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脑肿瘤分类使用深度...
抽象由于其复杂性和敏感性，对脑部疾病进行分类是一项非常困难的任务。由于脑肿瘤是严重的，有时是致命的，因此早期发现和诊断对于制定有效的治疗计划至关重要。一种重要的医学成像工具，磁共振成像（MRI）允许对大脑内部结构进行详细的，无创的可视化。在诊断和治疗脑肿瘤方面，磁共振成像（MRI）起着至关重要的作用。从数据集进行预处理开始，该方法适用于来自不同大脑条件患者（包括肿瘤和非肿瘤病例）的MRI扫描和临床数据。培训和测试集构成数据集。MRI肿瘤检测需要许多过程，包括特征提取，分类和图像后处理。用于对大脑图像进行分类，该系统利用具有长期记忆（LSTM）的卷积神经网络使用转移学习方法进行了预训练的模型。所提出的框架不仅使用预训练的模型来改善训练的性能更好的模型，而且还使用阈值来改进数据集，以提高准确性和数据增强，以增加数据集中的图像数量。初步结果表明，混合算法模型的家族的性能要比以前的CNN体系结构更好，因为缩放图像的深度，宽度和分辨率的所有维度都以恒定比率的比例来扩展，它使用复合系数。关键词：脑肿瘤分类，卷积神经网络，医学成像，深度学习，转移学习。结果还证明，通过扩展基线体系结构，模型能够捕获复杂的特征，从而改善了模型的整体性能。引言人体中最重要的器官之一，大脑有助于决策，并调节所有其他器官的运行。它主要负责管理日常自愿和非自愿身体功能，并充当中枢神经系统的指挥中心。肿瘤是一种不受控制的增殖质量
Affibody 介导的基于 PNA 的预靶向联合治疗可提高接受曲妥珠单抗治疗且携带 HER2 表达异种移植瘤的小鼠的生存率
使用单克隆抗体曲妥珠单抗治疗人类表皮生长因子受体 2 (HER2) 表达肿瘤患者可提高生存率。基于 Af 体的肽核酸 (PNA) 介导的预定位放射性核素疗法已证明对小鼠中 HER2 表达异种移植有效。结构研究表明，Af 体分子和曲妥珠单抗与 HER2 上的不同表位结合。本研究旨在检验以下假设：与单一疗法相比，PNA 介导的预定位放射性核素疗法和曲妥珠单抗联合治疗 HER2 表达异种移植可延长生存期。方法：体外研究了主要预定位探针 Z HER2:342 -SR- HP1 和曲妥珠单抗与 HER2 表达细胞系结合的相互干扰。实验治疗评估了携带 HER2 表达 SKOV-3 异种移植瘤的小鼠在接受载体、仅曲妥珠单抗、使用 Af 抗体-PNA 嵌合体 Z HER2:342 -SR- HP1 和互补探针 177 Lu- HP2 进行预定位治疗以及曲妥珠单抗和预定位治疗后的生存情况。伦理许可将研究时间限制为 90 天。在研究期间监测动物的体重。研究结束后，兽医病理学家对肝脏和肾脏样本进行毒性评估。结果：大量摩尔过量的曲妥珠单抗对体外 Z HER2:342 - SR- HP1 与 HER2 表达细胞结合的亲和力没有影响。曲妥珠单抗的亲和力不受大量过量的 Z HER2:342 -SR- HP1 的影响。用曲妥珠单抗治疗的小鼠的中位生存期 (75.5 天) 明显长于用载体治疗的小鼠的生存期 (59.5 天)。用预定位治疗的小鼠到第 90 天仍未达到中位生存期。该组 10 只小鼠中有 6 只存活，其中 2 只完全缓解。联合治疗组的所有小鼠均存活，7 只小鼠的肿瘤在研究结束时消失。不同治疗组的动物体重没有明显差异。在接受治疗的动物的肝脏和肾脏中未检测到明显的病理改变。结论：与单一疗法相比，曲妥珠单抗和 Af 体介导的 PNA 放射性核素预定位疗法联合治疗携带 HER2 表达异种移植瘤的小鼠可显著提高生存率。联合治疗对正常组织无毒性。