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立法议会环境和规划委员会
维多利亚州政府致力于不断改善维多利亚州所有动物的福利，包括养殖猪。通过在2017年建立动物福利维多利亚州的动物福利表明，维多利亚州参与制定国家标准和牲畜物种准则。政府还正在制定动物护理和保护法案（ACP法案），目的是取代目前预防1986年对动物法案的禁止虐待（POCTA法案）。ACP法案旨在提供一个更灵活的立法框架，可以有效地适应不断变化的行业实践，新技术和科学理解以及社区期望。新法律将提出一项要求满足动物的护理要求的要求，这是维多利亚时代法律中首次保持动物健康和福祉的合理护理。此回应中描述的ACP法案改革草案是指2023年底发布的公众咨询的曝光法案草案中包含的法案。
MOA-气候变化和猪-Advertorial -Web
估计在巴巴多斯有5,000只猪，养猪仍然是一个有价值的部门。但是，猪，尤其是年轻的猪，由于其有限的汗腺和浓厚的脂肪层，对热量高度敏感，这使冷却变得困难。随着气候变化的加剧，随着频繁的热浪和极端的降雨，生产者面临着越来越多的挑战。
隔离和鉴定黄色色素产生
摘要：微生物色素通常比其他天然色素优选，因为它们易于扩展，快速的颜料提取方法和简单的培养过程。因此，本文的目的是使用适当的微生物和分析标准程序隔离和鉴定从尼日利亚拉各斯州阿利莫索地方政府地区农场土壤中产生棒状细菌的黄色色素。鉴定分离株显示出革兰氏阳性黄色色素产生棒状细菌为iodinum。使用0.4 OD（600nm）的5％接种物（600nm），在pH7（120rpm）下，在pH7（35°C）的营养肉汤中实现了碘芽孢杆菌生产的最佳条件。在这些最佳条件下，生物质的1.2g/l总共产生了0.225g/l的粗色色素。黄色颜料在455nm时显示出最大的吸收。对粗色色素的GC-MS分析揭示了主要化合物，例如甲氧胺。顺式-10-甲基酸，甲基酯；乙酸，2- [BIS（甲基硫硫代）甲基] -1-苯基氢氮杂和4-甲基-2-三甲基甲硅烷基 - 乙烯酮
Prime Editors 可精确纠正与 RHO 和 USH2A 相关的视网膜色素变性中的致病突变并防止视网膜变性
视网膜色素变性 (RP) 是一组罕见的遗传性退行性眼病，影响着全球多达 150 万人。RP 是由影响视网膜的多个基因突变引起的，导致视力逐渐丧失，最终失明，症状通常在儿童时期显现，目前无法治愈。RP 的特征是双侧视杆感光细胞丧失，随后视锥感光细胞继发丧失，视网膜色素上皮 (RPE) 变性。RHO 介导的常染色体显性 RP 是由编码视紫红质的基因突变引起的，视紫红质是一种光敏 G 蛋白偶联受体，可启动视杆感光细胞中的光转导级联 (Zhen 等人，2023 年)。USH2A 基因突变是常染色体隐性 RP 和 Usher 综合征的主要原因。 USH2A 编码 usherin，这是一种跨膜蛋白，主要在视网膜的感光层、耳蜗的毛细胞和许多组织的基底膜中产生（Li et al. 2022）。
组成限制的玻尔兹曼机器公开了神经组件的大脑范围组织
图1。产妇营养限制（MNR）和重复的纳米粒子介导的IGF1递送（MNR + IGF1）对质粒特异性人IGF1（HIGF1）和内源性几内亚PIG IGF1（GPIGF1）的影响（GPIGF1）。A. HIGF1 mRNA存在于直接注射和间接暴露于用HigF1纳米颗粒处理的大坝的胎盘，尽管间接暴露的胎盘较少。b。与假治疗对照相比，在假处理的男性胎儿的MNR胎盘中，内源性GPIGF1较低。 MNR + IGF1组中的GPIGF1水平与对照相当。c。在雌性胎儿的胎盘中，对照，MNR或MNR + IGF1之间的内源性GPIGF1没有差异。对照（+假治疗）：n = 6个大坝（8个雌性和11个男性胎儿），MNR（+假治疗）：n = 6个大坝（5个女性和11个雄性胎儿），MNR+ IGF1：N = 5大坝（6个雌性和10个雄性胎儿）。数据是估计的边际平均值±95％置信区间。p值使用Bonferroni事后分析的通用估计方程计算得出。*P≤0.05; **p≤0.01240
