• 患有脊髓灰质炎疾病的社区成员或特定人群(例如,来自脊髓灰质炎流行国家的难民,如阿富汗、巴基斯坦、达达布(肯尼亚)和乌克兰撤离者)。 • 与可能排出脊髓灰质炎病毒的人密切接触(例如,与难民一起工作的人或在脊髓灰质炎流行国家执行人道主义任务的人 - 输出和/或感染)。请参阅世界卫生组织 - 全球根除脊髓灰质炎行动。 • 在过去 6 周内可能接种过口服脊髓灰质炎疫苗 (OPV) 的国际收养婴儿的家庭成员或密切接触者。 • 接收来自已知脊髓灰质炎病毒流行地区的旅行者的个人。请参阅世界卫生组织 - 全球根除脊髓灰质炎行动。 • 在污水处理厂工作的接触污水的污水工人。
DTP=儿童配方白喉、破伤风类毒素和百日咳疫苗;DTaP=儿童配方白喉、破伤风类毒素和无细胞百日咳疫苗;DT=儿童配方白喉、破伤风类毒素;Td=成人配方破伤风、白喉类毒素;Tdap=青少年和成人配方破伤风、白喉类毒素和无细胞百日咳疫苗(*7-10 岁儿童有时需要接种一剂 Tdap,具体取决于他们的疫苗接种史。有关更多信息,请参阅 CDC 网站上的白喉、破伤风和百日咳疫苗补种指南)。IPV=灭活脊髓灰质炎疫苗(死疫苗);OPV=口服脊髓灰质炎疫苗(活疫苗);Hib=b 型流感嗜血杆菌结合疫苗; MenACWY=四价脑膜炎球菌结合疫苗;PCV=肺炎球菌结合疫苗;PPSV=肺炎球菌多糖疫苗。** 请参阅 CDC 发布的疫苗接种专家组医生技术指导附录
在本研究中,我们旨在评估婴儿接种四剂双价口服脊髓灰质炎疫苗 (bOPV;Bio Farma) 后的免疫保护力。这四剂疫苗与 DTwP-Hb-Hib (Pentabio) 同时接种,并在第四次就诊时接种一剂灭活脊髓灰质炎病毒疫苗 (IPV)。总共有 143 名符合纳入标准的新生儿入组并完成了研究。受试者在出生时接种第一剂 bOPV。在第 60、90 和 120 天,bOPV 与 Pentabio 同时接种。在第 120 天,还会接种一剂 IPV。在接种第一剂 bOPV 之前(第 0 天)、接种第二剂 bOPV 之前(第 60 天)和接种最后一剂 bOPV 后 30 天采集血清样本进行血清学分析。此外,还评估了每种不良事件的强度、持续时间以及与试验疫苗的关系。接种第四剂 bOPV 后,脊髓灰质炎病毒 P1、P2 和 P3 的血清保护率分别为 100%、91.6% 和 99.3%。接种第四剂 bOPV 后,脊髓灰质炎病毒 P1、P2 和 P3 的血清转化率分别为 100.0%、93.3% 和 100%。接种后 1-28 天内未出现严重不良事件,全身反应通常较轻。总之,我们的研究结果表明,在第 4 次就诊时同时接种 Pentabio 和一剂 IPV 的 bOPV 具有免疫原性且耐受性良好。2020 作者。由 Elsevier Ltd. 出版。这是一篇根据 CC BY-NC-ND 许可协议 ( http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ ) 开放获取的文章。
•目标一:永久中断流行国家中的所有脊髓灰质炎病毒的传播(中断WPV1传播)•目标两个:停止CVDPV的传播并防止非流行国家的爆发(在2023年底报告CVDPV2的最后一个分离)消除了WPV1的认证,并通过CVDPV2
9。Elogu R,Battistone A,Buttinelli G等。脊髓灰质炎病毒和其他来自意大利环境监视的肠病毒,2009年至2015年。食品环境Virol。2018; 10(4):333 -342。10。gpei。关于检测脊髓灰质炎的环境监测指南; 2015。2022年10月23日访问。http:// polioeradication.org/wpcontent/uploads/2016/07/gpln/ guidelineses_april2015.pdf 11。Macklin GR,Goel AK,Mach O等。2型疫苗派生型脊髓灰质炎病毒暴发的流行病学。。2型疫苗派生型脊髓灰质炎病毒暴发的流行病学。疫苗。2022; S0264 -410X(22):00962 -00968。12。根除脊髓灰质炎。2022年10月27日。heliefweb。卡诺州毫无脚步,可以加强高风险社区的免疫接种。2023年2月5日访问。https://reliefweb.int/report/nigeria/kano-state-leaves-no--no-stone----- unturned-strented-strenthens-immunization-immunization-high-strist-high-strist-high-strist-communities
