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2038（LDP2）预存款计划（首选策略）
概述................................................................................................................................................................................................................ 5
在身体和社会疼痛的同理心中，正确的下额叶皮层的因果关系
。CC-BY 4.0国际许可证。根据作者/筹款人提供了预印本（未经同行评审的认证）提供的，他已授予Biorxiv的许可证，以在2025年1月19日发布的此版本中显示此版本的版权持有人。 https://doi.org/10.1101/2025.01.19.633761 doi：Biorxiv Preprint
亚利桑那州医疗补助计划 - 首选药物清单 (PDL)
UnitedHealthcare Community Plan 很高兴提供此首选药物清单 (PDL)，供在为 UnitedHealthcare Community Plan 提供的药房福利计划所涵盖的患者开具处方时使用。此 PDL 中列出的药物旨在为需要使用该药理或治疗类别药物治疗的患者提供足够的选择。UnitedHealthcare Community Plan PDL 中列出的药物已由药房和治疗委员会审查和批准。这些药物已被选中，为通过 UnitedHealthcare Community Plan 管理其药物福利的患者提供最合适、最具成本效益的临床药物。我们还认识到，有时可能需要未列出的药物来对特定患者进行适当的医疗管理。在这些罕见情况下，可以通过事先授权程序申请未列出的药物。
预存款计划（首选策略） - 斯旺西市议会
作为《2019 年栖息地条例》修正案的一部分，英国陆地和海洋上已建立了 NSN（因为英国的保护区不再是欧盟 Natura 2000 生态网络的一部分），包括英国的近海和离岸海洋区域。NSN 包括特别保护区 (SAC)、特别保护区 (SPA) 以及 NSN 创建后指定的新 SAC 和 SPA。英国政府政策规定，拟议的 SAC、潜在的 SPA、作为对国际指定保护区损害进行补偿的保护区以及根据《拉姆萨尔公约》指定的国际重要湿地（称为拉姆萨尔保护区）在 HRA 要求方面与 NSN 保护区受到相同的保护。就本文件而言，NSN 保护区、拉姆萨尔保护区和作为对国际指定保护区损害进行补偿的保护区在此称为“国际指定保护区”。
通过人类偏好研究基准音乐生成模型和指标
摘要 - 截止性的进步使产生的音乐更接近人类创造的作品，但是评估这些模型仍然具有挑战性。虽然人类的偏好是评估质量，将这些主观判断转化为客观指标的黄金规模，尤其是对于文本审计和音乐质量，但事实证明很困难。在这项工作中，我们使用12种最先进的模型生成了6K歌曲，并对15K成对音频比较与2.5k人类参与者进行了调查，以评估人类偏好与广泛使用的指标之间的相关性。据我们所知，这项工作是第一个基于人类偏好对当前最新音乐生成模型和指标进行排名的工作。为了进一步的主观度量评估领域，我们提供了对生成的音乐和人类评估数据集的开放访问。索引术语 - 音乐生成，评估指标，音频数据集，人类评估调查
佛罗里达州医疗补助首选药物清单于 2025 年 1 月 1 日生效
HIC3 HIC3 Desc 标签名称 通用名称 医疗补助最低年龄 医疗补助最高年龄 PA 要求 A1A 洋地黄苷 地高辛 0.05 毫克/毫升溶液 地高辛 0 999 否 地高辛 0.125 毫克片剂 地高辛 0 999 否 地高辛 0.25 毫克片剂 地高辛 0 999 否 地高辛 125 微克片剂 地高辛 0 999 否 地高辛 250 微克片剂 地高辛 0 999 否 A1B 黄嘌呤 咖啡因 CIT 60 毫克/3 毫升口服 咖啡因柠檬酸盐 0 999 否 咖啡因 CIT 60 毫克/3 毫升小瓶 咖啡因柠檬酸盐 0 999 否 THEO-24 ER 100 MG 无水茶碱胶囊 0 999 否 THEO-24 ER 200 MG 无水茶碱胶囊 0 999 否 THEO-24 ER 300 MG 无水茶碱胶囊 0 999 否 THEO-24 ER 400 MG 无水茶碱胶囊 0 999 否 茶碱 80 MG/15 ML 无水茶碱杯 0 999 否 茶碱 80 MG/15 ML 无水茶碱溶液 0 999 否 茶碱 ER 100 MG 无水茶碱片剂 0 999 否 茶碱 ER 200 MG 无水茶碱片剂 0 999 否 茶碱 ER 300 MG 无水茶碱片剂 0 999 否 茶碱 ER 400 MG 无水茶碱片剂 0 999 否 茶碱 ER 450 MG 无水茶碱片剂 0 999 否 茶碱 ER 600 MG 无水茶碱片剂 0 999 否 A1C 正性肌力药物 多巴胺 1,000 MG/250 ML D5W 葡萄糖中 5% 的盐酸多巴胺 0 999 否 多巴胺 250 MG/20 ML 小瓶盐酸多巴胺 0 999 否多巴酚丁胺 250 MG/250 ML-D5W 葡萄糖中盐酸多巴酚丁胺 5 % 0 999 否 多巴酚丁胺 500 MG/250 ML D5W 葡萄糖中盐酸多巴酚丁胺 5 % 0 999 否 乳酸米力农 10 MG/10 ML VL 乳酸米力农 0 999 否 乳酸米力农 20 MG/20 ML VL 乳酸米力农 0 999 否 乳酸米力农 50 MG/50 ML VL 乳酸米力农 0 999 否 米力农-D5W 20 MG/100 ML 乳酸米力农/D5W 0 999 否
