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指数双精度策略
• 新发行的合约和有效合约之间的触发利率可能不同，不同日期和不同年份发行的有效合约之间的触发利率也可能不同。 • 每个指数期权的触发利率也可能不同。 • 触发利率在每个新的期限开始日期都可能发生变化，并且永远不会低于最低触发利率。 • 当前可用的 Index Dual Precision Strategy 指数期权的缓冲不能改变。 • 扣除适用费用和收费的金额可能会导致本金或之前获得的绩效积分损失，并且不会在下一个期限结束日期获得绩效积分。 • 投资于指数策略的金额必须持有整个期限，然后才能获得绩效积分。 如果在期限结束日期之前，您全部或部分提款、年金化合约、执行绩效锁定、支付死亡抚恤金或扣除合约费用和开支，则将应用每日调整。即使当天的指数表现为正值或自期限开始日期以来一直为正值，每日调整也可能导致您损失本金和之前的收益。
精准基因组编辑工具箱
1 豆类研究站，SD 农业大学植物病理学系，帕兰普尔 390003，印度；anirudhbhu@sdau.edu.in 2 SD 农业大学 CP 农业学院植物病理学系，帕兰普尔 385505，印度；jyotikap@sdau.edu.in 3 作物改良组，国际遗传工程和生物技术中心，Aruna Asaf Ali Marg，新德里 110067，印度；sahilmehtasm21@gmail.com（SM）；mail4hemangini7@gmail.com（HP）；sangeethak3011995@gmail.com（SK）；rashid.afreen0@gmail.com（AR）； reddy@icgeb.res.in（MKR）4 印度古尔冈 122103 KR Mangalam 大学农业科学学院 5 印度农业研究所 ICAR 植物病理学部，新德里 110012，印度；abalamurugan555@gmail.com（AB）；shilpi.success@gmail.com（SB）；prakashg@iari.res.in（GP）* 通信地址：vmmachary@gmail.com † 这些作者对这项工作做出了同等贡献。
个性化麻醉和精密医学
精确药物的特征是患者的遗传蓝图和临床病史的个性化整合，代表了医疗保健进化的动态范式。个性化麻醉的新兴领域是在遗传学和麻醉学的交集中，在该交集中，麻醉护理将根据个人的遗传组成，合并症和患者特异性因素量身定制。基因组学和生物标志物可以提供更准确的麻醉方案，而人工智能可以简化麻醉程序并降低麻醉风险，实时监测工具可以改善围栏安全性和效率。本文的目的是通过审查和总结这些相关领域在麻醉学中的应用，探索先进技术在实施和开发个性化麻醉的潜力，从而实现新技术将新技术整合到临床实践中，并促进麻醉和学科之间的多学科协作，以及诸如基因学之间的多学科协作。
精准处方——新前沿
甚至在 COVID-19 疫情爆发以及预计的精神疾病和自杀人数激增之前，太多澳大利亚人（五分之一）一直在与心理健康作斗争。现在，预计未来五年内，疫情每年将引发 1500 例自杀相关死亡，导致“代际心理健康危机” 1 依从性差 服药依从性差会导致自杀，这是一种常见的死亡原因。不幸的是，标准的抗抑郁疗法无法让相当多的人康复。最近发表的一项为期 7 年、在 41 个地点进行的大型试验（N = 3,671）发现，只有 40% 的重度抑郁症患者在接受一线抗抑郁药物急性治疗后康复。（1）20% 的参与者在接受两年治疗后仍未康复，至少 10% 的参与者尽管接受了多次治疗但仍对治疗没有反应。（2）目前患者对抗抑郁药物治疗的反应无法预测，通常是处方人员的经验和药物副作用决定了给患者选择的抗抑郁药物。