SonpireTigene Isteparvovec用于高级视网膜炎色素
效果超出了健康和特殊的道德优先事项*，尽管目前可用的治疗方法，但仍有很大的未满足需求。这种情况对于来自医疗保健系统尚未公平服务的种族/族裔的人们具有很大的相关性。这种治疗可能会在照顾者的生活质量和/或追求自己的教育，工作和家庭生活的能力方面取得重大改善。该治疗通过其作用机理或交付方法来改善有效治疗的机会。*在某种程度上，将如何判断任何有效治疗方法的任何有效治疗方法的价值在某种程度上如何判断，并旨在反映特定治疗对患者，护理人员和社会的更广泛影响。有关其他信息，请参阅ICER价值评估框架。ICER鼓励利益相关者在其公众评论中提供有关这些要素的意见。
Genespire任命Karen Aiach-Pignet为首席执行官
米兰，意大利，2024年9月12日 - Genespire，一家生物技术公司，为受遗传疾病影响的儿科患者开发现成的基因疗法，今天宣布任命Karen Aiach-Pignet担任首席执行官Julia Berretta博士，前CEO，前CEO，Stepppping Down。Karen在基因疗法方面具有出色的田径记录，该田径适用于该领域全球领导者的遗传性疾病和LED溶酶体。在任职期间，她开创了与罕见的神经退行性疾病A型A型A腺相关病毒（AAV）载体的开发，并启动并执行了国际3阶段基因治疗临床试验并执行了通过合作交易并将公司列入EunoNext股票的公司。Karen加入Genespire，随着公司的发展，主要候选人Gene202，将甲基化酸血症（MMA）治疗到临床发育中。MMA是一种毁灭性的遗传疾病，损害了某些氨基酸和脂肪的代谢。发作发生在婴儿早期，与死亡率和发病率显着有关，目前尚无可用疾病的治疗方法。Genespire的技术有可能为成人和小儿患者一次治疗许多其他遗传疾病。Genespire首席执行官Karen Aiach-Pignet评论说：“我坚信对于代谢疾病的患者，我相信一个更好的世界。领先的Genespire旨在为有大量需求的患者开发和提供安全有效的改变生活疗法，这是一项巨大的荣誉。我们独特的ISLV技术平台，我们的投资者，团队和我都将聚集在一起，使这家公司取得成功。与Sofinnova合作伙伴建立了新的合作伙伴关系，并与其他备受瞩目的投资者合作，为我们的目标提供了巨大的认可。” Genespire董事长乔恩·奥尔达（Joern Aldag）评论说：“我为Genespire团队取得的成就而感到非常自豪，并要感谢我们前任首席执行官Julia Berretta博士在过去四年半中的出色工作，并为精心策划了无缝的领导力过渡。我们祝她未来一切顺利。“ Karen在开发罕见疾病和小儿迹象的基因疗法方面的丰富经验和知识是一个真正的灵感。，她具有令人难以置信的动力，野心和能够提供快速结果的能力，这对于Genespire来说是一项宝贵的资产，因为我们将基于慢病毒的铅疗法进步为诊所。”除了她的许多著名成就外，Karen还是国际稀有疾病研究财团的创始执行成员，是欧洲药品局的儿科委员会成员，并在AmbroiseParé医院的法国伦理审查委员会任职她支持了几个从事
优化电穿孔参数，使用 3 至 2000 kDA 的荧光葡聚糖将大分子有效递送至猪受精卵中
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