半月板对于膝盖关节功能至关重要,半月板的眼泪是常见的伤害,尤其是在运动活动中。富含血小板的血浆(PRP)可以增强愈合性,它已成为半月板损伤的有前途的添加剂治疗,利用血小板的再生特性和生长因子的再生特性,以改善临床结果。在不到一年的随访期的研究中,使用富含血小板的血浆(PRP)治疗进行半月板损伤显示出膝关节症状和日常活动的显着改善。患者在减轻疼痛和运动活动增加方面的结局增强了,MRI扫描表明六个月后的弯弯状态稳定。随访超过一年的研究并未发现用PRP治疗的组和未用PRP治疗的组在各种结局指标(包括疼痛和膝关节功能)方面存在显着差异。半月板的血管化对于其适当的功能至关重要,血液供应不足会影响半月板损伤的愈合。PRP疗法用于通过引入生长因子和抗炎药来增强半月板愈合。PRP疗法可以使运动员的半月板眼泪更快地恢复运动,并且康复时间较少。虽然PRP似乎有望成为治疗失败或短期治疗的辅助手段的一种替代方法,但其长期有效性仍然尚无定论。患者偏好,对治疗康复的承诺以及成本都应单独考虑。
目的:糖尿病足患者的慢性皮肤溃疡是一个重大的健康问题。糖尿病足溃疡(DFUS)显着威胁糖尿病患者的健康和寿命,导致严重的并发症,例如感染和截肢,并导致高发病率和死亡率。鉴于严重的影响,预防和管理DFU的实用策略对于降低截肢率至关重要。富含血小板的血浆(PRP)已成为一种流行的治疗选择,因为它模仿了人体的自然愈合过程。该研究的目的是评估美国背景下PRPR与护理标准的成本效益。方法:决策分析模型用于合成临床和经济参数。详细使用Markov决策模型进行了CEA分析,以评估持续三周多的慢性DFU和骨科并发症的高风险。该研究评估了不同治疗方法的有效性,该治疗方法在质量调整后的寿命(QALYS)中测量,并使用微型固定方法以及临床试验报告了2023美元的成本。结果:研究得出的结论是,与其他治疗方法相比,PRP凝胶是对非治疗DFU的一种具有成本效益的治疗方法,一年内的护理成本较低,并节省了五年的成本。结论:因此,PRP治疗是一种有前途且实用的选择,改善了患者的预后并降低了医疗保健费用。对于医疗保健提供者和保险公司管理非治疗糖尿病足溃疡,这是一个有吸引力的选择。关键字:成本效益分析,伤口管理,富含血小板的血浆,DFU,糖尿病足溃疡,溃疡
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摘要:具有控制尺寸和表面化学的胶体纳米晶体的显着发展导致了巨大的光电应用。,但是它们还可以形成量子材料的平台,哪种电子相干性是关键的?在这里,我们使用胶体,二维BI 2 SE 3晶体,在100 nm范围内具有精确且均匀的厚度和有限的横向尺寸来研究拓扑绝缘子从三个维度到两个维度的演变。对于4-6个五重列层的厚度,扫描隧道光谱显示出一个8 nm宽的非散发状态,环绕着血小板。我们通过低能连续模型和从头算GW-Tight结合理论讨论了这种边缘状态的性质。我们的结果还提供了设备上此类状态的最大密度的指示。关键字:边缘状态,士兵硒化纳米片,扫描隧道光谱,拓扑绝缘子,密度功能理论,量子旋转厅绝缘子
