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在调节炎症不同阶段的药物递送中，使用多乳酸 - 乙醇纳米和微粒
1卫生科学系，迪尔·皮埃蒙特·东方大学，经Solaroli 17，28100 Novara，意大利； 20032501@studenti.uniupo.it（c.p.）; luca.gigliotti@med.uniupo.it（c.l.g.）; ian.stoppa@uniupo.it（I.S.）; sarasacchetti1996@gmail.com（S.S。）; deepika.pantham@uniupo.it（d.p.）; roberta.rolla@med.uniupo.it（R.R.）; elena.boggio@med.uniupo.it（E.B.）; salvatore.sutti@med.uniupo.it（S.S.）2 Maggiore della Carit -corso Mazzini，Corso Mazzini 18，28100意大利Novaicos S.R.L.S，Via Amico Canobio 4/6，28100 Novara，28100 Novara，Italy 4/6 anna.scomparin@unito.it 5萨克勒医学院的生理学和药理学系，特拉维夫大学，特拉维夫大学69978，以色列6临床与生物科学系，都灵拉夫罗洛大学，临床与生物科学系，Corso Raffaello，30，10125 Italino，Italino，Italino； stefania.pizzimenti@unito.it *通信：umberto.dianzani@med.uniupo.it†这些作者对这项工作做出了同样的贡献。‡这些作者对工作也同样贡献。
poly（ADP-核糖基）ation增强了核小体动力学，并组织了生物分子冷凝物中的DNA损伤修复成分
Michael L. Nosella, 1 , 2 , 7 Tae Hun Kim, 1 , 2 , 3 , 4 , 7 , 8 Shuya Kate Huang, 1 , 2 , 3 , 4 Robert W. Harkness, 1 , 2 , 3 , 4 Monica Goncalves, 5 Alisia Pan, 1 Maria Tereshchenko, 2 Siavash Vahidi, 5 John L. Rubinstein, 1 , 2 , 6 Hyun O. Lee，2 Julie D. Forman-kay，1，2 *和Lewis E. Kay 1，2，2，2，2，3，4，9，9， * 1分子医学计划，生病儿童医院，多伦多，多伦多，M5G 0A4，加拿大2，加拿大2，多伦多，多伦多大学，多伦多大学，M5S 1A8，M5S 1A8，CANACE 3，MI5 STRON，MI5 SORICL STRONT，ME5 ME5 STRONICK MIRECTO 1A8, Canada 4 Department of Chemistry, University of Toronto, Toronto, ON M5S 1A8, Canada 5 Department of Molecular and Cellular Biology, University of Guelph, Guelph, ON N1G 2W1, Canada 6 Department of Medical Biophysics, University of Toronto, Toronto, ON M5S 1A8, Canada 7 These authors contributed equally 8 Present address: Department of Biochemistry, School of Medicine, Case Western Reserve University,克利夫兰，俄亥俄州44106，美国9铅联系 *通信：forman@sickkids.ca（j.d.f.-k.），lewiskay@utoronto.ca（l.e.k.）https://doi.org/10.1016/j.molcel.2023.12.019
分子对接法研究抗病毒药物对 RNA 聚合酶的直接作用及其与 SARS-CoV-2 (COVID-19) RNA 依赖性 RNA 聚合酶的结合
