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菠萝冠馏分作为抗糖尿病剂的生物活性，靶向抑制 α-葡萄糖苷酶并增加大鼠 L6 心肌葡萄糖摄入量
乙醇提取物表现出抗糖尿病活性，对 L6 myoutube 大鼠的 α-葡萄糖苷酶、α-淀粉酶和葡萄糖摄取的抑制分析结果显示。从菠萝冠中提取乙醇提取物，并分馏得到 3 种馏分，即乙酸乙酯馏分、正己烷馏分和水馏分。使用 H-NMR 鉴定每个馏分以确定其中存在的化合物类别。对乙酸乙酯、正己烷和水馏分的 H-NMR 分析显示存在酚类化合物。浓度为 250 µg/mL 的乙酸乙酯馏分可以抑制 62.03% 的 α-葡萄糖苷酶和 71.68% 的 α-淀粉酶。乙酸乙酯馏分能够增加 L6 myoutube 的葡萄糖摄入量，百分比增加 89.82%。与作为阳性对照的胰岛素相比，这个数字相当高。本研究为首次报道菠萝冠馏分对α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶的抑制作用及对L6 myoutube大鼠葡萄糖摄取的影响，根据本研究结果发现菠萝冠乙酸乙酯馏分具有抗糖尿病活性。
α-蒎烯与没食子酸对酪氨酸酶活性影响的比较
文章历史：收到日期：2024 年 9 月 12 日/接受修订版日期：2024 年 11 月 16 日 © 2012 伊朗药用植物协会。保留所有权利 摘要 酪氨酸酶是黑色素合成的关键酶。因此，许多酪氨酸酶抑制剂已经在化妆品和药物中进行了测试。本研究的目的是比较没食子酸和 α-蒎烯的抗酪氨酸酶潜力。初步分析是使用分子对接方法进行的。然后，使用蘑菇酪氨酸酶进行实验室实验，以儿茶酚为底物，曲酸为酶的标准抑制剂。使用 DPPH 自由基评估没食子酸和 α-蒎烯的抗氧化活性。对接得分显示没食子酸对酪氨酸酶具有强结合亲和力（ΔG = -6.33 Kcal/mol），与Met 280形成H键，与His 263形成π-π堆积。α-蒎烯只能通过疏水相互作用与活性口袋结合，导致结合亲和力较低（ΔG = -3.89 Kcal/mol）。没食子酸表现出最高的抑制效果（IC 50 = 0.130 mg/mL），而α-蒎烯表现出较低的抑制能力（IC 50 = 0.392 mg/mL）。抑制类型为曲酸的竞争性抑制和没食子酸的非竞争性抑制。在DPPH自由基清除测试中，没食子酸和α-蒎烯的EC 50值分别为0.269 mg/mL和251.2 mg/mL。计算机模拟和实验室结果几乎相同。尽管 α-蒎烯对酪氨酸酶的抑制剂作用不如没食子酸强，但增加其浓度或许可以增强其作用。没食子酸的抗氧化潜力明显高于 α-蒎烯，因此从这个角度来看，没食子酸更无害，安全性更高。 关键词：酪氨酸酶，α-蒎烯，没食子酸，黑色素 引言 酪氨酸酶 (EC 1.14.18.1) 属于 3 型含铜蛋白家族 [1]。保守活性位点中的两个铜离子 Cu-A 和 Cu-B 由 6 个组氨酸残基配位 [2]。酪氨酸酶也是节肢动物角质层形成和植物褐变的重要因素 [3]。它还参与伤口愈合、紫外线防护和酚类解毒 [4]。酪氨酸酶和氧化酶一样，是许多生物体黑色素生成的基本酶，对色素沉着至关重要。催化 L-酪氨酸转化为 L-多巴是黑色素形成酶促途径的限速步骤 [5]。1895 年，Bourquelot 和 Bertrand 首次从蘑菇中分离出酪氨酸酶。此后，酪氨酸酶已从多种细菌、真菌、植物和动物来源中分离和纯化。酪氨酸酶的结构包含三个结构域：N 端、中心和 C 端结构域 [6]。酪氨酸酶抑制剂种类繁多，其中大多数已用商业蘑菇酪氨酸酶进行测试，与哺乳动物酪氨酸酶相矛盾。然而，最近的研究报告显示，蘑菇酪氨酸酶和人类酪氨酸酶的抑制剂效果存在显著差异 [7]。几种酪氨酸酶抑制剂的抑制效果表明，抗坏血酸是人类酪氨酸酶和蘑菇酪氨酸酶的最佳抑制剂，并且以最低 IC 50 值来衡量 [8]。对苯二酚、曲酸和熊果苷是最著名的酪氨酸酶抑制剂，但它们具有严重的副作用，例如永久性脱色、红斑和接触性皮炎 [9]。此外，Chiari 等人对来自阿根廷中部的 91 种本土植物进行了酪氨酸酶抑制活性研究 [10]。尽管已报道了许多合成酪氨酸酶抑制剂，但只有熊果苷和曲酸等少数几种在商业上得到使用，主要是因为其具有细胞毒性高、穿透力不足、活性低和稳定性低等缺点 [11]。