Genevieve Marcoux(瑞典隆德大学)AudréeLaroche(加拿大Chu deQuébec)Stephan Hasse(加拿大Chu deQuébec)Marie Bellio(加拿大Chu deQuébec,加拿大)魁北克) Zufferey(Quebec -Quebec-加拿大拉瓦尔大学)TaniaLévesque(加拿大微生物学和免疫学系)Johan Rebetz(瑞典实验室医学)Johan Rebetz(Annie Karakeussian) (加拿大蒙特利尔大学研究中心)Sylvain Bourgoin(加拿大魁北克大学医院中心研究中心)HindHindHindHindHindHindHindhindite Jean Monnet-Universite de Lyon,Fabrice de Lyon,Fabrice Cognasse(Lyon; French of Lyon; French Blass; French Blass; efs)荷兰)约翰·塞姆普尔(瑞典隆德大学)玛丽·乔斯·赫伯特(Marie-JoséeHebert)(加拿大蒙特利尔大学)法国皮雷恩(Paris University Paris是Créteil,Inserm U955加拿大蒙特利尔)Benoit Vingert(法国血液建立)Eric Boilard(Chu de Quebec,加拿大)
1 Cirimat,图卢兹大学3 Paul Sabatier,图卢兹INP,CNRS,图卢兹大学,图卢斯大学,塞德克斯公路118号,CEDEX 9,31062法国图卢兹; fahd.tibourtine@univ-tlse3.fr(F.T。)2 d d d de the Odontology,Santé学院,h'Pitales de Toulouse,Paul Sabatier,Paul Sabatier,3 Chemin des Maraichers,Cedex 9,31062法国图卢兹; thibault.canceill@univ-tlse3.fr 3 Toulouse大学化学Génie实验室3 Paul Sabatier,图卢兹INP,CNRS,图卢兹大学,法国图卢兹大学31062; ludovic.pilloux@univ-tlse3.fr 4国立桑特和研究学院Médicale,Inserm umr_s 1121生物材料和生物工程,法国67085,法国斯特拉斯堡; philippe.lavalle@inserm.fr(P.L.); claire.medemblik@gmail.com(c.m.)5实验室软马特,图卢兹大学,CNRS UMR 5623,图卢兹大学三世 - 保罗·萨巴蒂埃,法国图卢兹31062; laure.gibot@cnrs.fr 6 Arna,Inserm U1212,CNRS 5320,波尔多大学,146 Rueléoo saignat,Cedex,33076 Bordeaux,法国Bordeaux; clementine.aubry@ubordeaux.fr 7电子显微镜中心适用于生物学,Médecine的生物学,133号纳尔博恩路线,法国图卢兹31062; Dominique.goudouneche@univ-tlse3.fr 8 Department of Surgery, University Cancer Institute of Toulouse-Ocopole, 1 avenue Ir è Joliot-Curie, 31100 Toulouse, France 9 Department of Ear, Nose and Throat Surgery, Toulouse University Hospital-Larrey Hospital, 31400 Toulouse, France * Correspondence: dupret-bories.agnes@iuct-oncopole.fr (A.D.-B.); sophie.cazalbou@univ-tlse3.fr(s.c.)
