* 伊利诺伊州卡本代尔南伊利诺伊大学法学院客座教授;萨拉热窝国际大学 (IUS) 法学院法学教授兼前院长;伊利诺伊州律师协会会员;IUS 法律期刊创始主编;国际法律材料 (ILM) 通讯编辑。印第安纳大学罗伯特 H. 麦金尼法学院印第安纳波利斯分校法学博士;霍华德大学政治学博士;天普大学比斯利法学院法学博士;印第安纳大学罗伯特 H. 麦金尼法学院印第安纳波利斯分校法学硕士(最优等毕业);北德克萨斯大学政治学硕士;宾夕法尼亚伊丁伯勒大学政治学学士(优异毕业)。Aka 教授在 IUS 教授宪法、行政法和劳动法,以及核心课程之外的课程,如生物伦理学、信息技术法、保险和社会保障法、法律伦理、国际公法和税法。他发表了大量有关非洲、欧洲和美国少数民族问题的文章,包括人权问题。他最近的出版物包括《幽默作为教学法:来自波斯尼亚和黑塞哥维那的证据》,6(4) Indones. J. Int'l & Comp. L. 539 (2019 年 10 月)(与 Sencer Yeralan 合著);《欧盟的转型及其对波斯尼亚和黑塞哥维那的影响》,34 Emory Int'l L. Rev . 2001 (2019 年秋季);以及《尼日利亚对外关系中的人权:建立道德超级大国的记录》(列克星敦,2017 年)。 † 本文源自 2017 年 10 月 27 日在 IUS 举行的纪念 2017 年世界生物伦理日的圆桌会议上的演讲。圆桌会议由联合国教科文组织生物伦理学教席国际网络波斯尼亚和黑塞哥维那部门负责人 Sabina Semiz 教授组织,她为本文作者提供了参加论坛的机会。本文的扩展版本已于
重要性 烟草使用是美国可预防死亡的主要原因。据估计,每年有 480 000 人死于成人吸烟,包括二手烟。据估计,每天约有 1600 名 12 至 17 岁的青少年第一次吸烟,目前约有 560 万名青少年将因吸烟相关疾病过早死亡。尽管自 20 世纪 90 年代末以来,美国儿童中传统香烟的使用逐渐减少,但使用电子烟 (e-cigarettes) 的烟草数量正在迅速增加,现在在青少年中比吸烟更为普遍。电子烟产品通常含有尼古丁,尼古丁会让人上瘾,这引发了人们对儿童使用电子烟和尼古丁上瘾的担忧。青少年时期接触尼古丁会损害发育中的大脑,这可能会影响大脑功能和认知、注意力和情绪;因此,尽量减少青少年接触任何烟草产品中的尼古丁非常重要。
摘要:由于能够保持遗址的重要性,预防性保护策略逐渐成为比治疗性方法更受青睐的保护策略。此外,现在大多数专家都同意,基于对遗址文化价值的共同理解对遗址进行保护管理对于解决遗址环境的所有特殊性至关重要。最近,大量研究表明,遗产建筑信息模型 (HBIM) 在保护项目中具有协同数据管理的潜力。HBIM 网络平台的最新发展说明了加强数字模型与遗产资产物理领域之间联系的价值。本文提倡应用数字孪生 (DT) 原则,使用 HBIM 模型作为数字复制品,以支持遗址的预防性保护。基于广泛的文献综述,提出了一个将 DT 整合到建筑遗产预防性保护管理计划流程中的综合框架。最后讨论了实施该框架的几项建议,例如识别重要的有形特征、与其完整性相关的威胁以及相应的缓解策略,特别强调价值评估过程。结果是构建预防性保护策略信息的数据模型。该框架提供
01 TPT 国家基线评估 7 02 TPT 流言终结者 7 03 TPT 项目常见问题解答 8 04 TPT 新兴临床注意事项(妊娠/依从性/替诺法韦/拉米夫定/多替拉韦) 8 05 TPT 技术援助请求模板 9 06 TPT 实施清单 9 07 TPT 成本核算工具 10 步骤 2:实施前 11 08 TPT TB_PREV 目标设定注意事项 11 09 TPT 指标 11 10 数据流评估 12 11 TPT 寄存器示例 12 步骤 3:实施和培训准备 13
