2 AWS硝基卡安全引擎................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... 6 2.1加密模块规格........................................................................................................... 7 2.1.2 Firmware Description .............................................................................................................................. 8 2.1.3 Module Validation Level .......................................................................................................................... 8 2.2 Description of Approved Modes ................................................................................................................... 9 2.3 Cryptographic Module Boundary ................................................................................................................. 9 2.3.1 Hardware Block Diagram ....................................................................................................................... 10
表 1 – 加密模块测试配置 ................................................................................................................ 4 表 2 – 安全要求的安全级别 ................................................................................................................ 4 表 3 – 端口和接口 ................................................................................................................................ 6 表 4 – 数据平面批准的加密功能 ...................................................................................................... 9 表 5 – 控制平面 QuickSec 批准的加密功能 ...................................................................................... 9 表 6 – OpenSSL 批准的加密功能 ................................................................................................ 10 表 7 – OpenSSH 批准的加密功能 ................................................................................................ 11 表 8 – LibMD 批准的加密功能 ................................................................................................ 11 表 9 – 内核批准的加密功能 ............................................................................................................. 12 表 10 – 允许的加密功能 ................................................................................................................ 12 表 11 – FIPS 模式下允许的协议 ............................................................................................................. 12 表 12 –
Hye-Chung Kum,博士,社会工作硕士(德克萨斯农工大学-TAMU、SPH 和 TEES):项目负责人。负责协调和支持所有必需的活动,包括参与网络基础设施的设计、共同领导数据治理工作、领导与 RENCI 合作的外展活动以及担任德克萨斯州数据资产用例的数据保管人。此外,德克萨斯农工大学将成立一个道德小组,该小组由使用大数据进行人类受试者研究的国家专家组成,在此类研究中,获得知情同意是不切实际的。所有用例都必须向道德小组提交 IRB 类申请,道德小组将评估研究中侵犯隐私的风险,同时考虑数据、所需的软件/算法、使用的计算基础设施以及谁需要访问哪些数据,包括哪些数据已向公众发布(例如,在出版物中)。我们将通过为给定用例分配所需的安全计算来将风险降至最低。该小组将为每个项目提供一份书面风险评估,他们可以将其提交给所在机构的 IRB,以促进使用大数据进行人类受试者研究的 IRB 流程更好(例如,开始构建有关数据隐私风险的通用词汇表)。Ari Kahn,博士(德克萨斯大学奥斯汀分校,TACC):网络基础设施负责人。负责 (1) 通过虚拟化和安全网络访问为所有数据资产和用例提供安全的计算和存储(HIPAA、FISMA 中等等),(2)