疫情迅速蔓延并成为大流行，有证据表明，截至 2020 年 4 月 9 日，该病毒已感染全球近 150 万人 (5) 。在这种情况下，应对疾病的最好方法也是最快的方法。如今，计算机辅助药物模拟方法可以在计算机上执行，这被称为 In-silico 条件。这种方法为药物设计科学带来了未来 (6) 。这些方法与传统方法相比具有许多优势，包括速度快、成本低。利用生物信息学，我们可以在计算机上测试药物的性能，并将其中最好的药物带入实验室。也有可用于各种用途的药物，但它们可能具有可通过生物信息学模拟的未知功能 (7) 。许多最近的研究都始于这个问题：为不同目的生产的不同抗病毒药物是否会影响 2019 年冠状病毒病 (COVID-19)？使用传统方法回答这个问题非常昂贵且耗时 (8-11) 。分子对接是可以在 In-silico 条件下进行的生物信息学方法之一。该方法能够检查药物在靶标中的方向并显示最合适的条件 (12)。在本研究中，研究了多种影响 RNA 聚合酶的抗病毒药物，并通过对接研究了它们对 SARS-CoV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶的影响。此外，在分子对接方面确定了最佳药物，并研究了其特定的网格坐标和与靶标的相互作用。
超疏水六烷基三甲氧基硅烷修饰的烟氧化二氧化硅纳米结构 /聚乙二醇（丁基甲基丙烯酸酯）复合薄膜通过气溶胶< / div>
图3：a）FTIR光谱显示了PBMA和HDTMS-SIO 2起始物质粉末和膜中的特征振动。XPS数据显示了b）c 1s c）c）c）o 1S光谱和d）c 1s，e）o 1s和f）hdtms-sio 2 /pbma膜的f）si 2p光谱。
使用高强度 - 强度（氧化乙烷）基于基质的基质
摘要：结构电池正在引起人们的关注，并且可以在设计无排放的轻型防御和运输系统中发挥重要作用，例如飞机，无人驾驶汽车，电动汽车，公共交通，垂直起飞和着陆（VTOL） - 城市空中交通。这种综合功能的方法有助于总体质量减少，高性能和增强的车辆宽敞。目前的工作着重于开发和表征多功能结构钠电池电池组件，即使用高强度 - 强度的结构电解质（SE），该结构电解质（SE）通过在基于薄薄的（氧化乙烯）基于基于的乙二醇（氧化乙烯）的复合材料电解质层之间制备。结构电解质的电化学和机械特性表现出多功能性能，拉伸强度为40.9 MPa，离子电导率为1.02×10 - 4 s cm-1 60°C时在60°C时在60°C下使用0至4.5 v的电极式插入。 （CFS）针对结构电解质，其高抗拉力强度为91.3 MPa。制造的结构电池CF || SE || NA提供的典型能量密度为23 WH kg -1，并执行500个周期，同时保持80％的容量直至225个周期。在这项初步工作中对钠结构电池结构进行的研究表明，钠离子在中间模型型碳纤维电极中的插入显示，显示了具有出色的循环稳定性和结构强度的多功能性能，并为当前结构电池设计提供了替代路径。关键字：结构性钠电池，结构能量存储，多功能材料，碳纤维电极，多功能功率复合材料
基于聚（Vinlydene氟化物 - 三氟乙烯）（PVDF-TRFE）的压电能量收割机：优化P（VDF-TRFE）膜以有效的机械到电能转换
如今，已经为广泛的应用开发了不同类型的能量收割机，其中有压电能量收割机在可穿戴电子产品中显示出很大的潜力，因为它们能够从机械振动或变形等环境来源收集能量。由于提高了效率，灵活性和生物相容性，目前的技术正在利用压电聚合物。在这个项目中，一种简单的方法，即滴铸件，用于制备基于聚（氟化氟化物 - 三氟乙烯）（p（vdf-trfe））的能量收割机。碳酸盐溶剂用于有效地制定P（VDF-TRFE）粉末的稳定墨水。退火和电晕螺栓以增强压电性能。在不同的力和电阻下测量了压电设备的机电性能。带有铂的压电设备，因为顶部电极分别产生高达3.8 V和0.025 µW cm -2的电压和功率密度。结果表明，基于P（VDF-TRFE）基于P（VDF-TRFE）的未来有希望的未来，以柔性，自供电和可穿戴的电子应用中的压电能量收集设备。
聚丙烯酸接枝苯乙烯丁二烯橡胶作为锂离子电池硅石墨阳极粘合剂体系的开发和应用
