Agilitas Energy Sam Ingalls 919-410-5965 singalls@agilitasenergy.com https://agilitasenergy.com/ Ameresco Anthony Buschur 978-390-2663 abuschur@ameresco.com https://www.ameresco.com/ Convergent Energy & Power Emma Marshall-Torres 917-362-4618 emarshall-torres@convergentep.com https://www.convergentep.com/ CPower Keith Black 860-241-5537 keith.black@cpowerenergymanagement.com https://cpowerenergy.com/ Energy Management Inc Phil Field 207-838-0709 pfield@emienergy.com https://www.emienergy.com/ Energport, Inc Wilson Keithline 860-378-4067 wilson.keithline@energport.com https://energport.com/ Energy Storage Systems LLC Nick Patel 707-889-3396 nick@ess-llc.com https://ess-llc.com/ Generac Power Systems Frank Kreidemaker 774-992-9864 frank.kreidemaker@generac.com https://www.generac.com/ Laplante Electric Steve Fennell 207-771-8888 sfennell@laplanteelectric.com https://laplanteelectric.com/ Nexamp Michael DeAngelo 607-237-5254 mdeangelo@nexamp.com https://www.nexamp.com/ Peak Power Energy Archie Adams 857-895-6389 archie@peakpowerenergy.com https://peakpowerenergy.com/ Qcells Mark Dougherty 201-359-4162 mark.dougherty@qcells.com https://us.qcells.com/ RealTerm Energy Mark Carter 207-415-2658 mcarter@realtermenergy.com https://www.realtermenergy.com/ Revision Energy Jen Hatch 207-221-6342 hello@revisionenergy.com https://www.revisionenergy.com/ Siemens Pete Roehrig 207-420-7963 pete.roehrig@siemens.com https://www.siemens.com/global/en.html SolarLogix, LLC Tyler Eads 207-218-1411 tyler@solarlogixmaine.com https://solarlogixmaine.com/ Tangent Energy Solutions John Guerin 413-388-3545 john.guerin@tangentenergy.com https://www.tangentenergy.com/
不,参与PON 4614(社区热泵系统)或PON 4192(Flextech)并不是参加PON 5614(大型热量)的先决条件。提交给PON 5614的提案必须包括一项完整的可行性研究,该研究满足PON 5614附件C中定义的要求,无论用于完成可行性研究的资金来源如何。是否需要100%的加热和热水电气化?如果预定的小百分比很小,燃烧中是否燃烧或废热是燃烧的吗?
网状形成: - 髓质内神经元和PON -PONS -PON -projection -diffuse组,直至丘脑/下丘脑/皮质,以及脊髓 - 脊髓 - 对运动/感觉信息的一般意识以及呼吸和HR
1月11日。 DE 2025 - 该系统起源于PON和MIDBRAIN的细胞,并通过丘脑投射扩散地向大脑的皮质和皮质下区域进行了投影...1月11日。 DE 2025 - 该系统起源于PON和MIDBRAIN的细胞,并通过丘脑投射扩散地向大脑的皮质和皮质下区域进行了投影...
