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CRISPR技术在植物基因组编辑中的应用
这种情况在 8 年前开始发生变化，当时马克斯普朗克感染生物学研究所所长 Emmanuelle Charpentier 和加州大学生物化学家 Jennifer A. Doudna 在《科学》杂志上发表了一篇开创性的文章，题为《可编程双 RNA 引导的 DNA 内切酶在适应性细菌免疫中的作用》，文中描述了短而重复的回文序列如何规律地聚集和间隔开来，为细菌和古菌提供针对病毒和质粒的适应性免疫，并表明此类细菌/古菌使用 CRISPR RNA 来引导入侵核酸的裂解。从那时起，基因工程领域进入了一个全新的革命性阶段，可以使用基于 CRISPR/Cas 的系统和可编程 RNA，从而让几乎任何分子生物学实验室的科学家能够改变或编辑（这个术语已经更为常见）真核细胞基因组中的特定序列。因此，利用这些“分子剪刀”，就可以“切割” DNA 的特定部分，从而导致细胞产生或不产生某些蛋白质。由于这一发现，夏庞蒂埃和杜德纳获得了2020年诺贝尔化学奖。
CRISPR技术在植物基因组编辑中的应用
新型基因编辑技术中使用的核酸酶主要有四类，分别是：巨核酸酶、锌指核酸酶（ZFN）；转录激活因子样效应核酸酶 (TALEN)；以及成簇的规律间隔的短回文重复序列 (CRISPR) 相关 (Cas) (Gaj 等人，2016)。巨核酸酶是一种在特定区域切割 DNA 的内切核酸酶，可识别大于 12 bp（碱基对）的序列。 LAGLIDADG 巨核酸酶家族包含 I-CreI 和 I-SceI，它们是第一种用于基因编辑的酶。由于只有少数氨基酸残基与核苷酸接触，这些酶被设计用于在特定位点切割基因（Paques；Duchateau，2007）。此外，ZFN 是一种人工酶，也是最早用于诱导植物靶向突变的酶之一。这些酶是由锌指型结构域和限制性酶 Fok I 的结构域融合产生的。与基因编辑中使用的其他核酸酶一样，ZFN 会在需要修复的 DNA 特定位置插入双链断裂 (DSB)，并且由于修复机制中的故障，可能会出现突变 (Carroll, 2011)。使用该系统的主要问题是这种酶的高毒性，以及它会产生许多脱靶效应（Cornu et al., 2008; Ramirez et al., 2008），这会损害不应改变功能的基因的功能（Zhang et al., 2015）。随着版本的合并
使用药用植物治疗焦虑症
地址：巴西的Arapiraca-Alagoas电子邮件：Maryaazevedo53@gmail.com orcid：https：//orcid.org/0009-0002-0379-622x摘要摘要摘要摘要一般焦虑症（TAG）是一种心理状况，是一种心理状况，是一种心理上的，是由过度和持续的关注者表现出来的，这些事件和艰难的活动以及各种活动的活动，以及各种活动，以及各种各样的活动。鉴于此，此客观评论是评估普遍焦虑症患者中药用植物的使用。工作是指系统评价，所使用的数据库是Medline，Scopus，Web of Science和Lilacs。在发现的许多文章中，研究仅着眼于抑郁症，仅在草药中进行其他研究，并且有必要应用包容性和排斥的标准，仅留下清楚地呈现用作抗抑郁药的草药的文章，因此可以看到15篇文章。总而言之，分析的药用植物，例如piper甲壳虫，苏巴氏紫罗兰，瓦莱里式官方，银杏biloba，glauca galphimia和胃矩阵的治疗潜力可用于焦虑治疗。但是，研究中的反复限制（例如样本量，缺乏安慰剂和主动对照组以及利益冲突）可以防止其有效性得出明确的结论。在这一领域的研究进步需要更严格的方法，重复现有研究以及纳入健壮的比较组，以便在临床实践中可以将这些治疗视为可行的替代方法。关键词：关注点，抗抑郁药，草药，治疗性。抽象的普遍焦虑症（GAD）是一种心理状况，其特征是过度和持续的担忧，难以控制，对各种事件和日常生活的活动。鉴于此，本综述旨在评估普遍焦虑症患者中药用植物的使用。 工作是指系统评价，所使用的数据库是Medline，Scopus，Web of Science和Lilacs。 在发现的许多文章中，研究仅关注鉴于此，本综述旨在评估普遍焦虑症患者中药用植物的使用。工作是指系统评价，所使用的数据库是Medline，Scopus，Web of Science和Lilacs。在发现的许多文章中，研究仅关注
植物再生协议的开发
我，Juan Pablo Arciniegas Vega，已成年，现居住在圣地亚哥-德卡利，公民身份号码为比亚维森西奥市第 1121914279 号，我以论文、专著或学位论文作者的身份，撰写了题为“从木薯（Manihot esculenta Crantz）组织化胚胎发生结构的分离原生质体中再生植物的协议”的论文、专著或学位论文，在此以数字或电子格式（CD-ROM）交付副本及其附件（如适用），并授权洛斯亚诺斯大学按照 1982 年第 23 号法律、1993 年第 44 号法律、1993 年第 351 号安第斯决定、1995 年第 460 号法令和其他有关此事的一般规定，以各种形式使用和利用，以印刷和数字格式，或已知或未知的格式，全部或部分地复制、公开传播、编辑和分发我的学位作业或论文。
召唤植物释放的通知...
烟草变换。 div>生成转基因线T0。 div>该试验的烟草线对象是由K326商业品种的烟草植物的CRISPR/CAS9技术产生的。 div>为此，由烟草植物的农杆菌根源介导的，具有相应的转化载体，其中包含DSRED和NPTII蛋白的转录单位（选择标记物）（选择标记），CAS9蛋白的转录单位，以及用于辅助辅助的转录单元的转录单位，以辅助构图。 div>
第4章通过技术中的植物中的基因表达调制CRISPR/DCAS9
在近几十年内，涉及DNA精确操纵的核酸酶的技术已经发生了深刻的进步，成为了诱导音节突变的有希望的替代方法，并且对基因表达的薄而控制。是基因组编辑，例如核酸酶锌指（锌指核酸酶），具有转录本激活型效应的数字（Talens，英语转录本类核酸酶），以及最近的CRISPR/CAS技术（来自英语粘膜调节性调节性的短与核酶壳相关）。后者具有其革命性，尤其是为了缘故，普遍性和相对简单性（Pickar-Oliver； Gersbach，2019年）。此外，CRISPR/CAS是一种灵活的工具，需要进行修改，这有助于其持续的改进并多样化其在细胞功能和生物技术中的应用。
