XiaoMi-AI文件搜索系统
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Lane Cove 2009年本地环境计划（第41号修订）
（7）如果使用法院在子记下（5）下使用法院离开的生成人工智能来生成专家报告的内容，则专家证人必须 - （a）包括一条陈述，即使用生成性人工智能来生成报告的内容，以及（b）在报告的正文中识别出生成的人工智能的一部分，并确定了人工智能的一部分，并确定了人工智能（i）（i），（i），（i）（c）（c c c c c c c c），（C）用于生成报告内容的程序，（ii）使用日期，（iii）用于生成报告内容的生成人工智能计划的版本，（d）在报告附件中确定，提示，脚本或数据，提供给生成性人工智能计划的提示，脚本或数据，以与该报告有关，以生成grant and and and and and and and and and and and and and and and and and and and and dist and nife and dist and dist and dist and dist（b），除非（b）extraph and nection（b）extraph and dist and dist（b），以下（b）extraph and dist and（b）报告适用于或约束专家证人的生成人工智能的任何相关实践守则或原则的副本。
CPCPLAB070处方药和非法药物测试有效01/01/2025
我们的医疗政策影响了我们所有的覆盖范围决策。此列表包括当前的程序术语（CPT®）和/或医疗保健通用程序编码系统代码，基于我们的医疗政策，其范围是： - 受到医学必要性审查， - 候选人进行建议的临床审查，而不是对我们的成员的好处，对我们的成员的好处，而不是根据我们的授权，或者根据某些授权（eiu）的范围（EIU），或者是根据某些授权（EIU）的范围（EIU），或者是根据某些授权（EIU）的范围（EIU）除外（EIU），以外（EIU）除外，列，这些代码在2024年1月1日或之前有效
研究（实验）服务、新兴医疗技术和程序以及其他未涵盖的服务
在没有全国覆盖范围确定 (NCD)、地方覆盖范围确定 (LCD) 或其他 Medicare 覆盖范围指导的情况下，Medicare 法规允许 Medicare Advantage 组织 (MAO) 根据权威证据，采用客观的、基于证据的流程自行做出覆盖范围确定。[2] 值得注意的是，Medicare 医师收费表 (MPFS) 中存在的支付金额并不意味着 Medicare 已确定该服务是“合理且必要的”承保服务。[1] 此外，根据《医疗保险福利政策手册》第 14 章，虽然美国食品药品监督管理局 (FDA) 的批准并不自动保证医疗保险的覆盖范围，但为了获得医疗保险的覆盖范围，器械必须获得 FDA 或机构审查委员会 (IRB) 的批准。因此，任何未获得 FDA 批准的器械都不会被视为医学上合理或必要的。 [3] FDA 会审查精心设计的研究和临床试验的数据，以确定安全性和有效性，然后再批准销售，但并不确定该设备或药品的医疗必要性。虽然 Medicare 可能会采用 FDA 关于安全性和有效性的决定，但 CMS 或 Medicare 承包商会根据 §1862(a)(1)(A) 评估该药品或设备对于 Medicare 人群是否合理且必要。（请注意，并非所有服务或程序都需经过 FDA 审查和批准。）对于 NCD、LCD 或其他 Medicare 参考中未提及的，或 Medicare 福利手册或其他传送中未指定为“承保”的医疗保健服务、治疗、程序或设备的请求，可能会进行审查，以确保有足够的关于安全性和有效性的证据，确保这些服务对会员而言在医疗上是合理且必要的。（有关 Medicare 和研究服务的重要说明，请参阅下面的“政策指南”。）
伊利诺伊州医疗补助事先授权程序代码列表，生效1/1/2025（2025年1月更新）
此列表包括当前的程序术语（CPT®）和/或医疗保健通用程序编码系统（HCPCS）代码与服务/类别相关的代码，可能需要福利预授权。此列表并不详尽。此列表中的代码不一定表示会员福利合同下的承保范围。在渲染服务之前，请始终首先检查资格和收益。成员合同的收益不同。咨询会员福利手册，或与客户服务代表联系以确定特定医疗服务或供应的保险。除非在“有效和更改日期”列中另有说明，但这些先前的授权要求是生效的2025年1月1日。注意：绿色突出显示的代码由Evicore Healthcare（EVICORE）管理。橙色突出显示的代码由Blue Cross Community MMAI（Medicare-Medicaid）的Prime Therapeutics管理。
放射诊断程序 - 医疗保险优势医疗政策