全球传染病预防疫苗开发的监管视角 幻灯片 1 本演示文稿介绍了全球传染病预防疫苗开发的监管视角。FDA 发布了一份指导文件“行业指南:全球传染病疫苗开发一般原则”,其中更详细地介绍了当前 FDA 的想法。FDA 制定了这份指导文件来回答以下问题和疑虑:第一:FDA 是否可以批准疫苗用于预防美国非地方性或未报告发生的传染病或疾病;第二:美国许可的疫苗开发用于预防美国非地方性或未报告发生的传染病的监管途径是否与用于预防美国地方性疾病的疫苗相同;第三:赞助商是否可以提交在美国境外进行的临床试验数据来支持产品许可。幻灯片 2 本演讲涉及:全球传染病疫苗的公共卫生需求、管理疫苗开发的适用法律和法规、FDA 疫苗许可途径、有关开展国外临床试验的考虑因素以及 FDA 加快严重疾病和病症疫苗的方法。 幻灯片 3 在过去十年中,我们目睹了威胁全球公共卫生的新兴和再度出现的传染病的流行率不断上升。这些疾病包括登革热、结核病、疟疾、肠道疾病、寨卡病毒、流感病毒 H1N1 和 H7N9、埃博拉病毒、MERS 和其他威胁。我们需要安全有效的疫苗来对抗这些威胁和未来的威胁。开发和增加全球传染病疫苗的供应将有利于美国和全球公共卫生。 幻灯片 4 FDA 是否可以许可疫苗来预防非地方性或未报告在美国发生的传染病或病症? 可以。允许 FDA 许可针对某些全球传染病的疫苗的法律和法规
Hy-Vee hy-vee.com/my-pharmacy/services/ immunizations Kmart® pharmacy.kmart.com/newrx-immunization Kroger Co.®(经营名称为 Smith's、Ralph's、Roundy's、Pick 'n Save、Copps Food Center、Metro Market、Mariano's、Fred Meyer、Fry's、QFC、Harris Teeter、King Soopers、City Market、Food 4 Less、Dillons、Baker's、Gerbes、Jay C Food Stores、Owen's、Pay Less、Scotts)
ISBN 0-89236-701-6 1.照片——保护和修复。2.照片集——保护和修复。I. Gandolfo,Jean-Paul。II.Monod,Sibylle。III.Getty 保护研究所。IV.标题。TR465.L39 2003 770'.74—dc2i 2003004070
1. 预防保健福利未涵盖的服务可能由医疗福利计划的另一部分承保。 2. 通常,药品、药物、维生素、补充剂或非处方药的费用不符合预防保健福利的条件。但是,根据 PPACA 的要求,某些门诊处方药、戒烟药物和/或非处方药可能由预防保健福利承保。有关详细信息,请咨询特定会员的药房计划管理员。 3. 如果免疫接种不符合公司疫苗政策对 FDA 标签的要求(包括年龄和/或性别限制),并且没有 CDC 的《发病率和死亡率周报》(MMWR)中发布的明确 ACIP 建议,则免疫接种不在承保范围内。 4. 在以下情况下,检查、筛查、测试或免疫接种不在承保范围内:
人类食品预防控制 (PCHF) 要求实施了 FDA 食品安全现代化法案 (FSMA) 的规定,该法案在联邦食品、药品和化妆品法案 (FD&C 法案) 第 418 节 (21 USC 350g) 中建立。PCHF 要求通常适用于制造、加工、包装或保存人类食品的国内外设施,并需要根据 FD&C 法案第 415 节 (21 USC 350d;21 CFR 第 1 部分,子部分 H) 进行注册。此注册要求适用于在美国从事食品制造/加工、包装或保存的设施。(请参阅 21 CFR 1.227 中“设施”的定义和 21 CFR 1.225(a) 中的注册要求。)PCHF 要求适用于设施的所有者、运营商或负责人。
您只需要应用预防控制,当对您的设施进行的产品和过程进行危害分析后,您就可以确定需要预防性控制的已知或合理可预见的生物学,化学或物理危害。(已知或合理可预见的危害是该设施要评估的潜在危害,以确定是否需要在该设施中进行预防性控制。)我们不期望已知或合理可预见的食物危害需要在所有设施中进行预防性控制。我们也不期望所有可能的预防措施和验证程序适用于您工厂中生产的所有食品。例如,我们不希望您拥有卫生控制措施,以防止食物过敏原交叉接触用于加工线,该加工线专用于仅包含食物过敏原的食物。