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基因编辑研究妊娠因素在猪妊娠建立中的作用
哺乳动物胎生发育需要胎盘作为胎儿和母体子宫之间的中间界面而进化。除了保留胎儿和分泌营养物质以支持生长发育到足月之外，胎生物种还必须改变或抑制母体免疫系统识别半同种异体胎儿。囊胚从透明带孵化后，滋养层细胞分化为母体子宫内膜提供初始通讯，以调节黄体孕酮的产生以及子宫和妊娠建立和维持所必需的胚胎发育中的生物途径。许多胚胎因子已被提出用于建立和维持妊娠。CRISPR-Cas9 基因编辑技术提供了一种特定且有效的方法来生成动物模型以进行功能丧失研究，以研究特定胚胎因子的作用。 CRISPR-Cas9 基因编辑的使用为研究妊娠因子在猪妊娠发育和建立中的具体作用提供了一种直接的方法。这项技术有助于解决许多有关植入期发育的问题，并改变了我们对猪母体识别和维持妊娠的理解。生殖 (2021) 161 R79–R88
对猪肠道微生物群对健康和生产绩效的影响的研究进展
猪肠道菌群在猪的健康和生产性表现中起着至关重要的作用，影响了营养吸收，饲料转化效率以及最终的生产盈利能力。除了是消化的主要部位外，肠子还容纳了猪最大的免疫器官，那里的微生物群落对于整体幸福感至关重要。在仔猪阶段，肠道菌群经历了动态进化，逐渐适应宿主环境。这种可塑性提供了从早期阶段进行干预和优化其组成的机会，从而增强了动物健康和发展。在此过程的关键因素中，饮食纤维起着基本作用，因为肠道菌群的发酵直接影响其组成和功能，尤其是在远端小肠，结肠和直肠。在此过程中产生的短链脂肪酸不仅为肠细胞提供连续的能量，还可以调节免疫反应，防止感染并导致人体的体内平衡，从而促进健康的生长。尽管在理解宿主 - 微生物群相互作用方面取得了进步，但仍未就肠道微生物群的最佳平衡或健康微生物群的精确定义达成明确的共识。当前的研究旨在确定调节胃肠道菌群及其生理和免疫功能的因素。未来的发现将有助于制定策略以恢复外部干扰（例如压力，抗生素使用或感染）后肠道稳态，从而提高生产率，降低与压力相关的影响并预防猪产量中的疾病。
用于增强猪饲养的热成像和计算机视觉技术：评论
摘要猪养殖是一个重要的行业，需要采取积极的措施来进行早期疾病检测和压碎症状监测，以确保最佳的猪健康和安全。这篇评论探讨了用于猪场的猪病和小猪症状症状监测的高级热传感技术和基于计算机视觉的热成像技术。红外热仪（IRT）是一种无创和有效的技术，用于测量猪体的渗透，提供了诸如非破坏性，长距离和高敏感性测量等优势。与传统方法不同，IRT提供了一种快速而节省劳动的方法来获取受环境温度影响的生理数据，对于了解猪体生理和代谢至关重要。IRT帮助早期疾病检测，呼吸健康监测和评估疫苗接种效果。 挑战包括影响测量精度的身体表面发射率变化。 热成像和深度学习算法用于猪行为识别，背面有效地检测背侧平面。 通过热成像，深度学习和可穿戴设备进行远程健康监测促进了对猪健康的非侵入性评估，从而最大程度地减少了用药的使用。 高级传感器，热成像和深度学习的倾斜度显示出疾病检测和猪养殖的改善的潜力，但是必须解决成功实施的挑战和道德考虑。 它还讨论了IRT技术的好处和局限性，并提供了当前研究领域的概述。 本研究IRT帮助早期疾病检测，呼吸健康监测和评估疫苗接种效果。挑战包括影响测量精度的身体表面发射率变化。热成像和深度学习算法用于猪行为识别，背面有效地检测背侧平面。通过热成像，深度学习和可穿戴设备进行远程健康监测促进了对猪健康的非侵入性评估，从而最大程度地减少了用药的使用。倾斜度显示出疾病检测和猪养殖的改善的潜力，但是必须解决成功实施的挑战和道德考虑。它还讨论了IRT技术的好处和局限性，并提供了当前研究领域的概述。本研究本评论总结了猪养殖行业中使用的最先进的技术病因，包括计算机视觉算法，例如对象检测，图像细分和深度学习技术。
