您的申诉和上诉权利:如果您对您的计划因索赔被拒而有任何投诉,某些机构可以为您提供帮助。这种投诉称为申诉或上诉。有关您的权利的更多信息,请查看您将获得的医疗索赔福利说明。您的计划文件还提供了完整的信息,以便您以任何理由向您的计划提交索赔、上诉或申诉。有关您的权利、本通知或援助的更多信息,请联系:伊利诺伊州蓝十字蓝盾,电话 1-800-828-3116 或访问 www.bcbsil.com,或联系美国劳工部雇员福利保障管理局,电话 1-866-444-EBSA (3272) 或访问 www.dol.gov/ebsa/healthreform。此外,消费者援助计划可以帮助您提出上诉。联系伊利诺伊州保险部,电话 (877) 527-9431 或访问 http://insurance.illinois.gov。
您继续承保范围的权利:如果您想在结束后继续覆盖范围,则有一些机构可以提供帮助。这些机构的联系信息如下图所示。您也可以使用其他覆盖范围选项,包括通过健康保险市场购买个人保险范围。有关市场的更多信息,请访问www.healthcare.gov或致电1-800-318-2596。您的申诉和上诉权利:如果您对拒绝索赔的计划提出投诉,则有一些机构可以提供帮助。此投诉称为申诉或上诉。有关您的权利的更多信息,请查看您将获得该医疗要求的福利的解释。您的计划文件还提供有关如何出于任何原因提交索赔,上诉或申诉的完整信息。有关您的权利,本通知或协助的更多信息,请在下图中与代理商联系。联系信息,以获取继续覆盖范围和申诉和上诉权利的权利:
摘要:低成本、易于集成的硅 (Si) 光子学光电探测器 (PD) 仍然是光子集成电路 (PIC) 的瓶颈,特别是对于 1.8 μ m 以上的波长。多层铂硒化物 (PtSe 2 ) 是一种半金属二维 (2D) 材料,可以在 450°C 以下合成。我们通过在 Si 波导上保形生长直接集成基于 PtSe 2 的 PD。PD 在 1550 nm 波长下工作,最大响应度为 11 mA/W,响应时间低于 8.4 μ s。1.25 至 28 μ m 波长范围内的傅里叶变换红外光谱表明 PtSe 2 适用于远至红外波长范围的 PD。我们通过直接生长集成的 PtSe 2 PD 优于通过标准 2D 层转移制造的 PtSe 2 PD。红外响应性、化学稳定性、低温下选择性和保形生长以及高载流子迁移率的潜力相结合,使 PtSe 2 成为光电子和 PIC 的有吸引力的 2D 材料。关键词:铂硒化物、光电探测器、硅光子学、二维材料、红外 ■ 简介
然后进行退火。后者将注入剂量作为附加设计参数。首先,从 Pt 硅化物层引入铂的实验中,我们可以学到很多东西。这些知识对于校准基本机制的模型参数非常有用,因为它与注入后退火相比不太复杂,而注入后退火不可避免地会导致注入损伤以及高注入剂量下铂团块的形成。另一个有趣的过程是硅中铂的磷扩散吸杂 (PDG)。它可用于进一步定制铂分布和载流子寿命调整,从而进一步优化硅功率器件在软开关方面的性能。[1,2]
“我代表军嫂合唱团,很高兴我们能成为女王白金禧年庆典的一部分。我们的网络通过歌唱的力量将 70 多个合唱团聚集在一起,我们期待着分享这一重大庆典。我们热切期待为英联邦特别创作的歌曲,并期待我们的网络在英国和国际上排练。用音乐来标记这一独特的历史里程碑再合适不过了,音乐的力量显而易见。我们对歌唱的热情显而易见,我们很荣幸能将这些表演打造成女王陛下作为我们的君主和英联邦元首白金禧年 70 周年的特别活动,”军嫂合唱团总监 Melanie Nightingale 说道。
