摘要:微生物组的成分,多样性,代谢和产物的变化,特别是肠道微生物组(GM)的变化,与包括血液学肿瘤在内的众多人类疾病的发作和疾病的发作和疾病相关。在后一种病理中,患有急性淋巴细胞白血病(所有),这是儿科受试者中最广泛的恶性肿瘤。因此,所有病例在其所有临床阶段均呈现出典型的功能失调的GM,并导致膨胀,这有助于其进展,对治疗的反应改变以及可能的复发。患有GM的儿童具有组成,多样性和功能的特征变化,并且这种改变可能会影响并预测化学疗法治疗或干细胞造血移植后所有所有人的并发症和预后。此外,越来越多的证据还报告了通用汽车能够通过胎儿生活期间的发育编程以及其对Onco-Hematogoly病理学发作的敏感性,从而影响新生儿造血系统的形成,生长和作用。在这里,我们建议一些治疗策略,可以在两个级别的干预措施下应用以恢复微生物组,从而防止/延迟/延迟或阻止其进展。
面向 ITE 毕业生的全新 ITE 进步奖 好消息!新加坡副总理 Lawrence Wong 在 2024 年预算演讲中宣布,选择攻读文凭课程的 30 岁以下 ITE 毕业生现在可以通过新推出的 ITE 进步奖 (IPA) 获得两项政府补贴。第一项是参加文凭课程后向专上教育账户中补贴 5,000 新元,第二项是完成文凭课程后向中央公积金普通账户中补贴 10,000 新元。
简介:心血管疾病是慢性肾脏疾病(CKD)患者的重要原因。瓣膜钙化是心血管死亡率和冠状动脉疾病的预测指标。目的:评估CKD患者的频率,相关因素和气囊进展。方法:佩南布科医院DasClínicas与291名门诊患者的回顾性队列。纳入:≥18岁的CKD和瓣膜病;排除:保守处理或不完整的数据。临床和实验室变量通过拨号治疗时间(TTD)进行了比较并分类:<5年,5 - 10年,> 10年。应用了Qui-square,正好的Fisher,ANOVA,Kruskal-Wallis测试。通过二进制回归评估了瓣膜病和TTD之间的关联。显着性定义为p <0.05。结果:在82.5%(240)个病例中发现二尖瓣瓣膜病,其次是主动脉(65.6%; 86)。106名患者有瓣膜疾病进展。主动脉,肺部,二尖瓣或三尖和TTD瓣膜病之间没有关联。次级甲状旁腺功能亢进症是二尖瓣回归中唯一重要的解释变量(OR 2.59 [CI95%:1.09–6.18]; P = 0.031)。结论:我们发现CKD患者的气体病变的高频,尤其是二尖瓣和主动脉。TTD和Valvopathy之间没有关联。
gianluca pontone 1,2·Alexia Rossi 3,4·Andrea Baggiano 1·Daniele Andreini 1,5·Edoard 7·Marco Guglielmo 1·Giuseppe Muscogiuri Muscogiuri 1·saima Mushtaq 1·saima Mushtaq 1·MotOult J.MOUGAH S. 10·Filippo Cademartiri 11·Kavitha Chinnaiyan 12 Jung Hyun Choi 13·Eun Ju Chun 14·Pedro dearújoGonçalves15,16·ilan Gottlieb 17·Martin Hadamitzky 18·Yong Jin Kim 19·Yong Jin Kim 19·Yong jin Kim byoun byun lee lee lee 20·lee 21 21 23 · Hugo Marques 15 · Habib Samady 24 · Sanghoon Shin 21 · Ji Min Sung 22,25 · Alexander Van Rosendael 26 · Renu Virmani 27 · Jeroen J. Bax 28,29 · Jonathon A. Leipse 30 · Fay Y. Lin 26 · James K. Min 31 · Jagat Narula 32 · Leslee J. Shaw 26 · Hyuk -Jae Chan 22,25
