抽象的客观心力衰竭和保留的射血分数(HFPEF)是一种常见的异质综合征,仍然是不确定的,因此治疗方案有限,结果差。方法是英国心力衰竭和保留的射血分数注册中心(英国HFPEF)是一项具有前瞻性数据支持的队列和平台研究。这项研究将发展出大型,高度特征的HFPEF患者。将建立生物库。深层临床表型,成像,多组分学和中心持有的国家电子健康记录数据将大规模整合,以将HFPEF重新分类为不同的亚组,改善对疾病机制的理解并识别新的生物学途径和分子靶标。一起,这些将构成开发特定于亚组的诊断和靶向治疗剂的基础。这将是一个更有效和有效试验的平台,重点是在该亚组上,其中有针对性的干预措施有效,并在适当的同意下,以促进快速招募,并进行随访。患有心力衰竭专家诊断为HFPEF的患者,他们已经测量了亚钠肽水平,并且左心室射血分数> 40%符合条件。射血分数在40%至49%之间的患者将不超过队列的25%。结论英国HFPEF将开发丰富的多模式数据资源,以鉴定疾病内型,并制定更有效的诊断策略,精确的风险分层和有针对性的治疗疗法。试用注册号NCT05441839。
o 排尿增多和脱水 o 生殖器和泌尿道感染 - 建议增加生殖器鹅口疮和尿路感染的风险 o 福尼尔坏疽 - 体征咨询(添加 SNOMED 代码:福尼尔坏疽教育 (1659441000000104)) o 过敏反应,包括皮疹/荨麻疹/血管性水肿。 o 初始治疗期间肌酐短暂升高(高达 20%)。 o 糖尿病患者出现糖尿病酮症酸中毒 - 立即停药,请勿重启
波兰b华沙医科大学,波兰B介入心脏病学部,心血管疾病科,心血管疾病科,斯普利特斯分型医院,克罗地亚c士,克罗地亚第二心脏病学系,evangelismos医院,雅典雅典,雅典,希腊d d e ecipeece d Athens and Nortional Internation,Nationerian Internation,Grecodian Internation,Grecorian e aThip e aThiration e Athiration e eys ey efration e eys ey e reforation e eytation e e雅普, I,心脏病学,奥格斯堡大学,奥格斯堡大学,奥格斯堡大学,德国奥格斯堡,f心血管医学系,人类临床和研究中心IRCCS和人类大学,米兰,米兰,意大利米兰,意大利生物医学科学系,人类米兰,米兰医学院,米兰,米兰,米兰,米兰,米兰,米兰,米兰,米兰,伊斯兰医学院。意大利米兰,I米兰,I临床科学系,心血管医学部,丹德里德医院,卡罗林斯卡研究所,斯德哥尔摩,斯德哥尔摩,瑞典J心血管研究部,临床医学司,谢菲尔德临床医学司,谢菲尔德大学,谢菲尔德大学,英国k。波兰克拉科夫的保罗二世医院波兰b华沙医科大学,波兰B介入心脏病学部,心血管疾病科,心血管疾病科,斯普利特斯分型医院,克罗地亚c士,克罗地亚第二心脏病学系,evangelismos医院,雅典雅典,雅典,希腊d d e ecipeece d Athens and Nortional Internation,Nationerian Internation,Grecodian Internation,Grecorian e aThip e aThiration e Athiration e eys ey efration e eys ey e reforation e eytation e e雅普, I,心脏病学,奥格斯堡大学,奥格斯堡大学,奥格斯堡大学,德国奥格斯堡,f心血管医学系,人类临床和研究中心IRCCS和人类大学,米兰,米兰,意大利米兰,意大利生物医学科学系,人类米兰,米兰医学院,米兰,米兰,米兰,米兰,米兰,米兰,米兰,米兰,伊斯兰医学院。意大利米兰,I米兰,I临床科学系,心血管医学部,丹德里德医院,卡罗林斯卡研究所,斯德哥尔摩,斯德哥尔摩,瑞典J心血管研究部,临床医学司,谢菲尔德临床医学司,谢菲尔德大学,谢菲尔德大学,英国k。