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01-00462-en TOC光合细菌的测量
引入的技术在追求碳中性社会中分开，捕获和重复使用CO 2的排放越来越重要。正在研究各种碳捕获的方法，其中一种使用了诸如光合作用反应之类的生物处理方法。这种方法涉及使用光合微生物吸收CO 2并合成有机物质和其他有用材料，现在的研究旨在提高效率并提高这些类型的过程的规模。Shimadzu TOC-L总有机碳分析仪提供了一种简单而快速的方法来测量TOC，以评估CO 2捕获中生长的微生物量。由于可以通过测量无机碳（IC）来量化溶解在培养基中的CO 2的量，因此IC也可以用于确定微生物吸收的CO 2的量。这些评估可用于帮助筛选和繁殖CO 2固定微生物，并优化培养和生长条件。本文描述了在包含紫色光合细菌的样品中测量TOC的示例，并评估了样品中的微生物量。
改进高粱转化和基因组编辑，开发稳定品系，用于光合和水分利用效率分析
通过使用基因组编辑和稳定植物转化技术，开发将高粱基因与表型联系起来的基因组水平知识库以实现生物能源目标，对于理解基本生理功能和作物改良至关重要。我们与参与该项目的各个实验室一起贡献中央枢纽能力，以创建、测试和培育转基因和基因组编辑植物。我们已经建立了可靠的协议，用于通过农杆菌介导将实验性遗传构建体引入高粱 cv BTx430，并合作生成该项目正在进行的研究所需的可行转基因。这些实验包括：； (1) 用于敲低的高粱 RNAi 构建体，例如电压门控氯离子通道蛋白、α碳酸酐酶 7 (CA) 和 9-顺式环氧胡萝卜素双加氧酶 4 以及 myb 结构域蛋白 60； (2) 构建体用于测试磷酸烯醇丙酮酸羧化酶 (PEPC) 启动子表达、CA 过表达和具有改变动力学的 PEPC 的保真度；(3) 旨在测试一系列增加的叶肉 CA 活性的 CA 过表达的其他版本；(4) Ta Cas 9、dTa Cas9 和 dCas9 转录激活因子用于改进编辑，以及；(5) 构建体用于评估转基因过程的改进，旨在增加转化频率并缩短 T1 种子的时间。这些品系目前处于转基因过程的不同阶段。使用形态发生调节剂介导的转化 (MRMT) 的最新发展是实现快速转化和基因组编辑的突破。我们报告了一种使用 MMRT 技术的改进的快速转化方法的开发，该方法有可能增加我们的项目的吞吐量并缩短时间。与 Voytas 实验室合作，我们评估了 MRMT 载体的公共版本。 Voytas 实验室还在测试递送基因组编辑试剂的新方法，特别是使用 RNA 病毒载体通过感染递送 gRNA。通过感染进行可遗传基因编辑已在多个双子叶植物中实现，我们正在努力在狗尾草和高粱中实施该技术。
gcom-c/sgli叶面积指数（LAI）/吸收的光合辐射（FAPAR）产品
a）茂密的针叶森林（使用的虚拟森林景观场景：A中： e）热带森林（使用的虚拟森林景观场景：C中的C）f）f）稀疏森林（使用的虚拟森林景观场景：图2中的e）g）g）g）g）paddy领域的lut（使用的虚拟森林景观场景：图2中的f）