Medicare没有CCT和CCTA的NCD。LCD/LCA存在，并且在适用的情况下需要遵守这些政策。有关特定的LCD/LCA，请参阅心脏计算机断层扫描（CCT）和心脏计算机断层扫描血管造影（CCTA）的表。对于不涉及联合医疗保健放射学的计划，事先授权和通知计划；请参阅适用的全国认可的准则（即等级®CP：Imaging）。单击此处查看标准标准。用于筛查目的的计算机断层扫描（CTC）是指医疗药物的医疗政策，名为《胃食管和胃肠道（GI）服务和程序》。计算机断层扫描（CT扫描）有关覆盖指南，请参阅计算机断层扫描（220.1）。LCD/LCA存在，并且在适用的情况下需要遵守这些政策。这些LCD/LCA可在https://www.cms.gov/medicare-coverage-database/new-search/search.aspx上找到。对于没有LCD/LCA的州/领土，用于确定CT扫描何时是合理且必要的，根据国家覆盖范围确定（NCD）的计算机断层扫描（220.1）的要求，请参阅适用的全国认可的指南（即Interqual®CP：ImatqueC cp：Imaging）。单击此处查看标准标准。UnitedHealthCare使用标准®指南中的标准来补充有关计算机断层扫描（CT）扫描何时合理且必要的一般医疗保险标准。此外，使用标准可能会通过创建一致的审查标准来减少不适当的拒绝。UnitedHealthCare使用上述标准，以确保审查CT扫描范围的条件以及何时在医疗上进行此类服务何时审查要满足的条件。使用此标准来补充上述一般规定，通过帮助确保在医学上适用于特定患者时不会错误地拒绝CT扫描，从而在不合理和对患者必要时被错误地批准。使用此标准的潜在临床危害可能包括在另外指示时拒绝CT扫描不当，这可能导致诊断和治疗错误。使用此标准的临床益处极有可能超过任何临床危害，包括延迟或减少获得服务的危害，因为该标准不太可能导致CT扫描不适当的情况。此外，使用标准应限制CT扫描未正确批准的情况，这本身提供了好处，因为在未指示测试时执行该测试可能会导致错误的阳性发现，需要其他不必要的测试，程序以及下游并发症。此外，不必要的辐射暴露可能会适度提高一个人的终生患癌症的风险。施用通常用于突出正常解剖结构和病理状况的静脉造影剂可能具有不良影响，包括过敏反应，静脉周围泄漏，导致组织损伤以及对肾脏受伤。注意：磁共振成像（MRI）和磁共振血管造影（MRA）（血流的MRI）覆盖指南，请参阅NCD的磁共振成像（220.2）。
2025 ITF PAT批准程序
i。申请批准的公司（“申请人”）完成并提交附录B中提供的表格（可单独可用于本文档）。可以通过电子邮件发送支持材料（作为附加文件或下载文件的链接）。II。 申请由ITF审查，在此期间，可以向申请人提出有关其产品的进一步问题。 iii。 ITF通知申请人他们的申请表是否已被接受或拒绝IV。 如果接受申请表，则将发票（“申请和测试费”）发送给申请人。 v。申请人向ITF提交产品样本进行测试。 样品保留ITF的属性。 注意：如果无法将产品交付给ITF，则申请人应安排由ITF技术中心（即安装在法院）进行测试的系统。 vi。 ITF测试产品，在此期间，可以向申请人提出有关其产品的进一步问题。 vii。 ITF向申请人发出有关测试报告的报告，该报告说明产品是在收到申请付款和测试费用后通过还是失败了批准过程。 VIII。 如果未批准该产品，申请人可以提交新申请，即 在阶段（i）重新要求。 ix。 如果产品获得批准，则将其添加到ITF网站上的ITF批准的列表中，并将申请人与ITF批准的徽标一起在其营销中使用。 已更新的软件和/或固件发送到ITF。 xi。II。申请由ITF审查，在此期间，可以向申请人提出有关其产品的进一步问题。iii。ITF通知申请人他们的申请表是否已被接受或拒绝IV。如果接受申请表，则将发票（“申请和测试费”）发送给申请人。v。申请人向ITF提交产品样本进行测试。样品保留ITF的属性。注意：如果无法将产品交付给ITF，则申请人应安排由ITF技术中心（即安装在法院）进行测试的系统。vi。ITF测试产品，在此期间，可以向申请人提出有关其产品的进一步问题。vii。ITF向申请人发出有关测试报告的报告，该报告说明产品是在收到申请付款和测试费用后通过还是失败了批准过程。VIII。 如果未批准该产品，申请人可以提交新申请，即 在阶段（i）重新要求。 ix。 如果产品获得批准，则将其添加到ITF网站上的ITF批准的列表中，并将申请人与ITF批准的徽标一起在其营销中使用。 已更新的软件和/或固件发送到ITF。 xi。VIII。如果未批准该产品，申请人可以提交新申请，即在阶段（i）重新要求。ix。如果产品获得批准，则将其添加到ITF网站上的ITF批准的列表中，并将申请人与ITF批准的徽标一起在其营销中使用。已更新的软件和/或固件发送到ITF。xi。x。除非对软件和/或固件进行功能更改，即“主要数字”更新，在这种情况下，申请人必须重新申请批准。在这种情况下，可以通过在相关部分末尾添加文本“ [change]”来确定的修订版本使用。审查更改（“版本费用”）的发票发送给申请人。注意：如果修改了产品硬件，则申请人必须申请ITF批准新产品，即在阶段（i）重新要求。ITF在收到版本费用后，通知申请人是否批准了修订的产品。
放射性废物管理程序...