1。中国100038的北京医科大学北京Shijitan医院通用外科系。 2。 中国100080北京北京大学海德大学北京海德医院胸外科医院胸腔手术系。 3。 中国100038北京北京希吉丹医院胸外科。 4。 中国北京第三北京大学第三医院通用外科系。 5。 中国医学科学院和北京北京北京的北京北京大学北京北京北京医学院医学院通用外科系,中国。 6。 中国北京北京Liangxiang医院内分泌学系,北京,102401,中国。 7。 北京Shijitan医院科学技术系,首都医科大学,北京,中国100038。中国100038的北京医科大学北京Shijitan医院通用外科系。2。中国100080北京北京大学海德大学北京海德医院胸外科医院胸腔手术系。3。中国100038北京北京希吉丹医院胸外科。4。中国北京第三北京大学第三医院通用外科系。 5。 中国医学科学院和北京北京北京的北京北京大学北京北京北京医学院医学院通用外科系,中国。 6。 中国北京北京Liangxiang医院内分泌学系,北京,102401,中国。 7。 北京Shijitan医院科学技术系,首都医科大学,北京,中国100038。中国北京第三北京大学第三医院通用外科系。5。中国医学科学院和北京北京北京的北京北京大学北京北京北京医学院医学院通用外科系,中国。6。中国北京北京Liangxiang医院内分泌学系,北京,102401,中国。 7。 北京Shijitan医院科学技术系,首都医科大学,北京,中国100038。中国北京北京Liangxiang医院内分泌学系,北京,102401,中国。7。北京Shijitan医院科学技术系,首都医科大学,北京,中国100038。北京Shijitan医院科学技术系,首都医科大学,北京,中国100038。
摘要 除止血功能外,血小板在免疫相互作用中还发挥着重要作用,免疫相关血小板减少症和其他自身免疫性疾病患者在接受静脉注射人免疫球蛋白浓缩物进行免疫调节治疗后,血小板计数增加,这证实了这一点。这种生物治疗方案的作用机制是诱导治疗性单克隆抗体、激动剂和拮抗剂的产生,这些抗体、激动剂和拮抗剂针对先天和适应性免疫系统的复杂病理生理学。血小板在严重腺病毒感染和腺病毒疫苗接种中起着重要作用。在许多疾病中,活化血小板的寿命较短,并且会提前衰老。实验室发现,例如与衰老相关的分泌表型,可能会带来新的生物学选择,用于开发血小板颗粒的治疗方法,即抗衰老药物。还讨论了影响血小板寿命的致病因素。
1Tübingen医学院,德国Tübingen临床和实验输血医学研究所2德国弗莱堡大学医学中心弗莱堡大学医学中心儿科和青少年医学系5临床化学和化学实验室诊断研究所,格拉兹医科大学,格拉兹,格拉兹,奥地利6号实验血液学和输血医学研究所(IHT)糖尿病中心北莱茵 - 韦斯特法里亚,鲁尔大学大学大学诊所,德国博丘姆实验室和输血医学研究所8临床止血,德国穆斯特大学穆斯特大学医院1Tübingen医学院,德国Tübingen临床和实验输血医学研究所2德国弗莱堡大学医学中心弗莱堡大学医学中心儿科和青少年医学系5临床化学和化学实验室诊断研究所,格拉兹医科大学,格拉兹,格拉兹,奥地利6号实验血液学和输血医学研究所(IHT)糖尿病中心北莱茵 - 韦斯特法里亚,鲁尔大学大学大学诊所,德国博丘姆实验室和输血医学研究所8临床止血,德国穆斯特大学穆斯特大学医院
摘要背景凝血酶是一种多功能的止血调节酶,具有促凝和抗凝作用。因此,几十年来它一直是药物研发的主要目标。凝血酶是一种丝氨酸蛋白酶,具有两个带正电荷的区域(称为外部位点),已知它可以通过这些区域与许多底物结合。达比加群是一种凝血酶抑制剂,广泛用作口服抗凝剂,用于心房颤动和静脉血栓栓塞的抗血栓治疗。达比加群抑制凝血酶的机制是阻断活性位点,然而,它对凝血酶与底物结合的影响尚未得到彻底研究,因此对其了解甚少。材料和方法使用荧光标记的凝血酶和洗涤过的血小板,通过流式细胞术评估达比加群对凝血酶与血小板结合的影响。此外,为了证实结果,我们利用了现代生物分子结合研究技术、微尺度热泳动 (MST) 和表面等离子体共振 (SPR),对结果进行了验证。结果流式细胞术分析显示达比加群抑制凝血酶与血小板结合。抑制呈剂量依赖性,IC50 为 118 nM,略低于抑制血小板活化的 IC50,接近达比加群的临床相关血浆浓度。MST 和 SPR 也证实了达比加群对凝血酶与血小板结合的抑制作用。结论除了阻断活性位点外,达比加群还抑制凝血酶与血小板结合。由于凝血酶除了心血管系统之外还有许多其他功能,这一发现可能具有重要意义。