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神经退行性疾病研究（EU联合编程神经退行性疾病研究-JPND）是由机构创建的结构，该结构组织和管理欧洲神经退行性疾病领域的研究计划。项目调用是根据将使神经退行性疾病研究提高效率并在该计划范围内提高治疗能力的方法开放的。jpnd jpcofund2 2024年呼吁的标题是“对神经退行性疾病早期疾病进展的评估和调查机制”。该呼吁的目的是了解神经退行性疾病的机制，并在早期和诊断前阶段衡量疾病进展。项目建议是针对阿尔茨海默氏症和痴呆症，帕金森氏症，帕金森氏症和相关疾病的一种或多种神经退行性疾病，病毒疾病，运动神经元疾病，亨廷顿疾病，脊髓脑疾病（SCA）（SCA），脊髓肌肉萎缩（SMA（SMA）。项目建议需要关注以下研究领域：
数字神经心理学评估的研究机会，对神经退行性疾病的早期检测和监测以及
UCSF记忆和老化中心（MAC）致力于为患有认知问题的人提供最高质量的护理，对退行性脑疾病的原因和治疗方法进行研究，并教育卫生专业人员，患者及其家人。我们进行了大规模的纵向观察性研究，深刻表现出脑衰老和神经退行性的临床和生物学相关性，包括阿尔茨海默氏病，额叶lobar综合征（BVFTD）（BVFTD（BVFTD），初级进行性疾病，初级疾病，PSP，PSP，PSP，CBS，CBS），脑脑疾病，脑脑疾病和PRion病。措施包括认知，行为，社会情感功能，神经成像（结构，功能和分子）的传统和实验指标，遗传学，生物流体标记（等离子体，脑脊液，脑脊液）以及健康的生活方式，环境和其他社会决定性。亚当·斯塔罗尼（Adam Staffaroni）博士的实验室专注于使用神经心理学测试，神经影像学和流体生物标志物的神经退行性疾病的早期检测和监测，尤其是额颞痴呆症。我们的实验室也对数字生物标志物感兴趣，并且我们开发了一个智能手机应用程序，该应用程序可以远程评估认知，语言和运动功能。我们还正在研究一个全面的家庭传感器技术平台，该平台使我们能够被动地监测患有神经退行性疾病的患者的日常活动（例如睡眠，运动，计算机使用）。最后，Staffaroni博士是额颞痴呆全球研究的研究者，有兴趣的学生将有机会了解多中心数据协调/分析和临床试验设计。申请人有兴趣和/或经验从事技术评估，纵向数据分析以及应用大数据分析方法的经验。更多信息：有关更多信息，请查看UCSF Mac网站（http://memory.ucsf.edu/）和/或发送电子邮件至Adam.staffaroni@ucsf.edu。
Creutzfeldt-Jakob疾病作为精神疾病
Creutzfeldt-Jakob疾病（CJD）是由错误折叠的人prion蛋白（PRP）s引起的海绵状脑病。由于表现的可变性，可能会错过诊断来代替各种精神疾病。我们的研究报告了CJD的原型病例和精神病模仿，以及用于建立正确诊断的工作。一名54岁的男性，患有脑部创伤性脑损伤和严重抑郁症的男性患有胸痛。在住院期间，他发现他越来越积极进取，表现出色。对临床史的进一步审查表明，该患者在一年前被诊断出患有认知障碍和抑郁症。患者躁动了，重定向不足，并且在神经系统检查方面步态不稳定。大脑的磁共振成像（MRI）表现出沿着枕骨和时间区域和时间区域（L> r）以及皮层结构的限制扩散（DWI），包括基底神经节和丘脑，以及伴随的属性流体衰减逆转逆恢复（Flair）的超构态性静脉静脉静止的区域。两个月后重复MRI脑显示出具有ADC相关和天赋的DWI信号的进展。脑脊液14-3-3和RT Quic样品呈阳性。几个月后，脑尸检和蛋白质印迹证实了CJD诊断。文献综述是在PubMed上进行的，以识别最初被诊断为精神疾病的CJD病例。总的来说，CJD可以作为精神病模仿。搜索术语包括“ CJD”或“ Creutzfeldt-Jakob病”，并具有三种常见的精神诊断，“抑郁症”，“精神病”和“躁狂症”。在66.7、81.1％，50％和72.7％的病例中发现了CJD的阳性脑电图，MRI，PET和CSF（包括蛋白质14-3-3和TAU）。在可疑情况下，应及时使用脑电图，成像和CSF研究来正确诊断。通常需要重复的MRI成像来帮助诊断过程。在选定的病例中应考虑脑活检。
伴有慢性浪费疾病的子宫颈肌肉中的prions ...