8.2.1.2. 辐射安全部门工作人员将在 HP Assist 中输入废物标签，并虚拟处理与废物标签相关的所有 HP Assist 物品。请参阅第 8.3.2 节和程序 RS-16，放射性物质清单。8.2.1.3. 辐射安全部门技术人员将从授权用户实验室收集废物并将其运送到放射性废物储存设施。这可能涉及手动搬运废物或按照工作人员的指示用国家车辆搬运废物。在某些情况下，废物可能存放在授权用户设施中。
手术代码 简要说明 开始日期 00851 麻醉输卵管结扎术 07/01/2023 00921 麻醉输精管切除术 07/01/2023 11976 取出避孕胶囊
程序代码 简要说明 开始日期 00851 麻醉输卵管结扎术 07/01/2023 00921 麻醉输精管切除术 07/01/2023 11976 取出避孕胶囊 07/01/2023 11981 插入药物植入物 07/01/2023 11982 取出药物植入装置 07/01/2023 11983 取出/插入药物植入物 07/01/2023 36415 静脉穿刺 07/01/2023 46900 破坏肛门病变 07/01/2023 46924 破坏肛门病变 07/01/2023 54050 破坏阴茎病变 07/01/2023 54056 冷冻手术阴茎病变 07/01/2023 54065 破坏阴茎病变 07/01/2023 55250 切除精子管 07/01/2023 56501 破坏外阴病变模拟 07/01/2023 56515 破坏外阴病变/S Compl 07/01/2023 57061 破坏阴道病变样本 07/01/2023 57150 治疗阴道感染 07/01/2023 57170 安装隔膜/帽 07/01/2023 57421 检查/活检阴道镜检查 07/01/2023 57452 宫颈检查 07/01/2023 57454 宫颈切除/刮除 07/01/2023 57455 宫颈活检 07/01/2023 57456 宫颈刮除 07/01/2023 57460 宫颈切除 07/01/2023 57461 宫颈切除 07/01/2023 57500 宫颈活检 07/01/2023 57520 宫颈锥切 07/01/2023 57522宫颈 07/01/2023 58300 置入宫内节育器 07/01/2023 58301 取出宫内节育器 07/01/2023 58340 子宫造影导管 07/01/2023 58600 输卵管切断 07/01/2023 58615 闭塞输卵管 07/01/2023 58661 腹腔镜检查 切除附件 07/01/2023 58670 腹腔镜检查 输卵管烧灼 07/01/2023 58671 腹腔镜检查 输卵管阻塞 07/01/2023 58700 切除输卵管 07/01/2023
揭示足球守门员隐蔽注意力的脑电图相关性：迈向创新运动训练程序
体育科学和神经科学的进步为设计高效且激励人心的运动训练工具提供了新的机会。例如，使用神经反馈 (NF)，运动员可以学会自我调节特定的大脑节律，从而提高他们的表现。在这里，我们专注于足球守门员的隐性视觉空间注意 (CVSA) 能力，这对于这些运动员取得优异成绩至关重要。我们寻找可用于基于虚拟现实的 NF 训练程序的 CVSA 脑电图 (EEG) 标记，即符合以下标准的标记：(1) 特定于 CVSA，(2) 可实时检测，(3) 与守门员的表现/专业知识相关。我们的结果表明，CVSA 最著名的 EEG 标记——被关注半视野同侧 α 功率增加——由于不符合标准 2 和 3 而无法使用。尽管如此，我们还是强调了运动员 CVSA 能力的提高与静息时 α 功率增加之间存在显著的正相关性。虽然该标记的特异性仍有待证实，但它符合标准 2 和 3。这一结果表明，可以为守门员设计创新的生态训练程序，例如结合使用 NF 和在虚拟现实中执行的认知任务。