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World File Search SystemPhyllanthus
使用 nrITS 和叶绿体 rbcL 基因序列对印度叶下珠进行 DNA 条形码编码和系统发育分析，以进行分子鉴定
叶下珠属植物因其生态和治疗意义而闻名。准确识别这些物种对于保护和研究目的至关重要。由于植物的表型可塑性以及在检测植物产品中的替代品或掺假物方面存在挑战，传统的分类学鉴定往往不够完善。因此，通过 DNA 条形码进行分子鉴定已成为草药产品质量控制和国际草药贸易的新标准。本研究使用 DNA 条形码工具来识别印度叶下珠属物种，重点关注 nr 内部转录间隔区 2 (ITS2) 和叶绿体 rbcL 基因。系统发育分析显示高度的遗传相似性和很强的系统发育关系。这些发现证实了与全球同类的遗传亲缘关系，突出了进化模式。ITS2 区域的结构使用最小自由能计算来验证物种鉴定。这项研究展示了如何将 rbcL 基因分析与基于 ITS2 的 DNA 条形码相结合来准确识别印度叶下珠属物种，这种方法增强了这些宝贵植物资源的可持续利用，确保了产品质量，最大限度地减少了掺假，并支持生物多样性保护。
phyllanthus niruri的抗炎作用：荟萃分析
摘要。许多研究报告了phyllanthus niruri作为抗炎作用的作用，并且每项研究的结果都有差异，因此需要进行荟萃分析研究以获得准确的结果。这项研究旨在将Niruri作为抗炎作用进行荟萃分析。本研究使用了来自12个数据库的数据收集的荟萃分析研究设计。根据Prisma进行筛选过程，然后使用综合荟萃分析版本3（CMA3）进行分析。漏斗图和Egger的测试用作测量出版物偏见的方法。所使用的文章是来自各种研究期刊的438篇文章。进行筛选后，多达5篇文章有资格纳入荟萃分析。使用随机效应模型分析数据，以计算标准化平均值差异（SMD）。分析的细胞因子为TNF-α和IL-6，因为在至少3项研究中都讨论了这两种因子。phyllanthus niruri影响了炎症细胞因子的减少，其影响为SMD的炎症细胞因子对TNF -α的作用大小为-17,611（95％CI -29,347，-5,875； p = 0.003），IL -6和IL -6为-35％CI -5,403,2222222222222222222222222。这种荟萃分析的结果增强了概念/理论，即菲洛氏菌Niruri通过减少炎症细胞因子TNF-α和IL-6具有作为抗炎的潜力。这些结果增强了使用菲洛（Phyllanthus niruri）作为社区预防炎症的补充的科学基础。
植物化学分析和植物多边形叶提取物对肝细胞癌的植物毒性作用：一种合并的维特罗和硅内方法
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GC-MS分析和定量植物化学分析phyllanthus poir
ISSN（E）：2320-3862 ISSN（P）：2394-0530 www.plantsjournal.com JMPS 2024; 12（4）：308-312©2024收到的JMP：22-06-2024接受：02-08-2024 Saima Saima PM药学和植物化学系，埃尔斯·塔里苏尔大学，喀拉拉邦Thrissur学院Thimothy药学和植物化学系，厄尔斯北部喀拉拉邦，印度喀拉拉邦，贾比纳·舍林（Jabina Sherin）药物和植物化学系，埃尔斯（Elims），喀拉拉邦（Thrissur），喀拉拉邦（Thrissur药学和植物化学，厄尔斯药学学院，印度喀拉拉邦Thrissur学院，通讯作者：Saima PM药学和植物化学系，厄尔斯，埃尔斯，喀拉拉邦Thrissur，印度喀拉拉邦Thrissur，ISSN（E）：2320-3862 ISSN（P）：2394-0530 www.plantsjournal.com JMPS 2024; 12（4）：308-312©2024收到的JMP：22-06-2024接受：02-08-2024 Saima Saima PM药学和植物化学系，埃尔斯·塔里苏尔大学，喀拉拉邦Thrissur学院Thimothy药学和植物化学系，厄尔斯北部喀拉拉邦，印度喀拉拉邦，贾比纳·舍林（Jabina Sherin）药物和植物化学系，埃尔斯（Elims），喀拉拉邦（Thrissur），喀拉拉邦（Thrissur药学和植物化学，厄尔斯药学学院，印度喀拉拉邦Thrissur学院，通讯作者：Saima PM药学和植物化学系，厄尔斯，埃尔斯，喀拉拉邦Thrissur，印度喀拉拉邦Thrissur，