摘要:阿尔茨海默氏病(AD)是一种神经退行性疾病,影响了美国九名老年人中的近一个。该数字预计将成倍增长,从而增加护理人员和卫生系统的压力。虽然某些开发AD的危险因素是遗传因素,但估计1/3的AD病例归因于生活方式。在检测到AD的临床症状之前几十年出现了许多这些危险因素,并且针对它们可能会提供更有效的策略来减缓或预防疾病进展。本综述将侧重于AD,代谢功能障碍和睡眠障碍的两个常见风险因素,并讨论其与AD病理生理学关系的潜在机制。睡眠和代谢都可以改变与AD相关的蛋白质的产生和清除率,从而导致驱动AD进展的失衡。此外,这些危险因素与AD具有双向关系,其中与AD相关的病理的存在可以进一步破坏睡眠并恶化代谢功能。睡眠和新陈代谢似乎也与彼此之间的双重关系,间接加剧了AD病理生理学。了解这些关系所涉及的机制对于确定新策略以减慢广告级联的影响至关重要。
支持者说明心理战 (PO) 团,职业管理领域 (CMF) 37,由正规军 (RA) 组成部分 (COMPO) 1 和美国陆军预备役 (USAR) COMPO 3 组成,包括现役警卫预备役 (AGR)、士兵和士官 (NCO)。各组成部分的入伍、培训、教育、职业发展和任务支持差异很大。存在有限数量的非入伍陆军国民警卫队/美国陆军国民警卫队 (ARNG / ARNGUS) COMPO 2 授权/职位;然而,这些职位通常由 USAR COMPO 3 人员在组织动员或部署期间填补。1. 当前命名约定:心理战 (PO)。这用于指代 CMF 37 人员、部门、团和 PO 指挥层级(例如,心理作战大队 [POG]、心理作战营 [POB]、心理作战连 [POC]、区域 / 战术心理作战支队 [RPD / TPD]、区域 / 战术心理作战小组 [RPT / TPT]、专业心理作战小组 [SPT])。2. 先前仅适用于正规军的命名约定:军事信息支持 (MIS)。 2010 年至 2017 年期间,当提及执行军事信息支援行动 (MISO) 职能的 PO 指挥层级时,使用此名称(例如,军事信息支援组 [MISG]、军事信息支援特遣队 [MISTF]、军事信息支援营 [MISB]、区域 / 战术军事信息支援公司 [MISC]、区域 / 战术军事信息支援支队 [RMD / TMD]、区域 / 战术军事信息支援队 [RMT / TMT]、特别军事信息支援队 [SMT])。此命名约定不再使用。3. 参考:FM 3-53 军事信息支援行动。
摘要。背景/目标:由于缺乏有效的治疗靶标,恶性胸皮瘤(MPM)患者的预后仍然很差。长期暴露于石棉纤维引起的DNA损伤与MPM的发展有关,在编码DNA损伤修复(DDR)相关的分子的基因上发生突变,在MPM患者中经常表达。本研究旨在使用大型公共数据库(例如Cancer Genome Atlas(TCGA)(TCGA)和基因型组织表达项目(GTEX)鉴定MPM中的新型治疗靶标(GTEX)。材料和方法:在TCGA间皮瘤(TCGA-MESO)数据集中,在间皮瘤患者中分析了与DDR相关基因的mRNA表达水平与总生存率(OS)之间的相关性。随后在MPM细胞系中测试了小型干扰RNA(siRNA)对与OS相关的DDR相关基因的抗肿瘤作用。结果:高水平编码DNA聚合酶三角洲1,催化亚基(POLD1)的mRNA与MPM患者的OS降低显着相关(P <0.001,对数秩检验)。此外,靶向POLD1(SIPOLD1)的siRNA在G 1 /S检查点引起细胞周期停滞,并诱导凋亡,涉及MPM细胞系中DNA损伤积累的凋亡。结论:POLD1在MPM细胞中G 1 /S检查点上克服DNA损伤和细胞周期进程中起着至关重要的作用。这些发现表明Pold1可能是MPM中新型的治疗靶标。
