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新兴技术优先排序框架
5. 机构有责任评估系统功能。与所有其他 FedRAMP 授权一样，授权流程会考虑 CSP 保护的系统数据的机密性、完整性和可用性。它不会证明 CSO 功能的性质或质量，也不会证明它最适合机构的特定技术需求。机构使用更广泛的标准来推动自己的采购和评估流程。FedRAMP 可能包括与特定 ET 相关的其他信息的要求（例如技术要求、性能指标或负责任的使用政策）。FedRAMP 致力于为机构提供工具，以保护他们在这些系统中处理的数据的机密性、完整性和可用性。
战略探索：抢占先机和优先排序
本文分析了一种战略探索模型，其中竞争者独立探索一组替代方案。该模型以多玩家多臂老虎机问题为特征，捕捉了抢占（秘密探索对手未来将探索的替代方案）与优先排序（探索最有前途的替代方案）之间的战略权衡。我们的研究结果解释了战略权衡如何影响均衡行为和结果，例如超级大国之间的技术竞赛和企业之间的研发竞争。我们表明，参与者在同一组替代方案上竞争，导致从头到尾重复探索，并且在更有前途的替代方案耗尽之前，他们会探索先验前景较差的替代方案。该模型还预测，竞争会诱导参与者过早实施不可靠的技术，即使他们应该等待技术成熟。即使替代方案同样有前景，协调探索也是不可能的，但如果期限很短，它可能会经过抢占式竞争阶段后达到平衡。由于探索能力不对称，弱势一方会进行广泛的探索而非深入的探索——与强势一方一样探索尽可能多的替代方案，但从未充分探索过任何一种。
新疫苗的优先排序：乌干达
乌干达于 20 世纪 60 年代开始实施扩大免疫规划，目前已有 12 种儿童疫苗 2 。随着疫苗数量的增加，扩大免疫规划的成本增长了三倍，从 2012 年的 2040 万美元增至 2016 年的 8560 万美元 3 ，并且由于缺乏共同出资，预计所需免疫资源的资金缺口将达到 90%（2016-2020 年） 4 。此外，乌干达是世界上难民人口第三多的国家，与多个国家接壤地区管控松散，存在国内动乱 5 。
口蹄疫疫苗优先战略
♦ 优先为牛接种疫苗——由于病毒感染阈值低，牛很容易被感染。如果可以通过预防措施将感染牛的数量降至最低，和/或降低病毒在暴露时的传播，那么其他高危物种就可以免于接种疫苗，并通过生物安全得到保护。在疫苗供应有限的情况下，这种方法尤其值得推荐。♦ 优先为小牛接种疫苗——小牛特别脆弱，不太可能在感染后存活下来，而成年牛通常不会出现严重的临床症状。这在饲养奶牛后备母牛和公牛犊以生产牛肉的牛犊牧场等情况下尤其重要。♦ 优先考虑奶牛场——饲养场和母牛犊场更有可能从口蹄疫感染中恢复过来。此外，恢复的奶牛很少能达到感染前的产奶水平。倾倒受感染奶牛场的牛奶极具挑战性，而且不是资源的有效利用。由于奶业利润率低，这会导致财务灾难。受感染的奶牛场也使响应人员的工作变得更加复杂，因为不仅需要通过减少和处理来管理牛群，而且还需要倾倒牛奶，这在加利福尼亚州等有严格环境保护署规定的州尤其具有挑战性。
了解脆弱性优先级技术
Red Worm代码为更多的蠕虫和恶意软件打开了大门，到2010年底，修补管理在整个企业和组织中变得广泛。同时，NIST的原始“使用共同漏洞和暴露（CVE）漏洞命名方案”从2002年开始演变为2011年的第一个国家漏洞数据库（NVD）。有史以来第一个全面的网络安全漏洞数据库NVD，将所有公开可用的美国政府脆弱性资源与自己的CVE（常见脆弱性和暴露）列表集成在一起，包括严重性得分和补丁的可用性。自2011年以来，根据NVD管理脆弱性修补并进行定期修补周期成为建议的网络安全最佳实践。然而，在过去的十年中，发生了三件事，使脆弱性修补管理复杂：
总统防治艾滋病紧急救援计划 (PEPFAR) 抗逆转录病毒药物配方优先排序
自美国总统艾滋病紧急救援计划 (PEPFAR) 启动以来，美国政府 (USG) 一直致力于根据适用的国际贸易法购买安全、有效、质量有保证且价格低廉的抗逆转录病毒药物 (ARV)，用于治疗艾滋病毒。ARV 可以由品牌（创新者）和仿制药（非创新者）公司生产。1 为了帮助履行这一承诺，美国食品药品管理局 (US FDA) 利用现有流程审查用于 PEPFAR 的新药申请 (NDA) 和简化新药申请 (ANDA)。NDA 是针对已获批准药物的新版本（例如新的固定剂量组合或配方）提交的，ANDA 是针对仿制药提交的。这些流程的监管途径与 PEPFAR 未采购的其他药物的监管途径相同。但是，美国 FDA 可以免除某些 NDA 的费用，并优先审查 PEPFAR 最需要的 ARV。美国 FDA 批准或临时批准是抗逆转录病毒药物有资格通过 PEPFAR 购买的先决条件。临时批准意味着抗逆转录病毒药物符合美国 FDA 在安全性、有效性和质量方面的所有批准标准；但是，现有的专利和/或市场独占性阻止了抗逆转录病毒药物在美国上市。i 截至 2024 年 8 月 1 日，美国 FDA 已批准或临时批准了 258 份申请（包含 324 种抗逆转录病毒药物产品），其中包括用于 PEPFAR 采购的 ANDA 和 NDA。此外，在获得临时批准后，制造商已对其原始申请提交了修改，包括请求批准新的或额外的制造设施以提高现有设施制造流程的效率、延长某些产品的保质期以及其他变更。截至 2023 年 9 月 30 日，PEPFAR 已为 2000 多万艾滋病患者提供抗逆转录病毒治疗，较 2007 年的 145 万大幅增加。ii 获得低成本、有效的抗逆转录病毒药物对于实现这些高影响、挽救生命的成果至关重要。自 2005 年以来，由于引入了仿制抗逆转录病毒药物，一线治疗的每位患者每年的抗逆转录病毒药物费用下降了 95% 以上，从 1,100 美元降至 42.40 美元。iii-iv
疫苗优先排序：谁处于各个阶段？
阻塞性肺病）I 心脏病·实体器官移植·超重（BMI>40 kg/m2）·怀孕·镰状细胞病·吸烟·2 型糖尿病·哮喘（中度至重度）·脑血管病·囊性纤维化·高血压·免疫功能低下；血液/骨髓移植·神经系统疾病，如痴呆症·肝病·肺纤维化·地中海贫血·1 型糖尿病