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从其案例历史的全面评估中得出的聚合物凝胶处理尺寸的新设计策略
复兴布朗菲尔德石油生产的动机扩大了在Jection Wells中应用聚合物凝胶处理的利益。实际上，在类似的储层类型中实施的先前补救措施的数量用于大小新作业。这样的基于类比的设计程序迫使基于全面的现场调查来评估每种储层类型的最频繁设计。这项调查通过审查其在653个注入井中的现场应用，为聚丙烯酰胺聚合物散装凝胶提供了一种新的治疗尺寸策略。新策略建议使用每个储层类型的平均凝胶量和最常见的凝胶量作为对新处理大小的初始估计。使用描述性统计数据和堆叠的条形图从65个现场项目（1985 - 2020）评估了五个凝胶体积的参数。使用四分位间范围方法的异常值检测方法识别出了不足或过度设计的项目。使用多个散点图来确定处理时间和储层温度如何影响治疗量。为了确定凝胶治疗失败的可能原因，没有成功的飞行员束缚了有效的项目。审查表明，散装凝胶处理已成功地处理了储层小偷，可移动的孔隙体积（MPV）30至1,036,000桶。治疗量在240至60,000桶之间；但是，凝胶量<1000和> 20,000桶在现场并不常见。凝胶处理的平均尺寸为10,300桶，每英尺穿孔300桶，占小偷区MPV的21％。通常，与其他储层类型相比，地层类型在砂岩和基质岩层中强烈影响治疗量和更大的处理。治疗量随凝胶处理的时间而降低，并随着形成温度的增加而升高。凝胶飞行员失败的最常见原因是凝胶处理的尺寸不足。对于非常规的储层，治疗尺寸范围在300至590桶之间，平均为414桶或每根脚15.8桶。结果还表明，随着凝胶体积的增加，所有储层类型的所有凝胶治疗反应都会改善，而不仅仅是石油产量，而不仅仅是基质形成。因此，还建议使用矩阵形成的未固结和破裂的储层“大型杀手”策略。不是使用一些类似处理的设计，而是为各种储层类型提供了凝胶处理量的深刻概念。它将显着促进凝胶处理尺寸，并减少为候选储层找到类似物所需的时间。
利用链置换策略在合成数字聚合物中交换和释放信息
Maria Nerantzaki、Claire Husser、Michaël Ryckelynck、Jean-Francois Lutz。使用链置换策略在合成数字聚合物中交换和释放信息。《美国化学会志》，2024 年，146 (10)，第 6456-6460 页。�10.1021/jacs.3c13953�。�hal-04703240�
RADA和DNA聚合酶在重组中的作用 - ... 对甲基甲基蛋白抗甲氧西林和甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌ST398菌株的基因组分析 氯化的双苯基转化，过氧化物酶和氧化酶活性的真菌和细菌从历史污染部位分离出来 在28nm n-mosfets中，氧化物分解事件的位置专用于RF应用程序 hi-ness：基于细菌核苷相关蛋白的遗传编码的DNA标记家族
摘要：在生命的三个领域中，同源重组（HR）的过程在修复双链DNA断裂和重新开始停滞的复制叉中起着核心作用。奇怪的是，参与人力资源过程的主要蛋白质参与者似乎对于高素化的古细菌提出了有关人力资源在极端条件下的古细菌中的复制和修复策略中的作用的有趣问题。该过程的一个关键参与者是重组酶RADA，它允许同源链搜索，并提供了遵循DNA合成并恢复遗传信息所需的DNA底物。DNA聚合酶在古细菌中尚不清楚链交换步骤后的操作。使用Abyssi Abyssi蛋白的工作，在这里我们表明，DNA聚合酶，家庭-B聚合酶（POLB）和家族-D聚合酶（POLD）都可以负责处理RADA介导的重组中间体。我们的结果还表明，与POLB相比，POLD的效果要少得多，以扩展位移环（D-Loop）底物处的入侵DNA。这些观察结果与先前对热圆菌物种获得的遗传分析相吻合，表明POLB主要参与DNA修复，而不是必不可少的，这可能是因为Pold可以接管其他伴侣。
3-聚合酶链反应 - 简介，原理，s
