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PAFAH1B1基因
参考文献 • Brock S、Dobyns WB、Jansen A。PAFAH1B1 相关的无脑畸形/皮层下带异位。 2009 年 3 月 3 日 [2021 年 3 月 25 日更新]。见：Adam MP、Feldman J、Mirzaa GM、Pagon RA、Wallace SE、Amemiya A、编辑。GeneReviews(R) [互联网]。西雅图（华盛顿州）：华盛顿大学西雅图分校； 1993-2025。可从 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK5189/ 获取 PubMed 上的引文 (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20301752) • Cardoso C、Leventer RJ、Ward HL、Toyo-Oka K、Chung J、Gross A、Martin CL、Allanson J、Pilz DT、Olney AH、Mutchinick OM、Hirotsune S、Wynshaw-Boris A、Dobyns WB、Ledbetter DH。400 kb 关键区域的细化允许对孤立性无脑畸形、Miller-Dieker 综合征和继发于 17p13.3 缺失的其他表型进行基因型区分。Am J Hum Genet。2003 年 4 月；72(4)：918-30。 doi: 10.1086/374320。2003 年 3 月 5 日电子版。PubMed 上的引用（https://pub med.ncbi.nlm.nih.gov/12621583）或 PubMed Central 上的免费文章（https://www.nc bi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1180354/）• Friocourt G、Marcorelles P、Saugier-Veber P、Quille ML、Marret S、LaquerriereA。细胞骨架异常在 I 型无脑畸形的神经病理学和病理生理学中的作用。Acta Neuropathol。2011 年 2 月；121(2):149-70。doi:10.1007/s00401-010-0768-9。 Epub 2010 年 11 月 3 日。PubMed 上的引用（https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov /21046408）或 PubMed Central 上的免费文章（https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/art icles/PMC3037170/）• Fry AE、Cushion TD、Pilz DT。无脑畸形的遗传学。Am J Med Genet CSemin Med Genet。2014 年 6 月；166C(2):198-210。doi: 10.1002/ajmg.c.31402。 Epub 2014 年 5 月 23 日。PubMed 引用 (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24862549) • Gonzalez-Moron D、Vishnopolska S、Consalvo D、Medina N、Marti M、Cordoba M、Vazquez-Dusefante C、Claverie S、Rodriguez-Quiroga SA、Vega P、Silva W、Kochen
墨西哥魔术蘑菇的精神活性成分1
最近，另一种魔术药物，即阿兹台克人的“神圣真菌”“ Teo-Nanäcatl”，已被各种科学学科的相互作用所迷惑。真菌使用历史学家和民族志学家的文化使用，是由真菌学家确定的，并在实验室中耕种，在该实验室中培养了化学物质的条件。这导致了精神成分的绝缘和表现，然后阐明了它们的化学结构，最后是人为的合成生产。使其以纯形式访问，然后将新的活性成分送入Pharmacolo检查，并最终在人类中检查其心理效果和热疗法的可用性。
机器人技术和自主系统
本文提出了在电缆悬浮的钟摆配置中的僵化的体体建模和识别程序。所提出的模型依赖于几乎受约束的开放运动链，并借出了自身通过最常用的机器人模拟器进行模拟，而无需明确说明电缆约束和灵活性。此外，设计了一个动态参数识别过程，以改善仿真模型保真度并减少控制器部署的SIM到SIM到实现差距。我们通过对两个代表性的电缆悬浮的双臂操纵系统进行自定义来处理不同的电缆配置和悬架机制的能力：由无人机和Cranebot系统悬挂的LICAS手臂，其中有两个由起重机悬挂的PILZ ARMS。通过将其演变与从实际系统中获取的数据进行比较，可以验证已确定的动态模型，该系统显示出响应信号的高度（在91.3％至99.4％之间）。在基线摆模型进行的比较中，我们的模型将模拟精度从64.4％提高到85.9％。模拟环境和相关控制器以开源代码发布。
VICI综合征
参考•SK，Smith L，Gautel M，Jungbluth H. Vice综合征：Iselet。j rare dis。 2016年2月29日：21：2 doi：10.1186/s13023-016-0399-x。 引用于PubMed（https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26927810）或PubMed Central上的免费文章（https://wwwwwwwwwwww.ncbi.nlm.nlm.nih.gov/pmc/articles/pmc/articles/pmc4772338/） U-King-Im JM, Siddiqui A, ceremony of HG, Bodi I, Smith L, MeinR, Cullup T, Dionesi-Vici C, Al-Gazali L, Al-Owain M, Brushed, The Thyli K,El-Garhy-R, Flanigan KM, Manicha K, Zmuda E, Banks W, Bershon-Baruch R, MandelH, MandelH, Dagan E，Raas-Rothschild A，Barash H，Fillloux F，Creel D， MM，Browship，McLean CA说，E，Stein A，Sewry C，Travan L，Wijburg FA，Zenkerm，Mohammed S，Fantel M，Gautel M，Jungbluth H. Epg5搭配。