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15966005 Platinum Taq DNA 聚合酶，不含 DNA
批次 数量 描述 2771123 0.1 mL Platinum Taq DNA 聚合酶，不含 DNA 2771129 1 mL 50 mM MgCl2，不含 DNA 2758190 1.25 mL 10X PCR 缓冲液 (-MgCl2)，不含 DNA
铂 - ac省剂在表达溶质载体Mate1（SLC47A1）
摘要：含有无环（1和3）和杂环（R）-3-氨基吡啶氨酸（2）和2-米诺吡啶（4）接头部分的铂 - acridine抗癌剂（PA）。与1相似，刚化的2显示了效力与SLC47A1（多药和毒素挤出蛋白1，MATE1）基因表达水平之间的强正相关，跨NCI-60癌细胞系。所有衍生物在HEPG2（肝脏），NCI-H460（肺）和MDA-MB-436（乳腺癌）中均显示出高水平的SLC47A1（癌细胞系百科全书，CCLE）。PAS比顺铂高350倍。在MATE1抑制测定中，在三种癌细胞系中观察到活性的显着降低（HEPG2低4000倍）。分子对接实验提供了对结构上不同的PAS与MATE1介导的转运的兼容性的见解。mate1是一个预测性标记和可操作的靶标，不论原始组织对PAS，都会使癌细胞敏感。
评估基于铂的离子聚合物金属复合材料作为超纯水系统中溶解臭氧的电位传感器
监测纯净水中溶解的臭氧的含量通常是必须的，以确保适当的消毒和消毒水平。然而，由于比色测定需要费力的分析，因此量化构成挑战，而用于电化学过程分析的市售仪器却很昂贵，并且通常缺乏小型化和酌情安装的可能性。在这项研究中，提出了电位离子聚合物金属复合材料（IPMC）传感器，用于确定超纯水（UPW）系统中溶解的臭氧。通过浸渍还原方法处理市售的聚合物电解质膜以获得纳米结构的铂层。通过应用25种不同的合成条件，可获得2.2至12.6μm的层厚度。支持射线照相分析表明，浸渍溶液的铂浓度对获得的金属载荷具有最高的影响。传感器响应行为是通过langmuir pseudo-ishotherM模型来解释的，并允许溶解的臭氧定量以痕量痕迹小于10μgl-l-1。其他统计评估表明，可以高精度和显着性预测预期的PT加载和放射线降低水平（R 2
用于治疗胶质母细胞瘤的铂基纳米制剂：铂类药物的复兴？
1 巴塞罗那自治大学生物技术与生物医学研究所、生物化学与分子生物学系，08193 Cerdanyola del Vallès，西班牙； paula.alfonso@icn2.cat（PA-T.）； julia.lorenzo@uab.es （JL）; anapaula.candiota@uab.cat （APC）; carles.arus@uab.es （CA）2 加泰罗尼亚纳米科学与纳米技术研究所（ICN2）、CSIC 和 BIST、Campus UAB、Bellaterra、08193 巴塞罗那，西班牙； dani.ruiz@icn2.cat 3 巴塞罗那自治大学生物化学和分子生物学系，08193 Cerdanyola del Vall è s，西班牙 4 生物组学、生物工程、生物材料和纳米医学网络研究中心 (CIBER-BER)，西班牙 5 巴塞罗那自治大学 (UAB) 化学系，UAB 校区，08193 Cerdanyola del Vall è s，西班牙 * 通讯地址：fernando.novio@icn2.cat；电话：+34-935814699
福利摘要HMO Platinum POS计划
药物当量加上1级共付或共同保险。这种成本差异对于任何日历年药房的可扣除，医疗扣除额或日历年度自付费用最多都不会计算。如果您的医师或卫生保健提供者处方品牌药物，并表示不应替代通用药物，则您支付适用的层共付额或共同保险。如果您的医师或医疗保健提供者未表明不应替代通用药物，则可以要求进行医疗必要性审查。如果获得批准，将在适用的药物层共付额或共同保险中涵盖品牌药物。
铂II TAQ热启动DNA聚合酶可以放大富含DNA序列