在美国的34个州和加拿大的4个省份不可避免地扩展（5）。CWD首次出现在挪威的野生驯鹿（Rangifer Tarandus），此后不久，在2 Moose（Alces Alces Alces）中出现。作为挪威广泛的监视计划的一部分，研究人员已经认同21驯鹿，13个驼鹿和3只红鹿（Cervus Elaphus），被CWD感染。在欧洲有一个野生驯鹿或驼鹿的国家 /地区进行了为期3年的活动计划，该计划在芬兰的3 Muose和瑞典的4 Muose中揭示了CWD。尚不清楚在Eu-Rope中鉴定出的CWD疾病的起源。越来越多的数据表明，北欧病例中发现的prion菌菌株与北美的病毒菌株（6-8）不同。在驯鹿中发现的菌株与北美的菌株在PRP SC的分配方面与北美菌株非常相似，首先是淋巴系统中的，后来在大脑中，以及自然宿主中具有传染性的特征。然而，在欧洲驯鹿中发现的CWD菌株与北美的CWD并不相同（9，10）。此外，与北美菌株相比，北欧国家的驼鹿的CWD菌株表现出很大的差异。那些在挪威，芬兰和瑞典具有零星地理分布的驼鹿，具有以前没有记录的独特特征，并提出了它们的感染为零星的CWD（11）。此外，搜索者已经观察到了单个驼鹿分离株之间的PRP SC和应变变化（9、10、12、13）。在银行田鼠和表达子宫颈PRP的转基因小鼠中的传播研究表明，驼鹿中的CWD Prions显然与挪威驯鹿和所研究的北美分离株的CWD Prions显然有所不同。搜索者研究受CWD影响的驼鹿并使用传统的免疫探测测试（Elisa，Western
慢性消耗性疾病应对计划
慢性消耗性疾病应对计划 - 佐治亚州自然资源部 • 慢性消耗性疾病 (CWD) 影响鹿科动物。 • 移动活鹿和受感染的尸体是将 CWD 引入佐治亚州的最大风险因素。 • CWD 是由一种称为朊病毒的缺陷蛋白引起的，这种蛋白通过体液在鹿中传播。 • CWD 总是致命的，目前没有疫苗或治疗方法。 • 潜伏期很长，从接触到死亡需要 18 到 24 个月。一只鹿可以感染许多其他鹿，并用朊病毒污染环境。 • 一旦它在某个区域扎根（扩散到 1 英里半径以外），根除基本上是不可能的。只有及早发现，当它仍处于局部流行率较低时，才有根除的希望。 正在进行的监测工作 • 自 2002 年以来，DNR 已经检测了约 20,000 只鹿。DNR 目前每年收集约 1,800 个样本。 • DNR 使用专为早期检测而设计的基于风险的监测系统。每个县的采样强度取决于风险因素（例如与圈养鹿设施、动物标本剥制师、加工厂的距离；过去的采样工作以及与已知 CWD 区域的距离。初始响应目标：尽早发现 CWD，确定患病率和地理范围，尽可能消灭或尽量减少传播，并保持种群患病率低。如果在佐治亚州（或州界 5 英里范围内）发现 CWD • 实施沟通计划并指定在共同事件指挥系统结构下运作的多机构响应团队成员。• 建立一个 CWD 管理区（CMA），包括阳性样本周围 5 英里半径内的每个县，并增加采样。• 在 1 英里半径范围内密集采样以确定患病率和地理范围。• 收集在 CMA 周围自助冷冻机中自愿投放的被路杀的鹿和猎人捕获的鹿的样本。采样工作还可能包括集群抽样、颁发特别许可证和农作物损害许可证。 • 与佐治亚州农业部合作，确定并抽样 CMA 中的高围栏围栏。 • 将审查对尸体处理的限制。将建议猎人、动物标本剥制师和加工者如何最好地处理尸体。
巴黎脑研究所（ICM）正在招募博士后...
