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HCAM CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h2): sc-400209-KO-2
成簇的规律间隔短回文重复序列 (CRISPR) 和 CRISPR 相关蛋白 (Cas9) 系统是一种适应性免疫反应防御机制，古细菌和细菌利用该机制降解外来遗传物质 (4,6)。该机制可以重新用于其他功能，包括哺乳动物系统的基因组工程，例如基因敲除 (KO) (1,2,3,5)。CRISPR/Cas9 KO 质粒产品利用来自 Broad 研究所张实验室开发的全基因组 CRISPR 敲除 (GeCKO) v2 库的向导 RNA (gRNA) 序列，能够识别和切割特定基因 (3,5)。
ABCD1 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h): sc-405301
成簇的规律间隔短回文重复序列 (CRISPR) 和 CRISPR 相关蛋白 (Cas9) 系统是一种适应性免疫反应防御机制，古细菌和细菌利用该机制降解外来遗传物质 (4,6)。该机制可重新用于其他功能，包括哺乳动物系统的基因组工程，例如基因敲除 (KO) (1,2,3,5)。CRISPR/Cas9 KO 质粒产品利用来自 Broad 研究所张实验室开发的全基因组 CRISPR 敲除 (GeCKO) v2 库的向导 RNA (gRNA) 序列，能够识别和切割特定基因 (3,5)。
提供基因组编辑试剂：RNP 还是质粒？ - NET
当该技术首次被发现时，需要构建质粒载体来表达 Cas 酶和 gRNA，因为长合成 RNA 非常昂贵且不广泛可用。转染的质粒将利用细胞的转录和翻译机制来产生 Cas 蛋白和 gRNA。然而，现在大量数据表明这种方法效率低下，并且会产生很高的脱靶效应。将 Cas 蛋白和 gRNA 作为核糖核蛋白 (RNP) 复合物递送是一种有效且经过验证的方法，与质粒表达载体相比具有多种优势。
非洲猪瘟病毒质粒库 - CGSpace
非洲猪瘟病毒 (ASFV) 是一种大型、复杂的 DNA 病毒，属于 Asfarviridae 科，可引起非洲猪瘟 (ASF)，这是一种影响家猪和野猪种群的高致命疾病，死亡率高达 100%。这种疾病最初在非洲和撒丁岛流行，现已蔓延至全球，造成重大经济损失。尽管进行了广泛的研究，但全球尚未有有效的 ASFV 商业疫苗，这促使人们继续努力了解该病毒的遗传和功能特性。质粒是一种小的环状 DNA 分子，通过实现克隆、基因表达和蛋白质生产，在研究中发挥着至关重要的作用。本报告介绍了 ASFV 质粒库和相应数据库的开发，以支持 ASF 疫苗开发、基因功能分析和蛋白质表征方面的研究工作。该库包含编码 161 个 ASFV 开放阅读框 (ORF) 的质粒，这些质粒在 CMV 启动子的控制下克隆。质粒库有助于抗原筛选和功能测定，质粒内的限制酶位点可用于克隆和表达研究，确保 ASFV 研究的多功能性和可重复性。该质粒库的开发是加速 ASF 疫苗研究和推进分子研究的重要资源。它还为其应用于其他微生物奠定了基础，增强了其在更广泛的传染病研究中的实用性。
最大程度质粒DNA隔离试剂盒的性能比较
图1。使用三个不同试剂盒纯化的高拷贝pDNA的平均产率。屈服代表三份提取的平均值。图3。使用三个不同试剂盒分离的高拷贝pDNA。（a）将凝胶运行10分钟，以可视化RNA污染。红色框指示如果有RNA污染，则频带在哪里。（b）凝胶再运行65分钟，以将GDNA和超螺旋pDNA带分开。蓝色框指示GDNA的存在。
NSUN2 CRISPR/CAS9 KO质粒（H）：SC-405097