1。Forward primers: These primers bind to the 5' end of the target DNA sequence and are used to initiate DNA synthesis.2。Reverse primers: These primers bind to the 3' end of the target DNA sequence and are used to initiate DNA synthesis in the reverse direction.3。嵌套引物：这些引物用于嵌套的PCR反应，其中第二组引物用于放大初始PCR产物内的较小区域。4。退化引物：这些引物包含退化碱基，它们是可以与靶DNA序列中多个碱基结合的核苷酸。5。分子信标：这些引物旨在与特定序列结合并在结合后经历构象变化，可以使用荧光检测到。
聚合用有机光酸和光碱产生剂设计的最新进展与挑战
摘要：光聚合，即利用光引发聚合，是先进聚合物制造中最令人兴奋的技术之一。光聚合过程中的关键成分之一是光活性化合物，它吸收光产生活性物质，促进聚合，并在很大程度上决定材料的最终性质。光聚合领域一直以光自由基发生器为主导，用于介导自由基反应。在过去十年中，为了扩大可通过光聚合制备的聚合物数量，人们进行了深入研究，致力于合成和利用能够在辐射下产生碱或酸的光活性分子。这些有机化合物不仅能促进各种杂环单体（如内酯、碳酸酯或环氧物）的开环聚合，还能引发聚氨酯的逐步合成。本综述重点介绍了有机光碱和光酸产生剂的最新进展，旨在促进这些光活性化合物在光聚合领域的更广泛应用，并扩大这些聚合物在先进制造工艺中的使用。
蛋白样聚合物在神经退行性模型中抑制tau原纤维传播
1。神经科学研究所，加利福尼亚大学圣塔芭芭拉分校，圣塔芭芭拉，加利福尼亚州93106，美国。2。美国加利福尼亚州圣塔芭芭拉分校的分子，细胞和发育生物学系，美国加利福尼亚州93106，美国。 3。 美国伊斯兰大学埃文斯顿的国际纳米技术学院化学系，美国伊利诺伊州60208，美国。 4。 美国加利福尼亚州圣塔芭芭拉分校的化学与生物化学系，美国加利福尼亚州93106，美国。 5。 自然科学系，巴鲁克学院，纽约市纽约市纽约市纽约市10010，美国。 6。 美国西北大学生物医学工程系，伊文斯顿，伊利诺伊州60208，美国。 7。 西北大学分子生物科学系，埃文斯顿，伊利诺伊州60208，美国8。 材料科学与工程系，药理学系，生活过程学院化学研究所，卢里癌症中心，西北大学，埃文斯顿，埃文斯顿，伊利诺伊州60208，美国。美国加利福尼亚州圣塔芭芭拉分校的分子，细胞和发育生物学系，美国加利福尼亚州93106，美国。3。美国伊斯兰大学埃文斯顿的国际纳米技术学院化学系，美国伊利诺伊州60208，美国。 4。 美国加利福尼亚州圣塔芭芭拉分校的化学与生物化学系，美国加利福尼亚州93106，美国。 5。 自然科学系，巴鲁克学院，纽约市纽约市纽约市纽约市10010，美国。 6。 美国西北大学生物医学工程系，伊文斯顿，伊利诺伊州60208，美国。 7。 西北大学分子生物科学系，埃文斯顿，伊利诺伊州60208，美国8。 材料科学与工程系，药理学系，生活过程学院化学研究所，卢里癌症中心，西北大学，埃文斯顿，埃文斯顿，伊利诺伊州60208，美国。美国伊斯兰大学埃文斯顿的国际纳米技术学院化学系，美国伊利诺伊州60208，美国。4。美国加利福尼亚州圣塔芭芭拉分校的化学与生物化学系，美国加利福尼亚州93106，美国。 5。 自然科学系，巴鲁克学院，纽约市纽约市纽约市纽约市10010，美国。 6。 美国西北大学生物医学工程系，伊文斯顿，伊利诺伊州60208，美国。 7。 西北大学分子生物科学系，埃文斯顿，伊利诺伊州60208，美国8。 材料科学与工程系，药理学系，生活过程学院化学研究所，卢里癌症中心，西北大学，埃文斯顿，埃文斯顿，伊利诺伊州60208，美国。美国加利福尼亚州圣塔芭芭拉分校的化学与生物化学系，美国加利福尼亚州93106，美国。5。自然科学系，巴鲁克学院，纽约市纽约市纽约市纽约市10010，美国。6。美国西北大学生物医学工程系，伊文斯顿，伊利诺伊州60208，美国。 7。 西北大学分子生物科学系，埃文斯顿，伊利诺伊州60208，美国8。 材料科学与工程系，药理学系，生活过程学院化学研究所，卢里癌症中心，西北大学，埃文斯顿，埃文斯顿，伊利诺伊州60208，美国。美国西北大学生物医学工程系，伊文斯顿，伊利诺伊州60208，美国。7。西北大学分子生物科学系，埃文斯顿，伊利诺伊州60208，美国8。 材料科学与工程系，药理学系，生活过程学院化学研究所，卢里癌症中心，西北大学，埃文斯顿，埃文斯顿，伊利诺伊州60208，美国。西北大学分子生物科学系，埃文斯顿，伊利诺伊州60208，美国8。材料科学与工程系，药理学系，生活过程学院化学研究所，卢里癌症中心，西北大学，埃文斯顿，埃文斯顿，伊利诺伊州60208，美国。
