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2024年7月8日，星期一
水泥，作者：P. Hou 11.30 2纳米材料的进步：探测氧化铝纳米纤维分散的环境可持续性对超高性能混凝土的环境可持续性，作者：D。Di Summa，E。Cuenca，N。de pelive，L。Ferrara，L。Ferrara，L。Ferrara 12.00增强水泥粘贴和纳米药的增强水泥粘贴和耐磨性：a
全球南方农村发展研究小组
通过扩展复原力的概念，将复原力嵌入社会政治关系、冲突和权力与权利斗争的变革理论纳入其中，该项目将复原力概念化为一种可持续性结果而非一种状态；探究环境治理中冲突的原因；并产生应对发展挑战的方法。
测试目录 - 用于分子测试
核酸分枝杆菌诊断试剂盒（多个PCR荧光探针）结核病和六种类型的非结核结核病分子菌，Kansasii（MK），MACOBACTERIUM（MA），MACOBACTERIUM（MA），mimobabacterium（Mabacterium） （MAA），分枝杆菌亚种（MAM）和分枝杆菌内（min） div div>
Yonder Data Solutions 的 AI
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CONTURA G2 坐标测量机
我们引入了扫描技术 卡尔蔡司公司于 20 世纪 70 年代中期引入了扫描技术，并于 1989 年创建了高速扫描技术。1994 年，“参考级”测量性能被转移到 PRISMO VAST（可变精度和速度探测技术），这是一种车间坐标测量机，后来成为高速扫描的全球标准。2000 年，随着 CONTURA 的推出，这项专利技术成为主流。
CONTURA G2 坐标测量机
我们引入了扫描技术 卡尔蔡司公司于 20 世纪 70 年代中期引入了扫描技术，并于 1989 年创建了高速扫描技术。1994 年，“参考级”测量性能被转移到 PRISMO VAST（可变精度和速度探测技术），这是一种车间坐标测量机，后来成为高速扫描的全球标准。2000 年，随着 CONTURA 的推出，这项专利技术成为主流。
RNA二级结构预测中实验证据的限制
化学和酶促探测作为RNA二级结构信息的实验来源的历史悠久。近年来，此类方案与高通量测序方法相连，以提供对整个转录组结构信息的访问（Kubote等，2015； Carlson等，2018）。尽管结构探测的有用性无可争议，但重要的是要记住，任何探测方法提供了一个编码RNA结构信息的信号，但远离直接测量或明确确定结构的信号。RNA结构的广泛经验证据已被整合到RNA二级结构预测的“标准模型”中。It de fi nes an RNA secondary structure as a collection of Watson-Crick and GU base pairs such that i) each base has at most one pairing partner, ii) base pairs do not cross, i.e., if ( i , j ) is a pair, then there is no pair ( k , l ) with i < k < j and l < i or l > j , and iii) every base pair spans at least three unpaired positions ( Lorenz et al., 2011 ）。这种类型的每种结构都与可以计算为其循环总和（其独特平面嵌入的一个方面）的能量相关联，该能量对应于堆叠的碱基对，发夹环，内部环和多支线环路。每个循环的能量贡献取决于其顺序，但独立于其外部环境。从序列依赖性环能贡献的综合表中（主要是）通过在小型，特定的设计RNA分子上进行的熔化实验（Andronescu等，2014）。（Turner and Mathews，2010年），它们用于确切的动态编程算法，这些算法预测了任意RNA序列的辅助结构的玻尔兹曼集合中的基态结构或基本配对概率。我们注意到随机上下文无语法（SCFG）在本质上使用相同的模型（Rivas等，2012），并且可以作为热力学方法的替代方法。通常，使用已知结构的学习方法进行参数化，例如，参见（Do等，2006）。出于当前贡献的目的，只有一个“通用”模型可以预测（合理的近似值）二级结构以任意RNA序列为输入。经验证据，例如，从探测实验中可以包括在普遍的结构预测方法中，作为与经验证据相矛盾或额外能量项（软约束）相矛盾的硬性约束结构，偏爱与其他结构更好地符合其他经验数据的结构，请参见，例如，请参见，例如（Lorenz等，
背式官能化的DNA纳米结构为实时...
DNA折纸纳米结构（DOS）是用于应用的有前途的工具，包括药物输送，生物传感，检测生物分子和探测染色质子结构。将这些纳米置换剂靶向哺乳动物细胞核可以提供有影响力的方法，用于探测，可视化和控制活细胞中的生物分子过程。我们提出了一种将DOS输送到活细胞核中的方法。我们表明，这些DO不会在细胞培养基或细胞提取物中经历可检测到的结构降解24小时。将DOS输送到人U2OS细胞的核中，我们结合了30纳米的纳米棒，其纳米棒具有针对核因子的抗体，特别是RNA聚合酶II的最大亚基（POL II）。我们发现，DOS在细胞中保持结构完整24小时，包括核内部。我们证明了电穿孔的抗POL II抗体结合的DOS被带回核中，并在细胞核内表现出次延伸的运动。我们的结果建立了与核因子的接口DOS，作为将纳米置换型传递到活细胞核中的有效方法。