巴黎脑研究所ICM是一个公共公用事业的私人基金会，其目的是位于巴黎Salpêtrière医院中心的神经系统的基本和临床研究。六百五十名研究人员，工程师和医师涵盖了神经病学的所有学科，打算加速有关大脑功能的发现，并开发诸如阿尔茨海默氏症，帕金森氏症，多发性硬化症，癫痫病，癫痫，抑郁症，par症，paraplegia，paraplegia，tetraplegia， 职位：您是否正在为在阿尔茨海默氏病研究的最前沿寻找出色的研究机会，这可能会导致新的治疗选择？ 巴黎脑研究所（ICM）正在寻求一名持有神经科学，分子/细胞生物学/生物化学博士学位的博士后研究人员在Marie-Claude Potier博士的监督下（阿尔茨海默氏病和ICM的王室疾病）。 两年的职位是欧洲Coen项目的一部分，“通过突变APP胆固醇结合部位来减少阿尔茨海默氏病中有毒Aβ肽的产生：一种新的治疗策略？ ” MC Potier与瑞典GöteborgUniversity的Henrik Zetterberg教授一起进行协调。 博士后将研究胆固醇结合位点的APP突变，该突变在IPSC衍生的神经元和类器官以及小鼠模型中产生短和非毒性Aβ肽以及小鼠模型，并将测试当在家族性AD突变的顶部添加时是否可以防止毒性Aβ肽的产生。 YannHérault博士和Denis Biard博士将使用APP突变产生小鼠和细胞。职位：您是否正在为在阿尔茨海默氏病研究的最前沿寻找出色的研究机会，这可能会导致新的治疗选择？巴黎脑研究所（ICM）正在寻求一名持有神经科学，分子/细胞生物学/生物化学博士学位的博士后研究人员在Marie-Claude Potier博士的监督下（阿尔茨海默氏病和ICM的王室疾病）。两年的职位是欧洲Coen项目的一部分，“通过突变APP胆固醇结合部位来减少阿尔茨海默氏病中有毒Aβ肽的产生：一种新的治疗策略？” MC Potier与瑞典GöteborgUniversity的Henrik Zetterberg教授一起进行协调。博士后将研究胆固醇结合位点的APP突变，该突变在IPSC衍生的神经元和类器官以及小鼠模型中产生短和非毒性Aβ肽以及小鼠模型，并将测试当在家族性AD突变的顶部添加时是否可以防止毒性Aβ肽的产生。YannHérault博士和Denis Biard博士将使用APP突变产生小鼠和细胞。一个工业伙伴将开发针对这些短Aβ肽的新抗体，以测量其大脑中患有或没有淀粉样蛋白病理学的老年受试者的生物流体水平。该项目应提供数据，以考虑长期产生短期和非毒性Aβ肽（例如γ-分泌酶调节剂）的长期预防治疗。您将受益于IPSC，CRISPR，Cas9，Imaging等出色的ICM平台。关键责任： - 从IPSC中得出神经元和器官（我们已经有具有突变的IPSC克隆+/-伦敦突变！）- 与我们的瑞典合作伙伴合作分析Aβ肽的生产 - 与我们的外部合作者合作 - 通过出版物和演示来传达研究结果
• 1 ml mm i - 澳大利亚海军联盟
联邦委员会首席赞助人 Hi* EneeUtncy 总督 PraairJenl F Geotlrey Evar* OBE VRO Vrce-PreelOenta：R*a' Arjm.rai A j Robedion AO DSC FUN I Rid I JonnB-d Hon 秘书：John WaXni PO Boi 269 Bonwood V.k^ M*a*»> 4 Eleanor Court Donvate W 3111 电话 841 7064 昆士兰分部 赞助人：Ha' Enceeency。Oueenaiaid 州长 Pteaident IM friMH 荣誉牧师：HD Poulon HFD PO Bo. 170 Cleveland OW 4163 Ptwic 3452)74 澳大利亚首都领地分部 赞助人。 Arjm.rai Sri Vrclor Smrth AC KBE.C8 DSC RAM (Fhol Pteeidenl HA Joiephs AM 荣誉牧师 EM Mahonev 45 Skinner Street Cook ACT 2614 电话 251 1833 南澳大利亚分部 赞助人 Hs E«oaeency 州长 Soutfi Ausl'aha Praaidant：OM Sdrapei 荣誉牧师：Mru JEG* GPO Bo. 1529 Adeie-Je SA 5001 电话 347 1985 塔斯马尼亚分部 赞助人 Hs Eicaaancy 州长 Tasmania Preaident MJ Cooper 荣誉牧师：Mn JM Coope' 42 Amy Road Launtealon Tas 7250 电话 44 1531 西澳大利亚分部 赞助人 Hn E.ce«en<-y 卫斯理总督 AuiDaiia Praaidant：AH Hewrti JP Hon Sacratary：G Hewn 23 La* 女士
意大利 - 非洲研究博士学位