2007 年,西屋电气开始了一项雄心勃勃的任务,即向英国监管机构提交 AP1000 标准工厂设计,这些监管机构包括英国健康与安全执行局 (HSE) 核能理事会 (ND;负责颁发允许核电站建设和运营的许可证)、HSE 民用核安全办公室 (OCNS;负责批准核电站的总体安全计划) 和环境署 (EA;负责批准核电站放射性废物的处置和排放以及其他环境许可)(参考文献 1)——以促进 AP1000 设计在英国的运营。为了让英国监管机构对欧洲 AP1000 设计进行全面审查,有必要提交一份综合安全文件——一份或一系列文件——以满足所有监管机构的要求。
警告和一般说明警告:臭氧可能对人体有害。采取合理措施避免接触。目前,臭氧的最大 8 小时接触限值为 0.1 PPMV。警告:切勿在未采取适当的眼睛保护措施的情况下直视本分析仪内的紫外线灯。紫外线辐射会导致永久性眼睛损伤。警告:本分析仪内的组件由交流电压供电。采取一切必要的预防措施,消除触电风险。警告:某些组件触摸时可能会很烫。使用这些组件之前,请留出适当的冷却时间。AFX®、IN USA™ 和 Excellence in Instrumentation™ 是 IN USA, INCORPORATED 的商标。本文件受版权保护。IN USA, INC. 保留对本手册中涉及的产品进行更改以提高性能、可靠性或可制造性的权利。确保将本手册与其随附的原始产品一起使用。尽管已尽一切努力确保本手册中包含的信息的准确性,但 IN USA™ 对无意的错误不承担任何责任。IN USA™ 对此处描述的任何测量方案的使用不承担任何责任。IN USA TM 不打算或建议将本产品用于 (a) 任何类型的医学治疗或物理治疗,无论是作为此类治疗的直接或辅助部分,包括但不限于生命支持(即关键医疗)应用或 (b) 任何核设施应用。IN USA™ 不会故意销售本产品用于此类应用。将 IN USA™ 产品用于医疗或类似治疗无法合理地预期会产生准确的治疗监测,并且可能会导致生命支持设备故障或严重影响其安全性或有效性。任何直接购买者或售后市场购买者在此类应用中使用产品(无论 IN USA™ 是否知晓)均应免除 IN USA™ 对此类购买者或任何有意或无意地受到此类使用影响的人员的任何责任或义务。
警告和一般说明警告:臭氧可能对人体有害。采取合理措施避免接触。目前,臭氧的最大 8 小时接触限值为 0.1 PPMV。警告:切勿在未采取适当的眼睛保护措施的情况下直视本分析仪内的紫外线灯。紫外线辐射会导致永久性眼睛损伤。警告:本分析仪内的组件由交流电压供电。采取一切必要的预防措施,消除触电风险。警告:某些组件触摸时可能会很烫。使用这些组件之前,请留出适当的冷却时间。AFX®、IN USA™ 和 Excellence in Instrumentation™ 是 IN USA, INCORPORATED 的商标。本文件受版权保护。IN USA, INC. 保留对本手册中涉及的产品进行更改以提高性能、可靠性或可制造性的权利。确保将本手册与其随附的原始产品一起使用。尽管已尽一切努力确保本手册中包含的信息的准确性,但 IN USA™ 对无意的错误不承担任何责任。IN USA™ 对此处描述的任何测量方案的使用不承担任何责任。IN USA TM 不打算或建议将本产品用于 (a) 任何类型的医学治疗或物理治疗,无论是作为此类治疗的直接或辅助部分,包括但不限于生命支持(即关键医疗)应用或 (b) 任何核设施应用。IN USA™ 不会故意销售本产品用于此类应用。将 IN USA™ 产品用于医疗或类似治疗无法合理地预期会产生准确的治疗监测,并且可能会导致生命支持设备故障或严重影响其安全性或有效性。任何直接购买者或售后市场购买者在此类应用中使用产品(无论 IN USA™ 是否知晓)均应免除 IN USA™ 对此类购买者或任何有意或无意地受到此类使用影响的人员的任何责任或义务。
警告和一般说明警告:臭氧可能对人体有害。采取合理措施避免接触。目前,臭氧的最大 8 小时接触限值为 0.1 PPMV。警告:切勿在未采取适当的眼睛保护措施的情况下直视本分析仪内的紫外线灯。紫外线辐射会导致永久性眼睛损伤。警告:本分析仪内的组件由交流电压供电。采取一切必要的预防措施,消除触电风险。警告:某些组件触摸时可能会很烫。使用这些组件之前,请留出适当的冷却时间。AFX®、IN USA™ 和 Excellence in Instrumentation™ 是 IN USA, INCORPORATED 的商标。本文件受版权保护。IN USA, INC. 保留对本手册中涉及的产品进行更改以提高性能、可靠性或可制造性的权利。确保将本手册与其随附的原始产品一起使用。尽管已尽一切努力确保本手册中包含的信息的准确性,但 IN USA™ 对无意的错误不承担任何责任。IN USA™ 对此处描述的任何测量方案的使用不承担任何责任。IN USA TM 不打算或建议将本产品用于 (a) 任何类型的医学治疗或物理治疗,无论是作为此类治疗的直接或辅助部分,包括但不限于生命支持(即关键医疗)应用或 (b) 任何核设施应用。IN USA™ 不会故意销售本产品用于此类应用。将 IN USA™ 产品用于医疗或类似治疗无法合理地预期会产生准确的治疗监测,并且可能会导致生命支持设备故障或严重影响其安全性或有效性。任何直接购买者或售后市场购买者在此类应用中使用产品(无论 IN USA™ 是否知晓)均应免除 IN USA™ 对此类购买者或任何有意或无意地受到此类使用影响的人员的任何责任或义务。
警告和一般说明警告:臭氧可能对人体有害。采取合理措施避免接触。目前,臭氧的最大 8 小时接触限值为 0.1 PPMV。警告:切勿在未采取适当的眼睛保护措施的情况下直视本分析仪内的紫外线灯。紫外线辐射会导致永久性眼睛损伤。警告:本分析仪内的组件由交流电压供电。采取一切必要的预防措施,消除触电风险。警告:某些组件触摸时可能会很烫。使用这些组件之前,请留出适当的冷却时间。AFX®、IN USA™ 和 Excellence in Instrumentation™ 是 IN USA, INCORPORATED 的商标。本文件受版权保护。IN USA, INC. 保留对本手册中涉及的产品进行更改以提高性能、可靠性或可制造性的权利。确保将本手册与其随附的原始产品一起使用。尽管已尽一切努力确保本手册中包含的信息的准确性,但 IN USA™ 对无意的错误不承担任何责任。IN USA™ 对此处描述的任何测量方案的使用不承担任何责任。IN USA TM 不打算或建议将本产品用于 (a) 任何类型的医学治疗或物理治疗,无论是作为此类治疗的直接或辅助部分,包括但不限于生命支持(即关键医疗)应用或 (b) 任何核设施应用。IN USA™ 不会故意销售本产品用于此类应用。将 IN USA™ 产品用于医疗或类似治疗无法合理地预期会产生准确的治疗监测,并且可能会导致生命支持设备故障或严重影响其安全性或有效性。任何直接购买者或售后市场购买者在此类应用中使用产品(无论 IN USA™ 是否知晓)均应免除 IN USA™ 对此类购买者或任何有意或无意地受到此类使用影响的人员的任何责任或义务。