摘要：硅阳极需要机械强度高且电化学稳定的聚合物粘合剂体系，以适应循环操作过程中经历的剧烈体积膨胀。在此，我们报告使用聚（丙烯酸）接枝苯乙烯-丁二烯橡胶（PAA- g- SBR）和 80% 部分中和的 Na-PAA 作为硅石墨阳极的粘合剂体系。PAA- g -SBR 接枝共聚物是通过将丙烯酸叔丁酯接枝到 SBR 上并用 H 3 PO 4 处理中间体合成的。发现 PAA- g -SBR/Na-PAA 粘合剂体系比 Na-PAA/SBR 体系具有更好的电化学性能。Na-PAA/PAA- g -SBR 体系在 130 次循环中具有稳定的 673 mAh g -1 容量保持率，而 Na-PAA/SBR 体系的容量保持率立即下降。 Na-PAA/PAA- g -SBR 体系还表现出更好的机械性能，与 Na-PAA/SBR 体系相比，杨氏模量值更低，失效应变更大。总体而言，这些发现表明，在下一代锂离子电池中，硅阳极应用是一种有前途且坚固的聚合物粘合剂体系。关键词：锂离子电池、硅电极、PAA-g-SBR 聚合物、丙烯酸叔丁酯、交流阻抗、电极粘附、储能应用■ 介绍
聚对苯二甲酸乙二醇酯颗粒尺寸减小可提高酶解聚速率但不提高总转化程度
摘要：聚对苯二甲酸乙二醇酯 (PET) 的酶解聚已成为一种潜在的 PET 回收方法，但通常会进行大量的热机械预处理以降低 PET 的结晶度和粒度，这种方法成本高昂且耗能。在当前的研究中，我们使用具有三种不同粒度分布的高结晶度 PET (HC-PET) 和低结晶度冷冻研磨 PET (CM-PET) 来研究 PET 粒度和结晶度对叶堆肥角质酶变体 (LCC-ICCG) 性能的影响。我们发现 LCC-ICCG 水解 PET，导致对苯二甲酸的积累，有趣的是，还会释放出大量的单(2-羟乙基)对苯二甲酸酯。PET 粒度减小会增加 HC-PET 的最大反应速率，而 CM-PET 的最大水解速率在不同粒度下没有显著差异。然而，对于这两种基质，我们表明颗粒尺寸减小对整体转化程度影响不大。具体来说，CM-PET 薄膜在 48 小时内转化为 99 ± 0.2% 的质量损失，而 HC-PET 粉末在 144 小时内仅达到 23.5 ± 0.0% 的转化率。总体而言，这些结果表明，PET 的非晶化是使用 LCC-ICCG 酶进行酶促 PET 回收的必要预处理步骤，但颗粒尺寸减小可能不是必需的。关键词：塑料回收、角质酶、界面生物催化、动力学、结晶度、粒度■简介
免疫调节聚（L-乳酸）纳米纤维膜通过抑制炎症，氧化和细菌感染来促进糖尿病伤口愈合
1 Heilongjiang组织损伤和维修的主要实验室，Mudanjiang医科大学，Mudanjiang 157011 Aimin District，Aimin District 3，Qhejiang Medical＆Health Group 2临床实验室Quzhou医院，Quzhoud Materials，Quzhou 324004，Mine of Fribality，324004，Mine oferatory，Mudanjiang 157011，中国，Qhejiang Medical＆Health Group Quzhou Hospital Quzhou医院，Quzhou医院，Quzheg Road 62号。东方中国材料科学与工程学院生物医学工程研究中心生物反应器工程研究中心，东中国科学与工程学院，纽约街130号，纽约街130号，上海街，200237年，纽约街，200237 200433，中国，5个科学研究共享平台，Mudanjiang医科大学，位于中国Mudanjiang 157011的Aimin区3汤名街3号和6号生理学系，Mudanjiang街3号，Mudanjiang 157011，中国Aimin District，Mudanjiang Street 3
高效的电纺丝氧化石墨烯氧化石墨烯纳米复合材料（乙烯基氟化物）（pvdf@go-ag）杂交膜，用于还原4-硝基苯酚
1石油与化学工业的生物质基于生物质的材料，化学工程学院，化学与药房，化学与环境工程学院，武汉理工学院，武汉430205，中国； Little_ben2002@163.com（X.Y。）; Hezhenwork@126.com（Z.H.）; 17371087162@163.com（L.J.）; 18154351008@163.com（H.C.）2材料与环境工程系，成都技术大学，成都611730，中国3湖转换式煤炭转换和新碳材料的主要实验室，化学与化学工程学院，武汉科学与技术大学，乌汉尼大学430081，中国武汉大学，武汉大学430081，中国； wuling2018@wust.edu.cn 4高级材料教育部材料科学与工程学院的主要实验室，中国北京100084，北京大学； zhhuang@tsinghua.edu.cn *通信：lqlxp10@163.com（q.l.）; wangmx14@wit.edu.cn（M.W。）;电话。： +86-27-87195680（M.W。）