波兰克拉科夫的保罗二世医院波兰b华沙医科大学,波兰B介入心脏病学部,心血管疾病科,心血管疾病科,斯普利特斯分型医院,克罗地亚c士,克罗地亚第二心脏病学系,evangelismos医院,雅典雅典,雅典,希腊d d e ecipeece d Athens and Nortional Internation,Nationerian Internation,Grecodian Internation,Grecorian e aThip e aThiration e Athiration e eys ey efration e eys ey e reforation e eytation e e雅普, I,心脏病学,奥格斯堡大学,奥格斯堡大学,奥格斯堡大学,德国奥格斯堡,f心血管医学系,人类临床和研究中心IRCCS和人类大学,米兰,米兰,意大利米兰,意大利生物医学科学系,人类米兰,米兰医学院,米兰,米兰,米兰,米兰,米兰,米兰,米兰,米兰,伊斯兰医学院。意大利米兰,I米兰,I临床科学系,心血管医学部,丹德里德医院,卡罗林斯卡研究所,斯德哥尔摩,斯德哥尔摩,瑞典J心血管研究部,临床医学司,谢菲尔德临床医学司,谢菲尔德大学,谢菲尔德大学,英国k。波兰克拉科夫的保罗二世医院波兰b华沙医科大学,波兰B介入心脏病学部,心血管疾病科,心血管疾病科,斯普利特斯分型医院,克罗地亚c士,克罗地亚第二心脏病学系,evangelismos医院,雅典雅典,雅典,希腊d d e ecipeece d Athens and Nortional Internation,Nationerian Internation,Grecodian Internation,Grecorian e aThip e aThiration e Athiration e eys ey efration e eys ey e reforation e eytation e e雅普, I,心脏病学,奥格斯堡大学,奥格斯堡大学,奥格斯堡大学,德国奥格斯堡,f心血管医学系,人类临床和研究中心IRCCS和人类大学,米兰,米兰,意大利米兰,意大利生物医学科学系,人类米兰,米兰医学院,米兰,米兰,米兰,米兰,米兰,米兰,米兰,米兰,伊斯兰医学院。意大利米兰,I米兰,I临床科学系,心血管医学部,丹德里德医院,卡罗林斯卡研究所,斯德哥尔摩,斯德哥尔摩,瑞典J心血管研究部,临床医学司,谢菲尔德临床医学司,谢菲尔德大学,谢菲尔德大学,英国k。波兰克拉科夫的保罗二世医院
o尿液和脱水o生殖器和尿路感染 - 就生殖器鹅口疮和utis ofiris o fournier的坏疽的风险增加了建议(添加符号的律师:添加Snomed Code:关于Fournier的Gangrene(16594441000000104)的教育))O包括rash / Ururicticaria / Angeiodemema(包括Rash / uleregic arnegic Angemememememememememememememe and fornnier code:添加)。o初始治疗期间肌酐的短暂上升(最高20%)。o糖尿病患者的糖尿病性酮症酸中毒 - 立即停止,不要重新启动
心外膜脂肪组织(EAT)与许多心血管异常的发展有关,这组患者的房颤(AFIB)的发展并不罕见。已经提出了几种机制来解释EAT在AFIB发展中的作用。由于潜在的脂肪浸润以及随后的炎症和纤维化,它涉及心脏重塑。这导致形成的异位灶,可能导致AFIB。一些研究表明,结构性和瓣膜性心脏病以及增加的血液动力胁迫进一步增强了潜在饮食患者的AFIB的发展。AFIB的发展程度也与饮食厚度和体积有关。因此,饮食定量可以用作预测这些患者心血管结局的成像技术。肥胖症在AFIB的发展中也起着重要作用,既是独立因素,也可以导致脂肪组织对心外膜组织的沉积。了解饮食的病理生理学很重要,因为它可以导致疗法的发展,这些疗法可以将肥胖作为预防AFIB的危险因素。已经对一些有希望的疗法进行了研究,以降低饮食患者的AFIB风险。饮食变化和体重减轻已被证明可减少脂肪在心外膜组织上的沉积。抗糖尿病药物和他汀类药物疗法也显示出令人鼓舞的结果。减肥手术已显示可减少肥胖患者超声心动图的饮食量。
