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用于监测磷酸锂 - LifePo4电池的异常检测技术的比较研究。
由于绿色房屋气体排放而导致全球变暖引起的气候紧急情况的现状，导致许多国家和组织制定了减少这些气体的政策。例如，在2021年，欧盟（EU）签署了《欧洲气候法》，该法律是欧洲绿色公约的一部分，以减少至少55％的温室气体排放（与1990年的排放），并实现了达到2050年气候中性（0排放）的最终目标。在这种情况下，促进的行动之一是减少道路运输中二氧化碳的排放，因为它占欧盟总二氧化碳总排放量的60.6％[1]。由于所有这些原因，欧盟正在促进电动汽车的使用。近年来，电动汽车的使用呈指数增长。但是，这种类型的车辆需要提高自治性能，因此改进电池是促进这种类型的活动性的关键因素。另一方面，电池的使用不仅在电动迁移率中很重要，而且在许多领域中都起着重要作用，例如可再生能源产生，计算甚至便携式电子产品，例如手机，笔记本电脑等。考虑到上述内容，提高电池的特性和技术是非常有趣的。目前，大多数电池是磷酸锂-LifePo4（LFP），因为其功率密度，使用寿命长和高压[2]。因此，本文介绍
磷酸铁锂电池在太阳能离网应用中的兼容性
各国都在进行太阳能收集，以保证能源安全和环境保护，从而减少对石油的过度依赖。通过光伏 (PV) 模块将太阳能转换为电能既可用于并网应用，也可用于离网应用。近年来，锂电池在并网应用中大放异彩，但其在离网应用中的作用却很少在文献中讨论。初步容量和 Peukert 的研究表明，电池质量良好，可以进行生命周期测试。1 A 放电电流下电池容量为 10.82 Ah，Peukert 研究中斜率为 1.0117，表明反应非常快且与放电速率无关。在本研究中，磷酸铁锂电池 (LFP) 在初始特性分析后接受了 IEC 标准中定义的特定于太阳能离网应用的生命周期测试。电池在室温下仅进行了 6 个耐久性单元，其容量就达到额定值的 75%。基于充电状态 (SOC) 操作窗口，讨论了离网应用中 LFP 电池的低寿命问题。在离网应用中，电池在高 SOC 和低 SOC 下运行，这两种情况都会损害锂电池的寿命。高 SOC 运行导致电池间差异，低 SOC 运行导致负极上出现锂镀层。建议为了使其更适合离网应用，默认情况下电池必须超过其额定容量的近 40%。
使用磷酸盐抑制剂控制金属合金的腐蚀速率
已经进行了利用磷酸盐抑制剂控制不锈钢合金腐蚀速率的研究。腐蚀速率测量方法为恒电位极化法，试验金属为201、304不锈钢，腐蚀介质为3.5%NaCl。本研究的目的是确定磷酸盐控制测试金属腐蚀速率的最佳条件。本研究使用独立变量，即磷酸盐浓度（50、100、200、300、400、500 ppm）和工作电极（不锈钢 304 和不锈钢 201）。研究结果表明,对201不锈钢和304不锈钢的最佳缓蚀效率出现在100 ppm浓度下,分别为89.68%和94.03%,腐蚀速率分别降低0.022132 mpy和0.045694 mpy。
鞘氨醇-1磷酸受体调节剂
溃疡性结肠炎 (UC) 和克罗恩病 (CD) 是影响胃肠道的慢性炎症性疾病，通常需要终生治疗。从历史上看，这些诊断的预后不佳，但人们对疾病过程的理解以及治疗方法都有了显着的改善。虽然仍然没有治愈性疗法，但药物治疗的主要内容是使用免疫抑制和免疫调节来诱导缓解和改善生活质量。1990 年代后期抗肿瘤坏死因子 (TNF) 疗法的引入彻底改变了药物治疗领域。在英夫利昔单抗首次获批后，多种静脉和皮下生物制剂加入了医疗设备库。 1-3 2021 年 5 月，奥扎尼莫德 (Zeposia，百时美施贵宝) 成为美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准的首个用于治疗中度至重度活动性 UC 的鞘氨醇-1 磷酸 (S1P) 受体调节剂。4 本文讨论了 S1P 受体调节疗法的作用机制、疗效和安全性，并考虑了它们在治疗 UC 患者中的适当定位。
磷酸盐的分离、评价和表征...
