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第1章。基因的解剖学和生理学
正常血细胞的寿命有限；必须通过不断更新的后代细胞种群来精确地补充它们。血液的稳态要求这些细胞的增殖有效而严格受到约束。许多独特的成熟血细胞必须由这些祖细胞产生，这是通过对复杂的分化程序的受控过程和执行的受控过程。因此，发展红细胞必须产生大量的血红蛋白，但不能产生粒细胞的骨髓过氧化物酶特征，淋巴细胞的免疫球蛋白特征或纤维蛋白原受体的特征。同样，在循环中维持正常量的凝聚剂和抗凝蛋白需要精心调节的成分产生，破坏和相互作用。了解细胞生长，分化，死亡和关键蛋白质的稳态的基本生物学原理需要对基因的结构和调节表达有透彻的了解，因为现在已知基因是以这种调节的方式存储，传播和表达生物学信息的基本单位。
现象学作为比较发育生理学的方法
开发生物及其功能的动态性质既给研究人员带来了机会和挑战，并通过对其实证研究采用创新的方法来实现理解的显着进步。在生物体发育过程中表型的信息含量可以说比其他任何生命阶段都要大，在各种时间，空间和功能尺度上纳入了变化，并且与多种研究问题具有广泛的相关性。然而，有效地衡量有机体的发展，生理法规和功能及其对环境的反应仍然是一个重要的挑战。“现象学”是一种按照整个生物体的规模获取表型数据的全球方法，非常适合作为一种方法。从这个角度来看，我们探讨了现象学与比较发育生理学（CDP）之间的协同作用，这是一种与理解对全球变化驱动因素的敏感性相关性的学科。然后，我们确定生物体发育本身如何为推动现象学的界限提供出色的模型，鉴于其固有的复杂性（相对于成人阶段）相对较小，以及胚胎发育对使用多样性的多样性的广泛研究问题的适用性。收集，分析和解释整个有机体表型数据是利用现象学以促进我们对生物系统的理解的最大障碍。我们建议在发展有机体形式和功能的背景下的现象学可以为解决CDP和现象学中的巨大挑战提供有效的支架。
呼吸系统细胞的开发和生理
胎儿肺部的偏振上皮主动分泌Cl-，Na+和H2O跟随=>流体会扩大胎儿肺。cl-通过膜结合的蛋白转运蛋白进入基底外侧 +通过不同的氯化物通道分泌的顶端膜，其中一个是由囊性纤维化跨膜调节剂（CFTR）氯化物通道（CFTR）固定在胎儿肺的腔内= fly的flimens cl-2和fligns cl-2 肺。
工程生理学：人因工程基础
第三版：© VNR（现为 Wiley）1997 © Springer-Verlag Berlin Heidelberg 1986、1990、2010 本作品受版权保护。保留所有权利，无论涉及全部或部分材料，特别是翻译、重印、重新使用插图、朗诵、广播、在缩微胶片上或以任何其他方式复制以及存储在数据库中的权利。仅根据 1965 年 9 月 9 日现行版本的德国版权法的规定，才允许复制本出版物或其中的部分内容，并且使用必须始终获得 Springer 的许可。违反行为可依据德国版权法受到起诉。本出版物中使用的一般描述性名称、注册名称、商标等并不意味着（即使没有具体声明）这些名称不受相关保护法律和法规的约束，因此可以自由使用。
第 1 章 基因的解剖学和生理学 - Elsevier
正常血细胞的寿命有限，必须由不断更新的祖细胞群以精确的数量进行补充。血液的稳态要求这些细胞的增殖既有效又受到严格限制。许多不同类型的成熟血细胞必须通过受控的复杂分化程序的承诺和执行过程从这些祖细胞中产生。因此，发育中的红细胞必须产生大量的血红蛋白，但不产生粒细胞特有的髓过氧化物酶、淋巴细胞特有的免疫球蛋白或血小板特有的纤维蛋白原受体。同样，维持循环中正常量的促凝血和抗凝血蛋白需要精确调节成分的产生、破坏和相互作用。要理解细胞生长、分化、死亡和关键蛋白质稳态的基本生物学原理，需要彻底了解基因的结构和受调控的表达，因为现在已知基因是生物信息以受调控的方式存储、传输和表达的基本单位。