与 IPV 相比,OPV 在提供针对野生脊髓灰质炎病毒传播的大规模保护方面具有多项优势。OPV 可在肠道(脊髓灰质炎病毒繁殖的主要部位)中诱导局部免疫反应,从而提供对随后感染野生脊髓灰质炎病毒的局部抵抗力,并降低病毒排出的风险。此外,OPV 中的病毒可以从近期接种疫苗的人传播给未接种疫苗的接触者,从而为社区提供保护。8 但是,OPV 中的减毒疫苗病毒株可能会恢复为能够引起疫苗相关麻痹性脊髓灰质炎 (VAPP) 的形式,这种疾病在临床上与野生脊髓灰质炎病毒引起的麻痹性脊髓灰质炎难以区分。(另请参阅流行病学。)OPV 病毒也可能获得在社区中长期传播的能力(称为疫苗衍生脊髓灰质炎病毒 [VDPV])。随着 2 型疫苗衍生脊灰病毒病例的传播,全球在 2016 年进行了一次“转换”,将三价口服脊灰病毒疫苗替换为仅含 1 型和 3 型疫苗的二价口服脊灰病毒疫苗。9
德克萨斯州儿童计划(TVFC)的疫苗将提供两种新疫苗。第一个是Menquadfi,是一种新的脑膜炎球菌组合疫苗。第二个,vaxelis,结合了白喉和破伤风毒素和细胞百日咳,灭活的脊髓灰质炎病毒,嗜血杆菌B偶联物和丙型肝炎B疫苗。现在了解更多。
3. 背景和理由:自 2016 年 4 月/5 月全球停止常规使用 OPV2 以来,对 2 型脊髓灰质炎病毒感染的免疫力正在下降。自停止使用以来,由于 OPV2 相关病毒的持续传播、疑似未经授权使用三价 OPV (tOPV) 以及使用 2 型单价 OPV (mOPV2) 应对疫情,出现了新的 VDPV2,并引发了事件/疫情。免疫缺陷、长期 VDPV 排泄者 (iVDPV) 或实验室释放的 VDPV2 (cVDPV2) 也可能造成 VDPV2 持续传播的风险。2 型脊髓灰质炎病毒的传播需要紧急使用 mOPV2 来阻断传播。然而,使用 mOPV2 进行应对可能会引发后续疫苗衍生脊髓灰质炎病毒 (VDPV) 疫情,据估计,由于 OPV2 未接种儿童的积累,疫情会随着时间的推移而加剧。根据模型估计,即使在应对区内活动覆盖率相对较高,但与 OPV2 未接种人群相关的应对区外地区(通过地理位置接近和/或人口流动)也可能面临新的 VDPV 传播风险(尤其是在停止接种后 18 个月以上)。虽然引发新的 VDPV2 疫情的总体风险可能很低且难以具体量化,但如果确实发生此类事件,根除进程将受到阻碍。不受控制的 cVDPV2 疫情的潜在后果包括需要在常规免疫中重新启动 OPV2。为了将这种风险降至最低,一种新的疫苗 nOPV2 将于 2020 年根据世卫组织紧急使用清单 (EUL) 推出。迄今为止的研究表明,nOPV2 提供的保护水平与 mOPV2 相似,但引发新疫情的风险显著降低。
703448001 HAVRIX JUNIOR S/DOSE 0.5ML 甲型肝炎疫苗注射 720 EL 单位/0.5ML 700513001 AVAXIM PREF SYR 80 0.5ML 甲型肝炎疫苗注射 80 单位/0.5ML 873179005 HEPACCINE-B PAED SINGLE D 乙型肝炎疫苗注射 3 MCG/ML 701658001 HEBERBIOVAC HB SGL D 0.5ML 乙型肝炎疫苗 (重组) SUSP 10 MCG/0.5M 700356001 ENGERIX-B PAED MONODOSE 乙型肝炎疫苗 (重组) 10 MCG/0.5ML 700210001 ENGERIX-B 新单剂量 20MCG 乙肝疫苗 (重组) 20 MCG/ML 701659001 HEBERBIOVAC HB SGL D 1ML PA 乙肝疫苗 (重组) 20 MCG/ML 713048002 EUVAX B 小瓶 20MCG/ML 乙肝疫苗 (重组) 20 MCG/ML 715349001 EUVAX B 小瓶 20MCG/ML 乙肝疫苗 (重组) 20 MCG/ML 700210002 ENGERIX-B 新单剂量 20MCG 1 乙肝疫苗 (重组) 20 MCG/ML 713048001 EUVAX B VIAL 20MCG/ML 疫苗 乙肝疫苗(重组) 20 MCG/ML 722290001 MEASBIO 多剂量粉剂 VIAL 麻疹病毒疫苗(INJ) 3002554002 麻疹疫苗 CIPLA VIAL POW 麻疹病毒疫苗(INJ) 3002554001 麻疹疫苗 CIPLA VIAL POW 麻疹病毒疫苗(INJ) 823678008 OPV-MERIEUX 10 剂量脊髓灰质炎病毒疫苗,口服活疫苗溶液 823686019 OPV-MERIEUX 20 剂量脊髓灰质炎病毒疫苗,口服活疫苗溶液841307016 OPV-MERIEUX 10 剂量塑料脊髓灰质炎疫苗,活口服溶液