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审查Kalanchoe Pinnata（奇迹叶）的伤口愈合功能
已广泛研究了Kalanchoe Pinnata配方的有效性。ali及其同事研究了乙醇和水提取物对伤口愈合的影响，并发现两种提取物都促进了伤口愈合，但乙醇提取物表现出较高的抗氧化活性和更快的上皮化。这表明选择正确的提取溶剂对于增强植物的治疗特性至关重要。[25]此外，Kalanchoe Pinnata纳米制造的发展开发了改善生物利用度和功效的新途径。在一项研究中。评估了Kalanchoe Pinnata纳米乳液的伤口愈合潜力。结果表明，纳米乳剂显着增强了生物活性材料的递送，从而增强了动物模型中伤口愈合的结果。这突出了制定技术对最大化Kalanchoe Pinnata的治疗益处的重要性。[26]
菠萝汁中可发酵糖浓度的影响
使用酿酒酵母发酵不同浓度（10、20 和 25 o Brix）的菠萝汁以生产菠萝酒，并在发酵 10 和 20 天后分析物理化学、微生物和感官参数，目的是选择最适合生产优质菠萝酒的浓度。物理化学分析（pH 值、酒精度、可滴定酸、固定酸和挥发性酸）表明，在发酵后第 10 天和第二十天，用 15 o Brix 浓缩果汁酿造的葡萄酒的 pH 值几乎保持不变，在 3.77 左右波动。用 20 o Brix 浓缩果汁酿造的葡萄酒的 pH 值从发酵后第十天的 3.76±0.015 下降到第二十天的 3.75±0.021。用 25 o Brix 果汁酿造的葡萄酒的 pH 值分别为 3.80±0.020、3.78±2.300。用 20 o Brix 果汁酿造的葡萄酒的 pH 值低于其他果汁，但在 5% 水平上差异并不显著。
菠萝皮提取物水凝胶贴剂的应用开发（菠萝皮提取物水凝胶贴剂的应用开发
摘要 糖尿病是一种由高血糖引起的慢性代谢紊乱疾病。糖尿病患者的一个常见并发症是糖尿病溃疡。研究表明，菠萝皮含有黄酮类化合物，这种活性化合物具有抗炎和抗菌特性，可以加速伤口愈合。本研究旨在确定将含菠萝皮提取物 (Ananas comosus L.) 的水凝胶贴剂作为伤口敷料对患有糖尿病溃疡的雄性白鼠 (Mus musculus) 的效果。研究涉及几个阶段，包括菠萝皮提取、水凝胶贴剂制备、抗菌活性测试以及将水凝胶贴剂应用于测试动物。该研究使用 20 只 Deutschland Denken Yoken (DDY) 品系的雄性白鼠，分为 5 组。阴性对照组接受不含提取物的水凝胶贴剂，而阳性对照组接受水胶体敷料。治疗组 I、II 和 III 分别使用含有 10%、20% 和 30% 菠萝皮提取物的水凝胶贴剂。结果表明，含有菠萝皮提取物的水凝胶贴剂可加速糖尿病溃疡模型中的伤口愈合。抗菌活性测试表明，它对糖尿病溃疡中常见的金黄色葡萄球菌具有抗菌活性。水凝胶贴剂的应用减少了实验动物的炎症并改善了皮肤组织结构，证明了菠萝皮提取物水凝胶贴剂作为糖尿病溃疡有效替代伤口敷料的潜力。关键词：糖尿病溃疡、菠萝皮提取物、水凝胶贴剂、伤口敷料
Pinal County-水资源研究中心
Pinal County的主要水需求是农业（92％）。国内（4％），商业（2％），牲畜（1.6％）和工业用途（0.4％）占剩余需求。农业。农业在Pinal County的经济和历史中起着重要作用。大约三分之一的县土地位于农场，主要位于吉拉和圣克鲁斯河沿岸的山谷中以及帽运河附近。该县的生产占亚利桑那州总销售额的四分之一。灌溉区。灌溉区在Pinal County中发挥了重要作用。占地16个灌溉区，占地10％（509平方英里），管理水分配和基础设施，确保成员公平通道并适应由于当地干旱和科罗拉多河短缺而导致的年度供水。工业用水。自1985年以来，Pinal Ama的工业用水每年在4,500英亩英亩的范围内提高了三倍，从2008年的28,000英亩英尺的峰值下降，这是由于乳制品，牛业务，制造业和铜矿开采的增长而驱动的。乳制品生长后，农作物的产量也转向了更多的水密集型饲料作物，例如苜蓿和玉米。市政用水。Pinal AMA内的市政用水主要依赖于地下水抽水，从1985 - 2019年起（从13,000 AF到35,200 AF）增加了170％以上，但自2007年以来每年约33,000英亩。