基因编辑研究妊娠因素在猪妊娠建立中的作用
哺乳动物胎生发育需要胎盘作为胎儿和母体子宫之间的中间界面而进化。除了保留胎儿和分泌营养物质以支持生长发育到足月之外，胎生物种还必须改变或抑制母体免疫系统识别半同种异体胎儿。囊胚从透明带孵化后，滋养层细胞分化为母体子宫内膜提供初始通讯，以调节黄体孕酮的产生以及子宫和妊娠建立和维持所必需的胚胎发育中的生物途径。许多胚胎因子已被提出用于建立和维持妊娠。CRISPR-Cas9 基因编辑技术提供了一种特定且有效的方法来生成动物模型以进行功能丧失研究，以研究特定胚胎因子的作用。 CRISPR-Cas9 基因编辑的使用为研究妊娠因子在猪妊娠发育和建立中的具体作用提供了一种直接的方法。这项技术有助于解决许多有关植入期发育的问题，并改变了我们对猪母体识别和维持妊娠的理解。生殖 (2021) 161 R79–R88
腺嘌呤碱基编辑介导的外显子跳跃在培养猪细胞中诱导基因敲除
在存在原间隔区相邻基序 (PAM) 序列的情况下，ABE 可用于将猪基因组中特定位置的 A·T 转换为 G·C，从而模拟单碱基突变引起的遗传疾病（Anzalone 等人，2020 年；Porto 等人，2020 年）。然而，基因敲除需要将起始密码子 ATG 转换为 GTG（或将 ATG 转换为
开发表观遗传学的博士职位
开发表观遗传学的博士职位开始日期：2024年9月2X精通帖子，在博士学位上加速通道的掌握帖子可在Chu Sainte-Justine Research Center（蒙特利尔，加拿大魁北克）的Serge McGraw博士实验室中获得。McGraw实验室的工作着重于在胚胎发育开始时发生的表观遗传重编程事件以及其放松管制导致发育和神经发育障碍的方式。候选人将利用他的专业知识来发现表观遗传模型失调（DNA甲基化，组蛋白的变化）所涉及的分子机制，这是由于不利的环境暴露而导致的（例如，母亲中的产前酒精暴露）或表观遗传学变化的不良（例如，DNMT3A，DNMT3A，DNMT1），以及在表观遗传学变化的情况下，以及在脑图中的脑海中及其影响。候选人将有机会使用神经发育性疾病和3D皮质器官开发各种鼠模型和干细胞以及多能诱导的多能干细胞（IPSC），并使用新一代生物学测序和生物信息学，成像，分子生物学以及由CRISPR引用。拟议的项目旨在允许候选人在与其项目方向有关的决策中发挥领导作用。资格。我们正在寻找对表观遗传学，发育生物学，干细胞和/或生物信息学领域研究的才华横溢的候选人。所选候选人将必须在项目，生成和分析数据，帮助受训者和编写手稿上独立工作。将在以下领域具有经验和技能的候选者进行优先级： - 神经科学（神经科学（Neuroépigenetics，图像和行为分析）） - 染色质生物学 - 转录组学，包括单细胞方法，包括单细胞的方法 - 甲基化的特征 - 甲基化的甲基化概况 - 甲基化的DNA和基于CRISPR的细胞的修饰 - 基于CRISPR -ristor -swiment -ristim -andim -swertim -abtrys stratim-构成的茎 - 构成了茎 - 构成的茎 - 构图
肝炎病毒感染后猪肝蛋白质组的无标记定量分析
摘要：乙型肝炎代表了由乙型肝炎病毒（HEV）引起的一种新兴的人畜共患病，为此，主要的传播途径是食源性的。尤其是，人类感染与消耗被污染的猪起源未污染的未污染的肉有关。这项研究的目的是应用比较蛋白质组学来确定是否可以使用猪肝蛋白谱来区分HEV的猪血清阳性和血清凝性。初步地，使用ELISA评估136只动物的血清中抗HEV抗体的存在。在分析的样品中，估计的血清阳性为72.8％，也可以鉴定出10只动物，5个阳性和5个阴性，来自同一农场。此条件为均质动物之间的定量蛋白质组学比较创造了基础，在该动物中，只有与HEV的接触应代表区分因子。