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World File Search SystemPneumococcal
肺炎球菌结合疫苗 Pneu-C-15
加拿大卫生部根据质量和安全审查批准疫苗。接种疫苗比感染肺炎球菌疾病安全得多。疫苗的常见反应包括接种部位疼痛、发红或肿胀。有些儿童可能会发烧、嗜睡、烦躁、食欲不振或胃部不适。这些反应较轻，通常仅持续一至两天。发烧或疼痛时可以服用对乙酰氨基酚（例如：泰诺®）。________________________________________ 绝对不能给儿童服用乙酰水杨酸-ASA（例如阿司匹林®），因为它可能导致一种名为雷氏综合症的严重肝脏和脑部疾病。________________________________________
肺炎球菌结合疫苗 (PCV)
• 迅速降低婴儿肺炎球菌病的发病率和死亡率（3 剂 PCV）。 • 迅速降低婴儿轮状病毒引起的腹泻病的发病率和死亡率（3 剂轮状病毒疫苗）。 • 迅速降低婴儿 M&R 疾病的发病率和死亡率（用 MR 替代 MCV1 和 MCV2 的单价麻疹疫苗），并在 2024 年之前开展补种活动。
成人的肺炎球菌疫苗时间
*也适用于任何年龄在任何年龄接受PCV7且没有其他肺炎球菌疫苗的人†考虑具有免疫功能低下的成年人的最小间隔（8周）自上次PCV13剂量以来≥8周，自上次PPSV23剂量以来≥5年；对其他
PCV20 肺炎球菌疫苗接种指南
• 酒精使用障碍 • 脑脊液漏 • 慢性心脏/肝脏/肺部疾病 • 慢性肾功能衰竭 • 吸烟 • 人工耳蜗 • 先天性或后天性无脾 • 先天性或后天性免疫缺陷 • 糖尿病 • HIV 感染 • 霍奇金病 • 医源性免疫抑制 • 白血病和淋巴瘤 • 恶性肿瘤 • 多发性骨髓瘤 • 肾病综合征 • 镰状细胞病或其他血红蛋白病 • 实体器官移植
肺炎球菌多糖结合疫苗
PREVENAR 13 含有与 Prevenar（肺炎球菌 7 价结合疫苗）相同的 7 种血清型，并基于相同的结合技术制造，使用相同的载体蛋白 CRM 197 。已开始接种肺炎球菌 7 价结合疫苗的儿童可以在接种计划的任何时间点通过换用 PREVENAR 13 来完成免疫接种。在临床试验中，免疫原性和安全性具有可比性。已证明，12 至 59 个月大的儿童单剂量 PREVENAR 13 可诱导对另外六种血清型的免疫力。
肺炎多紫色国家
在冈比亚期½研究中，没有证据表明给予生物PCV（10值）会干扰对共同管理的五价疫苗的任何成分的免疫反应。在冈比亚第三阶段的研究中，在3剂原发性疫苗接种序列（6周，10周和14周）中，所有EPI疫苗在治疗组之间引起的免疫反应的不耐受性证明了所有EPI疫苗（即，全细胞pentavalent疫苗（DTWP-HIB-HIB-HIB）疫苗接种疫苗或疫苗接种）口服轮状病毒疫苗。基于冈比亚EPI时间表（麻疹 - 鲁贝拉疫苗和黄热病病毒疫苗）的标准EPI疫苗与研究疫苗的加强剂量共同管理。这些共同管理的EPI疫苗证明了免疫反应的不介绍性。While there are no known published data on co- administration of other pneumococcal conjugate vaccine with yellow fever virus vaccine, the high seroresponse rate to yellow fever in the Pneumococcal Polysaccharide Conjugate Vaccine (Adsorbed) (10-valent) group indicates that Pneumococcal Polysaccharide Conjugate Vaccine (Adsorbed) （10值）不会干扰对黄热病病毒疫苗的免疫反应。
成人肺炎球菌疫苗接种时间
PCV20 Prevnar 20® 自上次接种肺炎球菌疫苗以来已 ≥5 年，并且 • 19–49 岁，且具有高风险疾病，或 • 在 <65 岁时接种 PPSV23** ** 如果在 65 岁或以后接种 PPSV23，则可以根据共同临床决策接种 PCV 20 或 PCV21。