抽象的客观心力衰竭和保留的射血分数(HFPEF)是一种常见的异质综合征,仍然是不确定的,因此治疗方案有限,结果差。方法是英国心力衰竭和保留的射血分数注册中心(英国HFPEF)是一项具有前瞻性数据支持的队列和平台研究。这项研究将发展出大型,高度特征的HFPEF患者。将建立生物库。深层临床表型,成像,多组分学和中心持有的国家电子健康记录数据将大规模整合,以将HFPEF重新分类为不同的亚组,改善对疾病机制的理解并识别新的生物学途径和分子靶标。一起,这些将构成开发特定于亚组的诊断和靶向治疗剂的基础。这将是一个更有效和有效试验的平台,重点是在该亚组上,其中有针对性的干预措施有效,并在适当的同意下,以促进快速招募,并进行随访。患有心力衰竭专家诊断为HFPEF的患者,他们已经测量了亚钠肽水平,并且左心室射血分数> 40%符合条件。射血分数在40%至49%之间的患者将不超过队列的25%。结论英国HFPEF将开发丰富的多模式数据资源,以鉴定疾病内型,并制定更有效的诊断策略,精确的风险分层和有针对性的治疗疗法。试用注册号NCT05441839。
TN-301的安全性和耐受性TN-301在评估的剂量时耐受性良好没有报告严重的不良事件或剂量限制性毒性tn-301治疗的参与者中不良事件(AES)的频率频率不断增加,并且在研究和疯狂阶段的剂量中没有增加剂量在研究中的发现;在下面总结了MAD阶段的AE(表2)观察到的大多数AE与GI障碍有关GIAE的频率在TN-301和经过安慰剂处理的参与者之间以及整个剂量组之间相似,表明此类发现可能是由于用于管理TN-301或TN-301的任何contim contbo的模式遥测范围内的遥测,心电图和生命体征)tn-301给药并未导致血液学发现,正如其他HDAC6 INIHIBITOR 4
方法我们随机分配了529例患有心力衰竭的患者,并保留了射血分数和一个30米或更高的体重(千克的重量除以高度为米的平方),以每周一次的半卢比特(2.4 mg)或安慰剂接受52周。双重主要终点是从堪萨斯城心肌病问卷调查表临床摘要得分(KCCQ-CSS;分数范围为0到100,得分较高的症状和身体限制)和体重的变化。确认性次要终点包括步行6分钟的变化;一个较高的临床复合终点,包括死亡,心力衰竭事件以及KCCQ-CSS和步行6分钟的变化的不同;以及C反应蛋白(CRP)水平的变化。
心力衰竭和保留的射血分数(HFPEF)经常在老年人体育锻炼的受试者中,主要是患有高血压,肥胖,葡萄糖不耐症/糖尿病的女性,心房颤动,贫血,冠状动脉疾病,冠状动脉疾病,慢性肺部疾病和慢性肾脏不足。实际上,这些疾病代表了我们在日常临床实践中处理的大多数心脏疾病。因此,HFPEF疾病并非作为单一实体存在,因此找不到具体的统一治疗。新的分类尝试仍然不考虑HF综合征的多方面方面,而是作为人为尝试分类的疾病,而这种疾病确实无法分类。本文的目的是批判性地回顾HFPEF综合征概念的构建,并提出在评估和治疗患者中的病理生理方法的回报。考虑到最新的经济努力在该领域进行了非常昂贵的试验和研究,现在是时候将行动和将这些资源重定向到更具体的病理生理学分类和潜在的特定特定治疗靶点的时候了。
摘要:尽管已建议对心力衰竭的个体使用Empagliflozin,但从生理病理学的角度来看,其对心力衰竭的影响(HFPEF)仍然不确定。肠道菌群产生的代谢产物已被证明在心力衰竭发展中起着至关重要的作用。葡萄糖共转移蛋白-2抑制剂(SGLT2)已被证明可以改变肠道菌群的构成。来自类似研究的证据混合了,研究了SGLT2是否会影响人类肠道中的微生物群。该试验是一项务实的,随机的,开放标签的对照研究,用empagliflozin作为干预措施。我们将招募100名HFPEF患者,并将其随机分配给两组之一,以接受empagliflozin或安慰剂。empagliflozin组的患者每天将获得10 mg的药物,而对照组中的患者将不给予empagliflozin或任何其他SGLT2。该试验的目的是验证肠道菌群中HFPEF患者的肠道菌群中发生的变化,并在此过程中研究肠道菌群及其代谢物的功能。关键字:衍生的代谢物,肠道菌群,心力衰竭,HF,心肌纤维化,SGLT2,短链脂肪酸,SCFA,SCFA,钠 - 葡萄糖cotransporter-2抑制剂