phyllanthus emblica l的提取物的抗糖尿病和免疫调节活性。在自发性和环磷酰胺加速糖尿病小鼠的点头。
摘要：油器，也称为emblica，是phyllanthus emblica l属的果实。果实富含营养素，并显示出优秀的医疗保健功能和发育价值。这项研究的主要目的是研究乙酸乙酸酯提取物的活性，来自Phyllanthus Emblica L.（EPE）对1型糖尿病（T1D）（T1D）和免疫调节活性在非肥胖糖尿病（NOD）小鼠中使用自发性和环磷有磷酸（CYP） - 酸糖蛋白酶的活性。epe分别以400 mg/kg体重的剂量分别为15或4周，每天以400 mg/kg体重的剂量，每天以15或4周的剂量给予自发点头点头（S-NOD）小鼠（S-NOD）小鼠（CYP-NOD）小鼠。最后，收集了血样进行生物学分析，解剖器官组织以进行组织学和免疫荧光分析（IF）染色（包括BCL和BAX的表达），通过Western Blotting和Forkhead Box P3（Foxp3）和Helper T Lymphocyte 1（Treg treg threg celleg threg th1（Th1）/Th1（Th2）/Th1（Th2）/Th1（Th2）/Th2（Th2）/Th2（Th2）/Th1（Th2）/Th1（Th2）/Th1（Th2）/Th2（Th2）/TH1（Th2）/TH1（TH2）/TH1（TH2）/TH1（TH2）/TH1（TH2）。细胞分布通过流量细胞仪。我们的结果表明，经过EPE治疗的NOD小鼠或CYP加速NOD小鼠的血糖水平和HBA1C水平降低，但血液胰岛素水平的增加。EPE治疗降低了Th1细胞的IFN-γ和肿瘤坏死α（TNF-α）的血液水平，而Th17细胞降低了白介素（IL）-1β和IL-6的血液，但IL-4，IL-10的血液水平降低了IL-4，IL-10，而IL-4，IL-10，并通过Th2细胞在TH2中增加了IL-4，IL-10，并通过Th2细胞的模型增加。免疫吸附测定（ELISA）分析。EPE处理的小鼠显示胰岛内胰岛素的平均免疫反应系统（IRS）得分有所增加，并且胰岛数量的增强。流式细胞仪数据表明，经EPE处理的CYP-NOD小鼠降低了CD4 + IL-17和CD4 + Intferon Gamma（IFN-γ）的CD4 +子集T细胞分布（IFN-γ），但增加了CD4 +子集的T细胞T细胞的CD4 + IL-4和CD4 + FOX + FOX + FOX + FOX-FOX-P3的T细胞分布。此外，与CYP-NOD CON组相比，经过EPE治疗的CYP-NOD小鼠的CD4 + IL-17和CD4 +IFNγ的每10,000个细胞的百分比降低了CD4 + IL-17和CD4 +IFNγ的百分比，并增加了CD4 + IL-4和CD4 + FOXP3的百分比（p <0.001，p <0.05，p <0.05，p <0.05，p <0.05，p <0.05，p <0.05，以及p <0.05，以及p <0.05，以及p <0.05，以及p <0.05，以及）。对于胰腺中的靶基因表达水平，经过EPE处理的小鼠的表达水平降低了TH1细胞的炎性敏感性细胞因子的表达水平，包括IFN-γ和TNF-α，但两只小鼠模型中TH2细胞的IL-4，IL-10和TGF-1β的表达水平提高。Histological examination of the pancreas revealed that EPE-treated mice had not only increased pancreatic insulin-expressing β cells (brown), and but also enhanced the percentage of Bcl-2 (green)/Bax (red) by IF staining analyses of islets compared with the S-NOD Con and the Cyp-NOD Con mice, implying that EPE displayed the protective effects of pancreas β cells.EPE显示出胰腺IRS评分的改善，并且促进敏感性细胞因子的降低。此外，EPE通过调节IL-17表达来施加降血葡萄糖的作用。总体上，这些结果暗示EPE通过调节细胞因子表达来抑制自身免疫性糖尿病的发展。我们的结果表明，EPE在T1D和免疫调节的预防作用中具有治疗潜力。