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振动光谱法鉴定了心力衰竭中的心肌化学修饰，而保留的射血分数
（未通过同行评审认证）是作者/资助者。保留所有权利。未经许可就不允许重复使用。此预印本版的版权持有人于2023年3月21日发布。 https://doi.org/10.1101/2023.03.20.533577 doi：Biorxiv Preprint
在多发性硬化症疾病中的顺序但保留的运动记忆巩固
在多个硬化中，iPailed的顺序BOTERED BOTERED BOTERED BOTERED BOTERED MOTORY MONETARTIONTATION。 div>Neuroscience，2022，487，pp.99-106。 div>10.1016 / j.neneurouscience.2021.20299。 div>hal-04787500 div>
比较胰高血糖素样肽-1 受体激动剂与钠-葡萄糖协同转运蛋白-2 抑制剂在射血分数保留的心力衰竭中的疗效：
射血分数保留的心力衰竭 (HFpEF) 是充血性心力衰竭的一种亚型，其特点是射血分数正常。与其发展相关的合并症通常包括糖尿病、高血压和肥胖等限制心脏充盈压的慢性疾病。由于射血分数降低的心力衰竭 (HFrEF) 一直是大量研究的主题，医生在治疗 HFpEF 患者时一直面临着缺乏有效治疗干预措施的问题。近年来，越来越多的研究旨在确定 HFpEF 的有效治疗药物。钠-葡萄糖协同转运蛋白-2 (SGLT-2) 抑制剂和胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体激动剂最初是为治疗糖尿病而开发的，即使在没有糖尿病的情况下，也显示出对 HFpEF 的临床结果有所改善。本系统综述旨在收集和分析对这两类药物的随机对照试验和观察性研究的证据。在进行这项全面的系统评价时，我们遵循了系统评价和荟萃分析的首选报告项目 (PRISMA) 2020 指南。为了查找所有相关研究，我们搜索了三个主要医学数据库，包括 Web of Science、Cochrane 临床对照试验中心注册库 (CENTRAL) 和 PubMed (NCBI)。我们已确定了 13 项关于这两类药物的研究，其中一些研究有助于制定当前的 HFpEF 管理指南。我们使用质量评估工具（包括 Cochrane 偏倚风险 2 工具和纽卡斯尔-渥太华量表工具）审查了纳入研究的质量，以确保透明度并限制偏见，从而获得更可靠的发现。大多数关于 SGLT-2 抑制剂的研究表明，住院率和症状负担（以堪萨斯城心肌病问卷 (KCCQ) 评分衡量）和功能能力（以 6 分钟步行测试距离衡量）显着降低。 GLP-1 受体激动剂也改善了症状评分和功能能力，特别是在肥胖患者中，尽管住院率的降低仍不清楚。两类药物的功能能力和症状评分均有所改善，尽管一些指标在各项研究中并不一致具有统计学显著性。由于缺乏对两种药物进行比较的试验，因此一种药物优于另一种药物仍无定论。此外，GLP-1 受体激动剂的研究较晚，因此有必要对这类药物进行进一步研究，以评估长期结果、对非肥胖患者的疗效以及与 SGLT-2 抑制剂的联合使用。
衰老心力衰竭的非编码和编码机制，具有甲状腺功能障碍的射血分数
（未通过同行评审认证）是作者/资助者。保留所有权利。未经许可就不允许重复使用。此预印本版本的版权持有人于2025年2月8日发布。 https://doi.org/10.1101/2025.02.04.636476 doi：Biorxiv Preprint
spheniscins，国王企鹅保留的胃中含量，appenodytes patagonicus
在国王企鹅国王孵化的最后一部分中，男性可以在胃中保存几个星期的胃中无解的食物。这确保了新近孵化的小鸡的生存，如果延迟了海上觅食女性的情况。根据应激诱导的细菌的特征，我们证明了在保留的胃含量中发生强抗菌活性。我们分离并充分表征了一种新型38个沉积物抗菌肽（AMP）的两种同工型，Spheniscin，属于-Defensin subfensin subfensin。spheniscin浓度会大大增加。使用两种Spheniscin同工型之一的合成范围，我们确定该肽具有广泛的活性谱，影响致病细菌和真菌的生长。中心，我们的数据表明，Spheniscins和其他尚未确定的抗菌物质可能在长期保存企鹅国王胃中储存的食物中起作用。
使用机器学习聚类分析对射血分数保留的心力衰竭进行表型映射：预后和治疗意义
Elena Galli、Corentin Bourg、Wojciech Kosmala、Emmanuel Oger、Erwan Donal。使用机器学习聚类分析对射血分数保留的心力衰竭进行表型映射：预后和治疗意义。心力衰竭诊所，2021 年，17 (3)，第 499-518 页。�10.1016/j.hfc.2021.02.010�。�hal-03246464�
坚硬身份的准则（HIP）实施