图3。MGCL₂，KCL和TMAC对在60°C的延长温度下在靶标的90％放大的影响。使用Platinum II TAQ热启动DNA聚合酶在Proflex PCR系统上从金黄色葡萄球菌中扩增了富含的目标序列。每个20 µL反应包含10 ng的金黄色葡萄球菌和其他（a）1、1.5、2或2.5 mmmgcl₂，（b）30、50、70或90 mm kcl或（c）50、70、70、90、90、90、90或110 mm tmac。热循环条件：94°C时2分钟；在94°C，最佳退火温度下15秒的15秒循环（表4），在60°C下为30秒/kb。PCR产品以2％E-Gel 48含Sybr安全染色的琼脂糖凝胶运行。车道M：E-GEL 1 KB Plus Express DNA梯子。
卵巢癌治疗进展及铂类耐药患者未满足的治疗需求：叙述性综述
观察 本综述总结了铂类耐药卵巢癌的当前和发展中的治疗前景，重点关注新型化合物的开发。生物和靶向疗法，如贝伐单抗和聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂——最初在铂类耐药环境中获得批准，但后来被撤回——现在用于前期或铂类敏感环境，延长了铂类敏感的持续时间并推迟了非铂类药物的使用。维持治疗的使用增加以及强调在一线治疗之外使用铂类药物，很可能与患者在被指定为铂类耐药卵巢癌之前接受的铂类治疗线数增加有关。在这种当代环境下，最近对铂类耐药卵巢癌的试验大多结果不佳，自贝伐单抗联合化疗获批以来，没有一项试验对无进展生存期或总生存期产生临床显著影响。尽管如此，许多新疗法正在接受评估；初步结果令人鼓舞。重点关注生物标志物指导的治疗和患者选择可能会在寻找治疗铂耐药性卵巢癌的新疗法方面取得更大的成功。
PARP抑制剂，铂和免疫疗法在BRCA-Muthated Her2阴性乳腺癌患者中的功效：系统评价和网络荟萃分析
摘要：鉴于众多选择的可用性，例如基于铂的剂，聚合酶抑制剂（Parpis）和其他药物，乳腺癌患者的最佳治疗方案仍然有争议。我们包括了II期或III期RCT，除ORR和PCR的OR 95％CI外，OS，PFS和DFS的HR估计了HR 95％CI。我们确定了P分数的治疗组排名。此外，我们在TNBC和HR阳性患者中进行了亚组分析。我们使用R 4.2.0和随机效应模型进行了该网络荟萃分析。总共22个RCT符合条件，涉及4253名患者。在成对比较中，对于OS（在整个研究组和两个亚组中）以及PFS，PARPI +铂 +化学疗法优于Parpi +化学疗法。排名测试表明PARPI +铂 +化学疗法在PFS，DFS和ORR中排名第一。铂 +化学疗法的OS高于PARPI +化学疗法。PFS，DFS和PCR的排名测试表明，除了含有PARPI的最佳治疗方法（PARPI + Platinum + Chemo）外，第二和第三种治疗方法是铂单一疗法或基于铂的化学疗法。总而言之，PARPI +铂 +化学疗法可能是GBRCA突破BC的最佳制度。铂药在组合和单一疗法中表现出比PARPI更有利的效率。
第 3 章 白金的故事 221004be3.docx 抗癌药物：发现和寻求治愈方法的故事 Kurt W. Kohn，医学博士，哲学博士 科学家 Emer
第 3 章 铂金的故事 221004be3.docx 抗癌药物：发现和寻求治愈方法的故事 Kurt W. Kohn，医学博士，哲学博士 名誉科学家 分子药理学实验室 发展治疗学分部 美国国立癌症研究所 马里兰州贝塞斯达 kohnk@nih.gov 第 3 章 铂金的故事：从想象到新型抗癌药。 前两章讲述了烷化剂：一种通过与 DNA 碱基（尤其是鸟嘌呤）紧密（共价）结合来损伤 DNA 的抗癌药物。令人惊讶的是，某些以铂原子为中心的分子可以以与烷化剂非常相似的方式结合和损伤 DNA，尤其是通过攻击 DNA 的鸟嘌呤。铂配合物的抗癌活性是所有抗癌药物研究中最令人惊讶和影响深远的发现之一。这一里程碑式发现的取得方式尤为引人注目。第一个被发现的、结构最简单的铂络合物是顺铂，其改良形式成为癌症化疗的主要支柱。顺铂不可能在药物筛选项目中被发现，因为它是一种无机化学物质，而所有抗癌药物研究都属于有机化学领域，而有机化学是基于碳原子的。顺铂完全由重金属铂原子、2 个氯原子、2 个氮原子和几个氢原子组成；其中没有一个碳原子（图 3.1）。它也不会通过搜索动物、植物、真菌或微生物制成的天然产物而被发现，因为在任何天然生物系统中都没有发现铂。即使重金属络合物已经过抗癌活性筛选，顺铂也很容易被忽略，因为原子及其结构必须恰到好处。例如，顺铂和反铂由相同的原子和键组成，唯一的区别在于两个氯原子是相邻（顺式）还是跨式