SSRI 是治疗抑郁症的一线药物，反应率仅为 60-70%。另一方面，三环类抗抑郁药的反应率仅为 50-80%。自 2010-11 年以来，全科医生就诊的精神健康相关病例估计数量每年平均增加 6.1%。研究发现，抑郁症是全科医生管理的最常见的精神疾病，占全科医生心理健康相关就诊的 32.8%。除了处方药无效的问题外，最常见的心理健康相关问题管理方式是全科医生开药、提供或推荐药物，占 61.6%，作为一线治疗。(3- 8) 精神病学临床试验表明，药物基因组学测试可以减少不必要的药物相关不良反应。(9)
精准抗癌药物研发
精准抗癌药物研发简介在过去十年中，CECR 和 CFI 对温哥华前列腺中心 (VPC) 的投资已在癌症研发（如基因组学、结构和分子生物学、计算机科学）方面建立了国际领先地位，并结合了全球公认的转化研究和临床科学项目。VPC 在全球精准肿瘤学 (MyPOP) 领域处于领先地位，其特点是综合团队组织和核心，整合了肿瘤学、基因组学、病理学、生物银行、计算机科学（包括算法开发、生物信息学、 CADD）、工程学、生物学、体内模型和药物技术。我们的转化癌症研究方法独特地将组织活检和血浆中 ctDNA 检测的基因组测序与独特模型系统中的通路分析和治疗耐药的生物学机制相结合。与许多其他专注于诊断时活检基因组评估的中心不同，我们的基因组分析侧重于治疗耐药性和转移性癌症。使用 ctDNA 进行液体活检，结合纵向临床随访（治疗前、治疗中和治疗后），可以研究患者治疗耐药性的演变。这些精准肿瘤学的关键组成部分是在 VPC 建立的，并且已经指导了晚期癌症患者的治疗决策。基因组数据集的功能解释侧重于治疗耐药性癌症，并得益于在癌症生物学（转移、侵袭、耐药性）、结构生物学、临床前建模（患者来源的异种移植、类器官）、药物发现和分子成像方面的深厚和广泛的专业知识。这些能力支持基因的功能评估、癌症驱动靶点的优先排序以及有希望的候选药物的临床前/临床药理学测试。这种丰富多样的协作环境的基础是跨越从实验室到临床的差距的既定记录，包括实验治疗、I、II 和 III 期临床试验项目。PCDD 方法基因组测序的进展正在迅速扩大在治疗的选择性压力下诱导的假定药物靶点的范围。虽然这些新的变体和相互作用位点是癌症治疗的相关靶点，但它们对药物来说是一个挑战，因为它们不易被小分子抑制剂所利用。PCDD 将把结构生物学专业知识（包括 UBC 的低温电子显微镜 (cryoEM) 方面的进展）整合到 VPC 中，以便能够获得以前难以处理的蛋白质和蛋白质复合物的近原子分辨率结构（~3 Å），以指导结构功能数据和药物-蛋白质相互作用。这些结构前所未有的分子细节和分辨率现在为 VPC 可以利用的针对这些分子的结构引导药物发现提供了一条全新的途径。VPC 被授予精准癌症药物设计 (PCDD) 加拿大卓越研究主席 (CERC) 称号，该主席将领导一项研究项目，旨在用七年时间彻底改变我们发现新型抗癌药物的方式，并在精准肿瘤学框架中使用伴随基因组生物标志物。VPC 科学家在癌症基因组学和生物学方面取得了世界领先的发现，并扩大了驱动癌症治疗耐药性的假定药物靶点的范围，这些靶点是克隆进化的结果。这些新靶点通常不适合传统的药物筛选，而 CERC 有一个尚未满足的需求和独特的机会，可以快速解析蛋白质结构并将其与计算机辅助药物抑制剂的发现联系起来。UBC 和 VPC 在结构生物学和化学信息学方面的最新创新促进了对表面暴露、蛋白质-蛋白质和蛋白质-DNA 相互作用位点的表征，从而实现了计算机增强药物设计 (CADD)，这是我们招募 CERC 的一项基础技术。因此，CERC 将整合 VPC 世界领先的基因组学、结构生物学、转化癌症研究和 CADD 专业知识，