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World File Search SystemPomalyst
Pomalidomide胶囊
加拿大卫生部尚未授权小儿使用的指示（请参阅行动和临床药理学，特殊人群和条件）。建议的剂量调整：由于药物相互作用，应避免使用PoMalyst®与Pomalyst®一起使用与伴随强CYP1A2抑制剂的推荐开始剂量调整。如果同时使用CYP1A2的强抑制剂（例如氟氟众，与Pomalyst®的环丙沙星）由于医学上的必要性无法避免，并且与Pomalyst®共同管理，将Pomalyst®剂量降低50％，并密切监测以实现副作用的发生。请参阅药物相互作用。建议在肾功能不全的Pomalyst®进行pomalyst®的起始剂量调整：对于需要透析的严重肾功能障碍（CRCL <30 mL/min）的患者，建议的Pomalyst®的推荐开始剂量为每天3毫克（减少25％剂量）。在血液透析时代，患者应在血液透析后服用Pomalyst®。请参阅警告和预防措施，特殊人群，过量以及行动和临床药理学，特殊人群和条件。建议对肝损伤的Pomalyst®进行起始剂量调整：
促进多发性骨髓瘤患者的健康公平
Cevostamab 是一种双特异性抗体，可同时靶向骨髓瘤细胞上的特定表面标志 (FcRH5) 和 T 细胞上的 CD3 标志，从而使 T 细胞能够识别并杀死骨髓瘤细胞。Cevostamab 试验是一项多中心研究，旨在评估不同剂量 Cevostamab 的安全性和副作用，包括作为单一药物以及与其他治疗方法 (Pomalyst ® /dex 和 Darzalex ® /dex) 联合使用，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者。Cevostamab 通过静脉 (IV) 输注给药。由于 Cevostamab 不靶向骨髓瘤细胞上的 BCMA（这是其他双特异性抗体和 CAR T 细胞疗法的常见靶标），因此它可能是 BCMA 靶向疗法复发患者的有效下一步疗法。