MBIO 3032-微生物学 III（生理学和代谢）
课本和其他课程所需材料： -学生负责记录课堂上口头介绍的材料。 -他们可以使用与课程相辅相成的 PowerPoint 幻灯片和预录课程（可在本课程的 UM 学习页面上找到）。 -Brock 微生物生物学第 16 版是所讨论大多数主题的背景信息的一般资源（在线版本也可以，不会使用掌握的微生物学）。课程中使用的大部分图片将取自该书。这些图片周围的文字将作为课堂上所呈现材料的补充背景。 -偶尔会添加专题文件和基于网络的信息来补充课堂上呈现的信息。 --- 课程主题： 1. 课程的一般介绍将在 9 月 6 日前几天上传，以备第一次“讲座”之用。 2. 微生物功能基因组学和“组学”工具
Bio-1221：用于诊断医学成像的解剖学和生理学
a。标记腹部的四个象限和九个区域，包括每个象限。b。描述坚硬和柔软的口感。c。描述舌头的结构和功能。d。确定唾液腺的结构，功能和位置。e。描述消化系统主要器官的组成和特征。
PMU冬季学校2025年锻炼生理学...
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第1章。基因的解剖学和生理学 - Elsevier
正常血细胞的寿命有限；必须通过不断更新的后代细胞种群来精确地补充它们。血液的稳态要求这些细胞的增殖有效而严格受到约束。许多独特的成熟血细胞必须由这些祖细胞产生，这是通过对复杂的分化程序的受控过程和执行的受控过程。因此，发展红细胞必须产生大量的血红蛋白，但不能产生粒细胞的骨髓过氧化物酶特征，淋巴细胞的免疫球蛋白特征或纤维蛋白原受体的特征。同样，在循环中维持正常量的凝聚剂和抗凝蛋白需要精心调节的成分产生，破坏和相互作用。了解细胞生长，分化，死亡和关键蛋白质的稳态的基本生物学原理需要对基因的结构和调节表达有透彻的了解，因为现在已知基因是以这种调节的方式存储，传播和表达生物学信息的基本单位。
细胞死亡和癌症和正常生理学的生存
细胞如何死亡是细胞生物学的一个基本方面，因此，现实地假设，尽管对各种细胞死亡的各种模式和途径进行了数十年的研究，但我们仍在学习很多。也许是矛盾的，细胞死亡的领域仍然充满活力，这是由于这个分子和细胞生物学领域的频繁进步和出版物所证明的。从一开始就可以考虑三种一般类型的细胞死亡（我与I型，II和III型的早期描述；我在此不使用的术语）。我们首先可以考虑“谋杀”，也就是说，该牢房被积极杀死。谋杀的一些例子是冻融，低渗性休克，补体介导的裂解和细胞毒性细胞杀死。这些不需要简单（冻融），而可以包括垂死细胞的参与（细胞毒性细胞杀死），并且可以在有机生物学中起重要作用。第二种要考虑的类型是“破坏”，也就是说，细胞生存所必需的过程的破坏。这也可能涉及细胞的积极参与 - 就像如果机器不运行的话，木制鞋子不会被工业织机破坏一样。（虽然通常建议此图像是“ Sabot”或木制鞋的“破坏”一词的起源，但该术语实际上源于删除Sabot或Railroad Tie的效果，以损害移动的火车。在任何一种情况下，销毁积极参与其自身破坏的东西的效果都充分传达了这里的重点）。如果我们认为许多基因及其产品对于细胞至关重要细胞破坏的一个例子是铁凋亡的过程，还有许多其他命名的细胞死亡方式可以以这种方式进行分类。第三种类型可以被视为“自杀”，即至少在参与时导致细胞死亡的途径的激活。这些是细胞凋亡，坏死和凋亡的充分描述的过程，可能还有其他。罗伯特·霍维茨（Robert Horwitz）多年前，在第一次关于细胞死亡的会议上，在第一次会议上指出，可能有很多方法可以杀死细胞，并且通过扩展，一个细胞可能会自杀。