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非特异性肺炎（NSIP）急性加重的细菌学特征
该研究确定大肠杆菌和肺炎链球菌是AE-NSIP患者中最常见和具有统计学意义的细菌分离株。这些发现与先前研究（例如Seth J. Kligerman等人[1]）保持一致，该研究使用培养非依赖性方法记录了NSIP患者的类似病原体。其他报告，例如Hochhegger B等[2]，也表现出NSIP患者的阳性培养物，支持细菌在疾病进展中的潜在作用。与其他肺部疾病真正急性事件不同，NSIP中急性加重的发作通常是阴险的[6]。最近，分子培养的独立技术已经确定了下部气道中的复杂微生物物种，在许多呼吸系统疾病中发生的微生物组发生了不同的改变[7，8]。在Sambataro G等[5]中，他们分析了20例使用细菌性肺炎，非特异性间质性肺炎和急性间质性肺炎，使用细菌性肺炎，使用细菌培养物和凝胶培养物和凝胶培养物和凝胶，分析了20例肺部肺部疾病患者的微生物菌群。鉴定了经典的呼吸道病原体（例如，流感嗜血杆菌）和各种以前未经识别或未经认可的生物。
肺炎球菌疫苗接种计划获得、免疫原性以及肺炎球菌结合物和黄热病疫苗联合给药研究
简明英语摘要背景和研究目标全球对肺炎球菌疾病的控制受到肺炎球菌结合疫苗 (PCV) 成本的限制。2009 年，冈比亚采用常规三剂接种方案（不加加强剂）（“3+0”方案）引入了 PCV。PCV 的引入已导致侵袭性肺炎球菌疾病（由于疫苗中包含的血清型和严重肺炎）大幅减少。现在疫苗型侵袭性肺炎球菌疾病已得到控制，肺炎球菌疫苗接种方案 (PVS) 研究将比较持续使用的 3+0 方案与过渡到替代的两剂接种方案（包括加强剂、一剂早期剂量和一剂加强剂）。这项拟议的 PVS 子研究旨在评估加强剂量对鼻咽肺炎球菌感染的影响、两种方案的免疫原性以及 PCV 与黄热病疫苗的共同给药。
有症状的 COVID-19 患者的良性肠气肿
肠道积气症 (PI) 的病理生理学尚不清楚。PI 可能与 COVID-19 感染有关。虽然这种关系尚不清楚，但提出的机制包括病毒直接侵入粘膜、使用 IL-6 抑制剂和肠缺血。我们介绍了一例 75 岁女性病例，该患者在最近一次腹部手术后恢复后出现 COVID-19 症状，并出现良性 PI。患者出现阻塞症状、呼吸困难和心动过速。检查显示 PI 伴有白细胞增多和乳酸性酸中毒。她被紧急送往手术室进行探查，发现一小段原本健康的空肠有 PI。她恢复得很好，并出院返回医院。这个病例的不同之处在于 PI 的良性性质和 COVID-19 对小肠的可能直接影响。 COVID-19 感染环境中的良性 PI 可能继发于疾病过程本身，而不是其治疗方式或高凝状态。在评估影像学检查中偶然发现 PI 的患者时，需要考虑这种潜在关联。患有慢性便秘和潜在肺部疾病的患者患 PI 的风险可能更高，临床意义各不相同。
与社区获得的肺炎相关的脓毒症的血液学异常和凝血病
急性器官功能障碍，血液学变化和凝血变化均与社区获得的肺炎相关的所有败血症患者都存在。，我们能够根据典型的症状和2012 - 2020年期间实验室价值的变化，诊断为218例患者的社区获得的肺炎败血症。我们检查了白细胞的贫血，定量和定性变化的频率和严重程度，血小板的数值异常以及凝血病的临床和实验室迹象。我们诊断出149例败血症病例和161例白细胞增多患者的贫血。在6例患者中诊断出极严重的白细胞增多。在33例中检测到白细胞数量（白细胞增多症）的数量可变。的白细胞反应，白细胞计数增加，白细胞计数，骨髓细胞，元亚细胞细胞和一些非典型的髓样细胞诊断为3例患者。基于血小板计数，我们检测到82例患者的血小板减少症。用jamshidi针进行活检后，一名患者揭示了骨髓增生的骨髓特征。散布血管内凝血。
肺炎