精准定制 gRNA 设计工具
碱基编辑器是一类有前途的下一代基因组编辑技术，既可以精确纠正致病的遗传变异，又可以同时安全地敲除多个基因靶标。Pin-point 碱基编辑平台是一个模块化组装的 DNA 结合 Cas 和 DNA 修饰脱氨酶组件，它们通过序列靶向向导 RNA (gRNA) 中编码的适体连接。碱基编辑器应用中的一个主要挑战是准确地通过计算机预测给定 Cas 和脱氨酶组合在目标序列上的编辑效率和特异性。Pin-point 碱基编辑系统的模块化允许创建大量配置，这些配置的 PAM 特异性、序列编辑偏好和编辑效率可能有所不同。为了促进和加速基于 Pin-point 平台的应用程序开发，我们创建了一个自定义工具来设计 gRNA 以靶向感兴趣的基因并安装碱基转换，包括那些会引入过早的终止密码子或破坏剪接位点以敲除目标基因的转换。此外，我们进行了大规模并行细胞筛选，以分析两种不同的 Pin-point 碱基编辑器配置的编辑活动，其中 gRNA 靶向数千个目标序列。我们使用从筛选中获得的数据构建了每种配置观察到的编辑结果的模型。我们应用这些模型对设计用于产生多个临床相关基因靶标（包括 CIITA 和 PCSK9）功能性敲除的 gRNA 进行排序。在分析了计算机预测与 gRNA 的细胞性能之间的相关性后，我们确认模型预测与 Pin-point 碱基编辑平台观察到的编辑效率准确相关。自定义 gRNA 设计工具和预测模型的结合导致识别出一种新型、高效的 gRNA，它能够通过破坏剪接位点来敲除 PCSK9，并且我们确认了文献中先前报道的其他 gRNA 设计的预测性能。我们的 gRNA 设计规则是使用我们广泛的基于细胞的性能数据集得出的，从而创建了可靠的自定义工具来优先考虑 gRNA 并选择具有最高编辑效率的 gRNA。
CHADS2，CHA2DS2-VASC和R2- ...
摘要：菠萝叶纤维（PALF）使用带有旋风喷射喷嘴的家用汽车洗衣机通过高压水（HPW）提取。沿着叶子喷洒了高压水，该叶子固定在距喷嘴7厘米的混凝土表面上，从20 s的36厘米截面中提取3.0％的纤维。通过扫描电子显微镜观察了PALF相，表明通过HPW获得的纤维几乎没有表面粘附，而使用脱皮器机器获得的纤维具有许多类似尺度的附件。在断裂菌株中未观察到差异。但是，HPW提取的纤维具有较高的弹性模量和最大应力。HPW的纤维的测得的α-纤维素含量为71.2±0.8％，脱皮器机器为55.4±0.1％。木质素的颜色图像显示，木质素保留在脱皮器机中提取的PALF中，而在HPW提取的PALF中未观察到木质素残基。以10°视角记录的HPW样品的绝对CIE染色指数（T CIE）值低于剥落器样品的绝对CIE指数，表明HPW样品比白色更接近白色，并且表现出比剥落器样品更轻的色彩。（2024年5月1日收到； 2024年6月28日接受）
一个用于工程性低下多能干细胞的单步过程
平台，它可以通过DNA结合CAS和DNA修饰脱氨酶组成的基础编辑器的模块化组件，该基础编辑器通过在序列靶向指导指南RNA（GRNA）中编码的适体相关的Deaminase组件组成。由于适体依赖于脱氨酶成分靶向DNA序列，PIN点平台唯一地允许多对单个Cas Nickase组件进行多用作用于同时多发性基础编辑和靶向的转基因敲入。编码由大鼠APOBEC1和SPCAS9 NICKASE组成的PIN点基本编辑器的mRNA瞬时传递与合成适性剂编码的GRNA结合使用，可实现耐用的靶蛋白敲除，并显着提高了细胞生存能力，编辑效率，以及与CRISPR-CasS9相比，基因组的编辑效率和基因组完整性均与CRISPR-CasS9相比。为了演示同种异体PSC工程的PIN点平台的实用性，我们使用自动化的克隆跟踪和拾取工作流进行了一系列基因型，生成了一组克隆性低下IPSC线。通过多重碱基编辑和同时进行靶向转基因整合的碱基编辑生成的低免疫原性IPSC系列保留了多能性，并在区别为治疗细胞产物时表现出预期的人白细胞抗原（HLA）表型。因此，PIN点平台代表了一种安全有效的解决方案，可以通过与下游自动化兼容的新型单步过程同时执行多个基因组工程操作，从而提供了极大地简化同种异体IPSC衍生细胞疗法的开发的机会。