意大利公共卫生的主要研究，控制和科学/技术建议中心，ISTITUTO Superiore diSanità（ISS，www.iss.it）意识到，需要全球方法来实现全球捍卫和促进健康的目标。作为这项承诺的基本方面，ISS认识到研究和高等教育在意大利与非洲之间合作中健康和高等教育的战略重要性。To this aim ISS launched the initiative " Dottorati di ricerca Italia-Africa ” (Italy-Africa Research Doctorates) in collaboration with Sapienza University Rome , supporting every year two research projects, each including one doctorate position for a student of African nationality in the PhD Course Advances in infectious diseases, microbiology, legal medicine and public health sciences of Sapienza University Rome.始于2023年的五年倡议旨在建立高等教育道路，并促进对来自意大利和非洲年轻研究人员进行的全球健康的合作研究。A competitive call is launched every year in which ISS researchers are invited to submit proposals in collaboration with a partner in Africa for doctoral projects in basic, preclinical, clinical and operational research within the objectives of the PhD Course Advances in infectious diseases, microbiology, legal medicine and public health sciences ( PHD IN ADVANCES IN INFECTIOUS DISEASES, MICROBIOLOGY, LEGAL MEDICINE AND PUBLIC HEALTH SCIENCES | SAPIENZA ).选定的项目（每年最多2个）将获得高达150.000欧元的预算，其中包括每年27.500欧元的ISS助学金，该博士候选人将在罗马Sapienza University Rome参加博士学位课程。ISS首席研究员（PI）和来自非洲研究中心的Co-Pi提交了一项为期3年的研究项目的建议，并透明地选择了将参与意大利和非洲研究活动的候选博士学位学生。Projects awarded in 2023: - Diagnostic and epidemiological investigations of emerging animal prion diseases in Tunisia ISS Dept of Food safety, nutrition and veterinary public health - École Nationale de Médecine Vétérinaire de Sidi Thabet – ENMV, Tunisia - Unveiling Plasmodium falciparum gametocyte dynamics in asymptomatic malaria: insights from bone marrow microenvironment interactions ISS Dept of Infectious Diseases - Kwame Nkrumah University of Science and Technology (KNUST), Kumasi, Ghana Projects awarded in 2024: - Gas flaring and neurodevelopmental disorders in malnourished children in the Niger Delta, Nigeria: characterization of environmental and human susceptibilities ISS Dept.环境与卫生和部门心血管，内分泌代谢疾病和衰老 - 尼日利亚港口哈科特港 - 苏联 - 尼日利亚港 - 用于鉴定质易感性因素涉及的红细胞因素涉及疟原虫Iss Iss Iss Iss Iss disectious Diseases的侵略性因素。圣托马斯·德·阿奎因大学，瓦加杜古，布基纳法索
用于高度特异性检测α-突触核蛋白有毒低聚物