Differentiation of Tumor Cells Yijun Yang 1,2 , Silvia Anahi Valdés-Rives 1,2 , Qing Liu 3 , Yuzhe Li 3 , Jun Tan 3 , Yinfei Tan 4 , Christian A Koch 5 , Yuan Rong 6 , Steven R. Houser 7 , Shuanzeng Wei 4 , Kathy Q Cai 8 , Sheue-yann Cheng 9 , Tom Curran 10 , Robert Wechsler-Reya 11,Zeng-Jie Yang 1,2,12 1核动力和癌症计划; 2个癌症表观遗传研究所;宾夕法尼亚州费城坦普尔大学卫生系统的福克斯大通癌中心19111。3中国南部大学Xiangya医院Neurosurgery系,中国湖南。 4病理学系,5医学系,宾夕法尼亚州费城坦普尔大学卫生系统内分泌科内分泌科部,19111。 6病理学和实验室医学系,7心血管研究中心,刘易斯·卡茨医学院,宾夕法尼亚州坦普尔大学卫生系统,宾夕法尼亚州坦普尔大学卫生系统。 8组织病理学设施,福克斯大通癌症中心,坦普利亚坦普利亚寺庙卫生系统,宾夕法尼亚州19111。 9分子生物学实验室,癌症研究中心,国家癌症研究所,贝塞斯达,医学博士20892。 10个儿童慈悲研究所,堪萨斯城儿童慈悲城市,密苏里州64108。 11脑肿瘤研究,赫伯特·欧文综合癌症中心,哥伦比亚大学,纽约,纽约,10032年。3中国南部大学Xiangya医院Neurosurgery系,中国湖南。4病理学系,5医学系,宾夕法尼亚州费城坦普尔大学卫生系统内分泌科内分泌科部,19111。 6病理学和实验室医学系,7心血管研究中心,刘易斯·卡茨医学院,宾夕法尼亚州坦普尔大学卫生系统,宾夕法尼亚州坦普尔大学卫生系统。 8组织病理学设施,福克斯大通癌症中心,坦普利亚坦普利亚寺庙卫生系统,宾夕法尼亚州19111。 9分子生物学实验室,癌症研究中心,国家癌症研究所,贝塞斯达,医学博士20892。 10个儿童慈悲研究所,堪萨斯城儿童慈悲城市,密苏里州64108。 11脑肿瘤研究,赫伯特·欧文综合癌症中心,哥伦比亚大学,纽约,纽约,10032年。4病理学系,5医学系,宾夕法尼亚州费城坦普尔大学卫生系统内分泌科内分泌科部,19111。6病理学和实验室医学系,7心血管研究中心,刘易斯·卡茨医学院,宾夕法尼亚州坦普尔大学卫生系统,宾夕法尼亚州坦普尔大学卫生系统。 8组织病理学设施,福克斯大通癌症中心,坦普利亚坦普利亚寺庙卫生系统,宾夕法尼亚州19111。 9分子生物学实验室,癌症研究中心,国家癌症研究所,贝塞斯达,医学博士20892。 10个儿童慈悲研究所,堪萨斯城儿童慈悲城市,密苏里州64108。 11脑肿瘤研究,赫伯特·欧文综合癌症中心,哥伦比亚大学,纽约,纽约,10032年。6病理学和实验室医学系,7心血管研究中心,刘易斯·卡茨医学院,宾夕法尼亚州坦普尔大学卫生系统,宾夕法尼亚州坦普尔大学卫生系统。8组织病理学设施,福克斯大通癌症中心,坦普利亚坦普利亚寺庙卫生系统,宾夕法尼亚州19111。9分子生物学实验室,癌症研究中心,国家癌症研究所,贝塞斯达,医学博士20892。10个儿童慈悲研究所,堪萨斯城儿童慈悲城市,密苏里州64108。11脑肿瘤研究,赫伯特·欧文综合癌症中心,哥伦比亚大学,纽约,纽约,10032年。
