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当今植物科学
研究长期以来与人类生活息息相关。为了谋生，许多专家通过开展各种研究活动为传统研究方法的现代化做出了贡献。在此过程中，从农民到高级研究人员的专业人士通过开发能够耐受或抵抗疾病的植物做出了自己的贡献。人口增长、气候变化和植物疾病对粮食安全产生了毁灭性的影响。特别是，通过生产高产优质作物来增加粮食产量至关重要，这可以确保粮食安全。最近，已经开发了不同的基因编辑技术。这些技术已应用于许多研究领域，其发展为农民带来了经济效益。农杆菌介导和基因枪法是转化植物遗传物质的非常重要的技术。基因组编辑技术是最近才出现的，在植物研究中得到广泛应用，以改善与产量、抗病性和抗旱性相关的基因。例如，锌指核酸酶 (ZFNS)、转录激活因子样效应物核酸酶 (TALEN) 和成簇的规律间隔短回文重复序列系统 (CRISPR/Cas9) 方法现在被研究人员广泛应用，并在提高产量和生产力方面发挥着积极作用。在基因编辑技术中，CRISPR/Cas9 因其易于使用且经济高效而被广泛应用于植物育种计划。在这篇综述中，我们主要关注花生植物，它是一种重要的油料异源四倍体作物。因此，花生基因编辑技术可以提高食用花生油中的油酸含量。因此，本综述广泛探讨了基因组编辑和基因转化技术。
坦佩雷垃圾焚烧发电厂
2013 年夏天，发电厂获得建设许可证后，9 月初便可开工建设。该电厂在两年内投入生产，总成本为 1.11 亿欧元。通过使用 EPCM（工程、采购和施工管理）项目模型，建设项目被分为 54 个单独的采购包和合同工作任务。在施工阶段，共雇用了 2,300 名工人，整个项目规模为 350 人工年。第一批废物早在 2015 年 9 月就开始焚烧，整个工厂的调试和保修测试在 2015 年最后一个季度成功完成。新的 WtE 工厂在 2016 年初就获得了商业生产的验收，而当时芬兰禁止将废物填埋。
植物生物化学的基础
这本书，标题为“植物生物化学的基本原理”，是为学习植物生物化学的本科生和研究生撰写的，我花了三年的时间教学经验。它打算在八章中对植物生物化学的各种组成部分提供解释和简洁的材料。我对对代谢原理的易于理解的描述非常重要。植物生物化学的应用已在适当的地方指出。由于有许多关于一般生物化学的优秀教科书，因此我故意纳入了诸如氨基酸，酶的结构和功能之类的元素；酶催化，碳水化合物和核苷酸的基础；核酸作为遗传信息的载体的功能；以及蛋白质的结构和功能以及脂肪和碳水化合物的代谢。我只有在有必要通过合适的例子来增强我对当前问题的理解时，才处理一般生物化学的主题。因此，这本书最终是一般教科书和专业教科书之间的妥协。这对于处理农业，科学，环境科学和其他应用课程的学生特别有用。我非常感谢我的学生进行询问，并通过与我的合着者Gunnjeet Kaur博士的讨论，我有可能写这本书的各个章节。对我特别有帮助，我的合着者批判性地阅读了一章或多个章节，以提请我注意错误并提出改进，对此我特别感激。我特别感谢我的同事，Kota职业生涯Point University的校长。没有他们密集的支持，我不可能写这本书。
dneasy®植物手册
2024年3月Dneasy®植物手册Dneasy Plant Mini Kit Dneasy Plant植物试剂盒，用于从植物细胞和组织或真菌Dneasy 96植物试剂盒中纯化总细胞DNA，以从组织中纯化DNA，从
1型糖尿病的儿童和青少年的地中海饮食依从性和血糖控制介导的植物免疫
了解CNC@PDA@Zn 2+诱导的NSLTP2定位变化的功能意义，我们测试了NSLTP2的抗病毒功能。虽然NBLTP1在TMV感染中的作用得到很好的特征，但我们系统地探索了NSLTP2在TMV感染中的作用。应力表达分析表明，在2 dpi的接种叶中，NSLTP2的表达与TMV-GFP显着增加，其表达在6 dpi的全身性叶片中也显着升高（图S7），这表明NSLTP2在抗病毒防御中的潜在作用。接下来，我们利用烟草病毒（TRV） - 介导的基因沉默来分析NSLTP2在TMV抗性中的作用。随后，本尼亚氏菌叶具有TRV1 + TRV2（TRV：00）或TRV1 + TRV2：NSLTP2：NSLTP2（TRV：NSLTP2）12天，RT- qPCR分析显示，NSLTP2在TRV中的NSLTP2表达显着 5b）。 然后，我们用TMV-GFP机械地接种了第6和7叶，并观察到在2、4和6 DPI下紫外线下的GFP运动以跟踪TMV分布。 如图所示 5A，在接种叶片的接种叶片中观察到GFP荧光信号，而QPCR分析表明，沉默的植物中TMV-GFP核酸水平明显高于对照组（图5b）。然后，我们用TMV-GFP机械地接种了第6和7叶，并观察到在2、4和6 DPI下紫外线下的GFP运动以跟踪TMV分布。如图5A，在接种叶片的接种叶片中观察到GFP荧光信号，而QPCR分析表明，沉默的植物中TMV-GFP核酸水平明显高于对照组（图5C）。 在4 DPI时，GFP信号出现在沉默的植物的全身叶子中，而在控制植物的全身叶子中未检测到GFP信号。病毒核酸的QPCR分析产生了相似的结果（图 5d）。 5e）。5C）。在4 DPI时，GFP信号出现在沉默的植物的全身叶子中，而在控制植物的全身叶子中未检测到GFP信号。病毒核酸的QPCR分析产生了相似的结果（图5d）。5e）。通过6 DPI，GFP信号在沉默的植物中更为明显，TMV-GFP在其全身叶片中显着积累（图这些结果表明NSLTP2沉默促进了TMV-GFP感染。随后，我们比较了