定期间隔间隔的短篇小学重复序列（CRISPR）和CRISPR相关蛋白（CAS9）系统是ARCHEA和细菌用于降解异物（4,6）的适应性免疫反应防御机制（4,6）。该机制可以用于其他功能，包括用于哺乳动物系统的基因组工程，例如基因敲除（KO）（KO）（1,2,3,5）。crispr/cas9 ko质粒产物通过利用从基因组尺度CRISPR敲除（Gecko）V2库中得出的指导RNA（GRNA）序列来鉴定和裂解特定基因，该序列在广泛研究所的张实验室中开发的基因组规模CRISPR敲除（Gecko）V2库（3,5）。
AHNAK CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h): sc-402364
成簇的规律间隔短回文重复序列 (CRISPR) 和 CRISPR 相关蛋白 (Cas9) 系统是一种适应性免疫反应防御机制，古细菌和细菌利用该机制降解外来遗传物质 (4,6)。该机制可重新用于其他功能，包括哺乳动物系统的基因组工程，例如基因敲除 (KO) (1,2,3,5)。CRISPR/Cas9 KO 质粒产品利用来自 Broad 研究所张实验室开发的全基因组 CRISPR 敲除 (GeCKO) v2 库的向导 RNA (gRNA) 序列，能够识别和切割特定基因 (3,5)。
forprepreptm质粒提取MIDI套件用户手册
7。加入8毫升冰冷的PM3缓冲液，并通过将管反转10到15次中和裂解物，立即混合。（不要涡旋！）- 注：•确保培养细胞的密度最佳，缓冲液体积（PM1，PM2，PM3）应与培养体积成比例地增加。（ex。培养体积，60〜120 ml：PM1，8 ml; PM2，8毫升; PM3，8 ml培养体积，120〜240 ml：PM1，16 ml; PM2，16毫升； PM3，16毫升）•处理120〜240 ml细菌时，需要额外的PM1，PM2和PM3的缓冲液体积时，可以单独购买缓冲液。•确保将细胞颗粒完全悬浮在缓冲液PM1中。•添加缓冲液PM2和缓冲液PM3后，完全混合样品混合物。通过离心8。在4°C下以≥5,000xg的距离离心20分钟。（最好在4°C下以15,000〜20,000 xg离心15分钟）。- 如果上清液仍包含悬浮物，则将上清液转移到干净的离心管上，然后重复此离心步骤。质粒的结合9。将上清液从步骤8传递到平衡的PM MIDI列。让其通过重力流动到PM MIDI柱并丢弃滤液。WASH PM MIDI第10列。通过施加12.5 mL PW缓冲液洗涤PM MIDI柱。允许PW缓冲液通过重力流量流经PM MIDI柱并丢弃滤液。
GPBP CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h): sc-408465
成簇的规律间隔短回文重复序列 (CRISPR) 和 CRISPR 相关蛋白 (Cas9) 系统是一种适应性免疫反应防御机制，古细菌和细菌利用该机制降解外来遗传物质 (4,6)。该机制可重新用于其他功能，包括哺乳动物系统的基因组工程，例如基因敲除 (KO) (1,2,3,5)。CRISPR/Cas9 KO 质粒产品利用来自 Broad 研究所张实验室开发的全基因组 CRISPR 敲除 (GeCKO) v2 库的向导 RNA (gRNA) 序列，能够识别和切割特定基因 (3,5)。
DZIP3 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h): sc-403972
成簇的规律间隔短回文重复序列 (CRISPR) 和 CRISPR 相关蛋白 (Cas9) 系统是一种适应性免疫反应防御机制，古细菌和细菌利用该机制降解外来遗传物质 (4,6)。该机制可重新用于其他功能，包括哺乳动物系统的基因组工程，例如基因敲除 (KO) (1,2,3,5)。CRISPR/Cas9 KO 质粒产品利用来自 Broad 研究所张实验室开发的全基因组 CRISPR 敲除 (GeCKO) v2 库的向导 RNA (gRNA) 序列，能够识别和切割特定基因 (3,5)。