通讯:纽约大学格罗斯曼医学院科学学院,医学博士Mario Delmar,医学博士,博士,Leon H. Charney科。435 E.30th St 707,纽约,纽约,10016,电子邮件mario.delmar@nyulangone.org;或Christopher D. Herzog博士,Rocket Pharmaceuticals,Inc,9 Cedar Brook Dr,Cranbury,NJ 08512,电子邮件cherzog@rocketpharma.com;或Marina Cerrone,医学博士,Leon H. Charney Charney科,纽约大学Grossman医学院科学学院。 435 E.30th St 723H,纽约,纽约,10016,电子邮件marina.cerrone@nyulangone.org *c.j.m。 van Opbergen和B. Narayanan同样贡献。 补充材料可在https://www.ahajournals.org/doi/suppl/10.1161/circgen.123.004305获得。 有关资金和披露的来源,请参见第XXX页。 ©2024 American Heart Association,Inc。435 E.30th St 707,纽约,纽约,10016,电子邮件mario.delmar@nyulangone.org;或Christopher D. Herzog博士,Rocket Pharmaceuticals,Inc,9 Cedar Brook Dr,Cranbury,NJ 08512,电子邮件cherzog@rocketpharma.com;或Marina Cerrone,医学博士,Leon H. Charney Charney科,纽约大学Grossman医学院科学学院。435 E.30th St 723H,纽约,纽约,10016,电子邮件marina.cerrone@nyulangone.org *c.j.m。 van Opbergen和B. Narayanan同样贡献。 补充材料可在https://www.ahajournals.org/doi/suppl/10.1161/circgen.123.004305获得。 有关资金和披露的来源,请参见第XXX页。 ©2024 American Heart Association,Inc。435 E.30th St 723H,纽约,纽约,10016,电子邮件marina.cerrone@nyulangone.org *c.j.m。van Opbergen和B. Narayanan同样贡献。补充材料可在https://www.ahajournals.org/doi/suppl/10.1161/circgen.123.004305获得。有关资金和披露的来源,请参见第XXX页。©2024 American Heart Association,Inc。
摘要 在症状出现后 5 天内给轻度至中度疾病患者服用抗病毒药物可降低进展为严重 COVID-19 的速度。尽管建议因年龄或慢性病而有发展为严重 COVID-19 高风险的患者使用抗病毒药物,但据报道,一般成年人口中的抗病毒使用率≤35%。为了确定未使用抗病毒药物预防严重 COVID-19 的原因并提出相应的干预措施,对 110 名退伍军人健康管理局患者进行了详细审查,这些患者感染程度为轻度至中度,由于潜在疾病(器官移植或血液系统恶性肿瘤)而具有高进展风险,但未接受抗病毒药物治疗。在这 110 名患者中,所有患者都接种了 COVID-19 疫苗,其中 22 名 (20.0%) 接受了治疗但拒绝了,88 名 (80.0%) 未接受治疗。在 88 名未接受治疗的患者中,提供者给出的原因包括症状持续时间 >5 天 (22.7%)、担心可能的药物相互作用 (5.7%) 或无症状 (22.7%);然而,在这些患者中,近一半 (88 名中的 43 名;48.9%) 除了症状轻微外没有给出其他原因。在这 43 名患者中,有 24 名 (55.8%) 的随访仅限于电话报告检测结果和询问症状演变情况,没有提供治疗记录。这些发现表明,对患者、提供者和负责随访电话的医务人员进行教育,并在检测结果呈阳性时提前做好计划,可能会提高推荐的抗病毒药物的使用率,以预防严重的 COVID-19 相关疾病,包括死亡。