NHS考文垂和沃里克郡综合护理系统中的LEDER计划认识到我们地区内死亡中最大的死亡是由于呼吸道原因，尤其是在肺炎和肺炎方面。这反映在国家统计数据中，在国家统计数据中，呼吸道疾病是英格兰学习障碍者的最大死亡原因之一。在2021年，发现肺炎是向Leder报告的所有呼吸道死亡的15％的原因。在考文垂和沃里克郡进行的LEDER审查发现，40.6％（2022）和37.2％（2023）死亡归因于肺炎。，我们与我们的合作伙伴一起，强烈认为需要工作以提高认识并帮助教育个人，他们的家人和看护者以及专业人士，以及专业人士有关如何预防肺炎以及症状和风险。我们很高兴创建了此肺炎信息和资源包。随着时间的流逝，我们致力于发展这一资源，并使它成为健康和社会护理专业人员，护理人员，学习障碍和/或自闭症患者及其亲人的工作文件。目的是使其尽可能多的人接触。我们欢迎并鼓励共享此信息。
肺炎球菌疫苗，20 价结合物 (Pneu-C20)
患有慢性疾病和/或免疫抑制的个人）： • 无脾/脾功能低下（功能性或解剖性）。• 慢性心脏病（包括先天性心脏病和发绀型心脏病）。• 慢性脑脊液 (CSF) 漏。• 慢性肝病（包括胆道闭锁、脂肪肝、乙型和丙型肝炎以及任何原因引起的肝硬化）。• 可能损害口腔分泌物清除的慢性神经系统疾病。• 慢性肺部疾病（包括过去 12 个月内需要接受治疗的哮喘，无论是否服用高剂量类固醇）。• 慢性肾脏疾病，包括肾病综合征或透析。• 人工耳蜗（候选者和接受者）。• 涉及免疫系统任何部分的先天性免疫缺陷，包括 B 淋巴细胞（体液）免疫、T 淋巴细胞（细胞）介导的免疫、补体系统（备解素或因子 D 缺乏）或吞噬功能。• 糖尿病。
IMM-1159肺炎球菌疫苗正时儿童
•2-18岁的儿童，有任何风险，他们在6岁之前接受了所有建议的剂量，如果他们至少收到了一剂PCV20，则不需要进一步的剂量。如果他们已收到PCV13或PCV15，则应接受剂量的PCV20或PPSV23（至少是在先前的肺炎球菌结合疫苗之前八周后）。•6-18岁的儿童，尚未收到任何剂量的PCV13，PCV15或PCV20的风险。当使用PCV15时，如果没有先前给出，则应在8周后进行一剂PPSV23> 8周。•年龄在6岁以下的儿童应接受PCV15或PCV20的标准剂量或追赶剂量。如果使用PCV13或PCV15，请在八周后使用PPSV23。•儿童追赶24-71个月的基本条件：1-4剂量PCV15或PCV20取决于过去剂量的年龄和时间。
肺炎球菌疫苗 Prevenar。......
A Lynn, B Robertshawe 2011 年 7 月、2012 年 3 月、2012 年 12 月（重新订购资料） A Lynn, B Robertshawe 2014 年 7 月（现在所有婴儿都开始使用 Prevenar） A Lynn, B Robertshawe 2015 年 3 月（冷链流程） A Lynn, B Robertshawe 2017 年 7 月 – 仅限高风险人群 A Lynn 2018 年 10 月 – 明确 3 个月和 5 个月婴儿的接种日期 A Lynn, B Robertshawe 2022 年 12 月 – 现在所有婴儿都开始使用 Prevenar A Lynn, B Robertshawe 2025 年 1 月 – 使用类固醇后的建议
肺炎球菌 20 价结合疫苗 (Pneu-C-20)
更多信息 如果您或您的孩子有任何健康问题或过敏，请告知您的免疫接种提供者。您的免疫接种提供者将为您提供您或您孩子的免疫接种记录。将此记录保存在安全的地方，并在下次免疫接种时随身携带。如果您或您的孩子对疫苗有任何不寻常的反应，或者您有任何问题或疑虑，请联系您的初级保健提供者或公共卫生办公室。有用的网站：
肺炎球菌15价结合疫苗（Pneu-C-15）
我可以在哪里接种疫苗？儿童可以通过当地公共卫生办公室或初级保健提供者接种疫苗。更多信息如果您的孩子有任何健康问题或过敏，请告知您的免疫接种提供者。您的免疫接种提供者将为您提供您孩子的免疫接种记录。请将此记录保存在安全的地方，并在下次免疫接种时随身携带。如果您的孩子对疫苗有任何异常反应，或者您有任何问题或担忧，