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World File Search SystemPrasinezumab
公司概述
此概述包含前瞻性语句。这些陈述涉及我们现金状况的充分性，以资助广泛管道的发展；我们的发现，临床前和临床管道以及2024年，2025年及以后的预期里程碑的持续发展；我们的目标是继续构建针对蛋白质失调的生物学指导的发动机；我们为我们的发现和临床前计划推进，启动和完成IND促进研究的潜力； PRX012，BMS-986446/PRX005，PRX123，Birtamimab，NNC6019/PRX004和Prasinezumab的治疗潜力，设计，提出的作用机理以及PRX012，BMS-986446/PRX005，PRX123，PRX123，PRX123，PRX123和PRASINEZUMAB的潜在给药；我们在程序中确定的表位和抗体的潜在迹象（包括患病率）和属性； PRX012，BMS-986446/PRX005，Birtamimab，Prasinezumab，NNC6019/PRX004，PRX123和PRX019的持续和未来临床试验计划； Birtamimab，PRX012，Prasinezumab和NNC6019的临床试验报告数据的预期时间安排，包括有关我们正在进行的1阶段1阶段临床试验的任何更新，评估2024年PRX012的临床试验以及我们4Q 2024和2Q 20225和2Q 2025;我们可能会在与Roche，BMS和Novo Nordisk的合作伙伴关系和合作下获得的金额。此概述是从2024年5月28日开始进行的，我们没有义务由于新信息，未来事件或我们的期望变化而公开更新本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述。These statements are based on estimates, projections and assumptions that may prove not to be accurate, and actual results could differ materially from those anticipated due to known and unknown risks, uncertainties and other factors, including but not limited to those described in the “Risk Factors” sections of our Quarterly Report on Form 10-Q filed with the Securities and Exchange Commission (SEC) on May 8, 2024, and discussions of potential risks, uncertainties, and other important在我们随后向SEC提交的申请中的因素。
公司概述
此概述包含前瞻性语句。这些陈述涉及我们现金状况的充分性，以资助广泛管道的发展；我们的发现，临床前和临床管道以及2025年及以后的预期里程碑的持续发展，包括Birtamimab的潜在推出；我们的目标是继续构建针对蛋白质失调的生物学指导的发动机；我们为我们的发现和临床前计划推进，启动和完成IND促进研究的潜力； PRX012，BMS-986446/PRX005，PRX123，Birtamimab，Prasinezumab和coramitug/prx004的治疗潜力，设计，提议的作用机制以及PRX012，BMS-986446/PRX005的潜在给药；我们在程序中确定的表位和抗体的潜在迹象（包括患病率）和属性； PRX012，BMS-986446，Birtamimab，Prasinezumab，Coramitug和Prx019的持续和未来临床试验计划； the expected timing of reporting data from clinical trials of PRX012, birtamimab, and coramitug, including multiple data readouts starting in mid-2025 and continuing throughout the year from our ongoing Phase 1 clinical trials evaluating PRX012, topline study results for our Phase 3 AFFIRM-AL clinical trial in 1H 2025, and the continued evaluation by Roche of the data from the PADOVA Phase 2b clinical trial;罗氏与卫生当局合作，确定Prasinezumab的下一步；我们可能会在与Roche，BMS和Novo Nordisk的合作伙伴关系和合作下获得的金额。这些陈述是基于可能被证明不准确的估计，预测和假设，实际结果可能与预期的，由于已知和未知的风险，不确定性和其他因素，包括但不限于“风险因素”中所描述的季度的季度报告和其他季度报告的季度和其他Qubiant commisition和第20季度的“季度”（以及202年11月12日）的“风险因素”部分，并不限于该季度，并于11月12日，第202卷，第202页，第20页，第20页，第20页，第20页，第20页，第20页，第20页，第20页，第20页，第20页，第12页，第20章，，，，，及其季度，第202章，第20页，第12页，第12页，第12页，第12页，第12卷，，，及其风险申请。在我们随后向SEC提交的文件中的重要因素。此概述是从2025年1月10日开始进行的，我们没有义务因新信息，未来事件或我们的期望变化而公开更新本概述中包含的任何前瞻性陈述。
Prothena第四季度和年底2024财务业绩
此概述包含前瞻性语句。这些陈述涉及我们现金状况的充分性，以资助广泛管道的发展；我们的发现，临床前和临床管道以及2026年，2026年及以后的预期里程碑的持续发展，包括伯塔米马布的潜在推出； Birtamimab，PRX012，PRX123，Prasinezumab，Coramitug/Prx004，BMS-986446/PRX005和PRX019的治疗潜力，设计，提议的作用机制以及Birtamimab，PRX012，PRX123，PRX123，PRX123，PRX123，PRX123，PRX123，PRX123，PRX123，和PRX019；我们在程序中已经确定的表位和抗体的潜在适应症和属性，包括它们具有一流概况的潜力； Birtamimab，PRX012，Prasinezumab，Coramitug，BMS-986446和PRX019的持续和未来临床试验计划；从Birtamimab，PRX012，Coramitug，BMS-986446和PRX019的临床试验报告数据报告数据的预期时间安排，包括从2025年中期开始的多次数据读数，并从我们正在进行的1阶段1阶段的临床试验中持续进行评估PRX012和Topline研究结果，该研究结果是我们的PRX012和TOPLINE 3阶段3阶段的临床3阶段临床临床试验，并持续3次临床临床试验。罗氏与卫生当局合作，确定Prasinezumab的下一步； Birtamimab的潜在市场渗透和机会； Birtamimab的潜在市场排他性期；以及我们预期的净现金从2025年的运营和投资活动中燃烧，并在2025年底预期现金余额；我们估计的净亏损和2025年的非现金股票薪酬费用。这些陈述是基于可能被证明不准确的估计，预测和假设，实际结果可能与预期的，由于已知和未知的风险，不确定性和其他因素和其他因素，包括但不限于“风险因素”中所述的“风险因素”部分中所述的季度报告的第10 Q型和交换委员会的季度报告（与其他季度）的季度和20月12日的季后赛，该级别的季度，第202页，第202页，第202卷，第202页，第202页，第2024页，第2024页，第124页，第202卷，第202卷，第202卷，第202卷。我们随后提交给SEC的申请中的因素，以及我们2024财政年度将向SEC提交的10-K表格的年度报告。此概述是从2025年2月20日开始进行的，我们没有义务因新信息，未来事件或我们的期望变化而公开更新本概述中包含的任何前瞻性陈述。