白癜风是一种常见的慢性炎症性皮肤脱色症,全球患病率为 0.5–1% [ 1 ]。白斑的出现是由于表皮黑素细胞损失所致 [ 2 ]。虽然白癜风不会影响预期寿命,但颜色差异会严重影响患者的生活质量和心理健康,患者往往会遭受歧视和社会孤立,并且更容易患上精神疾病 [ 3,4 ]。到目前为止,可用的白癜风治疗方法仍然有限,治疗策略依赖于针对炎症和免疫反应的非特异性疗法,例如局部或全身使用类固醇或局部使用钙调磷酸酶抑制剂,两者均与紫外线 (UV) 光有关以促进黑素细胞再生。治疗方法的这种局限性凸显了改善白癜风管理的必要性。白癜风的病理生理学复杂,涉及多种组合因素。一种主要的假设是,免疫反应在针对黑素细胞区室中发挥作用,全基因组关联研究 (GWAS) 证明了白癜风与基因的关联,这些基因主要与先天性和适应性免疫反应有关 [ 5 ]。动物模型和人类研究也强调了免疫系统在白癜风中的重要作用,为开发针对这种疾病的靶向疗法打开了新的希望之门 [ 2 ]。这些疗法将针对疾病进展或复发过程中发生的免疫和表皮细胞炎症反应。因此,现在可以考虑早期积极治疗,以抑制针对黑素细胞的免疫反应后果,防止其丢失。一旦过度的免疫反应得到控制,
摘要:皮肤不断暴露于外源性和内源性活性氧 (ROS) 源。ROS 水平和抗氧化防御之间的适当平衡对于最佳细胞和组织功能至关重要,尤其是对于皮肤而言,因为它必须面对不会影响其他组织的其他 ROS 源,包括紫外线辐射。黑色素细胞比其他细胞更容易受到氧化应激,这也是由于黑色素生成过程本身会产生 ROS。越来越多的证据表明,氧化应激可能在许多皮肤病中发挥作用,包括黑色素瘤,是主要原因或加重原发病的辅助因素。事实上,氧化应激正在成为黑色素瘤发展所有阶段的另一个主要力量,不仅在恶性肿瘤的出现中,而且在向转移表型的进展中。此外,氧化应激似乎也在化学抗性中发挥作用,因此已成为治疗的目标。在本综述中,我们讨论了有关皮肤氧化应激的现有知识,研究了氧化应激的来源和防御机制,特别考虑了黑色素细胞。因此,我们重点关注氧化应激在黑色素瘤中的重要性,从而分析了利用氧化应激诱导作为治疗策略来提高黑色素瘤治疗效果的可能性。
该主题的一般目标是描述影响人类不同器官和系统的主要疾病的特征。基本知识将提供有关不同疾病(病因)的原因,它们引起的病变(发病机理),出现的生理变化(病理生理学),症状和符号的生理变化,这些症状和迹象是从中引起的,允许疾病怀疑疾病,在大多数情况下,在大多数情况下确认了基于医学诊断的主要方法,以及衡量疾病的医学诊断,以及对疾病的普遍性诊断,以及该疾病的疾病疗法以及该疾病的疾病疗法以及疾病的预定。目的是,学生了解生物医学工程中给定问题的最合适的处理技术所需的生理病理学原理。
B. Physiopathology of pancreatic cancer ....................................................................... 23 1.Epidemiology of pancreas cancer ............................................................................................ 23 I) Incidence and prevalence ...........................................................................................................................................................................................................................................................................................Precancerous lesions of the pancreas ................................................................................................................. 27 i) intra-epithelial pancreatic neoplasias ....................................................................................................................................................................................................... and mucing tumors ........................................................................................................................ 29 iii)cystadénom...............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................PDAC的分子金属分类................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... 36Histological characterization of pancreas cancers .............................................................................. 31 i) Adenocarcinoma canal of pancreas (PDAC) ............................................................... 31 II) Immunohistochemical markers of PDAC ........................................................................................... 33 III) Other PDAC subtypes ... 34 (1) Carcinome adénosquameux ..................................................................................................... 34 (2) Carcinome anaplasique ou indifférencié .................................................................................. 34 (3) Carcinome mucineux non kystique ........................................................................................... 34 iv) Caractéristiques du stroma ........................................................................................................... 35 4.