磷是一种矿物质，主要以固体形式存在于土壤中，植物不易吸收和利用。这是因为它与土壤中的其他元素形成了强键，形成了一种不易溶于水的化合物。因此，磷溶性微量元素作为改善植物缺磷的替代解决方案长期以来被研究。这项研究的重点是评估这些微量营养素对大豆生产的有效性，因为埃塞俄比亚存在大面积酸性土壤，所以植物不易吸收磷。为了进行这项研究，我们在实验室中从大豆根部土壤中分离出五种磷溶性微量元素。人们已经研究了这些微量元素溶解与钙、铁和铝形成化合物的磷的能力。此外，利用特定的基因片段（16S-23S rRNA 区域）来识别微生物的种类。目前已在田间六个地点研究了这些微量营养素产量的潜在增长。研究证实该微量元素具有从钙、铁、铝化合物中除去磷的作用。另外，在研究微生物的遗传学时，发现1种属于假单胞菌属微生物，4种属于芽孢杆菌属。田间产量评估研究表明，在已鉴定的微生物中，假单胞菌属微生物（指定为 EPS1）与固氮微生物（慢生根瘤菌，MAR 1495）可使大豆产量平均提高 17.2%。这比我们将推荐量的一半磷与上述富氮肥料混合所获得的产量增加还要多。这项研究表明，应选择并充分研究磷溶性微量营养素，以提高植物对磷的利用率。
可充电的高压磷酸盐阴极 -
1和（b）在室温下为7.5 mA g -1的FEPO 4。插图显示了相应的差异能力图。（c）NAV 2（PO 4）3的循环性能在3.5 mA g -1和（d）在室温下为7.5 mA g -1的FEPO 4。
氧化钒和锂化磷酸钒材料的价核 X 射线发射光谱
1 华盛顿大学物理系，华盛顿州西雅图 98195-1560，美国 2 太平洋西北国家实验室环境分子科学实验室，华盛顿州里奇兰 99354，美国 3 纽约州立大学宾汉姆顿大学物理系，纽约州宾汉姆顿 13850，美国 4 纽约州立大学宾汉姆顿大学材料科学与工程系，纽约州宾汉姆顿 13850，美国 5 纽约州立大学宾汉姆顿大学东北化学能存储中心，纽约州宾汉姆顿 13850，美国 6 阿贡国家实验室化学科学与工程部，伊利诺伊州莱蒙特 60439，美国 摘要 我们报告了电化学序列 ε-VOPO 4 、ε-LiVOPO 4 、 ε-Li 2 VOPO 4 和参考氧化物 V 2 O 3 、VO 2 和 V 2 O 5 。在对这些结果的分析中，我们建立了一个研究化学键的框架，该框架通常适用于广泛的系统，包括复杂的扩展无机化合物。虽然后一种方式在许多优秀的催化研究中的应用不如金属酶等，但我们表明该技术在以材料为中心的储能研究中具有很高的实用性。这里详细讨论了对局部原子结构和杂化方案的敏感性。同样，锂化对氧化、离域和配体价能级偏移的影响在分析结果中都很明显。最后，TDDFT 投影清楚地揭示了每个钒位点价带的方向依赖性。我们的结果表明，实验室 X 射线光谱仪器是获得 3d 过渡金属无机化合物的良好分辨率 VTC-XES 特征的可行途径，即使对于数量有限或对大气敏感的样品也是如此。实验结果与实空间格林函数和时间相关密度泛函理论 (TDDFT) 方法分别产生的结果非常一致。因此，我们提出，如果配备适当的理论支持，VTC-XES 可以成为 X 射线吸收前边缘特征的宝贵补充，以更详细地表征化合物的电子结构。我们预计类似的分析将在广泛的材料化学研究中得到应用，并提供基础和应用见解。（ж）evan.jahrman@nist.gov - 作者目前在马里兰州盖瑟斯堡的国家标准与技术研究所工作；（†）niri.govind@pnnl.gov；（‡）seidler@uw.edu
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