摘要 铂被广泛用作混合硫 (HyS) 循环中氢气生产的首选催化剂。在此循环中,水 (H 2 O) 和二氧化硫 (SO 2 ) 反应生成硫酸和氢气。然而,铂对 H 2 O 和 SO 2 的表面反应性尚未完全了解,尤其是考虑到表面上可能发生的竞争吸附。在本研究中,我们进行了密度泛函理论计算和长程色散校正 [DFT-D3-(BJ)],以研究 H 2 O 和 SO 2 对 Pt (001)、(011) 和 (111) 表面的竞争效应。比较单个H 2 O分子在不同Pt表面的吸附情况,发现H 2 O在(001)表面的解离吸附能最低(E ads = –1.758 eV),其次是(011)表面(E ads = –0.699 eV)和(111)表面(E ads = –0.464 eV)。对于SO 2 分子的吸附,趋势类似,在(001)表面的吸附能最低(E ads = –2.471 eV),其次是(011)表面(E ads = –2.390 eV)和(111)表面(E ads = –1.852 eV)。因此,在H 2 O和SO 2 竞争吸附时,SO 2 分子会优先吸附到Pt表面。如果SO 2 浓度增加,两个相邻的SO 2 分子之间可能会发生自反应,导致表面形成一氧化硫(SO)和三氧化硫(SO 3 ),这可能导致Pt催化表面硫中毒。
PRA 披露声明:根据 1995 年《文书工作减少法案》,除非信息收集显示有效的 OMB 控制编号,否则任何人都无需对信息收集做出回应。此信息收集的有效 OMB 控制编号为 0938-1146。完成此信息收集所需的时间估计为每次回应平均 0.08 小时,包括查看说明、搜索现有数据资源、收集所需数据以及完成和审查信息收集的时间。如果您对时间估计的准确性有任何意见或改进此表格的建议,请写信至:CMS,7500 Security Boulevard,收件人:PRA Reports Clearance Officer,邮寄地址 C4-26-05,Baltimore,Maryland 21244-1850。
您的自付费用取决于您的提供商的网络状态。本计划的网络内提供商数量有限。如果您访问的提供商或地点不在本计划的网络内,您将支付更多的护理费用,并且与您的护理相关的费用将不会计入您的网络内费用分摊(例如,网络内免赔额和自付费用最高限额)。请务必查明您的医生是否在本计划的网络内(请在本文档顶部记下网络名称)。要检查状态,请使用 bluecrossmnonline.com 上的“查找医生”网络工具。
卵巢癌是妇科恶性肿瘤中死亡的主要原因,迫切需要新的疗法。在这里,我们报告了有关6B11-OCIK的潜在安全性和效率的初步发现,这是一种由人源化抗IDiotypic抗体6B11型抗体诱导的自体T细胞的收养细胞疗法,以及针对铂 - 抗性复发性或抗逆转癌症患者的树突状细胞和细胞因子和细胞因子和细胞因子,三分之二。我们发现6B11-OCIK治疗是安全且耐受性良好的静脉输注,初始剂量为1 - 2×10 9细胞和剂量攀爬策略。血红蛋白,血小板,白细胞计数,肌酐或肝酶值,凝结功能,肾脏和心脏功能在治疗期间没有显着影响。三名入学的患者中有两个显示出潜在的与药物相关的1级和2级弱点,并且未观察到其他不良事件。在三名入学的患者中,一名患有稳定的疾病,两名显示疾病进展。通过6B11-OCIK增殖能力,CD3+ CD8+肿瘤特异性细胞毒性T淋巴细胞和CD3+ CD3+ CD56+细胞因子诱导的杀伤细胞的激活能力和肿胀的细胞杀伤性,具有有利的临床效率患者的免疫反应更好。这项初步研究表明自体6B11-OCIK治疗是安全的,并且具有治疗后循环肿瘤细胞的变化与稳定疾病患者的血清CA125一致(均降低),而在两名患有疾病进展的患者中观察到差异(两者的CA125升高,CTC的CTC降低,并且在更好的免疫反应患者中的CTC降低),这表明循环肿瘤细胞的变化与免疫反应的差异更加一致。