神经退行性疾病是全球残疾的主要原因，帕金森氏病（PD）是增长最快的神经系统疾病。在2019年，全球估计表明，有超过850万人患有PD的人。与衰老紧密相连，预计到2040年将翻一番，对整个公共卫生系统和社会造成了很大的压力（https://www.who.int/news-news-roos-rooo m/fact-seets/fact-sheets/fact-sheets/delets/parkinson-disease）。迄今为止，没有血液检查，脑扫描或其他测定方法可以用作PD的确定诊断测试，目前的诊断方法主要依赖于运动症状和神经影像学的专家临床评估[1]。不幸的是，到诊断时，该疾病已经发展到一个相对先进的阶段，在本质中，大约60％的多巴胺能神经元在不可逆地丢失。在此阶段，延迟疾病进展可能为时已晚。因此，迫切需要在早期阶段检测PD的正交分子诊断方法。pd在病理上以蛋白质聚集体在受影响的神经元中的积累，主要由α-突触核蛋白（αS）组成[2，3]。αS的低聚物，而不是神经淀粉样蛋白包含物，被认为是毒性获得的实际致病罪魁祸首，改变了细胞骨架结构，膜通透性，膜流入，钙涌入，活性氧，活性氧，突触触发和神经元兴奋性[4，5]。这导致了与可溶性单体αs不良的交叉反应，这在CSF中的确更为丰富[4，14，15]。有证据表明，与非PD对照相比，PD患者的脑脊液（CSF）中αS低聚物的升高升高，表明它们在该生物FLUID中的水平可以用作PD的生物标志物，为诊断提供了机会[6-8]。然而，我们缺乏对αs低聚物结构的知识，以及它们的短暂性，异位和动态性质，使他们的跟踪和定量成为一项具有挑战性的任务。αs的抗体的产生和使用已成为首选选项，作为诊断和治疗目的的特定元素，例如抑制蛋白质聚集[9]。因此，在早期研究中，CSF中的αS聚集体和其他生物学流体（如血浆或血清）的检测依赖于诸如ELISA [10-12]或CLIA [13]等免疫测定的检测，其抗体通常针对αs s s s s s s s s s s s s s s s s s s s s。因此，这种方法显示出很大的可变性和有限的可靠性[16]。还采用了一些其他已建立的技术来检测有毒的低聚物，例如免疫组织化学，接近连接测定，基于Luminex的测定法，这也需要抗体[17，18]。同样，最近的策略同样依赖于将可用的抗体纳入具有不同感应构型（光学，电化学等）的不同生物传感器原型中。所有这些最终都可能遭受与使用这些受体相同的缺点。基于DNA的适体[19]最近为αs的低聚形式产生了另一种生物受体[20]，尽管它们也显示出对Aβ1-40低聚物的识别。超敏感蛋白扩增测定法的最新进展，例如蛋白质不满意的环状扩增（PMCA）和实时Qua King诱导的转化率（RT-QUIC），该转化率（RT-QUIC）最初是针对人类疾病疾病的诊断，已显示出可吸引蛋白质聚集的有希望的结果，该蛋白质与患者的识别和分流相关[7] [7] [7] [7] [7]。但是，它们在常规DI不可知论中的临床实施中也表现出重大局限性。首先，不可能知道哪种是在反应中放大的特定αS物种，因此，分子生物标志物在
COVID-19在意大利省普通人群中的疫苗接种效力：两年的随访 伪映射和离子插入材料 从伏尔塔堆到锂离子电池：200年的能量 亚型选择性大麻素受体2动力学家/ ... div> CD93在心血管疾病中的诊断和预后作用：系统评价 delphi共识陈述-Iris -imversitàdibologna 肺外神经内分泌癌 妊娠糖尿病及其对母亲的影响 - 人类prion病：分子发病机理以及可能的治疗靶标和策略 微生物11-01623.pdf IDR-14-2461.pdf
摘要：我们对意大利佩斯卡拉省的整体人口进行了一项队列研究，以评估SARS-COV-2疫苗接种针对感染，严重或致命性Covid-19的现实世界有效性，这是疫苗接种运动开始两年后的。我们包括了所有居民或统治受试者，并从2021年1月1日至2023年2月15日提取了官员人口，疫苗接种，Covid-19，医院和共付款豁免数据集。COX比例危害分析已针对性别，年龄，糖尿病，高血压，COPD，主要心脏和脑血管事件，癌症和肾脏疾病进行调整。在整个随访中（平均为466天），186,676名受试者接受了三种疫苗剂量（Chadox1 NCOV-19，BNT162B2，MRNA-1273，NVX-COV2373，或JNJ-78436735），478436735），478436735），47,610两剂量，11,452，and 11,452。总体而言，40.4％的受试者感染了SARS-COV-2。，2.74％的人患有严重或致命（1.30％）的covid-19。与未接种疫苗的人相比，收到或等于一个助推剂量的个体显示出严重或致命的COVID-19的风险低≥85％。在老年人中发现了疫苗接种的巨大影响：未接种疫苗的，感染的个体中有22.0％死亡，而不是接受大于或等于三种疫苗剂量的人中的不到3％。没有观察到对感染的保护，尽管意大利限制政策肯定会影响控制大流行的政策。重要的是，在OMICRON占主导期间，只有至少接受助推器剂量的小组显示出与COVID相关死亡的风险降低。