1有关这两个系统的详细信息，请参阅CMIA监护链指南https://cottonmadeinafrica.org/wp- content/uploads/cmia-chain-cmia-chain-find-custody-guidelines.pdf。。2例例外，可以在与零售公司和CMIA办公室进行咨询后，可以将CMIA棉与其他认证棉花（例如有机内容标准（OCS）或再生内容标准（RCS）混合在一起）。
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F.D. 1.2，B.M.D。Lapening，博士学位3，Natalie D.信仰B.A.4，小写Yu M.S. 1.2，W.H。 Wilson 6 Tang M.D. 5.6，Jake E. Doiron Ph.D. 3，Xia Ph.D. 3，博士学位7，Ian H. Drive博士7，Frank 7 B. Sachse博士7，M.D。Music Naoto，博士7，Antonia Kassouda博士8，Zampas B.S. 8，8 Amelia G. Haydel M.D. 3，Heather Queen M.S. 9，Alexiah Zagouras，医学博士 M.S. 5.6，B.S。 6，9 Gromova B.S. 4，圣J. Shah，医学博士 10，T。Ph.D. 1，蒂莫西·D。 9，10 Martin B. 7，Papapetropolitres博士8，Thomas E. Sharp III博士11，Thomas M. 11博士儿子4， ^David J. Lefer博士1 124，小写Yu M.S.1.2，W.H。 Wilson 6 Tang M.D. 5.6，Jake E. Doiron Ph.D. 3，Xia Ph.D. 3，博士学位7，Ian H. Drive博士7，Frank 7 B. Sachse博士7，M.D。Music Naoto，博士7，Antonia Kassouda博士8，Zampas B.S. 8，8 Amelia G. Haydel M.D. 3，Heather Queen M.S. 9，Alexiah Zagouras，医学博士 M.S. 5.6，B.S。 6，9 Gromova B.S. 4，圣J. Shah，医学博士 10，T。Ph.D. 1，蒂莫西·D。 9，10 Martin B. 7，Papapetropolitres博士8，Thomas E. Sharp III博士11，Thomas M. 11博士儿子4， ^David J. Lefer博士1 121.2，W.H。Wilson 6 Tang M.D. 5.6，Jake E. Doiron Ph.D. 3，Xia Ph.D. 3，博士学位7，Ian H. Drive博士7，Frank 7 B. Sachse博士7，M.D。Music Naoto，博士7，Antonia Kassouda博士8，Zampas B.S. 8，8 Amelia G. Haydel M.D. 3，Heather Queen M.S. 9，Alexiah Zagouras，医学博士 M.S. 5.6，B.S。 6，9 Gromova B.S. 4，圣J. Shah，医学博士 10，T。Ph.D. 1，蒂莫西·D。 9，10 Martin B. 7，Papapetropolitres博士8，Thomas E. Sharp III博士11，Thomas M. 11博士儿子4， ^David J. Lefer博士1 12Wilson 6 Tang M.D.5.6，Jake E. Doiron Ph.D. 3，Xia Ph.D. 3，博士学位7，Ian H. Drive博士7，Frank 7 B. Sachse博士7，M.D。Music Naoto，博士7，Antonia Kassouda博士8，Zampas B.S. 8，8 Amelia G. Haydel M.D. 3，Heather Queen M.S. 9，Alexiah Zagouras，医学博士 M.S. 5.6，B.S。 6，9 Gromova B.S. 4，圣J. Shah，医学博士 10，T。Ph.D. 1，蒂莫西·D。 9，10 Martin B. 7，Papapetropolitres博士8，Thomas E. Sharp III博士11，Thomas M. 11博士儿子4， ^David J. Lefer博士1 125.6，Jake E. Doiron Ph.D. 3，Xia Ph.D. 3，博士学位7，Ian H. Drive博士7，Frank 7 B. Sachse博士7，M.D。Music Naoto，博士7，Antonia Kassouda博士8，Zampas B.S.8，8 Amelia G. Haydel M.D. 3，Heather Queen M.S. 9，Alexiah Zagouras，医学博士 M.S. 5.6，B.S。 