j rare dis。2016年2月29日：21：2 doi：10.1186/s13023-016-0399-x。引用于PubMed（https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26927810）或PubMed Central上的免费文章（https://wwwwwwwwwwww.ncbi.nlm.nlm.nih.gov/pmc/articles/pmc/articles/pmc4772338/） U-King-Im JM, Siddiqui A, ceremony of HG, Bodi I, Smith L, MeinR, Cullup T, Dionesi-Vici C, Al-Gazali L, Al-Owain M, Brushed, The Thyli K,El-Garhy-R, Flanigan KM, Manicha K, Zmuda E, Banks W, Bershon-Baruch R, MandelH, MandelH, Dagan E，Raas-Rothschild A，Barash H，Fillloux F，Creel D， MM，Browship，McLean CA说，E，Stein A，Sewry C，Travan L，Wijburg FA，Zenkerm，Mohammed S，Fantel M，Gautel M，Jungbluth H. Epg5搭配。
Miller-Dieker 综合征
参考文献 • Allanson JE、Ledbetter DH、Dobyns WB。经典无脑畸形综合征：面部能反映大脑吗？J Med Genet。1998 年 11 月；35(11)：920-3。doi:10.1136/ jmg.35.11.920。PubMed 上的引文（https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9832039）或 PubMed Central 上的免费文章（https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC105 1485/） • Blazejewski SM、Bennison SA、Smith TH、Toyo-Oka K。与 17p13.3 染色体微缺失和微重复相关的神经发育遗传疾病。Front Genet。2018 年 3 月 23 日；9：80。 doi: 10.3389/fgene.2018。00080.eCollection 2018。PubMed 上的引文（https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/ 29628935）• Brock S、Dobyns WB、Jansen A。PAFAH1B1 相关的 Lissencephaly/Subcortical Band Heterotopia。2009 年 3 月 3 日 [2021 年 3 月 25 日更新]。引自：Adam MP、Feldman J、Mirzaa GM、Pagon RA、Wallace SE、Amemiya A，编辑。GeneReviews(R) [Internet]。西雅图 (WA)：华盛顿大学，西雅图；1993-2025。可从 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK5189/ 获取 PubMed 上的引文 (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20301752) • Cardoso C、Leventer RJ、Ward HL、Toyo-Oka K、Chung J、Gross A、Martin CL、Allanson J、Pilz DT、Olney AH、Mutchinick OM、Hirotsune S、Wynshaw-Boris A、Dobyns WB、Ledbetter DH。400 kb 关键区域的细化允许对孤立性无脑畸形、Miller-Dieker 综合征和
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编辑委员会，安娜·艾萨克森博士，哈加·希里亚，应用科学大学，芬兰教授克里斯蒂安·赫尔姆斯·约根斯教授，罗斯基尔德大学，丹麦，克里斯托·纳格尔博士，克里斯托·纳格尔博士，瑞士大学，瑞士副教授，普罗克大学，普罗克大学，潘特·普罗克大学，格里奇大学，弗雷纳·弗恩兰多·马尔·弗朗西·马尔·弗伦德·弗朗西·马尔·弗伦德·弗朗西·弗朗西亚， the ballearic islands, spain professors Gun-britt Wärvik, Gothenburg University, Sweden Associate Professor Harm Biemans, Wageningen University, The Netherlands Dr. Haryanti bt mohd affandi, National University of Malaysia, Malaysia Professor Hiroshi Numaguchi, Daitubunka University Tokyo, Japan Professor Juan Alberto Mena Lorenzo, University of Pinar Del里奥，古巴里奥教授克里斯塔·洛玛（Christa Logma），塔林大学，爱沙尼亚，马里特·维罗洛琳（Marit Virolainen）博士，芬兰·吉瓦斯克尔大学（Jyväskylä）伦敦，英国教授佩特大学，瑞典教授彼得里·诺克莱宁，坦佩雷大学，坦佩雷大学，拉姆利·本·穆斯塔法教授，苏丹·伊德里斯教育大学，马来西亚斯蒂芬妮·阿拉伊斯教授美国南佛罗里达大学副教授Victor Hernandez-Gantes，所有编辑委员会成员也是审稿人。