超级功能化UIO-66纳米粒子/聚合物Pebax 1657薄膜纳米复合膜，用于最佳CO2分离
摘要：金属 - 有机框架（MOF）UIO-66（OSLO-66大学）的超矩形4至6 nm纳米颗粒成功地制备并嵌入到聚合物Pebax 1657中，以制造薄膜纳米纳米含量（TFN）的薄膜（TFN）MEMBRANES，用于CO 2 /N 2 /CO 2 /CO 2 /CH 4分隔。此外，已经证明了使用氨基（-NH 2）和硝基（ - 2号）组的配体功能化显着增强了膜的气体分离性能。对于CO 2 /N 2分离，7.5 wt％UIO-66-NH 2纳米颗粒的CO 2渗透率比原始膜（从181到277 GPU）提高了53％。关于CO 2 /N 2的选择性，用5 wt％UIO-66-NO 2纳米颗粒制备的膜在没有MOF的情况下以17％的增量增量（从43.5到51.0）。但是，该膜的CO 2渗透率降至155 GPU。在5 wt％UIO-66-NO 2膜中添加10 wt％ZIF-94颗粒，平均粒径约为45 nm，允许将CO 2固定膜增加到192 GPU，同时保持CA的CO 2 /N 2选择性。51由于MOF与ZIF-94的亲水性性质提供的聚合物基质之间的协同相互作用引起的。在CO 2 /CH 4分离的情况下，7.5 wt％UIO-66-NH 2膜表现出最佳性能，CO 2 Pereance从201增加到245 GPU。关键字：金属 - 有机框架（MOF），Ultrasmall MOF，UIO-66，薄膜纳米复合材料（TFN）膜，气体分离
基于聚合物的纳米结构用于胰腺β细胞成像和糖尿病的非侵入性治疗
摘要：糖尿病在世界范围内构成主要的经济，社会和公共卫生挑战。除了心血管疾病和微血管病外，糖尿病是步道溃疡和下肢截肢的主要原因。随着糖尿病患病率的持续增长，预计糖尿病并发症，早期死亡和残疾的未来负担将增加。糖尿病流行部分是由于目前缺乏临床成像诊断工具，及时监测胰岛素分泌和表达胰岛素的细胞肿块（β（β） - 细胞）以及患者缺乏治疗的依从性引起的，因为某些药物没有耐受或促进治疗。除此之外，缺乏有效的局部治疗方法，无法阻止残疾进展，特别是用于治疗足溃疡。在这种情况下，基于聚合物的纳米结构因其可调的理化特征，丰富的多样性和生物相容性而获得了显着的兴趣。本评论的文章强调了最后的进步，并讨论了将聚合物材料用作β细胞成像的纳米载体的前景，并在血糖和足球溃疡的治疗中使用胰岛素和抗糖尿病药物的非侵入性药物输送。
使用聚合酶链反应方法
抽象糖尿病是一种慢性病，在该病中，血液中的葡萄糖水平升高，因为人体无法产生胰岛素。葡萄糖激酶基因（GCK）负责编码在葡萄糖代谢中起作用的葡萄糖激酶。GCK基因在调节体内血糖水平方面具有至关重要的作用。这项研究旨在检测2型2型糖尿病的受访者中GCK基因的存在，其中包括Puskesmas wonosari 1 Klaten的糖尿病患者和PKK Kadilangu村RT 2 RW 1使用聚合物酶链反应（PCR）方法（PCR）方法。PCR结果。可以看出，在9种2型糖尿病样品和9个非糖尿病样品中检测到GCK基因，其产物长度为206 bp。在这项研究中，从DNA分离株样品中对GCK基因的定性检测是成功的，但是由于测试设备和试剂的限制，由于转录和翻译领域的基因表达水平尚未可用，由于测试设备的限制，未来的研究可以使用定量实时PCR（QPCR）进行定量基因表达分析。关键字：糖尿病，GCK基因，PCR简介糖尿病是一种长期的医学状况，由于人体无法产生或有效利用胰岛素而导致血糖水平升高时会产生。胰岛素是胰腺产生的一种关键激素，促进了葡萄糖从血液转移到人体细胞中的转化，并在其中转化为能量。不足胰岛素或细胞对胰岛素的反应导致高血糖水平，这是糖尿病的重要特征，也称为高血糖（Pangestika等，2022）。