6，9 Gromova B.S. 4，圣J. Shah，医学博士 10，T。Ph.D. 1，蒂莫西·D。 9，10 Martin B. 7，Papapetropolitres博士8，Thomas E. Sharp III博士11，Thomas M. 11博士儿子4， ^David J. Lefer博士1 128，8 Amelia G. Haydel M.D.3，Heather Queen M.S. 9，Alexiah Zagouras，医学博士 M.S. 5.6，B.S。 6，9 Gromova B.S. 4，圣J. Shah，医学博士 10，T。Ph.D. 1，蒂莫西·D。 9，10 Martin B. 7，Papapetropolitres博士8，Thomas E. Sharp III博士11，Thomas M. 11博士儿子4， ^David J. Lefer博士1 123，Heather Queen M.S.9，Alexiah Zagouras，医学博士 M.S. 5.6，B.S。 6，9 Gromova B.S. 4，圣J. Shah，医学博士 10，T。Ph.D. 1，蒂莫西·D。 9，10 Martin B. 7，Papapetropolitres博士8，Thomas E. Sharp III博士11，Thomas M. 11博士儿子4， ^David J. Lefer博士1 129，Alexiah Zagouras，医学博士M.S. 5.6，B.S。 6，9 Gromova B.S. 4，圣J. Shah，医学博士 10，T。Ph.D. 1，蒂莫西·D。 9，10 Martin B. 7，Papapetropolitres博士8，Thomas E. Sharp III博士11，Thomas M. 11博士儿子4， ^David J. Lefer博士1 12M.S.5.6，B.S。 6，9 Gromova B.S. 4，圣J. Shah，医学博士 10，T。Ph.D. 1，蒂莫西·D。 9，10 Martin B. 7，Papapetropolitres博士8，Thomas E. Sharp III博士11，Thomas M. 11博士儿子4， ^David J. Lefer博士1 125.6，B.S。6，9 Gromova B.S. 4，圣J. Shah，医学博士 10，T。Ph.D. 1，蒂莫西·D。 9，10 Martin B. 7，Papapetropolitres博士8，Thomas E. Sharp III博士11，Thomas M. 11博士儿子4， ^David J. Lefer博士1 126，9 Gromova B.S.4，圣J. Shah，医学博士 10，T。Ph.D. 1，蒂莫西·D。 9，10 Martin B. 7，Papapetropolitres博士8，Thomas E. Sharp III博士11，Thomas M. 11博士儿子4， ^David J. Lefer博士1 124，圣J. Shah，医学博士10，T。Ph.D. 1，蒂莫西·D。 9，10 Martin B. 7，Papapetropolitres博士8，Thomas E. Sharp III博士11，Thomas M. 11博士儿子4， ^David J. Lefer博士1 1210，T。Ph.D. 1，蒂莫西·D。 9，10 Martin B. 7，Papapetropolitres博士8，Thomas E. Sharp III博士11，Thomas M. 11博士儿子4， ^David J. Lefer博士1 12
射血分数轻度降低或保留的心力衰竭患者的 Finerenone、血清钾和临床结果
结果 共纳入 6001 名参与者（3003 名随机接受 Finerenone 治疗，2998 名随机接受安慰剂治疗）。Finerenone 组的血清钾水平在 1 个月（中位数 [IQR] 差异，0.19 [0.17-0.21] mmol/L）和 3 个月（中位数 [IQR] 差异，0.23 [0.21-0.25] mmol/L）时均高于安慰剂组，并且这种状况一直持续到试验的剩余随访期。 Finerenone 增加了钾水平升高至 5.5 mmol/L 以上的风险（风险比 [HR]，2.16 [95% CI，1.83-2.56]；P < .001），并降低了钾水平降至 3.5 mmol/L 以下的风险（HR，0.46 [95% CI，0.38-0.56]；P < .001）。在两个治疗组中，低钾水平（< 3.5 mmol/L；HR，2.49 [95% CI，1.8-3.43]）和高钾水平（> 5.5 mmol/L；HR，1.64 [95% CI，1.04-2.58]）均与后续主要结果风险较高相关。尽管如此，与接受安慰剂治疗的患者相比，接受 finerenone 治疗的患者发生主要结局的风险通常较低，即使钾水平升高至 5.5 mmol/L 以上的患者也是如此。