果有影响，特别是对贫困家庭（Bredenkamp 和 Buisman，2016 年）。2012 年，菲律宾家庭平均在药品上花费 5,158 比索，占总自付医疗支出的 61.7%（Ulep 和 Cruz，2013 年）。在发生灾难性支出的家庭中，药品支出是最大的支出项目，相当于总支出的 55%。在所有收入群体中，药品和药物在医疗支出的构成中占比最高。虽然最富裕五分之一家庭的平均药品和药物支出较高，但贫困家庭的药品支出在总支出中的占比更高。最贫困五分之一家庭将 76% 的自付费用用于购买药品，比最富裕的家庭群体高出约 18 个百分点。
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引用本文：Oliver C. Cohen、Iona J. Blakeney、Steven Law、Sriram Ravichandran、Janet Gilbertson、Dorota Rowczenio、Shameem Mahmood、Sajitha Sachchithanantham、Brendan Wisniowski、Helen J. Lachmann、Carol J. Whelan、Ana Martinez-Naharro、Marianna Fontana、Philip N. Hawkins、Julian D. Gillmore 和 Ashutosh D. Wechalekar (2022)：英国国家淀粉样变性中心对遗传性载脂蛋白 A-I 淀粉样变性的经验，淀粉样变性，DOI：10.1080/13506129.2022.2070741
摘要简介：遗传性载脂蛋白 A-I (AApoAI) 淀粉样变性是一种罕见的异质性疾病，发病年龄和器官受累各不相同。很少有系列文章详细介绍了一系列致病性 APOA1 基因突变的实体器官移植的自然史和结果。方法：我们确定了 1986 年至 2019 年期间在国家淀粉样变性中心 (NAC) 就诊的所有 AApoAI 淀粉样变性患者。结果：总共确定了 57 名患有 14 种不同 APOA1 突变的患者，包括 18 名接受肾移植的患者（5 例肝肾联合 (LKT) 移植和 2 例心肾联合 (HKT) 移植）。发病年龄中位数为 43 岁，从发病到转诊的中位数时间为 3（0 – 31 年）。81%、67% 和 28% 的患者检测到淀粉样蛋白累及肾脏、肝脏和心脏。肾淀粉样变性普遍与最常见的变异 (Gly26Arg, n ¼ 28) 有关。在所有变异中，肾淀粉样变性患者在诊断为 AApoAI 淀粉样变性时肌酐中位数为 159 m mol/L，尿蛋白中位数为 0.3 g/24 h，从诊断到终末期肾病的中位时间为 15.0 (95% CI: 10.0 – 20.0) 年。肾移植后，同种异体移植的中位生存期为 22.0 (13.0 – 31.0) 年。移植后有一例患者早期死亡（肾移植后 2 个月感染相关），未发生导致移植失败的早期排斥反应。在所有四例接受连续 123 I-SAP 闪烁显像的病例中，肝移植均导致淀粉样蛋白消退。结论：AApoAI 淀粉样变性是一种进展缓慢、难以诊断的疾病。移植结果令人鼓舞，移植物存活率极高。
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战后菲律宾经济发展.pdf
2最后一条规定是在1946年修改的，以使美国人从事该国自然资源的剥削。被称为“平价权利修正案”，这使美国国民能够挖掘菲律宾资源，但在1974年，平均权利不会扩大。有一个尚未解释的基本问题。1974年之前授予的均等权会被废除，还是允许他们继续？这是一个问题，它将是对当前的菲律宾 - 美国贸易谈判的讨论，该谈判定义了1974年以后两国的关系，即当前的劳雷尔·兰格利协议终止的那一年。