1非洲医学研究联盟(AMEDRA),医学生理学系,Cheikh Anta Diop University,Dakar,Dakar,塞内加尔,塞内加尔2大学,巴利斯大学,PARCC,PARCC,PARCC,PARCC,INSERM,INSERM,PARAS,PARAS,法国,医学院 DE, United States, 5 Johns Hopkins University School of Nursing, Baltimore, MD, United States, 6 Division of Cardiology, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD, United States, 7 Alliance for Medical Research in Africa (AMedRA), Barcelona Institute for Public Health (ISGlobal), Barcelona, Spain, 8 Universitat Pompeu Fabra, Barcelona, Spain, 9 CIBER of Physiopathology of Obesity and Nutrition (CIBEROBN), Institute of Health Carlos III, Madrid, Spain, 10 Heart Institute, Pitié Salpétrière Hospital, Sorbonne University, Paris, France, 11 National College of French Cardiologists, Paris, France, 12 Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Georges Pompidou European Hospital, Cardiology Department, Paris, France
IgE plays a central role in the physiopathology of allergic rhinitis (AR).IgE-抗原免疫复合物对肥大细胞的结合触发其脱粒和炎症介质的释放,并与其他效应细胞(嗜酸性粒细胞,嗜碱性粒细胞)的募集。这是在我们经典发现高血清IgE水平的过敏性疾病治疗中使用抗IgE抗体的基础。Omalizumab is the first and best-known anti-IgE [1].It is a recombinant humanized IgG1 monoclonal antibody [2].它与IgE的Cε3结构域结合而不诱导肥大细胞和嗜碱性粒细胞脱粒(IgE通过其Cε3结构域与肥大细胞和嗜碱性粒细胞的FcεRI受体结合,从而导致脱粒化)[3]。This prevents IgE binding to effector cells, thereby inhibiting their stimulation.Through this mechanism of action, omalizumab reduces serum IgE levels and the number of FcεRI receptors [1].It also reduces IgE production by inhibiting allergen presentation [1].IgE-dependent activation and degranulation of mast cells and basophils is thus inhibited.
在此更新的综述中,我们考虑了对这个复杂临床实体的理解的最新进展,特别着重于解决广泛而更新的主题范围,包括流行病学,生理病理学,诊断,临床表现,治疗和预后。我们不仅试图涵盖TT的核心方面,而且还结合了各种观点,尖端的研究和新兴见解。此外,我们确定了缺乏共识以及需要进一步调查的领域,因此不仅总结了现有知识,而且还强调并提出了未来研究的指示。我们根据叙事审查报告清单(可在https://cdt.amegroups.com/article/article/10.21037/cdt-23-283/rc)介绍本文。
1 Research Laboratory, Exercise Physiology and Physiopathology: from Integrated to Molecular “ Biology, Medicine and Health ” , LR19ES09, Faculty of Medicine of Sousse, Sousse University, Sousse, Tunisia, 2 Laboratory of Human and Arti fi cial Cognition (EA 4004), Psychology UFR, University of Vincennes/ Saint-Denis, Saint-Denis, France, 3 Research实验室,教育,运动,体育与健康(EM2S),LR15JS01,SFAX高地体育与体育研究所,SFAX大学,SFAX大学,SFAX,SFAX,突尼斯,突尼斯4培训与运动科学系,体育科学研究所,约翰内斯·古滕伯格 - 企业家Mainz,Mainz,Mainz,5 of Sfax, University of Sfax, Sfax, Tunisia, 6 High Institute of Sport and Physical Education of Sfax, University of Sfax, Sfax, Tunisia, 7 High Institute of Sport and Physical Education of Ksar Saïd, University of Manouba, Cité Nasr, Tunisia, 8 Department of Sport Sciences, College of Education, Taif University, Taif, Saudi Arabia, 9 Neurology Department, University Hospital Sahloul Sousse,Sousse,突尼斯,10学院医学与医学学院,阿拉伯海湾大学,麦纳马,巴林
1干细胞和发育生物学系,罗伊恩干细胞生物学和技术研究所,教育,文化与研究学术中心(ACECR),伊朗德黑兰,2高级治疗治疗药物产品技术发展中心(ATMP-TDC),Royan Celligan Institute for Irect of Irecl of Irecrant for Irecan for Irecan for Irecrant for Irecr and Irecr,IREC,IREC,IREC,IREC,IREC,IREC,IREC,IREC,IREC,IREC,IREC,IREC,IREC,IREC,IREC,IREC,IREC,IREC,IREC,IREC,IREC,IREC,IREC,IREC,胃肠道疾病研究中心的流行病学研究所,胃肠病学和肝病研究所,伊朗德黑兰Shahid Beheshti医学科学大学,4年,运动,运动与健康科学学院,Loughborough University,Loughborough Universition,Lorreciténiforation,Frenchatory oferenting for Sciention for Sciention for Sciention for Scienti和生理病理学(IMOPA),法国南希1干细胞和发育生物学系,罗伊恩干细胞生物学和技术研究所,教育,文化与研究学术中心(ACECR),伊朗德黑兰,2高级治疗治疗药物产品技术发展中心(ATMP-TDC),Royan Celligan Institute for Irect of Irecl of Irecrant for Irecan for Irecan for Irecrant for Irecr and Irecr,IREC,IREC,IREC,IREC,IREC,IREC,IREC,IREC,IREC,IREC,IREC,IREC,IREC,IREC,IREC,IREC,IREC,IREC,IREC,IREC,IREC,IREC,IREC,IREC,胃肠道疾病研究中心的流行病学研究所,胃肠病学和肝病研究所,伊朗德黑兰Shahid Beheshti医学科学大学,4年,运动,运动与健康科学学院,Loughborough University,Loughborough Universition,Lorreciténiforation,Frenchatory oferenting for Sciention for Sciention for Sciention for Scienti和生理病理学(IMOPA),法国南希