对所有肝脏渗出液样品中蛋白质组的分析导致两个实验组之间差异表达的554个蛋白质的鉴定，其中293个蛋白质在阳性样品中具有更大的丰度，而在阴性泄漏中则更多。途径富集分析使我们能够强调HEV与宿主生物系统之间相互作用在诱导69个途径的潜在富集中的影响。其中，碳代谢在41种蛋白质的参与中脱颖而出，这些蛋白质经过相互作用分析。这种方法使我们能够将注意力集中在参与糖酵解的三种酶上：6-磷酸葡萄糖异构酶（GPI），3-磷酸3-磷酸甘油醛脱氢酶（GAPDH）和果糖糖 - 双磷酸醛糖酶A（Aldoa）。因此，HEV感染似乎引起了该过程的加强，这涉及葡萄糖的分解，以获得对病毒生存有用的能量和碳残基。总而言之，通过与HEV的相互作用，无标签的LC-MS/MS方法在突出猪肝蛋白质组引起的主要差异方面显示出有效性，从而在识别宿主代谢上的病毒特征方面提供了重要信息。
RNA语言模型预测提高RNA功能的突变
内源性豚鼠IGF1（GPIGF1）。A.在男性胎儿的胎盘中，与假治疗的对照组和MNR组相比，MNR + IGF1直接组中的HIGF1水平升高。在女性胎儿的胎盘中，与假治疗对照组和MNR组相比，MNR + IGF1间接组的HIGF1水平升高。由于此数据是存在/不存在数据，与假治疗对照相比，男性胎儿的假治疗的MNR胎盘中的内源性GPIGF1较低。 MNR + IGF1组中的GPIGF1水平与对照相当。C.在雌性胎儿的胎盘中，对照，MNR或MNR + IGF1之间的内源性GPIGF1没有差异。对照：n = 6个大坝（8个雌性和11个雄性胎儿），MNR：n = 6大坝（5个雌性和11个男性胎儿），MNR + IGF1：n = 5大坝（6个女性和10个男性胎儿）。数据是估计的边际平均值±95％置信区间。p值使用Bonferroni事后分析的通用估计方程计算得出。*P≤0.05; **p≤0.01192
表观遗传学与癌症 - 甲基化的所有状态
Marine Gorse 1、Charline Bianchi 1、Charlotte Proudhon 1 > 在癌细胞中发现了 DNA 甲基化谱的改变，结合了基因组的整体低甲基化和特定区域（如通常未甲基化的 CpG 岛）的高甲基化。癌症发展的驱动作用与 DNA 甲基化修饰的某些区域有关，例如诱导肿瘤抑制基因的抑制或致癌基因和逆转录转座子的激活。这些改变是开发用于检测、诊断和预后癌症的特定标记物的主要候选者。特别是，这些分布在基因组中的标记代表着丰富的信息，为液体活检的创新提供了前景，尤其是由于用于诊断目的的人工智能的出现。这可以消除与敏感性和特异性相关的障碍，这些障碍对于肿瘤学中最困难的应用仍然有限：早期癌症的检测、残留疾病的监测和脑肿瘤的分析。针对控制表观基因组的酶促过程进一步提供了新的治疗策略，可以解决这些改变的表观基因组的调控异常。
组成限制的玻尔兹曼机器公开了神经组件的大脑范围组织
图1。产妇营养限制（MNR）和重复的纳米粒子介导的IGF1递送（MNR + IGF1）对质粒特异性人IGF1（HIGF1）和内源性几内亚PIG IGF1（GPIGF1）的影响（GPIGF1）。A. HIGF1 mRNA存在于直接注射和间接暴露于用HigF1纳米颗粒处理的大坝的胎盘，尽管间接暴露的胎盘较少。b。与假治疗对照相比，在假处理的男性胎儿的MNR胎盘中，内源性GPIGF1较低。 MNR + IGF1组中的GPIGF1水平与对照相当。c。在雌性胎儿的胎盘中，对照，MNR或MNR + IGF1之间的内源性GPIGF1没有差异。对照（+假治疗）：n = 6个大坝（8个雌性和11个男性胎儿），MNR（+假治疗）：n = 6个大坝（5个女性和11个雄性胎儿），MNR+ IGF1：N = 5大坝（6个雌性和10个雄性胎儿）。数据是估计的边际平均值±95％置信区间。p值使用Bonferroni事后分析的通用估计方程计算得出。*P≤0.05; **p≤0.01240