前言
我们非常高兴地介绍 2024 年国际船舶与海洋工程会议 (ICNAOE 2024) 的论文集。此次会议在中国北京举行，汇集了来自世界各地的专家、研究人员和从业者，交流思想、分享创新并讨论船舶、海洋工程等领域的挑战。船舶与海洋工程在应对现代海洋产业的复杂挑战和海洋可持续发展方面发挥着至关重要的作用。然而，随着全球对清洁和可再生能源的需求不断增长，将新能源系统融入海洋和海洋应用已成为一个关键的关注领域。为了反映这种不断发展的跨学科合作，ICNAOE 2024 论文集涵盖了广泛的主题，包括船舶、海洋工程技术以及可再生能源系统和可持续解决方案的进步。论文集包括开发先进海洋结构、海上可再生能源平台、波浪和潮汐能系统以及环保船舶设计的贡献。此外，还有几篇论文探讨了可再生能源技术的应用、能源存储解决方案及其对可持续海洋工程实践的影响。这些论文强调了传统海事专业知识与新兴能源技术的交汇，展示了跨学科合作的变革潜力。我们向所有为本次会议的成功做出贡献的作者、审稿人和组织委员会成员表示最深切的感谢。你们的辛勤工作和奉献精神使这次活动及其会议记录成为推进知识和创新的宝贵资源。我们希望本论文集中介绍的研究将激发船舶建筑、海洋工程和可再生能源开发方面的进一步合作和进步，促进海洋和能源行业的可持续未来。
首选药物清单
当前审查日期：01/14/2025不需要PA第一代Divalproex片/er Divalproex撒上Ethosuximide felbamate felbamate schytoin capsule/悬浮甲氧二酰胺苯二酰胺苯二甲阵阵态chew tab chehytoin ext to ext capsule ext Capsule（gen egytek）胶囊/悬浮剂DiLantin咀嚼片Felbatol甲莫林苯酚苯甲蛋白胶囊/糖浆第二代LACOSAMIDE溶液lamotrigine单位剂量soln briviact lacosamide lacosamide lacotrigine lamotrigine xr Levetiracetam er Fycompa topiramate片剂/撒布Rufinamide悬浮液/XR * Zonisamide rufinamide片剂lamictal/odt/odt/xr/ds tiagabine tiagabine libervant topim topim topim er motpolotate er topolotpoly xr vig vigabatrin vig qudexim vig qudim vigim vig qudim aptrAd sprrad sprrict sprrict s sababatrilin s sababatrilin s sababatrilin sababatrilin平板电脑/洒水 * banzel trokendi xr vigafyde解决方案nr
![强化学习：将人类的偏好纳入大语言模型的微调[0.4英寸] Avinash Kak Purdue University [0.1in]](/simg/3/3ede8a909d069d2cb8a5418bd2da44f8ba58e66e.webp)
强化学习：将人类的偏好纳入大语言模型的微调[0.4英寸] Avinash Kak Purdue University [0.1in]
[请想象一个像所有LLM一样受过训练的LLM。按照我第15周的讲座的方式，想象一下该LLM的无监督培训是基于其摄入的文本序列的摄入，第二个是第一个的延续。显然取决于第一个序列的性质，LLM完全有可能为其延续而获得多种可能性 - 有些人使用亵渎和其他形式的犯规和可能的暴力语言。 ]
塔夫茨医疗保险优先访问（PPO）2025 处方集（...
• 其他变更。我们可能会做出其他变更，这些变更会影响目前正在服用药物的会员。例如，我们可能会在添加仿制药时从处方集中移除品牌药物，或在添加生物仿制药时移除原始生物制品。我们还可能对品牌药物或原始生物制品施加新的限制，或将其移至不同的分摊费用等级，或两者兼而有之。我们可能会根据新的临床指南做出变更。如果我们从处方集中移除药物，对药物添加事先授权、数量限制和/或分步治疗限制，或将药物移至更高的分摊费用等级，我们必须在变更生效前至少 30 天通知受影响的会员该变更。或者，当会员请求补充药物时，他们可能会收到 30 天的药物供应和变更通知。