摘要:本文将回顾人工智能(AI)将来如何在儿科神经放射学中发挥越来越重要的作用。需要安全,透明和以人为中心的AI来解决改善健康成果,增强患者和家庭经验,降低成本以及改善儿科神经腺苷医疗团队的福祉的四倍目标。公平性,多样性和包容性,数据安全以及需要始终考虑获得护理。在接下来的十年中,预计AI算法将在获得护理,工作流量管理,异常检测,分类,反应预测,预测,预测,报告生成以及患者和家庭经验中在儿科神经读病学方面发挥越来越重要的作用。此外,AI算法可能会在识别和流动罕见疾病以及模式识别中发挥作用,以识别以前未知的疾病。虽然AI算法将发挥重要作用,但人类不仅需要在循环中,而且需要在小儿神经影像中心。AI开发和部署将需要由该领域的专家密切关注和监视。患者和数据安全需要处于最前沿,需要控制对技术的依赖风险。AI在小儿神经放射学中的应用和含义将与成人神经放射学不同。
材料和方法:我们进行了一项回顾性研究,涉及300名结节硬化症复合物 - 相关癫痫病。该研究包括临床数据和T2WI和FLAIR图像的分析。临床数据包括性别,发病年龄,成像年龄,婴儿痉挛和固定用药数量。为了预测抗性药物治疗,我们开发了一种称为WAE-NET的多技术深度学习方法。此方法使用了多对抗MR成像和临床数据。将T2WI和FLAIR图像合并为Flair3,以增强结节性硬化病变病变和正常脑组织之间的对比度。我们使用具有上述变量的完全连接的网络培训了基于临床数据的模型。之后,创建了由Resnet3D体系结构构建的加权平均合奏网络作为最终模型。
通过荧光分光光度法和紫外-可见分光光度法研究了三种已获批准的成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 抑制剂普纳替尼 (PON)、尼达尼布 (NIN) 和厄达替尼 (ERD) 以及实验药物 KP2692 与人血清白蛋白 (HSA) 和 α 1-酸性糖蛋白 (AGP) 的结合情况。此外,还详细研究了这四种分子的质子解离过程、亲脂性和荧光特性。FGFR 抑制剂在 pH 7.4(血液 pH 值)下主要以单质子化形式 (HL + ) 存在。在胃液 pH(pH 1 – 2)下存在质子化形式(+ 1 – + 3),这为药物提供了相对良好的水溶性。所有四种抑制剂在 pH 7.4 时均具有高度或极强的亲脂性(log D 7.4 ≥ 2.7)。在酸性 pH 2.0 下,PON 和 ERD 具有亲脂性,NIN 具有两亲性,而 KP2692 具有高度亲水性。这四种化合物均与 HSA 和 AGP 结合。发现 PON、KP2692 和 NIN 与白蛋白有中等程度的结合(log K ' = 4.5 – 4.7),而它们对 AGP 的亲和力大约高一个数量级(log K ' = 5.2 – 5.7)。ERD 对这两种蛋白质的亲和力都较大(log K ' HSA ≈ 5.2,log K ' AGP ≈ 7.0)。计算出的常数用于模拟生理和病理(急性期)条件下血浆中 FGFR 抑制剂的分布。病理条件下两种蛋白质的变化水平相互补偿 PON 和 NIN,因此游离药物分数不会发生显着变化。在 ERD 的情况下,较高的 AGP 水平明显降低了药物的游离可用分数。与临床药代动力学数据的比较表明,这里提出的溶液分布研究可以很好地预测癌症患者的病情。
材料和方法:我们回顾性地使用了55例以急速方案进行胎儿脑MR成像的孕妇。儿科神经放射学家选择了它们在矢状单摄影T2加权图像上进行具有里程碑意义的注释,并将临床可靠的方法用作测量PON和Vermis的标准标准。开发了一种基于U-NET的深度学习模型,以自动识别胎儿脑解剖学标志,包括PON的两个前后地标和2个前后和2个前后和2个上层标记。进行了四倍的交叉验证,以使用随机分配和分类的妊娠年龄(分隔的数据集)测试模型的准确性。为每个测试案例生成了模型预测的置信分数。
材料和方法:我们回顾性地使用了55例以急速方案进行胎儿脑MR成像的孕妇。儿科神经放射学家选择了它们在矢状单摄影T2加权图像上进行具有里程碑意义的注释,并将临床可靠的方法用作测量PON和Vermis的标准标准。开发了一种基于U-NET的深度学习模型,以自动识别胎儿脑解剖学标志,包括PON的两个前后地标和2个前后和2个前后和2个上层标记。进行了四倍的交叉验证,以使用随机分配和分类的妊娠年龄(分隔的数据集)测试模型的准确性。为每个测试案例生成了模型预测的置信分数。
准备一份关于工作和工作与生活平衡、Poníček 幼儿园、双重职业机会(促进父母和雇员的角色)以及在提交工作机会时或在个人面试期间提交给候选人的表格的信息表/小册子。